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多拉菌素是新一代大环内酯类抗寄生虫药,其抗寄生虫范围广泛、体内血药浓度高,消除慢,是伊维菌素良好的替代药物。多拉菌素的临床应用越来越得到重视,有关其药物性质、药理学、药剂学的研究也越来越广泛。 相似文献
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大环内酯类抗寄生虫药耐药性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,世界各国陆续报道了寄生虫对大环内酯类抗寄生虫药物的耐药性。影响这类药物耐药性产生和发展的因素很多,包括药物的结构、性质、药物选择压力、耐药基因的遗传特性、用药频率、用药时机、治疗效果以及用药剂量等。谷氨酸门控氯离子通道亚基构象的突变,是引起寄生虫对依赖其作用的药物产生耐药的主要原因。但是,这类药物的耐药机制比较复杂,还存在着γ-氨基丁酸门控氯离子通道受体结构改变引起的耐药以及P-糖蛋白基因结构改变引起的耐药。 相似文献
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综述了伊维菌素在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程以及其药代动力学研究进展,以期为伊维菌素的临床用药和新兽药开发提供依据。 相似文献
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概述了一种新型氨基乙腈衍生物类驱虫药莫奈太尔的理化性质、作用机制、药代动力学、药效学等特点,以期为该药在兽医临床应用提供参考。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2010,(3)
<正>不规范使用甚至滥用兽药己严重阻碍了畜牧业及相关产业的可持续发展,甚至威胁了人类健康。因此,制定科学给药方案,提高合理用药水平,倍受关注。然而科学给药方案是 相似文献
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阐述了兽医群体药动学的研究现状与发展动态。为科学指导兽医临床合理用药、避免动物性食品中药物残留、指导及评价新兽药研发提供重要的科学参考依据。并进一步推进兽医群体药动学的发展,对提高我国兽医临床合理用药水平以及促进兽医药理学向纵深方向发展具有重要意义。 相似文献
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抗寄生虫药物研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
一、抗寄生虫药物概述 (一)抗寄生虫药物发展历史回顾 远在2000多年前,我国的第一部本草《神农本草经》共列了30多种驱虫药物,常山治疟及楝实、雷丸、贯众等成为世界上最早记载驱(杀)虫药物. 相似文献
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化学合成抗寄生虫药物虽效果显著,但易产生耐药性,残留高,毒副作用大,对环境不友好。抗寄生虫中草药如苦楝皮、槟榔等单方和万应散、驱虫散等复方具有安全、高效、不易产生耐药性的特性,副作用小,对人畜和环境友好。现已有众多商品化抗寄生虫中草药制剂应用于市场,如青蒿常山颗粒、白龙散等。但中草药传统剂型有待改进;给药剂量、时间间隔、药物质量安全评估不够严格;具有多靶点、多种有效成分和作用途径的特点,对其机理研究不够深入。因此,利用现代制剂工艺,采用纳米载药技术,建立与抗寄生虫中草药作用特点相符合的PK-PD模型,用以治疗动物寄生虫疾病,在畜牧业中必定有广阔的发展空间。 相似文献
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一、抗寄生虫药物概述(一)抗寄生虫药物发展历史回顾远在2000多年前,我国的第一部本草《神农本草经》共列了30多种驱虫药物,常山治疟及楝实、雷丸、贯众等成为世界上最早记载驱(杀)虫药物。芜荑、茱萸、石榴根、狼牙、槟榔、南瓜子、榧子等驱虫药至今仍在使用。 相似文献
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