羊快疫、猝狙（或羔羊痢疾）肠毒血症灭活疫苗复合培养基的研究Ⅲ、复合培养基制的疫苗保存期试验

羊快疫、猝狙（或羔羊痢疾）肠毒血症灭活疫苗复合培养基的研究Ⅲ、复合培养基制的疫苗保存期试验蒋玉文，屠伟英，赵代民（中国兽药监察所）疫苗的保存期是质量的重要指标之一，我国目前生产使用的羊块疫、猝狙（或羔羊痢疾）、肠毒血症灭活疫苗（简称三联或四防苗）的保...     

羊快疫、猝狙（或羔羊痢疾）肠毒血症灭活疫苗复合培养基的研究Ⅱ、复合培养基制的疫苗免疫期试验

羊快疫、猝狙（或羔羊痢疾）肠毒血症灭活疫苗复合培养基的研究Ⅱ、复合培养基制的疫苗免疫期试验蒋玉文，屠伟英，赵代民（中国兽药监察所）陈宝柱，许燕辉（内蒙古自治区兽医站）用复合培养基制备的三联或四防苗，免疫动物后其免疫持续期能否达到原菌苗的水平，这是确定...     

羊快疫,猝狙（或羔羊痢疾）肠毒轿症灭活疫苗复合培养基的研究…

研制出一种适用于羊快疫，猝狙（或羔羊痢疾）和肠毒血症灭活疫苗生产的复合培养基。该培养基配方简单，配制方便，省时省力，不需要肝和肉，原材料来源广泛，若用该培养基替代用的培养基，可大大地降低这类疫苗的生产成本。经过产毒素试验和最适培养条件的试验，证明该培养堪替代现用培养基生产疫苗是可行的。用该培养基在实验室制备的疫苗，经效力和安全性检验，均达到了＜＜规程＞＞的标准。     

羊快疫、猝狙（或羔羊痢疾）肠毒血症灭活疫苗复合培养基的研究Ⅰ、培养基配方的选择、产毒素试验及疫苗的制备和检验

研制出一种适用于羊快疫、猝狙（或羔羊痢疾）和肠毒血症灭活疫苗生产的复合培养基。该培养基配方简单，配制方便，省时省力，不需要肝和肉，原材料来源广泛，若用该培养基替代现用的培养基，可大大地降低这类疫苗的生产成本。经过产毒素试验和最适培养条件的试验，证明该培养基替代现用培养基生产疫苗是可行的。用该培养基在实验室制备的疫苗，经效力和安全性检验，均达到了《规程》的标准。     

羊快疫、羔羊痢疾、猝狙腸毒血症、黑疫五联菌苗研究总结

我国的家畜厌气菌病,自从1949年发现牛气肿疽并研究出气肿疽甲醛菌苗和气肿疽明矾菌苗以来,在各地陆续发现羊猝狙、羊快疫、羔羊痢疾、羊肠毒血症、羊黑疫等病,并研究制出相应的有效菌苗。这些菌苗已分别在各省兽医生物药品厂生产,在预防这些疫病上发挥了重要的作用。     

多联干粉菌苗的研究 Ⅳ.羊快疫、羔羊痢疾、猝狙、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒、破伤风七联菌苗

1.试验成快疫、羔羊痢疾、猝狙、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒和破伤风七联干粉苗。2.七联苗中,快疫、羔羊痢疾、猝狙、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒和破伤风菌苗的免疫剂量对家兔分别为2.5mg、2mg、1～2mg、0.25mg、0.5mg、0.5mg 和0.05～0.1mg;对绵羊分别为10mg、2mg、2mg、2.5mg、≤8mg、20mg 和≤4mg。3.在七联苗中,快疫、羔羊痢疾、猝批、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒和破伤风菌苗对绵羊的免疫剂量分别为家兔免疫剂量的4、1、2、10、≤16、40和≤40倍。4.四只七联苗免疫羊血清等量混合,0.1ml 能分别中和快疫、羔羊痢疾、猝狙、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒和破伤风毒素1、1、1、3、50、1和1MLD,即可达到与免疫动物攻毒相符合的有效标准。看来这样标准可以用于检验菌苗的效力,以简化多联菌苗的效检方法.     

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗(浓缩苗)的质量检验

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗(以下简称三联四防苗)．由于注射剂量大。动物反应大．不便于运输和占用很大的贮藏空间．给用户使用带来不便。我公司生物制品事业部进行了三联四防苗浓缩疫苗的试制．取得成功。对生产的11批三联四防浓缩苗进行检验．其结果全部达到了《中华人民共和国兽用生物制品生产及检验规程》规定的标准。     

多联干粉菌苗的研究——Ⅲ.羊快疫猝狙肠毒血症三联干粉菌苗

1.研制成快疫猝狙肠毒血症三联干粉菌苗。在三联干粉菌苗中,这三种成分对家兔和绵羊的免疫剂量分别为2.5mg、0.5mg、0.5mg 和8mg、2mg、2mg,比相同的三联液体菌苗剂量大为减少,效力显著提高。2.在三联菌苗中,快疫、猝狙和肠毒血症各种菌苗对绵羊的免疫剂量分别为对家兔免疫剂量的3.2、4和4倍。3.在生药厂大批量试产成功,主要原材料成本比相同的液体菌苗节省去70～80%,经济效益显著。4.经大剂量安全试验和一般剂量区域试验,未观察到不良反应,防疫效果较好。5.绵羊于注射菌苗后七个月仍具有良好的免疫力,再长的免疫期在继续试验中。     

羊快疫,羔羊痢疾,肠毒血症三联四防菌苗生产的体会

羊快疫、羔羊痢疾,肠毒血症三联四防菌苗（以下简称羊三联四防菌苗）。是我厂自行研制成功的给羊注射一针,能够预防羊快疫、羔羊痢疾、猝狙、肠毒血症等四种传染病的灭活菌苗。自１９８１年投产以来,已累计生产５７８批,１００％合格。羊三联四防菌苗由于其可靠的防疫...     

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活苗的保存条件与效力试验

对羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗进行了保存条件与效力试验,证实在2～8 ℃(冷藏)保存近48个月后,疫苗效力无显著变化,均达到<中华人民共和国兽用生物制品规程>(2000版)规定的标准;13～29 ℃(室温)保存48个月后,疫苗效力不减;保存84个月后,3批疫苗中2批疫苗的效力已达不到<规程>规定的标准.     

羊快疫,羔羊痢疾,肠毒血症三联四防菌苗在室温中保存期的检测

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防菌苗在室温中保存期的检测柳晓冰刘福荣乌斯满江张读朴新疆生物药品厂乌鲁木齐８３００１３我厂研制的羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防菌苗（以下简称羊三联四防菌苗）是我厂生物药品中的主要产品，自１９８１年投产以来，已制造了...     

用免疫动物血清测定羊快疫、猝疽、羔痢、肠毒血症三联四防灭活疫苗效价的体会

对羊快疫、猝疽、肠毒血症、羔羊痢疾三联四防灭活疫苗（以下称羊梭菌病三联四防苗）进行效力检验,一直使用免疫家兔后攻毒的方法。此法用家兔量大,造成检验成本高。１９９７年以来用测定免疫动物血清效价的方法进行效力检验,取得了较好的效果,现将结果介绍如下。１　材料和方法１．１　疫苗　兰州生物药厂生产的羊梭菌病三联四防苗。１．２　免疫动物　本厂饲养场提供的１．５～２．０ｋｇ健康家兔。１．３　免疫方法　每兔皮下或肌肉注射疫苗３ｍｌ,免疫后１４～２１ｄ采血分离血清供检验测定。１．４　测定方法　按农业部颁《兽用生…     

羔羊痢疾、大肠杆菌病、羊猝狙、羊肠毒血症四联油佐剂灭活菌苗研制及预防试验的研究

用标准的魏氏梭菌C58-2 (B型 )、C59-2 (C型 )、C60 -3 (D型 )菌株和贵州省畜牧兽医科学研究所分离的病原性羔羊大肠杆菌地方菌株CH9812 (O119)、SC993 8(O2 4 )株 ,采用先进的乳化工艺按一定的比例研制成四联油佐剂灭活苗和四种油佐剂单苗。进行了羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症、羔羊大肠杆菌病四联油佐剂灭活苗与四种油佐剂单苗进行性能试验比较研究 ,结果是 :四联与单苗之间免疫效力差异不显著 (P >0 0 5 )。免疫后 2 1天攻毒 ,试验羊能抵抗魏氏梭菌 1 0× 1 0 9CFU/ml× 2ml毒素的静脉攻击 ,也能抵抗病原性大肠杆菌 1 0× 1 0 9CFU/ml× 3ml皮下攻击 ,保护率为 1 0 0 %。四联苗和单苗大剂量免疫试验羊 ,未发现任何副作用。证明四联油佐剂苗安全可靠。四联苗免疫期实验证明 :羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症免疫期为 1年 ;羊大肠杆菌病为 8个月。研究结果证明 :四联油剂苗安全可靠 ,其免疫效力、免疫期、免疫安全性能达到或高于同类单价苗的效力标准。用羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症、羔羊大肠杆菌病四联苗佐剂灭活菌苗在册亨、水城、龙里、罗甸等县的 6 0 0户养羊专业户中进行了野外田间试验。共免疫接种不同年龄、不同品种、不同性别的山羊 2 86 0 0只。结果 :四联苗较分次使用单苗接种减少羊     

猪巴氏杆菌二价（A,B群）灭活疫苗的研究：Ⅲ,中试生产,检验方法,免…

在前两报的试验基础上，按原定工艺在工厂中生产了１５批猪巴氏杆菌二阶来活疫苗的中试产品。鼠，兔安全检验均安全合格；用兔效检效果为；Ａ群菌保护７５％，Ｂ群菌保护８７％；猪，兔效力对比试验验证了效力试验中猪兔的平行关系，为用兔作该疫轩产力检验进一步提供依据，猪的免疫持期测定表明在免疫后７个月，猪对Ａ，Ｂ群强毒菌的攻击可获得１００％保护；     

仔猪产气荚膜梭菌肠毒血症病原诊断及疫苗研究V.疫苗的制备、检验和田间试验

将试验确定的产毒力强的产气荚膜梭菌A型、C型菌种,选用复合培养基,经培养、灭活脱毒、浓缩和冷冻干燥,制备多批肠毒血症A型、C型和AC型二价干粉灭活疫苗.采用免疫攻毒或中和试验方法对研制的疫苗进行效力检验,疫苗100%合格,达到<规程>规定的标准.在13个省进行大规模田间试验的结果表明,所研制的疫苗性能良好,安全有效.母猪接种疫苗后无一例不良反应发生,并且仔猪生后健康,能够有效地预防和控制该病的发生和流行.     

猪链球菌病灭活疫苗（2型，HA9801株）的研制——Ⅰ、猪链球菌病灭活疫苗（2型，HA9801株）效力检验动物模型的建立

用猪链球菌2型强毒SC-6株(中国兽医药品监察所提供),以较大剂量的活菌分别感染不同品种的猪,初步测定试验猪的敏感性,结果表明:不同品种的猪对猪链球菌2型的敏感性有差异,其中长白公猪与广东花白母猪二元杂交猪和广东省翁源地区土种猪为钝感,其他5种猪均对猪链球菌敏感。选择敏感的4个土猪品种,以500万～1000万个活菌量感染试验猪,结果显示:土猪X最敏感,其对试验菌敏感性、试验菌对其最小致死量都与试验猪日龄有密切关系,1-3月龄最敏感,超过6个月龄则敏感性降低,21-30、45-90日龄时最小致死量(静脉注射)分别为50万个活菌、200万个活菌。