洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的:探讨洛美沙星在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙星与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后,在24h内含量、pH值等变化情况.结果:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化. 结论:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定.     

国家新兽药头孢噻呋钠和注射用头孢噻呋钠的研制与开发获山西省科学技术奖

由我校动物科技学院教授赵恒寿主持研制的国家级新兽药头孢噻呋钠（原料药）和注射用头孢噻呋钠,获得山西省科技进步三等奖。     

复配头孢噻呋对大肠杆菌的药敏试验

试验用3株大肠杆菌标准株和2株地方分离株,选择氯霉素、乳酸环丙沙星、利福平、磺胺-6-甲氧嘧啶钠、氟苯尼考、头孢噻呋和抗菌增效剂舒巴坦钠、TMP进行药敏试验,比较几种药物单一或与增效剂合用对大肠杆菌的体外抑菌效果。试验结果表明:(1)大肠杆菌对头孢噻呋均无耐药性,其它的药物不同程度耐药;(2)头孢噻呋与舒巴坦或TMP复配体外抑菌效果明显,3﹕1配比抑菌效果最好,表明头孢噻呋与舒巴坦或TMP复配具有增效作用,舒巴坦的增效作用优于TMP。     

头孢噻呋混悬注射液的研制及疗效试验

研究了复方头孢噻呋混悬注射液处方、物理稳定性和对临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鸡志贺氏菌感染的疗效.利用试管二倍法筛选出头孢噻呋和他唑巴坦联用(质量比为2:1)对产ESBLs的鸡志贺氏菌较为敏感,最小抑菌质量浓度(MIC值)为16 mg·L-1,质量分数是头孢噻呋MIC值(128 mg·L-1)质量比的1/8;复方头孢噻呋混悬液由主药、辅料0.2%羧甲基纤维素钠和1.2%司本-80制备而成,沉降比为0.997,再分散性良好.经过在温度为60℃、湿度为75%环境下加速试验6个月后观察,颜色无变化,无粘壁现象,无颗粒凝结,表明物理稳定性良好;该制剂按20 mg·kg-1肌内注射1次,对产ESBLs鸡志贺氏菌感染的治愈率为77%,有效率为85%.     

紫外分光光度法与碘量法测定二氧化氯稳定性的研究

[目的]利用紫外分光光度法和碘量法测定二氧化氯的稳定性.[方法]以粉剂二氧化氯为试验材料,确定紫外分光光度法和碘量法的试验条件,然后分别用2种方法研究温度、活化时间、降解时间对二氧化氯的影响.[结果]二氧化氯的最大吸收波长为357 ～ 360nm.利用碘量法测定二氧化氯溶液中ClO2和ClO2-的离子浓度,适宜pH 6.85 ～ 7.15.当二氧化氯溶液浓度增加或溶液温度升高时,紫外吸收时吸光值随之升高,同时碘量法显示溶液中ClO2和ClO2-的离子浓度也逐渐升高.二氧化氯使用时需活化210 ～ 220 min,此时溶液的吸光值最大,ClO2的离子浓度最高,ClO2-的离子浓度最低.二氧化氯使用时快速降解,溶液吸光值降低,溶液中ClO2和ClO2-的离子浓度下降.[结论]该研究可为粉剂二氧化氯的推广应用提供科学依据.     

兽用抗菌药物结晶性头孢噻呋的研究进展

从理化性质、抗菌活性、作用机制、药动学及临床应用方面综述了兽用抗菌药物结晶性头孢噻呋的研究进展。     

不同剂量配伍的三黄泻心汤总蒽醌含量比较研究

建立紫外分光光度法测定不同剂量配伍的泻心汤中总蒽醌的含量。以大黄素为对照品,用浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液作为显色剂,在512 nm波长处测定吸光度,计算不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌的含量,最后比较其差异。结果表明,不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌含量有差异,这可能与配伍后不同剂量的黄芩与黄连对大黄总蒽醌溶出率的影响有关,该方法可作为不同剂量配伍的中药方剂质量控制方法,为今后综合开发和利用不同剂量配伍的中药方剂提供参考依据。     

鸡蛋中头孢噻呋的残留检测技术研究

本试验建立了用高效液相色谱法测定鸡蛋中头孢噻呋残留的方法。鸡蛋样品经二硫赤藓醇提取,碘乙酰胺衍生,C18固相柱萃取净化,甲醇溶液洗脱,洗脱液氮气吹干,用流动相溶解,微孔过滤,HPLC分析。结果表明,用该方法测得鸡蛋中头孢噻呋的最低检测限为10μg/kg,回收率87%以上,日内、日间相对标准偏差小,能够满足鸡蛋中头孢噻呋残留检测技术要求。     

他唑巴坦钠与头孢噻呋联用对ESBLs阳性菌的体外抑菌试验

[目的]为克服产生ESBLs细菌的耐药性,指导临床合理用药,控制兽医临床的感染性疾病。[方法]用试管二倍稀释法测定了他唑巴坦钠以1∶8、1∶7、1∶6、1∶5、1∶4、1∶3、1∶2、1∶1与头孢噻呋联合对产生ESBLs细菌的最小抑菌浓度值。[结果]他唑巴坦钠以1∶8与头孢噻呋联合对产生ESBLs细菌的最小抑菌浓度值较头孢噻呋单药降低了16倍。[结论]应该进行兽用他唑巴坦复方制剂的研究。     

复方环丙沙星注射液的稳定性研究

【目的】为复方环丙沙星注射液的临床应用提供科学依据。【方法】以272 nm为测定波长,紫外分光光度法测定复方环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星的含量。进行光加速试验和经典恒温热加速试验,计算药物降解10%的时间,即药物有效期。【结果】复方环丙沙星注射液对光不稳定。经计算求得室温25℃,时复方环丙沙星注射液的分解速率常数K为9.9×10-8min-1,其分解10%的时间为2.025年。【结论】复方环丙沙星注射液在避光、室温条件下贮存的有效期为2年。     

乳酸环丙沙星可溶性粉水溶液稳定性试验

观察乳酸环丙沙星可溶性粉水溶液放置在不同的条件下20天,对其进行紫外吸收峰鉴别及含量测定,同时用高效液相色谱法做对比试验,结果发现,在277±1nm波长处均有最大吸收,置自然光下的溶液有杂峰,且含量逐渐降低,而避光低温放置的溶液无杂峰,且含量没有变化.     

透皮吸收制剂恩诺沙星搽剂的稳定性

建立了兽医透皮吸收新型制剂诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外人分光光度测定法,用被均速法探讨其稳定性。结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％,ＲＳＤ为０．１３％。     

拉氧头孢在输液中与6种药物配伍的稳定性实验

目的；研究拉氧头孢（Ｌａｔａｍｏｘｅｆ，ＬＴＭ）和６种注射液在５％葡萄糖输液中配伍的稳定性。方法：方法：观察在２０℃，３７℃时５ｈ内，本伍液的外观，ＰＨ值和ＬＴＭ紫外吸收光谱的变化，用紫外分光光度法测定ＬＴＭ的含量。结果：配伍液的外观，ｐＨ值和紫外吸收光谱没有发生变化，５ｈ内ＬＴＭ的含量在９０％以上。结论：在２０℃和３７℃，ＬＴＭ与６种注射液配伍在５内是稳定可用。     

头孢噻呋钠在毛皮动物疾病防治上的应用

头孢噻呋钠（头孢畜健）是全球第一个畜禽专用的第3代头孢菌素，头孢噻呋钠以其优良的抗菌活性、体内动力学过程、极低的药物残留以及动物专用的属性，成为新一代兽药的代表，在兽医临床中具有广阔的应用前景。日照市药械站在门诊中应用齐鲁动物保健品有限公司生产的头孢畜健收到了非常好的效果，现把临床部分病例介绍如下。     

盐酸环丙沙星搽剂的稳定性

采用紫外分光光度法测定兽医透皮吸收新型制剂盐酸环丙沙星搽剂中主要有效抗菌成分盐酸环丙沙星的含量，并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究．结果表明，本制剂较稳定，盐酸环丙沙星分解的活化能为９２．９４ｋＪ·ｍｏｌ－１，室温（２５℃）贮存期为２．５ａ．     

头孢呋辛酯片与新菌灵片的溶出度比较

目的：考察国产头孢呋辛酯片(商品名：希路信)与进口新菌灵片的溶出度是否一致,以探讨国产药品的处方、工艺的可行性。方法：参照USP(24),照中国药典一九九五年版溶出度测定方法的有关规定。结论：两者的溶出度基本一致,说明国产头孢呋辛酯片的处方、工艺可行。     

头孢噻呋钠对鸡常见细菌病的临床疗效评价

为了评价头孢噻呋钠对鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病的临床效果。对22日龄尼克红雏鸡人工诱发鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病, 攻毒后分别于8h、24h出现临床症状。用头孢噻呋钠粉针以高、中、低剂量分别注射治疗, 1次/d, 连用3天, 同时选用氨苄青霉素粉针、硫酸庆大霉素注射液作药物治疗对照。试验结果: 对鸡大肠杆菌病, 头孢噻呋钠粉针治疗组的死亡率为5% ~7 5%, 治愈率为90%; 硫酸庆大霉素治疗组的死亡率为60%, 治愈率为20%。对鸡葡萄球菌病, 头孢噻呋钠粉针治疗组的死亡率为7 5% ~10%, 治愈率为85%; 氨苄青霉素治疗组的死亡率为17 5%, 治愈率为75%。结果表明: 头孢噻呋钠粉针对鸡大肠杆菌病、鸡葡萄球菌病有确切疗效,在增重、死亡率、治愈率及显效率各项治疗指标方面优于硫酸庆大霉素和氨苄青霉素。     

透皮吸收制剂恩诺沙星搽剂的稳定性

建立了兽医透皮吸收新型制剂恩诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外分光光度测定法,用初均速法探讨其稳定性．结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为０．１３％ ．初均速法预测本制剂２５ ℃贮存有效期为 ２．２８ ａ,这说明该搽剂处方合理,稳定性良好,质量可靠．紫外分光光度法测定恩诺沙星搽剂含量快速简便,精确度好．     

头孢噻呋在猪肌肉组织中残留HPLC检测方法的优化

头孢噻呋(Cettiofur)是第一个专门用于动物的头孢类抗生素,其抗菌活性强,药代动力学特征优良,毒副作用小,残留低。建立了盐酸头孢噻呋在猪肌肉组织中的高效液相色谱(HPLC)检测方法。结果表明建立的标准曲线相关性良好,肌肉中的平均回收率均在80%以上,日内变异系数均小于5.34%,日间变异系数均小于9.89%,方法具有较好的精密度。     

猪血浆中去呋喃甲酰基头孢噻呋浓度的HPLC测定

建立了测定猪血浆中去呋喃甲酰基头孢噻呋(DFC)的高效液相色谱法(HPLC).血浆样品经DTE-磷酸缓冲液提取,过SPE小柱净化浓缩,甲醇洗脱,用XDB-C18色谱柱分离,流动相由乙腈(A)和0.1%三氟乙酸水溶液(B)组成.采用梯度洗脱:0 min为12%A和88%B,15 min为18%A和82%B,18 min为12%A和88%B,平衡至20 min.流速0.8 mL.min-1,波长266 nm.以DFC峰面积定量,浓度在0.25-40.0μg.mL-1时,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,r2=0.9987,平均回收率为82.1%-87.4%,其日内和日间变异系数(RSD)分别为5.04%-8.58%和6.83%-9.34%.该方法适用于血浆中DFC的浓度测定和药代动力学研究.