桑树根尖染色体的制片方法

在桑树育种工作中,往往可以看到,园叶和裂叶品种杂交的后代,出现园叶,但也有部分裂叶,由广东桑和湖桑杂交,后代表现出发芽早,发芽率高,生长势旺的特性,这些都是遗传的关系,遗传是通过基因控制的,细胞核里的染色体是基因的载体。我们想要分析遗传变异规律,鉴定桑树品种的倍数性,开展多倍体育种及品种资源的调查、整理、分类都离不开染色体的观察和研究。研究染色体,首先要制作染色体的玻片标本,以便进行砚察。下面介绍桑树根尖细胞染色体的制片方法。     

牧草细胞染色体检查技术

<正> 染色体是遗传物质。大量试验表明:同一属植物的染色体一般有一个共同的基数。如大麦属的基数是7,该属中所有种的染色体数都是7的整数倍。栽培大麦的染色体数为14,是2倍体;而野大麦的染色体数为28,是4倍体。育种中了解牧草的染色体数是有用的。如沙打旺只有16条染色体,可以培育多倍     

桑树幼叶细胞染色体简易制片技术

<正> 在桑树品种资源鉴定和桑树倍数性育种工作中,经常需要鉴定幼叶细胞的染色体数。不少学者应用常规酸解压片方法或去壁低渗法制作桑树染色体玻片标本,取得了满意结果。笔者在实践中,经过研究改进,采用低温进行前处理,并在室温条件下酸解,制作桑树染色体标本,亦收到良好效果,为简化酸解压片方法和降低鉴定成     

观察桑树染色体的制片技术

研究动植物育种和细胞遗传,了解细胞的基本结构、功能及增殖过程,对于观察染色体是十分重要的。观察染色体可以通过活体观察或制片染色体标本来检查,目前大多数是采用致死固定染色体玻片标本进行镜检。由于不同动植物的染色体组型不同,观察研究染色体的方法技术有所差别,因此,这一工作是很细致而且往往要经过多次实验的一项实验科学。现将桑树染色体的制作技术介绍如下,供参考。     

桑树染色体制片技术的研究

在桑树染色体制片中,应用酶解——火焰干燥——吉姆沙染色的方法,获得分散、平整、清晰的染色体图象。该方法适用于桑树核型分析,进一步可用于桑染色体分带。     

人工三倍体桑树新品种9204细胞染色体核型分析

采用酶解去壁低渗和BSG法对桑品种 92 0 4及其亲本洛玉 1号和西庆 2号的细胞染色体核型进行分析研究。 92 0 4、洛玉 1号、西庆 2号的核型公式分别为 :2n =3x =4 2 =3 6m +6sm ,2n =2x =2 8=2 4m +4sm ,2n =4x =56=4 8m +8sm ;带型公式分别为 :2n =4 2 =4CIT +3CI +T+ +3CIT+ +3CI +T+ +1T++4CT+ +2T+ +1 0CT +8C +3I+1 ,2n=2 8=2CIT +4CI+T+ +1CIT +2CIT+ +2T +1CT +2T +6CT +5C +2I+1 ,2n=56=6CIT +7CI+T+ +9CIT +1 2CIT+ +3T +1 0CT +CT +3CT +2C +2T +2     

桑树染色体倍数性的研究

一、前言我国是世界蚕桑生产的发源地,栽桑历史悠久。在长期自然选择和人工选择过程中,形成了多种多样、丰富、宝贵的桑树品种资源。据初步普查,我国桑属植物的种、变种在桑属分类学上占世界一半以上。但对这些桑树品种资源的基础研究甚是薄弱,对进一步开发、利用、研究、创新,带来很大困难。本人是从细胞学上对桑树染色体倍数     

桑树染色体倍数性的研究

本试验用酶解去壁,低渗法鉴定了西南农大蚕学系桑树育种研究室收集、保存的桑树品种资源10种。发现大花叶皮桑、(?)叶皮桑、湄潭3号桑为6倍体(2n=84);伦教40号,石棉7号为3倍体(2n=42);道真、6071、新12号、贵州毛桑、石棉5号为2倍体(2n=28)     

γ射线不同剂量对沙打旺根尖细胞染色体畸变的影响

用染色体畸变率来反映辐射诱变效应,在农作物中已有报导。在牧草育种方面,国内尚未见报导。本试验之目的是通过不同剂量γ射线照射沙打旺(Astragalus adsergons pall)种子,引起染色体畸变,间接反映γ射线的诱变效果,为沙打旺辐射育种提供细胞学依据。     

新疆桑树染色体倍数性研究

本研究采用陈瑞阳的去壁、低渗法鉴定了新疆桑树品种资源16种的染色体倍数性。其中发现药桑为二十二倍体(2n=22x=308);和田白桑、沙溪1号、阿白1号、阿白2号、伽克1号为三倍体(2n=3x=42);库粉红、新小桑、皮八桑、依白1号、站1号、库1号、红旗1号、吐胜2号、吐白1号、阿白9号为二倍体(2n=2x=28)。     

广东地区桑树资源染色体数的观察

一、前言染色体是遗传的主要物质基础。开展桑树染色体的研究,为桑树品种资源的整理、分类、演化、生态以及桑树遗传育种,提供细胞遗传学的依据。因而是桑树育种工作中一项重要的基础研究。关于桑树染色体的研究,早在1909年日本田原就确定了其染色体基数(X=14),以后大泽、东城关、关博夫、胜又等有较     

桑树染色体标本制备的风油精法

桑树染色体标本制备的风油精法何凤发，田丰炉，李存礼（西南农业大学农学及生命科学院）桑树是多年生木本植物，作为一种经济植物在我国已有悠入的栽培历史，许多学者［１～８］对于桑树染色体数目及倍数性进行了大量有益的工作，并取得了一定的结果。前人在桑树染色体标...     

桑树染色体倍数性研究初获硕果

西南农业大学桑树育种研究室自1985年以来,对该室保存的桑树品种资源材料60份,进行了染色体倍数性鉴定,已获得初步结果,现列表于后:     

桑树夏伐后为什么根尖会枯萎死亡?

桑树与其它高等植物一样,叶片是行光合作用合成碳水化合物的主要器官,以此作为能量来源,供桑树各器官的生长发育和作呼吸的基质,因此,桑根的生长和呼吸也必须依赖于枝叶的存在,得以给根提供碳水化合物,但是桑树夏伐时,正是枝叶和根系旺盛生长时期,施行夏伐,突然使根部得不到枝叶输送来的碳水化合物,从而影响了根的     

桑树的栽植技术

桑树栽植技术的好坏 ,不仅影响桑树成活率的高低 ,而且还影响新栽桑的生长发育 ,影响桑园的丰产速度。因此 ,必须掌握正确的栽桑技术 ,严格操作 ,达到快速成园 ,快速丰产的目的。1　栽桑准备1 .1　土地准备栽桑前 ,要对栽桑土地进行深翻、施基肥和挖栽桑沟、穴 ,改善土壤的理化性质和微生物生活条件 ,加速土壤熟化 ,提高土壤肥力 ,为桑树生长发育创造良好的土壤条件。1 .1 .1　深翻土地。深翻土地是栽桑前的必要工作 ,通过深翻改善土壤状况 ,疏松下层土壤 ,改善心土性状 ,使桑树根系向深广发展 ,达到“根深叶茂”。特别是近年来 ,广大业主、…     

桑树的防冻技术

我省冬季严寒 ,桑树极易遭冻害 ,重者整株冻死 ,轻者枝条梢端干枯 ,普遍存在着桑树抽条严重 ,影响着桑叶产量 ,影响着蚕农经济效益的提高。因此 ,加强桑树防冻十分重要。下面介绍几种有效措施 ,供同仁和蚕农参考。1　“出扦法”管树 ,增强抗逆能力山西气候比南方冷 ,无霜期短 ,桑树夏伐后 ,枝条短而细弱 ,不能充分栓化 ,易受冻害 ,植株极易衰老。山西蚕区的人民创造了适合当地环境的“出扦法”管理桑树。所谓“出扦法”就是在春季发芽前 ,在一株桑树上 ,按一定比例距基部约 1 5厘米短剪部分枝条 ,到春蚕 5龄期把未出扦的枝条齐基部进行夏伐…     

桑树病害标本的检查和鑑定

蚕桑工作者到桑田里去最感苦惱的是:經常看到枝梢枯萎、叢生有各种形狀的斑点,或有桑叶萎縮、变形、变色、表里面粉黴狀等等征狀,而不能判断桑樹倒底是生了什么病,更談不到用什么措施來防治。因此,只有檢查了桑樹的这些病害标本、鑑定它是什么病害,决定它的病原。一种病害一般是要經过鑑定以后,才能進一步研究它的發生和發展的规律,方能提出防治的措施。因此,病害标本的檢查和鑑定是非常有意义的工作,也是对一种病害研究的开始。一、桑樹病害标本的檢查     

四川省桑树资源中心桑资源染色体倍数性研究

本研究采用桑树酸解去壁低渗法,对四川省桑树资源中心的66份桑资源染色体倍数性进行观察鉴定,发现其中有二倍体桑63份,三倍体桑1份,六倍体桑2份.其结果对丰富我省桑树资源基础研究内容和桑树品种选育都具有重要意义.     

利用流式细胞术鉴定桑树染色体倍性的方法

利用流式细胞术可以快速、准确地鉴定植物染色体倍性,但需要针对不同植物样本的制备及具体操作对应用方法进行选择和优化。为了建立适合桑树染色体倍性快速鉴定的流式细胞术应用方法,以桑树幼叶为材料,比较以不同解离液及机械解离方法和不同离心漂洗次数制作样本用流式细胞术检测的效果,并用不同染色体倍性桑品种的幼叶为材料,以效果最佳的方法进行验证试验。优化的样本制备方案为:采集0.2 g桑树幼叶,置于预冷的平面玻璃上,加入Mg SO4解离液后,用双面刀片快速切碎,转移至培养皿中静置3~5 min,用300目细胞筛网过滤至1.5 m L离心管中,得到500μL单细胞核悬浮液,再加入PI溶液(最终质量浓度为50μg/m L)和RNase A溶液(最终质量浓度为30μg/m L),4℃避光环境下染色30 min,经300目细胞筛网过滤后用流式细胞仪检测。如果采集叶片后不能立即进行检测,可在-80℃下保存待测。试验结果还表明,用在-80℃保存10 d和40 d的冷冻幼叶与用新鲜幼叶制备的样本所得到的检测效果相似。初步建立的适合桑树染色体倍性鉴定的流式细胞术应用方法效果最佳,具有细胞碎片少、主峰清晰、杂峰少等优点。