红三叶个体水平异黄酮含量的差异及其形态特征和草产量比较研究

为探索选育高异黄酮含量红三叶(Trifolium pratense L.)新种质材料的可行途径，本研究测定和林格尔县实验地中300株红三叶地上部分的异黄酮含量，采用K-means聚类分析方法，将不同异黄酮含量红三叶聚类为4个类群(T1～T4),同时对4个红三叶类群进行形态特征进行观测，以及对各农艺性状和产量指标进行测定。结果表明：300株红三叶异黄酮含量介于15.65～34.16 mg·g^-1,平均含量为24.88 mg·g^-1。不同异黄酮含量的红三叶类群在形态特征、农艺性状、草产量等方面具有显著性差异，其中高异黄酮含量红三叶群体占300株的18.67%,平均含量为29.61 mg·g^-1,具有绝对株高和自然株高差值大于15 cm(平卧型)和叶片面积小于350 mm²的形态特征；同时绝对株高、草产量也显著更高(P<0.05)。本研究为红三叶高产优质栽培和品种选育奠定了基础。     

HPLC-PDA法测定恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸

建立了高效液相色谱法测定恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸含量的方法。试验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.025moL/L磷酸溶液-乙腈(85:15, v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行全扫描和232nm波长测定。结果表明乙酰甲喹在0.5～20μg/mL范围内线性良好,R²=1.000,回收率在98.21%～107.94%之间;水杨酸在1.0～50μg/mL范围内线性良好,R²=1.000,回收率在96.33%～100.84%之间;RSD在0.11%～3.44%之间。本方法准确、可靠、重现性好,可用于恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸的定性和定量检测。     

HPLC-PDA法测定恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹和水杨酸

建立了高效液相色谱法测定恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸含量的方法。试验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.025 moL/L磷酸溶液-乙腈(85∶15,V/V)为流动相,流速为1.0 m L/min,二极管阵列检测器进行全扫描和232 nm波长测定。结果表明乙酰甲喹在0.5～20μg/m L范围内线性良好,R~2=1.000,平均回收率为99.62%;水杨酸在1.0～50μg/m L范围内线性良好,R~2=1.000,平均回收率为99.51%;RSD在0.07%～3.44%之间。本方法准确、可靠、重现性好,可用于恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸的定性和定量检测。     

提高红三叶越夏率五措施

红三叶 (ＴｒｉｆｏｌｉｕｍＰｒａｔｅｎｓｅＬ)是我省有关专家很感兴趣的牧草之一 ,故有“‘红、白、黑’统称贵州草地”之说。根据“六五”课题研究推广应用至今及有关资料记载 ,它有许多优点 :苗期生长快 ;再生速度快 ;产量高 ,4 50 0 0ｋｇ ｈｍ2 ,高的可达 10 7850ｋｇ ｈｍ2 ;营养价值高 ,干物质中蛋白质含量为 15.0 %～ 2 0 .4 % ,对草地 (饲草 )平衡能量蛋白比有重要作用 ,耐牧性好 ,仅次于牧草之王紫首蓿 ,总而言之 ,红三叶的确是 1种好牧草。但在牧草生产中耐热性差成为红三叶种植的障碍因素 ,在生产实践中有不少同志从不同角度…     

微波炉测定紫花苜蓿含水量的初步研究

采用微波炉加热干燥法测定紫花苜蓿含水量的结果表明．其与烘箱法测定值符合性好，具有精确度高、准确性好的特点。另外，用微波炉法与烘箱法测定值间的回归方程进行苜蓿含水量的预测，不如直接用微波炉测定效果好。     

UFLC-MS/MS法同时测定枳实中6个活性成分的含量

为了建立超快速液相色谱-串联质谱法同时测定枳实中6个活性成分(异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素)的含量,采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,10%→30%B;10～12 min,30%→60%B;12～15 min,60%→85%B),平衡时间为3 min,流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用3200 QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为负离子检测,扫描模式为多重反应检测(MRM)。结果显示,异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素浓度分别在0.2～8.0μg/mL(r=0.999 2)、1.0～40μg/mL (r=0.999 4)、0.2～8.0μg/mL (r=0.999 7)、0.5～20μg/mL(r=0.999 2)、0.02～0.8μg/mL (r=0.999 7)和0.02～0.8μg/mL (r=0.999 7)浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.2%、98.7%、98.6%、98.8%、99.3%和99.1%。6批枳实样品测定结果显示:异柚皮苷1.70%～1.97%,柚皮苷11.6%～12.4%,橙皮苷0.481%～0.576%,新橙皮苷3.15%～4.13%,柚皮素0.293%～0.391%和橙皮素0.363%～0.395%。表明该方法快速、准确、重复性好,可用于枳实的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。     

NaClO和蔗糖溶液对红三叶种子发芽特性的影响

研究了不同浓度NaClO和蔗糖溶液对红三叶种子发芽的影响。结果表明,用0．2％NaClO溶液处理虹三叶种子15min,种子的发芽率最高,为60．6％;用0．2％NaClO溶液处理红三叶种子10min的带茵率最低,为0．41％。红三叶种子在没有添加蔗糖溶液的1／2MS培养基中发芽率最高,但长势较差;加入20g／L蔗糖的培养基中,虽然发芽率稍低,但生长良好,并有明显的毛根分化。     

正交设计在苜蓿青贮添加剂试验中的应用研究

初花期收获的苜蓿经过不同时间的晾晒(水分含量分别是80.3%、71.2%、62.5%、40.3%),添加不同含量的乳酸菌(0、106、107、108cfu/g)、纤维素酶(0、0.025、0.05、0.1 g/kg)和葡萄糖(0、10、15、20 g/kg)进行苜蓿青贮的4因子4水平的正交试验。结果表明,凋萎苜蓿组(水分含量为71.2%)青贮时,在4个水分组中具有最好的青贮质量,即降低青贮料中的NH3-N含量和生成更多的乳酸。4个因子对苜蓿青贮品质的影响顺序依次是葡萄糖添加量>苜蓿含水量>纤维素酶添加量>乳酸菌添加量。正交试验所得的最佳组合是:苜蓿水分含量为71.2%,乳酸菌的添加量为106cfu/g,纤维素酶的添加量为0.1 g/kg,葡萄糖的添加量为20 g/kg。     

牛奶尿素氮测定方法研究

本试验结合二乙酰-肟试剂盒法探讨牛奶尿素氮的测定方法。结果表明:对牛奶样品进行1500×g离心10min脱脂,再3500×g离心20min脱蛋白的前处理与不脱脂,3500×g离心20min脱蛋白的前处理相比,牛奶尿素氮测定值差异极显著(P<0.01),与不脱脂,5000×g离心20min脱蛋白的前处理相比,牛奶尿素氮测定值差异不显著(P>0.05)。牛奶样品不经过脱脂过程,5000×g离心10min和15min与离心20min牛奶尿素氮测定值差异不显著(P>0.05),但离心10min的牛奶尿素氮测定值不稳定。研究结果表明,牛奶样品可以不脱脂,经5000×g离心15min脱蛋白后测定牛奶尿素氮含量。     

高效毛细管电泳法同时检测饲料中六种抗氧化剂

实验以25 mmol/L硼砂-硼酸(Na2B4O7-H3BO3)和10 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)的混合液(pH=7.00)作为缓冲液,采用高效毛细管胶束电动色谱法测定样品中丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基甲基苯酚(BHT)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、没食子酸异丙酯(PG)、没食子酸辛酯(OG)、乙氧基喹啉(EQ)六种抗氧化剂。该方法在15 min内实现了六种抗氧化剂的分离;TBHQ和BHA的线性范围为50～500μg/mL,PG、EQ、OG和BHT的线性范围分别为10～200、20～200、25～400μg/mL和25～500μg/mL,线性相关系数≥0.996。TBHQ、PG、BHA、OG、EQ、BHT的检测限分别为30、5、25、15、10、10μg/mL;样品平均回收率为81.8%～102.0%,相对标准偏差≤6.5%。     

贮藏温度对不同含水量草木樨种子活力影响的研究

以草木樨(Melilotus suaveolens Ledeb)种子为试验材料,研究贮藏温度和含水量对种子活力指标的影响。结果表明:贮藏温度和含水量对草木樨种子发芽率、电导率、可溶性糖和丙二醛含量均有极显著性影响(P < 0.01),温度和含水量的交互作用对草木樨种子的发芽率、电导率、可溶性糖含量同样具有极显著性影响(P < 0.01)。随着草木樨种子含水量和贮藏温度的增加,发芽率均先增加后降低,含水量为10%,贮藏温度为4℃的草木樨种子发芽率最高,含水量为12%,贮藏温度为20℃时发芽率降为0;随着含水量和贮藏温度的增加,电导率和可溶性糖含量均先降低后增加,含水量为12%,贮藏温度为20℃时二者均达到最大值;丙二醛含量随着含水量增加而显著降低,随着贮藏温度的增加而显著增加。相关分析表明,草木樨种子的发芽率与电导率和可溶性糖含量均呈极显著的负线性相关(P < 0.01)。综合各项活力指标,草木樨种子的最适宜贮藏温度为4℃,最适宜含水量为10%。     

不同的干燥工艺对荷花蜂花粉功能成分的影响

探讨了5种干燥工艺对荷花蜂花粉功能成分的影响。微波干燥的干燥效率最高,60%火力处理540s可使水分从31.41%降到6.42%;干燥方式对荷花蜂花粉蛋白质影响较小;微波干燥后总黄酮提取率最高,为13.20mg/g;真空冷冻干燥后维生素C和过氧化氢酶含量最高,分别为48.89mg/100g和29.86mg/g·min。总的来说,真空冷冻干燥对荷花蜂花粉的功能成分影响最小;常压恒温干燥对功能成分影响较小、工艺简单、对设备要求低,宜于大规模应用于实际生产中。     

雨淋及干燥方式对紫花苜蓿干草品质的影响

在紫花苜蓿(Medicago sativa L.)收获调制期间,极易遭遇雨淋,雨淋及干燥方式对紫花苜蓿干草品质的影响较大。本研究以未雨淋和雨淋紫花苜蓿为对象,分别对其进行烘干、晒干和阴干处理,并分析紫花苜蓿干草的营养品质。结果表明:雨淋后紫花苜蓿的中性洗涤纤维含量显著升高,水溶性碳水化合物含量显著降低,相对饲用价值降低;雨淋对紫花苜蓿干草粗蛋白、木质素和酸性洗涤纤维含量没有显著影响。经烘干和晒干处理的紫花苜蓿干草粗蛋白、水溶性碳水化合物含量及相对饲用价值显著高于阴干处理,酸性洗涤纤维含量则是烘干和晒干处理显著低于阴干处理;干燥方式对紫花苜蓿干草中性洗涤纤维和木质素含量没有显著影响。雨淋和干燥方式的交互作用显著影响了紫花苜蓿干草的营养成分和相对饲用价值,未雨淋×烘干处理下的粗蛋白、水溶性碳水化合物含量及相对饲用价值最高,中性和酸性洗涤纤维及木质素含量最低。总之,未雨淋紫花苜蓿的品质和相对饲用价值高于雨淋后的紫花苜蓿。干燥方式以烘干最能保存紫花苜蓿的品质,其次是晒干,效果最差的干燥方式为阴干。遭受雨淋后,采用烘干和晒干的方式能较好的保存紫花苜蓿干草营养成分。     

加工工艺参数对水产颗粒料耐水性的影响

试验研究了原料粉碎粒度、调质温度、后熟化时间、入模水分和环模压缩比五个因素对水产颗粒料耐水性的影响。结果表明:①通常鱼用饲料的粉碎粒度过40目(0.425mm)≥95%、调质温度控制在85℃以上、原料入模水分在14%～16%、后熟化时间为10～15min,环模压缩比在15左右为宜;②河蟹配合颗粒饲料的粉碎粒度过80目≥90%、调质温度控制在80～90℃、原料入模水分在17%～20%、后熟化时间在20～30min、环模压缩比在18～20为宜;③对虾配合颗粒饲料的粉碎粒度过80目≥90%、调质温度控制在80～90℃、原料入模水分在17%～20%、后熟化时间在20～30min、环模压缩比在18～22为宜。     

蚕茧干燥工艺中相对湿度的控制及与茧层含水率关系的研究

研究认为 :蚕茧干燥中室内相对湿度峰值不出现在临排气前的 82℃时段 ,而是位于鲜茧进灶 10min左右的 70℃附近 ;在现行干燥设备及控湿条件下 ,等速干燥阶段空气相对湿度基本符合干燥工艺要求 ,但减速干燥阶段则相差较大 ,应进行人工补湿。对茧层含水率的测定分析认为 ,预热段加温速度会对茧层含水率产生影响 ,快速加温有利于缩短杀蛹时间 ,维持较适当的茧层含水率。但生产上以中速偏快加温方式 (加温速度 1 0～ 1.2℃ /min)为宜。茧层含水率高低与灶内空气相对湿度的大小有密切联系 ,二者相关系数达 0 8312 ,且相对湿度 2 0 %及以上时与 10 %及以下时的茧层含水率间差异达显著水平     

糖蜜与复合菌处理对不同含水量苜蓿青贮效果的研究

[目的]分析了不同含水率三得利苜蓿在添加糖蜜（BM）与复合菌处理下青贮料品质及青贮效果.[方法]取喷洒1％的糖蜜,复合菌混合液的长度为1 cm的鲜草,半干草（晾晒6h、12 h、24 h、28 h）置1 000 ml瓶中,装满压实,密封,标记,分别记为5种处理的试验组T0、T6、T12、T24、T28,另取相同容量的原草料为对照组,每种处理3个重复,40 d后取料并对其感官,营养,青贮指标分析.[结果]表明：添加糖蜜（BM）与复合菌处理后,苜蓿能在较高水分下青贮,其中,晾晒12h萎蔫草（水分68.94％）青贮料的CP含量和原料草差异最小（仅相差0.53％）,NH3-N含量（2.4 g/L）和pH值（3.9）最低,乳酸含量最高（0.19 g/L）.[结论]说明添加BM与复合菌处理是一种既可保证青贮料的品质,又不需要过多时间预干的青贮方法.     

微波辅助提取-紫外分光光度法测定柚皮中总黄酮含量

通过均匀设计试验考察及优化了微波辅助提取-紫外分光光度法提取柚皮黄酮的最适提取条件:微波辐射功率638W,辐射时间6min,乙醇浓度70%,固液比1:4。研究了紫外分光光度法测定柚皮中总黄酮含量的方法,以芦丁为参照品,测定波长为258nm,吸光度与芦丁浓度的线性范围在1.0～30цg/ml,相关系数R=0.9995,平均回收率为99.60%,相对标准偏差为1.0%。该方法简单、快速、准确,样品提取后不经分离可直接测定黄酮含量,是一种较理想的测定方法。     

Technical note: sampling technique and drying method effects on chemical composition of tall fescue or fescue-ladino clover pasture samples

Although esophageal extrusa is the most readily accepted representation of forage consumed by grazing ruminants, esophageal sampling is demanding from the standpoint of animal care and maintenance and extrusa processing. This experiment was conducted with a split-plot design to evaluate the effects of pasture type, pasture sampling technique and drying method on estimation of grazed forage composition. Ten esophageally fistulated steers grazed pastures of either tall fescue (Festuca arundinacea Schreb.) or tall fescue interseeded with ladino clover (Trifolium repens L.); steers were closely observed during four collection periods to determine their exact grazing location. Forage samples were collected either directly from the esophageal fistula (E) or hand-gathered (HG) from the immediate perimeter of the grazed area. Samples of E and HG from each steer were divided and oven-dried at 40 degrees C or lyophilized. Fescue samples had lower (P less than .01) N and ADF N concentrations than fescue-ladino clover samples, and E-collected fescue samples had lower (P less than .05) in vitro digestible OM than E-collected fescue-ladino clover samples. Sampling x drying method interactions were detected (P less than .01) for OM, NDF, ADF, hemicellulose (HEMI), ADL, alkaline peroxide lignin (APL), ADFN and indigestible ADF (IADF). Oven-dried E had higher (P less than .05) NDF, ADF, HEMI, ADL, APL and ADF N than lyophilized E; ADF N and IADF were higher from oven-dried HG than from lyophilized HG. In vitro digestible OM was not modified by oven drying. Hand-gathered samples, whether lyophilized or oven-dried, did not simulate E dried by lyophilization. Standardized collection techniques and drying procedures should be implemented to minimize damage to fibrous components.     

Challenges in measuring moisture content of feeds

Accurate determination of the moisture (water) content in individual feed ingredients and mixed feeds is critical throughout the feed industry. Most analytical methods used to determine apparent water content of feedstuffs are empirical, estimating water by evaporation and loss of weight on drying (oven drying methods). These methods differ greatly in effectiveness, resulting in bias. Bias associated with measuring the water content of feedstuffs is a concern not only because of the lack of confidence in the moisture value itself, but also because moisture determinations affect accurate quantification and expression of other nutrient values. Methods for determining moisture in feeds have frequently been borrowed from the cereal, forage, or other applications without validating the extension of the method. Methods such as Karl Fischer titration measure water by direct comparison to a calibration standard for water and can be used as reference methods for the evaluation of empirical methods. The objective of this paper is to review methods for determining moisture, review comparisons among moisture methods for various feedstuffs, make recommendations for a reference method, and make general recommendations toward improving the results of moisture testing. The need to evaluate and improve moisture methods and standardize practices in laboratories is evident from this study. It also is evident that the methods appropriate for a specific feed ingredient or feed should not be extended to all feeds without proper validation to the new matrices. Part of the validation for empirical methods should be comparison to Karl Fischer or other the direct methods. It also is recommended that the results obtained using oven methods not be termed "moisture;" rather, they should be termed "loss on drying," and the drying conditions should become part of the term.