天目山常绿阔叶林群落最小取样面积与物种多样性

在浙江省天目山国家级自然保护区内,采用一次性调查方法,研究常绿阔叶林群落物种多样性。样地大小为100 m×100 m。用激光对中全站仪测定每株树木坐标。根据树木的地径和胸径,把常绿阔叶林群落种群分为幼苗、幼树、小树、中树和大树等5个大小级。采用丰富度和多样性指数进行群落物种多样性分析。根据种-面积曲线确定最小取样面积。结果表明:在1 hm2样地内,共记录到木本植物127种,其中乔木为76种,灌木51种。群落木本植物物种丰富度最高的是小树级,多达99个物种,占群落木本植物总物种数的78%。除幼树外,从幼苗到大树,物种多样性指数和优势种数呈增加趋势。要获得天目山常绿阔叶林群落80%以上的木本植物种类,最小取样面积为4 048 m2,相当于边长为64 m的正方形。这可作为群落物种多样性一次性调查样地大小的参考依据。图2表2参26     

沙坡头国家级自然保护区荒漠植被关键群落的最小面积与物种多样性

以处于腾格里沙漠东南缘的沙坡头国家级自然保护区干旱荒漠生态系统的植被关键群落为研究对象,采用“种-面积曲线”的方法确定关键群落最小面积,并在此基础上使用α多样性指数表征物种多样性.共选取4种饱和曲线模型进行拟合,研究结果表明对荒漠植被群落而言,S=c/（1 ＋ae-bA）和S=c-ae-bA模型具有更好的拟合优度和更高的准确性.当比例因子ρ取0.6、0.7、0.8时,群落最小面积分别为18 m2、24 m2、32 m2,可满足包括总群落的60％、70％、80％的植物种类的中等精度要求;当比例因子ρ取0.9时,群落最小面积为45 m2,可满足包括总群落的90％的植物种类的高等精度要求.该区域物种多样性并不十分复杂,灌木层的生态学地位极其显著,发挥着不可替代的作用,群落的稳定性和生态功能也主要由灌木层中的优势种决定.     

胜山阔叶红松林群落空间结构的最小面积研究

本文依据2012年黑龙江省胜山阔叶红松林10.4 hm2大型样地全面实测数据,基于移动窗口法、GIS技术分析其乔木层生物量空间格局的尺度效应,探究其群落空间结构研究的最小面积,并用计算机模拟随机抽样进一步验证。结果表明:1)通过对10～90 m各个尺度下的样地生物量误差空间分布栅格图的分析,胜山阔叶红松林乔木层生物量空间结构存在着最小研究面积0.49 hm2,不仅具有与样地相同的生物量密度,还能够完整地体现出胜山阔叶红松林生物量的空间变异性,准确地反映其群落结构的真实特征,这为更加精确地估算阔叶红松林生物量提供了理论依据;2)通过计算机模拟随机抽样验证了用移动窗口法所确定的最小面积是准确的,限定在该最小面积(0.49 hm2)范围之内的随机取样,仅使用7个20 m×20 m的样方就能够有95.9%的概率把估测的误差范围控制在20%以内,这对于阔叶红松林森林生物量调查样地大小的设置,具有很好的指导作用;3)提出把本文中的最小面积作为衡量森林群落空间结构复杂程度的一个指标,最小面积的大小代表了空间变异的范围,最小面积越大则说明了空间异质性越高。      

高黎贡山生物多样性研究——Ⅰ中山湿性常绿阔叶林最小取样面积研究

对高黎贡山中山湿性常绿阔叶林3 600 m2(60 m×60 m)样地构建种-面积曲线和重要值-面积曲线,结果表明:基于种-面积曲线确定的群落最小取样面积取值基本一致,为2 000 m2左右,但取值较大,在云南复杂的山地环境中很难应用.重要值-面积曲线能更为充分客观地反映出不同植物在群落中的地位和作用,更有助于判断群落的最小面积.由此,确定高黎贡山中山湿性常绿阔叶林的最小取样面积为600 m2,灌木层、草本层最小取样面积为180m2.表明重要值-面积曲线是更具有实际意义的群落最小面积确定方法.     

杉木老龄林群落的种-面积关系1）

通过对3600 m2的大样地进行调查，对杉木老龄林群落的种—面积关系进行分析，结果表明：巢式样方法与组合样方法所绘出的群落所有木本植物的种—面积曲线变化趋势基本一致，乔木层与灌木层的种—面积曲线变化趋势存在一定差异，不同方法与不同层次的种—面积曲线均呈现出物种数目随样地面积的增大而增加的趋势；群落所有木本植物、乔木层及灌木层的最小取样面积在（1000～1200）m2、（700～900）m2和（1200～1300）m2；遴选出拟合杉木老龄林群落所有的木本植物、乔木层及灌木层种—面积关系较好的模型。     

武夷山华中樱群落物种组成与结构特征

运用植物群落学研究方法,对武夷山自然保护区华中樱群落的组成及结构进行了研究。结果表明：华中樱群落共有维管植物210种,隶属于89科145属;种—面积曲线说明华中樱群落的最小群样面积为1 100 m2,当取样面积为1 700 m2时物种数趋于饱和;种—多度格局及Raunkiaer频度定律分析均表明,该群落优势种与散生种较多,物种的个体数少及出现频率低。群落层次结构简单,多分布于次生林中或成熟林的边缘地带,各样地的群落种类组成差异较明显。乔木层主要物种为华中樱、毛竹、甜槠、拟赤杨、杉木等,其重要值分别为32.61%、11.87%、10.48%、9.35%和7.66%;灌木层主要物种为阔叶箬竹、格药柃、檵木、细齿叶柃等,重要值分别为13.44%、11.28%、8.23%和6.93%;层间植物较为丰富,草本层植物较少。     

山西霍山森林群落最小取样面积的确定方法分析

本文对霍山落叶阔叶林群落进行研究,通过绘制种-面积曲线和群落系数-面积曲线的方法确定本样地群落的最小取样面积。研究结果表明:根据种-面积曲线所确定的一次性调查既获得研究区落叶阔叶林群落80%以上的木本植物种类,又可节约资本。但由于一次性大样地调查和多个小样地调查在对群落物种多样性调查究中,各有利弊,因此还需要在实践中进一步验证。     

取样面积对北京市蒙古栎林垂直层次结构分析结果的影响

采用连续样带法调查北京延庆的蒙古栎天然林,根据树冠光竞争高度原理划分不同取样面积下的林分垂直分层,并结合对林分垂直结构复杂性的分析,探讨取样面积对森林垂直结构研究结果的影响。结果表明:林分垂直分层的结果受取样面积的影响明显,取样面积过小时无法反映垂直分层的实际情况。反映林分垂直结构复杂性的指标(树高、枝下高、树冠长度的标准差)随着取样面积的增加明显上升,但在面积大于400～600m2之后趋于稳定。600m2的取样面积才能有效研究北京蒙古栎林的群落垂直结构,以往根据种面积关系确定的常用最小取样面积标准(200～400m2)明显偏小,不足以满足研究群落结构复杂性的需要。     

辉河保护区草甸草原群落最小面积的确定

采用4种饱和曲线方程拟合群落种-面积曲线,对辉河保护区内草甸草原植物群落的最小面积进行了研究。研究结果表明:(1)S=c-ae~(-bA)模型的拟合的相关系数最大,拟合效果比其他三种模型的拟合效果好,且准确性高。采用该模型计算的草地植物群落最小面积与实际相符;(2)当比例因子P(0P1)取0.6,0.7,0.8时,植物群落的最小面积分别是391、678、1 084 m~2。样方设置为35 m×35 m大小的正方形时,可以满足包括植物群落总物种数的60%,70%,80%中等精度要求。当比例因子P取0.9时,求得群落最小面积是1 777 m~2(45 m×45 m),可以满足包括植物群落总物种数的90%的高等精度要求。     

2种针阔混交林群落乔木层的物种多样性

根据武夷山自然保护区2种针阔混交林群落的调查资料,对2种群落乔木层的物种多样性进行了分析。结果表明,2种群落的物种多样性指数测定结果和物种重要值及群落优势度反映的一致;群落1比群落2具有较高的物种多样性,另外,与武夷山风景区比较,结果说明了武夷山自然保护区物种多样性较高;多样性指数随面积的变化而变化,说明在不受面积大小影响时,Shannon-Weiner指数能更好地反映群落的物种多样性。     

鱼山渔场披山海域虾类群落结构及其与环境因子的关系

为分析鱼山渔场披山海域虾类种类组成、优势种、生物多样性等群落结构特征,根据2015年11月、2016年2月、5月、8月在鱼山渔场披山海域进行底拖网生物资源调查所获得的15个站位资料,定量分析了其群落结构的相似性,以及群落结构与水文环境因子间的关系。结果表明:本次调查共鉴定出虾类15种,隶属于8科11属,其中优势种为脊尾白虾Exopalaemon carinicauda、哈氏仿对虾Parapenaeopsis hardwickii、中华管鞭虾Solenocera crassicornis、细巧仿对虾Parapenaeopsis tenella、中国毛虾Acetes chinensis、葛氏长臂虾Palaemon gravieri和日本鼓虾Alpheus juponicus共7种;不同季节的虾类种类组成差异较大,优势种类组成变化较大,其中以秋季的虾类种类数最多,冬季最少;优势种种类数春季最多,冬季最少;不同季节渔获种类的水深分布有较大差异,虾类种类以5~10 m水深带分布较多,小于5 m水深带较少;多样性指数冬季低于其他季节,其中小于5 m水深带较高,10~15 m水深带较低,虾类多样性指数随水深的增加呈递减趋势。研究表明,水深、底层水温、表层盐度、底层盐度和化学需氧量是影响调查海域虾类种类组成和群落结构特征的主要环境因子。     

濒危物种金花猕猴桃生存群落特征及濒危原因分析

为了了解金花猕猴桃(Actinidia chrysantha)的生境特点及其种群存活现状,在广西、广东、湖南等地的13个不同地点对金花猕猴桃生存群落展开了群落学调查,共调查样方19个。在此基础上,本文对金花猕猴桃生存群落的物种组成、结构特征、群落类型、生活型、年龄结构等进行了分析。结果表明:金花猕猴桃生存群落物种组成非常丰富,在4 800m2的样地中共有维管束植物351种,隶属于92科,211属;金花猕猴桃生存群落类型多样,层次结构复杂,通过聚类分析可划分为8种类型;其生活型组成以高位芽植物为主,占总数的82.14%,但是大高位芽植物缺乏;年龄结构分析表明金花猕猴桃种群将趋于衰退。金花猕猴桃适生生境极为狭窄,最适宜其分布的海拔范围为900～1 334m。对生境要求的苛刻和由于种群小且地理隔离严重而导致的生殖力低是金花猕猴桃濒危的重要原因。     

大围山白檀群落垂直分布特征及其多样性分析

对大围山油料植物白檀种类及其分布进行了调查与分析。结果表明,大围山地区从海拔230~1 607 m之间均有白檀植物分布,包括白檀、湖南白檀和华白檀。3个种均适生于弱酸性土壤,但形态性状差异明显,不同白檀种群的分布与海拔显著相关,华白檀散生于海拔800 m以下,白檀在海拔400~1 200 m均有分布,1 200 m以上零星分布;湖南白檀于海拔1 200 m以下地区偶有分布,1 200 m以上地区形成成片灌丛。3个种的群落中,白檀群落结构最稳定,生境多样性最大,华白檀群落稳定性最差,多样性最小。     

福建三明格氏栲群落的结构特征

本文在０．３公顷样地调查材料的基础上，分析了福建三明小湖地区格氏栲群落的植物区系成份、群落外貌、水平结构和垂直结构特征．该群落共有维管束植物１１０种，隶属于４２科６８属，其中单种属占６７．６％，包括藤本在内的高位芽植物占总数的８７．３％．乔木种群的空间格局以聚集分布为主，在垂直空间上常可分为三个亚层．物种多样性指数介于南亚热带季风常绿阔叶林和中亚热带常绿阔叶林之间．     

白龙江林区2种次生林群落组成与结构特征

分析白龙江林区2种次生林群落与结构组成，丰富该地区森林动态资料，为该地区生物多样性保护和生态恢复提供一定的科学依据。采用群落生态学研究方法，于自然恢复林中选取次生林栎林（LL）和桦木林（HM）2种林分，分别设置8块20 m×20 m固定样地，对胸径≥3 cm的林木进行每木检尺，计算群落多样性指数、特征值和相似性系数等指标。结果表明，HM和LL中树种丰富且在群落内空间分布比较均匀。LL中共有植物70种，属于46个属、26个科，以壳斗科、蔷薇科、松科、忍冬科为主；HM中共有植物63种，属于35个属、22个科，以桦木科、蔷薇科、松科、杨柳科为主。LL和HM径级结构均呈倒“J”型，群落个体主要集中在Ⅰ～Ⅲ级，Ⅴ龄级以后个体较少，表明2种群落均为增长型。2种次生林群落树种组成、空间结构存在异同，HM和LL群落均表现出多数种集中在少数科。说明试验林分植被恢复遵循群落演替动态规律，选择起源和演化具有相似性的树种作为建群种。建议在该地区搭配合理的其他树种，提高林分质量，加强次生林优势植物的利用。     

贵州从江县从江含笑的群落特征

为了解贵州从江含笑产地的群落特征,为其保护和相关研究提供科学依据,采用样方调查法,分析从江县光辉乡加牙村从江含笑天然群落的物种组成、外貌特征和结构特征,并计算乔木层的物种多样性。结果表明:从江县光辉乡加牙村从江含笑天然群落植物共有16科22属23种,其中热带分布类型的属有13属,占总属数的61.9%;高位芽植物20种,占86.9%。群落垂直结构明显,分为乔木层、灌木层和草本层,从江含笑的重要值为79.18,群落的物种多样性指数一般,物种相对较少;群落以从江含笑和水青冈为建群种,群落结构稳定。     

广州火炉山千年桐+黧蒴锥+山油柑群落特征及物种多样性研究

[目的]调查广州市植物种类组成、外貌、群落结构。[方法]采用样方调查法,对广州市火炉山千年桐+黧蒴锥+山油柑群落的群落特征和物种多样性进行研究。[结果]在1 200 m2样地中有维管植物共73种,隶属43科64属。群落外貌常绿,生活型以矮高位芽为主(占34.24%)。整个群落的物种丰富度指数Margalef指数为10.035 4,Simpson指数为0.951 6,Shannon-Wiener指数为3.443 6,均匀度指数为0.807 9,该群落的层次格局为灌木层乔木层草本层藤本层。4个不同地区群落(乔木层)物种多样性比较结果显示,千年桐+黧蒴锥+山油柑群落的物种多样性高于深圳大鹏香蒲桃群落和佛山大浩湖山黄麻群落,但比澳门黑沙水库群落低。[结论]该研究可为保护当地的植被和防护林建造提供参考。     

天山北坡中段山地紫花鸢尾草甸植物群落动态分析

【目的】 研究天山北坡中段山地紫花鸢尾草甸植物群落动态分析。【方法】 采用连续定位测定方法,分析1985~2004年间群落的植物种类组成、数量特征。【结果】 在近20年的时间段内,草地群落的种类组成和以紫花鸢尾为优势种,草原老鹳草(Geranium pratense)、草地早熟禾(Poa pratensis)和异燕麦(Helictrichon )为伴生种的群落格局没有发生变化。群落各项数量特征高度、盖度与地上生物量始终处于波动状态,有些年际间会出现显著差别,波幅最大与最小可相差2倍以上,但群落的这种消长变化均具有可逆性。群落优势种紫花鸢尾的盖度、地上生物量随着时间推移持续增长,草地朝着退化方向发展。【结论】 引起草地的波动气候是主因,紫花鸢尾数量逐年增加牧压是重要影响因素。