抗花生条纹病毒的花生种质鉴定

1982年美国佐治亚州首次发现花生条纹病毒(PStV)。PStV能以蚜虫、带毒率高的种子及其它寄主传毒。虽然曾有过PStv能使花生减产20％以上的报道,但该病对花生生产的潜在威胁目前尚无法预测。花生栽培种和其它种质系对PStV的抗性未见报道。鉴于花生区系和无毛区系有抗PMV的种质,因此对其部分种质进行了PStV抗性鉴定。     

花生种子条纹病毒的检测

1982年美国在佐治亚州从中国引种的花生上首次发现了花生条纹病毒(PStV)病。1983年的调查表明美国花生主产州都有该病的发生。带毒种子可能是该病的初侵染来源和重要的传播因素。为了阻止花生条纹病毒的传播,有必要对种用花生进行病毒检测。本文介绍了应用酶联免疫吸附测试(ELISA)对花生条纹病毒污染种子的单粒检测。     

花生条纹病毒在芝麻上流行研究初报

调查和试验结果说明：感染ＰＳｔＶ的花生是芝麻黄花叶病毒病主要初浸染源．桃蚜传毒效率最高，为３５％，豆蚜、大豆蚜和棉蚜传毒效率均很低．病害流行与蚜虫发生密切相关．供试的１０个芝麻栽培品种均不抗病，但存在一定成株期抗性。自花生条纹病毒（ＰＳｔＶ）感染的芝麻病株上收获的种子，种植后未发现病毒种传现象。     

花生条纹病毒侵染对花生叶片内过氧化物酶活性及其同工酶的影响

研究表明，花生健康植株苗期叶片内的过氧化物酶（ＰＯＤ）相当稳定；接种条纹病毒后ＰＯＤ活性显著提高，两周内出现两个酶活性高峰，第一个酶活性高峰主要是由接种时造成的机械损伤所致；而第二个酶活性高峰与ＰＳｔＶ的侵染直接有关。第二个酶活性高峰出现的同时，ＰＯＤ同工酶谱发生了明显变化，原有的１条迁移率为０．３８的谱带变弱消失，而出现了４条清晰的新带     

花生条纹病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达

用内切酶Ｂａｍ ＨＩ和ＥｃｏＲＩ将ｐＧＥＭ－ ＳｔＶ 含有的约１１Ｋｂ 大小的ＰＳｔＶ－ ｃｐ 基因切下定向插入到表达质粒ｐＢＶ２２０ 的启动子ＰＲ、ＰＬ的下游,构建了该基因的原核表达载体ｐＢＶ－ ＳｔＶ。ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ凝胶电泳结果表明：ＰＳｔＶ－ ｃｐ 基因在大肠杆菌ＤＨ５α中经温度（４０℃）诱导后,可特异地表达３３ｋＤ蛋白。     

花生条纹病毒病的研究进展

综述了近年来花生条纹病毒病的病原学、病害流行学及病害防治等方面研究所取得的新进展，并简要介绍了创造PStV抗性转基因花生材料的研究情况。     

双重RT-PCR方法检测花生条纹病毒和黄瓜花叶病毒

为了建立花生条纹病毒(PStV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的双重RT-PCR检测方法,根据Gen-Bank中登陆的PStV和CMV的核苷酸保守序列分别设计特异性引物,以感病叶片总RNA反转录物为模板,建立了双重RT-PCR反应体系,并对双重RT-PCR的特异性和灵敏性进行了验证。结果表明:此方法能够特异地从感染PStV和CMV的样品中扩增出PStV(300bp)和CMV(1054bp)2个条带,与实验设计相符;扩增产物测序结果表明,PStV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为93%～99%,CMV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为90%～99%,证明了检测结果的准确性;该方法特异性良好,灵敏性与单一扩增相同,能够特异、灵敏、准确地检测花生CMV和PStV。     

芝麻品种(系)对花生条纹病毒抗性鉴定

1986、1990—1992年4年,采用田间自然诱发和人工接种方法共鉴定212份芝麻品种(系)对花生条纹病毒的抗性。结果表明,品种(系)间抗性差异显著,发现3个高抗品种,2个发病较轻的品系,参试10个芝麻推广品种均不抗病。     

花生条纹病毒株系生物学特性及壳蛋白基因序列分析

根据在花生上的症状,将５个ＰＳｔＶ中国分离物划分为轻斑驳,斑块和坏死三个株系类型。在其它鉴别寄主上,５个ＰＳｔＶ上分离物有相似所症状。轻斑驳株系对花生主茎高度影响不明显,荚果减产２１．０％－３５．６％,种子带毒率高。而斑块型株系分别降低花生高度和荚果产量９．２％－１６．３％,和３０．３％－５４．４％,种子带毒率低。     

花生感染条纹病毒(PStV)后叶片细胞超微结构研究

花生接种PStV后30d取叶片进行超薄切片置于电镜下观察,在花37和白沙1016两个品种发病叶片的叶肉细胞中均发现有多种形状的内含体和病毒粒子的存在;内含体多发现于细胞核周围,有风轮状、柬状、管状和环状等;病毒粒子以柬状或拟晶格状存在,且以高感品种白沙1016叶肉细胞内的含量较多。PStV对叶绿体和线粒体等细胞器的结构有破坏作用,表现为叶绿体畸形,类囊体片层减少,基粒缩小且排列不整齐,并有大量淀粉粒累积,部分线粒体出现肥大和自溶。此外,感病细胞的膜系统松弛,有膜溶解现象,上述病理结构变化均以高感品种白沙1016表现的更为明显。     

花生条纹病毒壳蛋白基因在Nicotianabenthamiana中的表达与抗性表现

花生条纹病毒壳蛋白基因在Ｎｉｃｏｔｉａｎａｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ中的表达与抗性表现Ｇ．Ｇ．Ｃａｓｓｉｄｙ等在印度、中国及东南亚地区，花生条纹病毒（ＰＳｔＶ）是侵染花生及某些豆类作物的一种重要的马铃薯Ｙ病毒组病毒。１９８４年在美国首次报道。目前人们正致...     

花生条纹病毒(PStV)的媒介蚜虫种类及传毒效率研究

花生条纹病毒(Peanut Stripe virus PStV)是一种蚜传病毒.通过田间普查和抽样鉴定,初步明确了花生田主要蚜虫种类,其中优势种类与生态类型有关。棉花、花生邻作区以棉蚜为主,麦套花生和春花生区以麦长管蚜为主.单蚜接种试验表明定居蚜和许多迁飞过路蚜均可传播PStV,其传毒效率可用传毒贡献大小表示,传毒效率较高的有豆蚜、麦长管蚜和桃蚜,传毒贡献分别为40％、28％和16％。     

花生条纹病毒病防治措施的研究

经4年研究和示范证明:采用农业综合措施防治PStV初次侵染源,结合苗期进行化学防治传毒介体花生蚜是当前防治花生条纹病毒病行之有效的措施。     

玉米条纹病毒的快速鉴定

玉米条纹病发生于世界低洼潮湿的热带和亚热带地区。它是南佛罗里达严重玉米病害中的主要病害。玉米条纹病的几种症状与其它玉米病原体引起的症状相似。有人试图找到病原体,但未能成功。关于病原物玉米条纹病毒(MStpV)特性,报道的结果各不相同。Storey 首先在东非描述了这种病害,认为有两种症状类型,即玉米叶上的宽条纹和窄条纹。Kulkarani 认为这两种症状属于不同病害,将玉米条纹病的名称留给宽条纹类型。两种病害的病原体都由玉米短头飞虱(Pereg-rinus maidis)传播。     

花生条纹病毒（红安分离物）cp基因的克隆和序列分析

从湖北省红安县花生种传苗中得到花生条纹病毒（Peanut stripe virus, PStV）分离物（PStV-Hongan），提取感病叶片的总RNA，RT-PCR扩增了其外壳蛋白基因（cp），克隆至pGEM-Teasy载体，转化大肠杆菌并鉴定。阳性质粒序列测定结果表明，该cp含有861个核苷酸，编码分子量为32.4kDa的蛋白。该株系cp与PStV其它株系核苷酸序列同源性为94.6%~98.8%，氨基酸序列同源性为96.2%~99.3%。株系间cp核苷酸序列系统进化树结果表明，Hongan株系与中国其它株系亲缘关系较近，而与东南亚其它株系关系较远。     

中澳合作项目“花生条纹病毒改良诊断与防治”顺利通过专家评估

由澳大利亚国际农业研究中心（ＡＣＩＡＲ）资助、中国农科院油料作物研究所主持的中澳合作项目“花生条纹病毒诊断改良和防治”,于１９９６年开始实施,１９９８年结束。ＡＣＩＡＲ邀请澳大利亚西澳洲农业生物技术中心主任Ｊｏｎｅｓ博士和新加坡国立大学分子农业生物学...     

花生病毒分子生物学研究进展

花生病毒病是花生主要病害之一。为害我国花生的病毒有6种,分别是花生条纹病毒(PStV)、花生斑驳病毒(PeMoV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、花生矮化病毒(PSV)、辣椒褪绿病毒(CaCV)和花生褪绿扇斑病毒(PCFSV)。近年来科研工作者对我国发生花生病毒病分子生物学进行了广泛研究,并取得一些进展。