太子参总皂苷含量测定方法研究

通过对太子参总皂苷提取溶剂、药材颗粒度、料液比、提取时间、显色系统5个单因素考察,初步建立供试液的制备方法及检测时的显色条件,并利用正交设计试验优化供试液的制备工艺。结果表明:太子参粉末(过药典7号筛)以乙醇为提取溶剂,料液比为0.1 g∶20 mL,超声提取120 min所得供试液,用5%香草醛-冰醋酸溶液和60%硫酸溶液于560 nm处进行显色测定时,总皂苷的含量测定结果最优。该测定方法经精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验考察后RSD<3%,稳定可靠,可用于太子参皂苷含量的测定。     

土壤肥力与太子参药材质量的相关性分析

分别测定不同产地太子参中多糖、水溶性浸出物及总灰分含量,并测定相应土壤的理化性质,研究土壤肥力因子对太子参药材质量的影响。结果表明,不同产地太子参质量差异显著,土壤因子对太子参质量有显著影响;太子参冷、热浸法浸出物量与土壤有机质、碱解氮极显著正相关,与p H显著负相关。通过土壤因子对太子参药材质量影响的研究,为太子参的规范化种植提供依据。     

超高压技术提取太子参多糖的工艺研究

利用超高压技术提取太子参多糖。以多糖的提取率为考察指标,用分光光度法测定其含量,在单因素试验的基础上,采用L(934)正交试验得出太子参多糖的最佳提取工艺为:提取温度55℃、保压时间6 min、超高压力350 MPa、料液比1:60(g/mL)。在该工艺条件下多糖提取率为37.56%。结果表明超高压提取太子参多糖的工艺合理、稳定、可行。     

太子参药材性状与多糖含量的研究

对不同产地太子参药材性状和多糖含量进行观测,结果表明：太子参长度2．3—9．6cm,平均长度在4．4041—4．9591cm,直径0．1—0．52cm,平均直径0．2012—0．2663cm,最大直径平均0．2591—0．3594cm;单个太子参平均重量0．1386—0．2293g,多糖含量20．5559％-24．2234％。不同产地太子参表面颜色、饱满度、平均长度、平均直径、平均单个重量和多糖含量均存在较大的差异。太子参多糖含量与太子参表面颜色、饱满度、平均直径和平均单个太子参的重量呈正相关,与太子参的长度相关性不大。精选去尾太子参品质明显高于未处理的太子参。     

太子参多糖超声提取工艺优化

通过单因子试验和正交试验,研究了太子参多糖超声提取最佳工艺。结果表明：超声波法提取太子参多糖的最佳工艺是料液比1∶40(g/mL),提取温度70℃,超声功率500 W,浸提次数4次,提取时间30 min。优化后的多糖提取得率为6.77%,是优化前的3.7倍。优化后的提取工艺简单高效、成本低、稳定性好,可作为太子参多糖提取的理想方法。     

甜瓜总DNA提取方法比较研究

分别以甜瓜品种"东方蜜1号"的成熟干种子、萌动种子、子叶和真叶为材料,选用4种不同的提取方法进行总DNA提取试验.结果表明:包括干种子在内的不同生长期的材料均能提取到总DNA,刚展平子叶的提取效果最好;4种提取方法中以尿素提取法最为简便,效果最佳.经PCR检验,干种子和子叶提取的总DNA均可用于PCR扩增.     

三角梅总DNA提取方法比较研究

为了选择一种快速、有效、简单的三角梅总DNA的提取方法,分别采用DNA提取试剂盒法、CTABmini法、改良SDS-KAC法、CTAB大量法提取三角梅嫩叶片的总DNA,用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳对所提取的总DNA进行检测。结果表明：CTABmini法提取的三角梅总DNA纯度高,浓度高,并且简单省时。CTABmini法是较为理想的三角梅总DNA提取方法,该法提取的总DNA适用于三角梅的分子生物学研究。     

天冬药材基因组DNA提取方法研究

[目的]从天冬药材中提取可用于RAPD扩增的高质量基因组DNA。[方法]分别采用改良CTAB法、SDS法以及植物基因组DNA提取试剂盒法提取天冬药材基因组DNA;通过电泳、DNA浓度与纯度检测以及RAPD扩增效果确定天冬药材基因组DNA的最佳提取方法。[结果]CTAB法提取的基因组DNA较完整,DNA浓度与纯度均较高,可获得丰富的、清晰的RAPD条带。[结论]CTAB法为天冬药材基因组DNA提取的最佳方法,提取的DNA可用于天冬RAPD分析,该方法可为其他药材基因组DNA提取提供参考。     

黔产中药材太子参块根无机元素分析研究

该文采用ICP-MS测定其无机元素含量和绘制元素指纹图谱、用WM/T2-2004对重金属元素进行质量评价,借助主成分分析法确定特征元素.结果表明:太子参无机元素的含量在0057～959 mgkg之间、变异系数在0134～1.478之间,90％太子参中Cd、As、Pb、Hg含量低于WM/T2-2004标准,太子参重金属限量值为:Cr≤65 mg/kg、Cu≤10mg/kg、As≤20 mg/kg、Cd≤0.3 mg/kg、Hg≤0.15mg/kg 、Pb≤4.0 mg/kg,无机元素指纹图谱的特性可以为鉴定太子参质量和区分太子参与其他中药材提供依据,Cd、Cu、Co、Zn、Fe、Ca、Mg、Al是太子参的特征无机元素.黔产太子参中含有丰富的无机元素,90％样品重金属含量未超过现有评价标准,拟定太子参重金属限量值参考值、建立元素指纹图谱和确定了特征无机元素.     

马蹄金总DNA的快速提取

利用E .Z .N .A微量植物DNA提取试剂盒 ,在 1h内可快速可靠地从马蹄金 (DichondrarepensForst)植物样本或组织中提取纯度较高的总DNA。这套系统利用速度和多变的旋转技术来结合DNA吸附旋转柱中基质的核酸内容物 ,从而除去植物组织中的多糖、酚化合物、酵素抑制剂。所得DNA产物纯度高可直接用于PCR ,RAPD、AFLP等各种下游分析技术     

不同处理对太子参产量及活性成分的影响

通过对不同采收期、不同加工方式及连作方式对太子参产量及活性成分的影响研究表明:产量与多糖含量随着采收期的推迟而下降,采收中期的水分含量最小灰分含量最高;不同加工方式的灰分、多糖、皂苷含量差异显著,阴干的多糖含量最高,其次为烫参,阴干的皂苷含量最高,烫参最低,若考虑活性成分高低则建议采用阴干的加工方式,若考虑实际生产和经济效益则建议采用晒干的加工方式;太子参连作会对太子参的成分有影响,在对比中多糖含量呈显著差异,TR组为CK的1.20倍。     

优良太子参新品系金参1号特征特性研究

太子参品种比较试验表明:金参1号长势强健,抗性强,倒苗迟,产量高且质量优,值得大力推广应用。     

太子参不同组培脱毒苗产量与氨基酸含量的比较

对太子参的3种组培脱毒种苗(即茎尖苗、愈伤组织苗、种子苗)的大田生长速度、参根产量性状和游离氨基酸的含量进行了比较.结果表明,茎尖苗和愈伤组织苗的生长速度和参根产量均显著优于对照苗;种子苗的生长速度与对照苗无显著差异,参根产量低于对照苗.3种组培脱毒苗的参根氨基酸总量都明显分别高于对照苗,而必需氨基酸含量与对照苗均无显著差异.     

行株距对太子参产量的影响

采用随机区组设计,连续3年品比试验,探讨行、株距对不同太子参品种类型的产量影响.结果表明太子参行、株距组合以12.5 cm×5 cm和16.7cm×5 cm合理密植,种植密度以每公顷为120～160万株为佳.本研究为实施太子参的GAP生产提供了重要的理论与实践依据.     

马丁草化学鉴别的初步研究

[目的]研究马丁草的化学成分。[方法]采用化学反应鉴别方法,分析马丁草的化学成分。[结果]酚类、香豆素、萜类、内酯、糖及其苷类、皂苷和有机酸出现正反应;其余项目均出现负反应现象。[结论]该试验为马丁草的生物活性成分研究提供了物质基础。     

微生物菌肥对贵,kltI黔东南连作太子参产量的影响

[目的]研究微生物茵肥对贵州黔东南连作太子参产量的影响。[方法]采用L^9（3^4）正交试验法,在黔东南州施秉县牛大场镇和黄平县一碗水乡选点进行太子参规范化种植;利用微生物茵肥对土壤进行调节,了解微生物茵肥种类、施用量及施用方式对连作地太子参的产量影响。[结果]因素的主次影响顺序皆为C〉B〉A,即茵肥的使用方法对产量的影响效果比较大,较所用茵肥的种类和施用量都更明显。[结论]试验研究了微生物茵肥对贵州黔东南连作太子参产量的影响,为太子参的进一步开发利用提供了依据。     

几种主要有机复合(混)肥对太子参产量的影响

[目的]研究几种主要有机复合(混)肥对太子参产量的影响。[方法]以化学复混肥为对照,研究药渣菌肥、草炭菌肥、食品加工尾渣肥料、草炭菌肥+化学复混肥对太子参产量的影响。[结果]不同肥料处理对太子参各处理间株高均有影响,变幅在0.3～1.8 cm;不同肥料处理对太子参单条块根个体影响不大,各处理间块根的平均长度变幅在0.47～1.24 cm,粗度变幅在0.27～0.41 cm,块根平均长度最大差异不足1.3 cm;草炭菌肥、施药渣菌肥、食品加工尾渣肥料和草炭菌肥+化学复混肥后的产量比对照(施用化学复混肥)高,产量以T1最高;T1、T2处理的pH值较基础土样略有降低外,其他处理的pH值均有所提高。[结论]在施秉县及其类似生态环境下,施用草炭菌肥对太子参的产量较其他品牌的肥料有一定程度的增产增效作用。     

软枣猕猴桃杂种胚挽救及快繁体系的建立

目的通过胚挽救获得软枣猕猴桃杂种苗。方法利用软枣猕猴桃未成熟胚为外植体,通过组织培养获得杂种苗。结果以MS为基本培养基添加BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L培养未成熟胚,获得了杂种组培苗,并建立了快繁体系。     

改良CTAB法提取益智基因组DNA

益智叶片中多酚和多糖等杂质的含量较高,为获得高质量的益智基因组DNA,试验在传统CTAB法的基础上加以改良,提取益智基因组DNA,并对所得DNA的质量和浓度进行了检测。结果表明,改良后的方法较之传统方法简单高效,所获得的基因组DNA质量较好,OD260/OD280在1.7~2.0之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析条带清晰,多态性好。适合于进行以PCR为基础的DNA多态性的研究。     

软枣猕猴桃优良品系“2008-07”组织培养繁殖技术研究

【目的】以软枣猕猴桃优良品系"2008-07"嫩茎段为外植体,研究其组织培养繁育技术。【方法】采用均匀试验设计,通过组培快繁试验,对影响软枣猕猴桃优良品系"2008-07"嫩茎段腋芽萌发生长和生根的6-BA、IAA、IBA等生长调节物质的作用及其用量进行分析与筛选。【结果】适宜软枣猕猴桃嫩茎段腋芽萌发生长、生根的培养基为基本培养基+0.12mg/L 6-BA+0.04mg/L IAA,在此条件下植株再生率为98.7%。再生植株的移栽成活率达99.5%以上。【结论】建立了软枣猕猴桃优良品系"2008-07"嫩茎段组培快繁育苗体系,该体系适合于软枣猕猴桃种苗的工厂化生产。