葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究

通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究，筛选出适于多种品种生长的广谱培养基。采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基，使其成本降低46.3%至58.2%。其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木，微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备。     

西葫芦茎尖离体培养和快速繁殖技术

以西葫芦茎尖为外植体,MS为基本培养基,探索了不同消毒处理、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对西葫芦茎尖再生和快速繁殖的影响。结果表明:西葫芦茎尖在含有0.02%升汞与10%次氯酸钠的溶液中消毒10min的效果最好,污染率降低到6.7%,成活率可达91.7%;西葫芦茎尖诱导再生芽的最好培养基处理为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.10mg/L;最佳的生根诱导培养基为MS+IBA 0.30mg/L。     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖

文心兰茎尖和花梗用N6＋6－BA2.0mg/L培养基,花梗分化芽,茎尖同时分化芽和原球茎。6－BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎。1／2N6 6-BA0.2mg/L NAA0.2mg/L 香蕉汁100g/L培养基对继代增殖和壮苗生根效率均好。在此继代增殖培养基中接入原球茎则增殖生成近等量的原球茎和芽;接入芽则增殖大量的芽,产生少量的原球茎。香蕉汗有促进增殖和壮苗的作用。     

阳桃茎尖离体快速繁殖试验

阳桃（Ａｖｅｒｒｈｏａｃａｒａｍｂｏｌａ　Ｌ．）是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。１　材料与方法　　供试阳桃品种为水蜜阳桃,３～９月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至ＭＳ培养基中,培养基中分别添加６－ＢＡ０．５、１．０、１．５、２．０ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／…     

草莓茎尖培养快繁技术研究

以童子一号草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖进行组织培养,筛选出低成本下草莓诱导分化培养基、继代增殖培养基分别为:MS BA 0.5 mg/L、MS BA 0.5 mg/L,瓶外生根最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L,在温度20～30℃、光强为4 000～10 000 lx、湿度为85%～95%时,组培苗生根性状良好.此方法繁殖的无毒苗,移栽成活率可达99%,每株成本也下降了75%.     

甜樱桃茎尖培养和快速繁殖研究

本文主要报道了中国北方地区主栽的‘纳翁’、‘早丰’、‘红灯’、‘红蜜’、‘早紫’、‘红艳’和‘大紫’7种甜樱桃茎尖的适于分化培养基、增殖培养基和嫩茎生根的培养基。适于试管苗移栽的气温为15℃左右。培养过程中减少多酚化合物的氧化,可提高茎尖分化率达90％以上。     

香石竹的茎尖培养及快速繁殖

1　植物名称　　香石竹(Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ) ,又名康乃馨。2　培养条件　　以ＭＳ为基本培养基。茎尖培养的培养基为 :①ＫＴ1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ0 .0 2 ;增殖培养基为②ＢＡ0 .5 ＮＡＡ0 .0 5,③ＫＴ2 ＮＡＡ0 .2 ,④ＢＡ3 ＮＡＡ1 .5;壮苗生根培养基为 :⑤ＢＡ0 .2 ＮＡＡ0 .0 5。以上 5种培养基中均加入蔗糖 3 % ,琼脂 0 .7% ;ｐＨ5.8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照每天 1 3ｈ,日光灯源 ,光照强度 1 0 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。3　生长与分化情况3 .1　茎尖培养 　选生长健壮的香石竹茎尖…     

葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究

通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究,筛选出适于多种品种生长的广潜培养基.采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基,使其成本降低46.3%至58.2%.其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木,微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备.     

樱桃砧木的茎尖培养和快速繁殖

以优良樱桃砧木品种“COLT”为试材,筛选出了适于茎尖分化和增殖的培养,增殖速(?)3—4倍。确定了良好的生根培养基,生根率达90％以上。试管苗移栽砂床,成活率可达80—90％。初步建立了茎尖培养快速繁殖“COLT”苗木的技术程序,为实际应用打下了基础。     

火棘的茎尖培养与快速繁殖

以火棘的茎尖为材料对其在无菌苗的诱导、茎段增殖快繁、生根的培养及试管苗的练苗与移栽等方面做了初步的研究.结果表明:MS 6-BA 1.0 mg/L适宜火棘无菌苗的诱导和茎段增殖快繁;1/2MS NAA0.2 mg/L火棘生根的培养.     

金钟连翘组织培养与快速繁殖

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究.研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗.刚剥离的茎尖需要预培养30 d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株.     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究。研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗。刚剥离的茎尖需要预培养30d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株。     

白鹤芋组培快繁技术研究

以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验。结果表明:MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳诱导芽分化培养基,继代增殖培养基为MS+6-BA 4～5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+IAA 0.5mg/L。     

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05～0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.     

连翘叶绿体基因组特征分析

为探究连翘叶绿体基因组特征及该属物种的系统进化发育关系,利用高通量测序技术对连翘长花柱与短花柱植株叶绿体基因组进行测序和功能注释,利用PCR对高通量测序结果进行验证.结果 显示:连翘长花柱与短花柱植株叶绿体基因组全长均为156386 bp,为典型的四段式结构.连翘叶绿体基因组注释到114个基因,包括80个蛋白编码基因,...     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

蝴蝶兰组培快繁技术体系研究

以“红天鹅”蝴蝶兰为试材,研究了6-苄氨基嘌噙(6-BA)浓度、取样节位、附加物对花梗腋芽诱导分化及不同外植体诱导原球茎分化的影响,以期建立蝴蝶兰组培快繁技术体系.结果表明:6-BA浓度为3.0 mg/L时,花梗腋芽分化率最高,为96％;取基部2、3节位幼嫩、粗壮的花梗腋芽诱导分化效果最好,分化率可达100％;以土豆替代香蕉、白砂糖替代蔗糖,可大大降低培养基的生产成本;根座和芽座是诱导原球茎分化的最佳外植体,诱导率可达90％以上.该试验筛选出了2条蝴蝶兰高效组培快繁技术体系.     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.