家蚕浓核病

<正> 一、发现浓核病的经过软化病历来是威胁养蚕的主要蚕病。凡病蚕出现体躯失去弹性、停食、毙死后尸体软化腐烂等症状的蚕病统称为软化病。我国与日本先后在1959年、1960年查明了这类软化病中。有的起因于病毒感染,此后把这类软化病称为传染性软化病(或称病毒性软化病)。后来,日本把各地发现的病毒进行分离继代,研究了不同病毒株的化学性状,弄清     

单克隆抗体诊断家蚕浓核病

<正> 养蚕中流行的家蚕浓核病,是造成蚕茧歉收的原因之一。本病是由家蚕浓核病病毒(BmDNV)感染蚕体后引起发病的,这种病毒是一种没有包涵体的昆虫病毒,与过去报导的传染性软化病病毒(IFV)不同,浓核病病毒为直径21nm的球状粒子,病毒核酸为单链DNA,侵入家蚕中肠,在园筒细胞核内形成病毒粒子,而传染性软化病病毒为单链RNA,直径约27nm的球状粒子,侵染家蚕中肠杯状细胞,在细胞质内形成病毒粒子。     

家蚕浓核病研究综述

家蚕浓核病是继核多角体病、细胞质多角体病和传染性软化病之后发现的一种新型家蚕病毒病。近年来,关于浓核病的研究报道颇多。为了使人们了解目前国内外的研究概况,本文作一综述如下:     

防止饲料浪费的一点体会

饲料浪费可分为明显浪费和不明显浪费两种。由饲料配方不合理、死亡率高、产蛋率低等因素所造成的饲料效率低为不明显浪费。另一种就是本文所要谈的饲料的明显浪费。饲料的明显浪费主要表现为喂料系统漏料     

防止盗蜂的一点体会

我学养蜂时间虽然不长,但却饱尝了盗蜂的苦头。如1984年,20个交尾群全部被盗,17只处女王丧生,剩下三只处女王也没交上尾,最后被迫迁场。不过,在实践中也摸索了些办法,愿与同行交流。1985年,在一次处理盗蜂中,我随手抓一把乱草虚掩在被盗群巢门上,没想到奇迹出现了。只见盗蜂有出无进,狂飞乱舞一阵之后,逐渐减少。傍晚,盗蜂更少了。第二天,虽有少数盗蜂盘旋,却不能进入蜂箱行盗。     

防治桑蚕白僵病的体会

溪北大队是我场原蚕区的一个制种点,1982年秋期饲养数量90克,苏12和浙农1号各45克均用防干纸育.因该队在饲养夏蚕过程中曾经发生较为严重的僵病,尽管在秋蚕前大力进行了消毒工作,但僵病孢子还是通过不同渠道进入蚕室落到蚕体上,导致发病.苏12和浙农1号两个品种都在2眠提青中发     

家蚕浓核病病毒流行病学的探讨

本文从流行病学角度,探讨了家蚕浓核病毒(DNV)的毒力、感染力、自然生存力,对几个理化因子的稳定性及病毒的扩散范围和宿主域等。证明DNV具有极强的毒力和蚕座感染力,其自然生存力的强弱,受到生存环境和病毒存在状态的影响,最适的生存场所是土壤,最适的生存条件是低温多湿,最适的生存状态是病毒存在于蚕组织内,DNV对目前常用消毒药剂的抵抗力弱;自然扩散力小;桑卷叶蛾和桑螟可能是家蚕DNV的健康带毒者。     

家蚕浓核病的血清学诊断方法

本文介绍了家蚕浓核病血清学诊断的系列方法,包括双向免疫扩散法(DID),对流免疫电泳法(CIEP),酶联对流免疫电泳法(ELCIEP),酶标组化法(IEHC),可溶性酶——抗酶法(PAP法),点免疫结合测定法(DIBA),生物素——亲和素系统(ABS)及胶乳凝集试验法(PAT)等,应用这些方法可以检测出的纯化浓核病毒(DNY)量(即检测灵敏度)为1×10~(-1)-1×10~(-4)O.D,以DIBA法检测灵敏度最高,分别为LAT法,ELCIEP法,CIEP法的10倍,160倍、1000倍,检测蚕体内的DNV时,可以在经口接种DNY后8-40小时检出阴性反应,以ABS法检出阳性反应最早,而在同样接种病毒的条件下,要到感染后5-6天才表现出明显的外观症状,试验表明,检出阳性反应时间越早,检出阳性率愈高,则最终发病率高,因此这些诊断方法可作为诊断家蚕浓核病的有效手段。     

家蚕抗浓核病育种材料的研究

采用添食病毒的方法,对200个家蚕品种进行了抗浓核病调查,发现28个抗病品种,并从秋丰、白玉中选育出抗浓核病品系黑抗、白抗;进而把眼纹全黑基因（bl）导入抗病个体,第15染色体上同时具有抗浓核病基因（nsd－Z）和斑纹基因眼纹全黑（bl）,从而育成了带斑纹标志的家蚕抗浓核病育种材料D01、D02。创建了利用斑纹基因作遗传标记,不用添毒的抗浓核病品种选育方法。     

家蚕浓核病病毒及抗病育种

本文介绍了有关家蚕浓核病病毒的特征及分类、复制机制、病理作用以及家蚕浓核病的病征、诊断、发病规律和防治方法,并介绍了家蚕对三种浓核病病毒的抗性机制,提出防治家蚕浓核病的最有效方法是选育抗浓核病蚕品种。     

家蚕抗浓核病育种方法研究

探讨了家蚕不同品种对浓核症病毒的抵抗性差异,抗病性能的稳定性,抗病性状遗传和抗病育种方法。结果表明:现有蚕品种对浓核病存在三种类型。A:敏感型;B:不感病型,C:A与B的杂合型。不感病型(特殊癌染抵抗性)受一对位于常染色体上的隐性基因控制。这种特殊抗病性,不受环境因素和体质状况影响。还发现:家蚕对浓核病存在特殊抗病性的同时,不同感病品种间抗病力仍有差异。这种抗性差异,是一种发病抵抗性差异,受环境因素和体质状况的影响,与茧质性状存在负相关。用杂交育种方式进行家蚕抗浓核病育种尝试证明:能够迅速导入、固定不感病基因,同时也不会因此而引起经济性状的较大幅度下降,对育种材料组成杂交组合后的杂种优势效果没有影响。     

养蚕农家发生浓核病的流行病学研究

蚕品种对浓核病抵抗性的差异关于蚕病的流行方面,蚕对病原的感受性,病原分布,病原性,是左右其流行的基本要因。特别是蚕感染浓核病与否,受一对隐性主基因所支配。所以养蚕农家浓核病的流行,为饲养的蚕品种是否具有纯合的抵抗性基因所最终决定。     

防止棉区桑蚕农药中毒的探索

<正> 近几年来,随着农药的不断换代,残效期长的农药的使用,我县棉区和半粮丰棉区。桑蚕农药中毒的现象逐年增多,对蚕桑生产的威胁日趋严重。据试点调查,农药中毒死蚕已达30％以上。为了稳定蚕桑生产,鉴于我县情况,对棉区和粮、棉兼产区,进行了农业改制,防止农药中毒的试点探索。其简况     

对浓核病的显性抗病性遗传基因的发现

<正> 家蚕对浓核病病毒(DNV)的罹病性非常特殊,对蚕经口接种 DNV 时可区分为感病的和完全耐病的两个系统。业已明确耐病性(严格地说是不罹病性)是遗传的,是受单一的隐性基因所支配。为了了解耐病性     

广东家蚕浓核病病毒理化性状研究

通过病毒提纯、电镜观察、病毒核酸性状鉴定、病毒蛋白测定、血清学反应、品种感染性及理化因素处理等方法对广东蚕区采集的家蚕浓核病病毒样品进行了分析。结果是:广东家蚕浓核病病毒为直径20nm左右的球状粒子;病毒核酸为单链DNA;顺德株病毒蛋白有6个亚基,南海株病毒蛋白有4个亚基;其它理化性状均与中国株DNV相似。因此认为,广东蚕区发生的浓核病病毒亦属细小病毒科(Parvoviridae)、浓核病毒属(Densovirus)。但顺德株病毒除有直径20nm的粒子外,还观察到有直径较小的球状粒子,病毒蛋白构成与中国株DNV有所不同,有待进一步研究。另外,广东各株浓核病病毒对高温、甲醛、漂白粉、石灰浆等的耐受力较强。     

四川家蚕类似浓核病病毒性状的研究

本试验分离获得的四川西充蚕区类似浓核病的病原病毒,直径为20±2nm、含SSDNA和四种结构蛋白亚基的球状粒子,各蛋白亚基分子量为VP_1 31000、VP_2 52000、VP_3 58000、VP_4 72000,这些性状同BmDNV基本相似。笔者认为,西充蚕区发生的类似浓核病的病蚕中,所含的病原为浓核病毒,定名为四川株浓核病毒(四川株DNV),该病毒感染蚕称为浓核病蚕。DID试验证明该病毒的抗原性与中国株相同。     

家蚕浓核病血液蛋白的醋酸纤维膜电泳

<正>应用电泳方法研究家蚕血液蛋白始于五十年代,通过纸上电泳或用提塞留斯氏电泳仪(Tiselius apparatus)不连续电泳法等进行电泳,认为家蚕血蛋白由五种成分组成,近年来用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法,最多能分离出17—18条带,其中有9条主带(何家禄等).家蚕血蛋白成分的电泳图谱,因电泳方法而异,聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法,分离效果高,图谱清晰.     

防治中囊病的一点体会

１．自然选育抗病群 ,育王换王防治中囊病,比用药物等措施防治效果要好,这样 ,可减轻蜂群对药物的依赖性,以及造成药物防治后蜂群病愈的假象,避免中囊病反复发病,难以治愈情况的发生。２．用抗病群育王。一般情况下,只采取隔王自然改造育王。３．患病群可不作任何处理,直接关王安王台,以便进一步观察蜂王的抗病力。新王出房后要立即杀灭病王。４．处理病群（换王）要越早越好,以免群势下降太大,难以复壮。５．种用雄蜂不必控制,也不必考虑是否带有病菌。事实上也无法控制（人工授精除外） ,健康雄蜂在被传染蜂群中生活,其精液是…     

防止桑蚕农药中毒 努力提高蚕茧质量

<正> 随着现代农业科技成果的积极推广,新型的高效化学杀虫剂的普遍应用,桑叶受到污染,桑蚕饲育中毒也日趋严重。1987年春我县因水稻治虫施用含沙蚕毒素的杀虫双及杀虫脒,导致了大范围的桑蚕中毒,造成很大损失。全县约有3700张蚕大多无收,有的村、组甚至全军覆殁,群众怨声载道。云龙区春蚕发种2485张,产茧21511公斤,平均每张单产