用酶联免疫吸附试验检测蓝舌病血清抗体

我们应用农业部动物检疫所蓝舌病组提供的酶联免疫吸附试验方法检测251份山羊蓝舌病血清抗体,通过特异性试验,阻断试验利重复性试验证明其特异性和重复性较好,用本方法和琼扩对比,ELISA比琼扩的敏感性高21.5个百分点,ELISA对琼扩的     

禽呼肠病毒琼扩抗原和血清的制备

以禽呼肠病毒S1133毒株尿囊腔接种10日龄无特定病原体(SPF)鸡胚,无菌收集24 h～120 h的死胚尿囊液,加1 mL/L的甲醛灭活,浓缩制得琼扩抗原;用该抗原制成灭活苗两次免疫SPF鸡,无菌采血分离制备阳性血清;选用SPF鸡无菌采血分离制备阴性血清.经过效价测定制备16单位琼扩抗原,8单位阳性血清;取免后的SPF鸡血样4个20～2-5稀释分别与1单位～8单位琼扩抗原做琼扩试验,确定了应该用4单位或8单位琼扩抗原做工作抗原;并以血清中和试验为参照证明琼扩试验在血清抗体监测中的可行性.本研究成功制备了禽呼肠病毒琼扩抗原与血清,为用琼扩试验定量检测禽呼肠病毒感染禽和疫苗免疫禽的抗体奠定了基础.     

用卵黄代替血清净化鸡白痢病的应用试验

目前,国内外均用平板凝集试验(AGGP)检测血清中抗体净化鸡白痢病。国内亦有用琼扩试验(AGP)检验鸡白痢病的报导,但用卵黄代替血清进行鸡白痢病净化检疫的研究未见报导。从《鸡白痢病诊断方法特异性及敏感性的研究Ⅱ血清和卵黄平板法琼扩法及卵黄平板法与琼扩法符合率比较试验》(《黑龙江畜牧兽医》1990     

马立克氏病皮肤(羽囊)琼扩抗原的研制及应用

鸡马立克氏病(MD)琼脂扩散试验(琼扩)抗原大多数都是含羽髓的羽毛经浸提挤压制成。为探讨更简便的方法,我们将MD的病、死鸡皮肤打碎,离心制成MD琼扩抗原,取得满意效果,现报告如下。1 材料和方法1.1 抗原和血清:MD琼扩抗原和阳性血清、     

鸡白痢病诊断方法特异性及敏感性的研究(Ⅲ)——鸡白痢卵黄平板凝集法和琼扩法阳性鸡各器官鸡白痢沙门氏杆菌的检查

本试验Ⅱ报对鸡白痢卵黄平板法和琼扩法的特异性及敏感性与血清平板法和琼扩法进行了比较,本试验对卵黄平板法和琼扩法阳性鸡的各器官鸡白痢沙门氏菌检出情况进行了试验,现将试验结果报告如下。     

血清琼扩与羽囊琼扩诊断鸡马立克氏病的比较试验

目前对鸡马立克氏病(MD)的实验室诊断主要是用血清琼脂扩散试验来检测MD抗体。该方法虽然特异可靠,但抓鸡采血比较困难,而且也影响鸡的产蛋性能。利用羽囊琼扩试验来检测MD病毒虽有报道,但实际应用不多,其特异性和检出率与血清琼扩究     

马立克氏病蛋黄琼脂扩散反应

鸡感染马立克氏病疱疹病毒后,血清出现沉淀抗体。应用琼脂扩散反应(下称琼扩反应)检查血清沉淀抗体,成为马立克氏病特异性诊断及流行病学调查的一种重要的血清学方法。但采血要捕鸡惊群,造成一种逆境,对蛋鸡会影响产卵率下降。蛋黄是否存在沉淀抗体,可否无需采血而用蛋黄作琼扩反应,是本试验所要探讨的问题。结合鸡场的马立克氏病流行病学调查,在做血清琼扩反应的同时,对比了蛋黄琼扩反应阳性结果的检出率,还对蛋黄的处理做了一些比较,现将试验结果报告如下:     

七种国内外蓝舌病琼扩和ELISA检测试剂的比对试验及结果分析

在国际贸易中．在双边签定的动物检疫条款中．检测蓝舌病的血清学方法一般要求用琼扩试验或ELISA试验。     

鸡马立克氏病诊断技术

近年来,鸡马立克氏病在我县大面积发生和流行,青县畜牧局分别彩临床检查病理剖检、羽毛囊琼扩和血清琼扩进行诊断。现将结果报告如下：１典型临床病例诊断对５０例有明显临床症状（采食减少,消瘦,拉稀,发育不良和／或瘫痪、劈叉）和典型剖检病变（肝、脾、肾、心、肺。肠、卵巢或睾丸）临床诊断为鸡马立克氏病阳性（阳性率１００％）的病例,于剖检前分别采集新生羽毛髓和血清,进行羽毛囊琼扩和血清琼扩试验,结果为：羽毛囊琼扩阳性４１例,阳性率８２％;血清琼扩阳性２２例,阳性率４４％。结果表明,临床诊断为马立克阳性的鸡,羽…     

兔粘液瘤免疫扩散试验的研究

用４种兔粘液瘤琼扩抗原，测定了琼扩试验的最佳条件，结果表明，以ｐＨ７．４ＴＮＥ缓冲液，０．４ｃｍ孔距为最佳，抗原应少量分装，冷冻保存，室温融化使用．经阳性血清干粉吸收试验，琼扩抑制试验，混合血交叉试验，表明琼扩试验是特异的，与禽痘病毒，兔病毒性出血症阳性血清不出现交叉反应。     

小鹅瘟免疫荧光快速诊断方法的研究

对小鹅瘟(GP)的诊断一直采用常规病毒分离和鉴定、中和试验等方法,这两种方法繁琐难以推广;后来采用的琼扩技术又易受母源抗体干扰难以得出正确结果。 结合生产需要,笔者从1987年3月起,开始了荧光抗体(FA)法诊断GP的研究。     

鸡白痢病诊断方法特异性及敏感性的研究(Ⅱ)——血清和卵黄平板法琼扩法及卵黄平板法与琼扩法符合率比较试验

鸡白痢检疫多应用血清平板法(后称血平法)、琼脂扩散沉淀法(血琼法)。近年卵黄平板法(卵平法)和卵黄琼脂扩散沉淀法(卵琼法),也有应用于检疫的报道。但鸡白痢病卵黄平板法、琼扩法与血清平板法、琼扩法及卵黄平板法与琼扩法的符合率,尚未见研究报告。本试验进行了探讨,现报告如下。材料和方法1.试验材料(1) 试验鸡:460日龄鸡200只,选自数月前曾有鸡白痢临床发病的鸡群。(2) 试样采取:血样采自鸡翅翼根静脉,以针刺法刺破翅静脉,用2×3毫米高压聚乙烯输血管,长约10厘米,接取0.6毫升血液,待     

兔粘液瘤免疫扩散试验的研究

用４种兔粘液瘤琼抗原，测定了琼扩试验的最佳条件，结果表明，以ｐＨ７．４ＴＮＥ缓冲液，０．４ｃｍ孔距为最佳，抗原应少量分装，冷冻保存，室温融化使用。经阳性血清干粉吸收试验，琼扩抑制试验，混合血交叉试验，表明琼扩试验是特异的，与禽痘病毒，兔病毒性出血症阳性血清不出现交叉反应。     

禽流感琼指扩散与血凝抑制对比试验

以突然死亡和高死亡率为主要特性，且威胁着人类健康的禽流行性感冒（简称禽流感）已被国际兽医局列为A类烈性传染病；我国也将其列为一类传染病，作为严防对象之一。并制定了《高致病性禽流感诊断技术》操作规程。在实践中，我们将2034份被验鸡血清用琼扩试验进行初检，检出琼扩阳性51份，并随机抽检琼扩阴性血清5l份，用血凝抑制（HI）反应做对比试验，现报告如下：     

禽流感病毒重组核蛋白在琼扩诊断中的应用

利用杆状病毒表达禽流感病毒型特异性抗原－核蛋白,并就重组核蛋白作为禽流感琼扩诊断抗原地特异性和敏感性及作为抗原的其它特性进行了研究,并与普通全病毒琼扩抗原进行了应用比较试验,对３５４份现地可疑血清样品进行了检测,结果表明：该抗原可以特异性地定性检测出所有１５个禽流感病毒亚型的抗血清,与普通全病毒琼扩抗原的检测结果一致,但沉淀线更细密、清晰,保存方便;与我国广泛流行的１５种禽类其它病原体的抗血清没有任何交叉反应,表明该重组核蛋白作为禽流感琼扩抗原特异、敏感、生物安全性更可靠和生产成本更低廉,有利于进一步扩大禽流感疫情调查范围和加大监测力度。     

马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法的应用及评价

通过对补反、琼扩双阳性及补反或琼扩单汨性的79份免疫马血清和52份自然感染马血清的ELJSA终点滴度测定,确定了被检血清适宜稀释倍数。还证明采用多头份健康马混合血清作为不同地区被检血清的阴性对照是适宜的。对1.625份不同地区的马血清的检测。进一步证明本法的特异性的, 用ELISA检测30份国际参照血清,所获结果与琼扩试验完全一致。     

用琼扩试验监测鸡传染性法氏囊病卵黄抗体的研究

对郑州某鸡场两个父母代鸡群的种卵通过卵黄琼扩试验检测卵黄中的传染性法氏囊病抗体水平。结果证明,卵黄抗体效价与血清抗体效价基本相同,且以氯仿处理后的卵黄抗体效价与血清效价符合率最高,从而证实用卵黄琼扩试验替代血清琼扩试验监测鸡传染性法氏囊病的抗体水平是可行的,对本病是一种经济、省力、省时并有实用价值的抗体监测方法。     

蓝舌病灭活疫苗免疫羊ELISA和琼扩监测比较试验

用19只绵羊（注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性）注射BTV灭活苗后7～139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验，结果表明，注苗后7～30天11只试验丰ELISA阳性，注苗40天13只羊ELISA阳性，注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性，而琼扩试验则始终为阴性结果。     

禽流感琼脂扩散试验

琼脂扩散试验简称琼扩，此方法操作简单，具有较高的特异性，有一定敏感性，易于推广，在县、乡等基层兽医防疫部门最常用来做禽流感的监测初筛，阳性可疑者再用血凝抑制试验分型：     

马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法的应用及评价

通过对补反、琼扩双阳性及补反或琼扩单阳性的79份免疫马血清和52份自然感染马血清的ELISA终点滴度测定,确定了被检血清适宜稀释倍数。还证明采用多头份健康马混合血清作为不同地区被检血清的阴性对照是适宜的. 对1.625份不同地区的马血清的检测,进一步证明本法是特异性的,具有可重复性。用ELISA检测30份国际参照血清,所获结果与琼扩试验完全一致。