植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响

研究了GA、NAAI、BA 3种植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响。结果表明:GA 100 mg/L、NAA 150 mg/L和IBA 150 mg/L有利于亚洲百合品种精粹的鳞片产生小鳞茎,小鳞茎发生率高达100%。IBA对提高精粹小鳞茎级数有利,经IBA 200 mg/L处理后小鳞茎级数最高可达2.00。IBA 300 mg/L可提高兰州百合的鳞茎级数,达1.89。GA有利于亚洲百合精粹生成较大的小鳞茎,浓度以250 mg/L最适宜。经GA 100 mg/L、NAA 300 mg/L和IBA 300 mg/L处理后,兰州百合小鳞茎重量明显增加。     

几种植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响

[目的]研究植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响。[方法]以百合品种"素雅"为试材,选用GA3、6-BA和CEPA配制成9种不同浓度的溶液,对百合鳞茎进行浸泡处理,观察不同处理鳞茎的发芽情况。清水处理为CK。[结果]9种处理均有助于打破百合鳞茎的休眠,添加丙酮可以提高药效。其中GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液处理效果最佳,该处理百合鳞茎在20d时发芽率达到75%,明显高于CK(20%),处理30 d时发芽率达到90%,处理40 d时全部发芽,高于CK(50%)。[结论]GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液最有助于打破"素雅"百合鳞茎的休眠,提高发芽率。     

外源NO对百合小鳞茎萌发和内源激素含量调控研究初探

【目的】拟探究外源NO对西伯利亚百合小鳞茎萌发的影响和对内源激素含量的调节。【方法】分别用0、1、5、10、20 mmol/L SNP 5种不同浓度的外源NO供体溶液及0.5 mmol/L NO清除剂处理百合鳞片生小鳞茎,种植30 d后统计测定。【结果】外源NO对百合小鳞茎萌发生长存在影响,10 mmol/L SNP溶液处理最为明显,百合小鳞茎发芽率、芽长、球重、根长普遍高于对照和其他处理;高浓度外源NO(20 mmol/L)、低浓度外源NO(1 mmol/L)和抑制NO三种处理均对百合小鳞茎萌发生长存在抑制作用;百合小鳞茎萌发生长过程中鳞茎内ABA含量呈下降趋势,GA和IAA含量呈上升趋势,且变化趋势较对照明显。【结论】适宜浓度外源NO对百合小鳞茎萌发具有促进作用。     

激素对东方百合鳞片扦插繁殖的影响

通过激素(6-BA、NAA、IBA、GA3)的不同浓度处理技术的应用,得出诱导东方百合鳞茎、促进叶芽生长健壮的方法。结果表明,东方百合鳞茎的最佳诱导及增殖激素组合为6-BA 1 mg/L+NAA 1 mg/L;扦插鳞片根的诱导最佳激素组合为6-BA 1 mg/L+IBA 0.5 mg/L;GA3促进东方百合幼芽及根生长的理想浓度为0.05 mg/L。     

万载百合组织培养快速繁殖的研究

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好     

用正交试验法优化香水百合试管鳞茎的诱导

通过正交试验研究了不同浓度(0～0.5 mg/L) NAA、不同浓度(0.5～2.0 mg/L) 6-BA、不同鳞片层次(外层、中层、内层)及不同鳞片部位(上部、中部、基部)对香水百合试管鳞茎诱导的影响,并优化了诱导试管鳞茎的组织培养条件。结果表明:各因素对诱导试管鳞茎的影响大小为NAA6-BA鳞片层次鳞片部位;试管鳞茎诱导的最佳组合条件是MS基本培养基+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA+中层鳞片+鳞片中部部位,在此条件下诱导香水百合试管鳞茎,诱导率达到100%,平均分化数达到4.89。     

用正交试验法优化香水百合试管鳞茎的诱导

通过正交试验研究了不同浓度(0～0.5 mg/L) NAA、不同浓度(0.5～2.0 mg/L) 6-BA、不同鳞片层次(外层、中层、内层)及不同鳞片部位(上部、中部、基部)对香水百合试管鳞茎诱导的影响,并优化了诱导试管鳞茎的组织培养条件。结果表明:各因素对诱导试管鳞茎的影响大小为NAA>6-BA>鳞片层次>鳞片部位;试管鳞茎诱导的最佳组合条件是MS基本培养基+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA+中层鳞片+鳞片中部部位,在此条件下诱导香水百合试管鳞茎,诱导率达到100%,平均分化数达到4.89。     

3种激素对毛百合鳞片扦插繁殖的影响

以野生毛百合鳞片为材料,研究不同浓度的3种激素GA3、6-BA、NAA对鳞片扦插成活、产生小鳞茎数、生根的影响。结果表明:GA3和6-BA各浓度处理使鳞片形成小鳞茎的增殖系数影响不显著;不同浓度GA3处理使鳞片扦插成活和生根极显著高于对照,成活率平均高于对照13.28%,生根数平均高于对照41.33%;不同浓度6-BA处理使百合鳞片扦插根长、鳞茎直径极显著低于对照,表明6-BA处理不利于毛百合鳞片扦插;NAA对鳞片扦插成活影响极显著,100~400 mg/L处理时浓度越大成活率越低,以100 mg/L处理成活率和增殖系数最高,分别为71.00%和1.35。     

百合试管小鳞茎高效再生体系的研究

以百合试管鳞茎诱导丛生芽,适宜诱导的培养基为MS+ 2.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA+ 30 g/L蔗糖+5500 mg/L琼脂,光照强度1 500 ～2 000 lx.芽长至1～2 cm时,转入鳞茎分化培养基,适宜的鳞茎分化培养基为MS+1.0 mg/L NAA+ 90 g/L蔗糖+300 mg/L活性炭+5500mg/L琼脂,黑暗条件.提高培养基中的糖浓度可以提高百合再生小鳞茎的重量;在培养基中添加活性炭可提高再生小鳞茎形态的正常率.     

香水百合组织培养和快速繁殖条件的优化

以香水百合无菌试管苗小鳞茎作为外植体,从外植物体创伤、基本培养基、植物生长调节剂的配比以及培养基的物理状态等几个方面研究了百合鳞茎增殖的最优条件,并对百合组培苗的生根条件进行了优化。结果表明,一定的外植体创伤处理、氮元素含量较高的基本培养基和合适的植物生长调节剂浓度组合有利于鳞茎的增殖,香水百合鳞茎最佳增殖培养基配方为N6+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA;在MS+1.5 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA培养基中,液体培养的鳞茎增殖倍数极显著高于固体培养;香水百合小苗的最佳生根培养基配方为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA。     

两个百合品种组织培养的比较研究

以鳞茎为外植体对两个不同用途的百合品种(食用与鲜切花百合)组织培养和快速繁殖进行了比较研究.结果表明,两种百合对培养基所用的外源激素的要求不同,食用百合品种适宜用MS 6-BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.5 mg/L诱导的小鳞茎多,花百合品种则用MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1.0 mg/L既能诱导出较多的小鳞茎,又能诱导出质量较好的愈伤组织,愈伤组织再以6-BA 0.5 mg/L NAA 0.25 mg/L培养可以诱导出较好质量的小鳞茎.低浓度的IAA及适当浓度的活性炭有利于提高百合生根.移栽时以根系多、粗壮的小鳞茎移栽成活率高,花百合的移栽成活率比食用百合高.     

几种外源激素对盐胁迫下草莓试管苗生长的影响

在组培条件下,研究了外源GA3、6-BA、IAA、IBA和NAA对盐胁迫下草莓试管苗生长的影响。结果表明:5种激素均可明显促进一定浓度盐胁迫下草莓试管苗的生长,使其株高增加,叶片数增多,芽分生率提高。其中0.5 mg/L GA3、1.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L IAA、0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L NAA在各激素处理中效果最佳,GA3在5种激素处理中效果最明显。     

不同培养基配方对东方百合茎尖直接诱导小鳞茎的影响

为了建立东方百合茎尖组培脱毒体系,筛选出茎尖直接再生小鳞茎适宜培养基配方,指导百合种球脱毒生产。试验采用正交设计,以东方百合杂种系品种西伯利亚茎尖为试验材料,对培养基激素种类和糖浓度组合对茎尖接种成活率和小鳞茎诱导率的影响进行了探讨。结果表明,处理J5培养基(MS+6-BA 1 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L),西伯利亚茎尖成活率为70%,小鳞茎诱导率为85.51%,显著高于其它处理,为试验条件下的最佳培养基配方。     

东方百合OT系列试管鳞茎的诱导与植株再生体系的建立

[目的]通过对东方百合OT系列品种康佳德奥、罗宾娜试管鳞茎的诱导,建立康佳德奥、罗宾娜的植株再生快繁体系,为进一步建立脱毒快繁体系奠定基础.[方法]采用康佳德奥、罗宾娜不同部位的外植体进行试管鳞茎的诱导,比较用不同部位的外植体诱导的难易及快慢程度,筛选适合的诱导激素、增殖激素及生根激素水平.[结果]在百合OT系列选择外植体诱导时,最好用茎尖作外植体进行诱导;由于罗宾娜、康佳德奥所含内源激素水平不同,因而增殖培养基BA最好控制在1.0～0.5 mg/L;生根激素水平罗宾娜为NAA 0.5mg/L,康佳德奥为NAA0.3 mg/L,生根率为100;,试管苗结鳞茎率大于50;;试管苗移栽在条件容允许的情况下,用山土最为适宜,成活率可达到93;以上.[结论]在百合OT系列选择外植体诱导时,最好用茎尖作外植体进行诱导;罗宾娜的增殖培养基为MS+BA0.5 mg/L+ NAA0.5 mg/L、康佳德奥的增殖培养基为MS+BA0.5 mg/L+ NAA0.1 mg/L;生根激素水平罗宾娜为NAA 0.5 mg/L,康佳德奥为NAA 0.3 mg/L,试管苗移栽最好使用山土.     

不同包埋处理对东方百合鳞片再生小鳞茎的影响

为完善东方百合繁育技术体系,以‘西伯利亚’为试材,研究了不同消毒药剂、激素处理、基质配方对百合鳞片繁殖的影响,利用隶属函数法对不同处理的各项指标进行综合评价。结果表明：东方百合‘西伯利亚’鳞片再生小鳞茎最佳消毒药剂为咪鲜胺锰盐1 000 mg/L;最佳外源激素处理为SA200 mg/L;包埋基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=6∶2∶1最有利于提高小鳞茎的繁殖系数,基质为椰糠更有利于生成较大规格的鳞茎。     

金石和伯爵百合鳞茎诱导及膨大研究

为找到适应金石和伯爵百合鳞茎诱导和膨大的最适培养基及光照条件,以金石和伯爵百合的愈伤组织为材料,研究激素、蔗糖和光周期对鳞茎诱导和膨大的影响。结果表明,MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖60 g/L是诱导愈伤组织形成小鳞茎的最佳培养基;该培养基可诱导金石组培苗叶片和根直接产生不定芽;30 g/L的蔗糖质量浓度对金石和伯爵百合小鳞茎的增质量效果均好于其他蔗糖浓度下小鳞茎的增质量效果;光环境有利于小鳞茎的膨大。研究可为金石和伯爵2个百合品种的鳞茎商业化生产提供科学参考。     

百合组培鳞茎一次性成球技术体系的构建

为简化百合组培操作流程，减少鳞茎培养基配方的种类，缩短种球繁育周期，满足企业及种球生产用户百合繁育的需求，以百合品种“幸运花束”为试材，通过对百合组培生长过程中的温度、光照等培养环境及激素、蔗糖、培养基等进行优化，并结合实际生产进行了筛选。结果表明，25℃条件下有利于百合鳞茎的发育，温度过高(≥30℃)或过低(≤15℃)都会严重抑制鳞茎的生长；而在光照培养过程中，全暗培养不仅有利于鳞茎的发育，而且节约能源，更能满足实际生产的需求；在激素组合诱导鳞片成芽及促进鳞茎发育的过程中，6-BA和NAA依然是百合组培的最佳组合，但在鳞片诱导成芽及小鳞茎发育膨大的过程中，其激素组合浓度虽有差异，但通过对比研究表明6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L激素组合能够同时满足百合鳞片不定芽诱导和小鳞茎发育的需求；在蔗糖的添加中，60 g/L的蔗糖浓度有利于百合鳞茎的生长发育，过高易造成鳞茎发育畸形，过低导致营养不足；1/2MS、MS等2种培养基对组培鳞茎根的发育差异性较小、生根状态都良好，且都显著好于1/4MS和2MS。研究表明，MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗...     

亚洲百合试管苗生根移栽的研究

以亚洲百合‘精粹’(Lilium Asiatic hybrid cv.‘Elite’)试管苗为试验材料,通过不同浓度激素、活性碳与大量元素处理,建立亚洲百合生根移栽体系。结果显示,低浓度的NAA(0.1~0.2mg.L-1)有利于根的诱导,生根率均达100%;大量元素1/4MS处理更适合试管苗的生根和小鳞茎形成;"IBA+AC"处理最佳组合是2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;鳞茎直径≥9 mm的试管苗去顶4℃低温冷藏4周,移栽后喷施1/2MS营养液,长势最好,成活率达到100%。本试验获得适宜亚洲百合的生根移栽技术体系:生根最佳配方为1/4MS+0.1~0.2 mg.L-1NAA或1/4MS+2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;最佳移栽技术为选取鳞茎直径5~7 mm的试管苗去顶,4℃低温冷藏4周后移栽,栽后喷施1/2MS或MS营养液。     

绿花百合组培芽增殖与试管鳞茎膨大的影响因素研究

为优化绿花百合组培芽增殖与试管鳞茎膨大的条件,分析了培养基中蔗糖含量、激素浓度及其配比、硫酸腺嘌呤及水解酪蛋白对绿花百合组培芽增殖的影响,以及蔗糖含量、激素浓度及其配比对试管鳞茎膨大的影响。结果表明:在(23±1)℃和12 h/d光照培养条件下,MS培养基附加0.2 mg/L TDZ、0.2 mg/L NAA、30 mg/L硫酸腺嘌呤、200 mg/L水解酪蛋白和30 g/L蔗糖,有利于绿花百合增殖,增殖系数为5.59;适宜绿花百合鳞茎膨大的最佳培养基为MS附加0.5 mg/L 6-BA、0.3 mg/L NAA及60 g/L蔗糖。因此,蔗糖浓度及温度过高或过低均不利于绿花百合组培芽增殖,光培养下绿花百合组培芽增殖系数高于暗培养,添加适宜浓度的水解酪蛋白对不定芽的分化有良好的促进作用,并且细胞分裂素和生长素协同作用对组培芽增殖和鳞茎膨大有显著的促进作用。     

东方百合‘Siberia’无病毒原原种直接再生体系建立

为快速获得无病毒东方百合‘Siberia’原原种用经RT-PCR技术检测无CMV、LSV、LMoV病毒的‘Siberia’种球为试材,以中外层鳞片为外植体组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究了不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响。结果表明,试管内小鳞茎直接再生的最适培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率为92.31%,诱导系数为4.15。小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖90 g/L,生根最适培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L,移栽成活率可达100%。