红掌不同品种产生愈伤组织的差异

对10个红掌品种2种外植体、4种愈伤组织诱导培养基的组培试验结果:H3、H4、H10、H6、H1等5个品种愈伤组织的平均直径(叶片外植体依次为5.0～3.8mm,叶柄外植体依次为6.6～4.9mm)明显大于H5、H2、H9、H8、H7等5个品种(叶片外植体均为1.0mm,叶柄外植体依次为1.2～2.0mm);叶柄外植体愈伤组织平均直径明显大于叶片外植体;参试培养基B、D产生愈伤组织的直径大于培养基A、C;愈伤组织大的5个品种经增殖、继代培养成完整植株,而愈伤组织小的5个品种愈伤组织在增殖培养中逐渐褐变,全部死亡。     

Effect of Leaf Position and Pretreatment on the Regeneration of an Eucalyptus grandis × E.tereticornis Clone

以巨细桉无性系DH201-2叶片为材料进行植株再生研究,揭示叶片位置和切除方式对愈伤组织诱导和植株再生的影响,结果表明:叶片位置对叶片培养死亡率与叶片植株再生率、叶片植株再生芽数影响显著,对愈伤产生率基本没影响.以组培生根苗第1～6片叶作外植体进行愈伤培养与植株再生培养效果较好,以第1～2片叶作外植体效果最佳,第7～8片叶不宜作为外植体培养;拉下或剪下全叶两种方式,植株再生率与再生芽数较高,全叶剪除1/3叶尖方式效果最佳,能有效加速叶片的愈伤生长及植株分化,提高叶片植株再生率及再生芽数.全叶剪除叶柄及1/3叶尖方式效果最差,植株再生率、再生芽数效果最低.培养50d,愈伤植株再生率及再生芽数达到高峰期.     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

针叶十大功劳愈伤组织诱导研究

针叶十大功劳Mahonia fortunei生长期长、市场需求量大、野生资源日益匮乏的现状,首次以针叶十大功劳Folium Mahoniae茎、叶为外植体诱导愈伤组织生长.实验结果表明选用B5及MS培养基,温度24±1℃,暗培养条件下均可诱导出愈伤组织,但B5培养基更适宜于针对十大功劳愈伤组织诱导.培养基中添加植物激素2,4-D0.5 mg/L、KT0.5 mg/L时,愈伤组织诱导率最大,且外植体污染率最低.相同培养条件下,选用茎为外植体较选用叶片为外植体可获得更高的愈伤组织诱导率.培养基中添加3%蔗糖有利于愈伤组织的诱导,但添加NH4NO3则可明显降低愈伤组织诱导率.研究结果对开展十大功劳的人工繁殖研究具有一定的参考价值.     

叶片位置和切除方式对巨细桉DH201 2再生的影响

以巨细桉无性系DH201-2叶片为材料进行植株再生研究,揭示叶片位置和切除方式对愈伤组织诱导和植株再生的影响,结果表明:叶片位置对叶片培养死亡率与叶片植株再生率、叶片植株再生芽数影响显著,对愈伤产生率基本没影响。以组培生根苗第1～6片叶作外植体进行愈伤培养与植株再生培养效果较好,以第1～2片叶作外植体效果最佳,第7～8片叶不宜作为外植体培养;拉下或剪下全叶两种方式,植株再生率与再生芽数较高,全叶剪除1/3叶尖方式效果最佳,能有效加速叶片的愈伤生长及植株分化,提高叶片植株再生率及再生芽数。全叶剪除叶柄及1/3叶尖方式效果最差,植株再生率、再生芽数效果最低。培养50 d,愈伤植株再生率及再生芽数达到高峰期。     

枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究

为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1～3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。     

不同因子对黄檗愈伤组织诱导的影响

为了提高黄檗组织培养的愈伤组织诱导率,研究了植物激素、基本培养基、外植体、蔗糖质量浓度、pH值和光照等因子对黄檗愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明,以叶片为外植体,MS为基本培养基,培养基中添加BA1.5 mg/L和2,4-D 2.0 mg/L,培养基中蔗糖质量浓度20 g/L,pH值5.8,在光照强度40μmol.m-2s-1条件下培养最有利于黄檗叶片愈伤组织的诱导。在此条件下,愈伤组织诱导率最高可达100%。     

红叶石楠愈伤组织的诱导

研究了外植体类型、植物生长调节剂组合、光暗处理对红叶石楠品种"红罗宾"愈伤组织诱导的影响,结果表明:在NAA和BA不同配比的MS培养基上,均能从叶柄、叶片和节间诱导出愈伤组织;综合愈伤组织诱导率和愈伤组织松脆性,以叶柄和叶片在添加NAA 0.1 mg/L和BA 0.5 mg/L的MS培养基上诱导产生的愈伤组织最佳.叶柄和叶片诱导的愈伤组织能维持松脆状;节间发生的愈伤组织易转变为水渍状.暗培养可以抑制色素的产生从而有利于获得松脆的愈伤组织;春季愈伤组织的诱导率明显高于秋季.     

四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统建立

将楸叶泡桐四倍体的叶片和叶柄分别置于含有不同质量浓度的6-BA(6～20 mg/L)和NAA(0.1～1.1 mg/L)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体与最适培养基,建立同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+14 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+16 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS。     

无花果组织培养再生系统的研究

以无花果展叶腋芽、休眠腋芽、室外嫩茎和水培芽为外植体，通过初始培养获得无菌苗后，选取无菌苗的不同部位作外植体，如茎段、叶片、愈伤组织等，经过诱导培养、分化培养及生根培养，形成再生植株。研究了激素种类及浓度、培养基种类对诱导的影响，提出了无花果的最佳培养条件，并讨论了影响移栽成活的一些因素。     

大叶榉愈伤组织诱导与继代培养的影响因素

以大叶榉种子的子叶、胚轴、顶芽、嫩枝叶片和茎段等为外植体 ,对大叶榉进行愈伤组织诱导及继代培养研究 .结果表明 :不同外植体的愈伤组织诱导能力有差异 ,其诱导率按高低顺序排列依次为子叶、胚轴、叶片、茎段和顶芽 ;愈伤组织质地、颜色、生长速度与基本培养基、外源激素有很大的关系 ,基本培养基以 WPM培养基最好 ;最佳诱导培养基不适合继代保存 ;在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类 ,可较好地防止褐变现象     

几种匍匐翦股颖愈伤组织再生系统的建立

以匍匐翦股颖克罗米、侵略者、摄政王3个品种的成熟种子为外植体,进行了愈伤组织诱导与再生的研究。实验结果表明：在MS、NB、CC三种培养基中,NB培养基对愈伤组织诱导、分化及生根的效果最佳;在诱导培养基中添加4mg／L的2,4-D浓度,供试品种的出愈率最高;在分化培养基中添加2mg／L的6-BA浓度时,愈伤组织的分化率最高;在生根培养基中分别添加0．5mg／L的NAA和IAA,可使再生芽的根系粗壮且发达。     

银杏愈伤组织诱导与继代培养的研究

以银杏种子子叶、幼叶片、茎段为外植体,对银杏进行愈伤组织诱导及继代培育．结果表明：不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异,其诱导率高低顺序依次是子叶、叶片、茎段;愈伤组织质地、颜色、生长速度与基本培养基、外源激素及培养条件有很大关系,基本培养基以高含量无机盐的Ｍ Ｓ培养基为最好;最佳诱导培养基不适合继代保存,褐变极为严重;在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类,可以消除褐变现象,使细胞保持旺盛生长     

珙桐组织培养研究

分别以MS、N6和B5为基本培养基,添加NAA与6-BA不同浓度组合于培养基中,以珙桐的叶片、茎、芽为外植体,诱导愈伤组织。结果表明:N6培养基的诱导愈伤效果略好于MS培养基和B5培养基,但效果不显著。同时使用NAA和6-BA时,以NAA2.0 mg/L加6-BA1.0 mg/L时效果较好。叶片、茎、芽3种外植体以芽诱导愈伤组织效果最明显。     

Hort16A猕猴桃叶片直接再生不定芽研究

通过外植体直接再生不定芽方式进行器官再生,不经过愈伤组织,能使无性系后代保持原品种的特性。以Hort16A猕猴桃叶片为外植体,以MS培养基为基本培养基,设计不同类型和浓度的植物生长调节剂组合对诱-导分化效果进行研究。结果表明,经过4~5周暗培养后外植体褐化程度最低;诱导不定芽分化的最适植物生长调节剂组合为1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,在该浓度下,不定芽分化率为100%,平均出芽个数为6.9。     

抑制‘白花油茶’叶片外植体褐化和诱导愈伤组织的研究

以‘白花油茶’Camellia oleosa Rehd叶片作为材料研究愈伤组织诱导过程中降低外植体的褐化现象和提高诱导率的方法。对‘白花油茶’嫩枝弱光培养,用维生素C漂洗外植体,培养基中加入维生素C和活性炭来抑制外植体的褐化现象,对基本培养基种类、激素浓度、琼脂浓度和糖类进行单因素实验和不同组合试验,以外植体的存活率、愈伤组织诱导率及其生长状况为指标,优化了‘白花油茶’叶片愈伤组织诱导的条件。结果表明,水中弱光培养枝条1~2 d,0.3 g·L~(-1)的维生素C溶液漂洗外植体2~3 min,培养基中添加1.0 g·L~(-1)活性炭和0.3 g·L~(-1)维生素C等都可以显著减少外植体的褐化,从而提高外植体的存活率。优化的培养基成分为基本培养基WPM,包含1.0 mg·L~(-1) 6-BA和1.5 mg·L~(-1) 2,4-D,15.0 g·L~(-1)蔗糖和15.0 g·L~(-1)葡萄糖,6.5 g·L~(-1)琼脂,1.0 g·L~(-1)活性炭和0.3 g·L~(-1)维生素C等能够提高外植体的愈伤组织的诱导率,减少‘白花油茶’外植体褐化现象,适当的培养条件能够快速有效地诱导出有活性的愈伤组织,为再生‘白花油茶’植株打下了基础。     

红国王愈伤组织的诱导与植株再生

以"红国王"1年生盆栽的幼嫩叶片、叶柄为外植体,对其进行愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了"红国王"高效再生体系。结果表明:以茎段和叶片为外植体时最适宜诱导愈伤组织的培养基均为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.4mg/L;叶片较茎段更易获得愈伤组织;最适宜芽分化的培养基为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0 mg/L+6-KT1.5mg/L+CH100mg/L;继代增殖培养基和生根培养基分别以MS+6-BA0.2⁰.8mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳;以泥炭与珍珠岩4∶1配比,pH值调制5.8左右,移栽成活率达95%以上。     

油茶愈伤组织和芽诱导培养条件的筛选

为了筛选出较为适宜的油茶愈伤组织和芽诱导的培养条件,以优良无性系岑软2号和岑软3号鲜嫩带芽的茎段为试验材料,初步研究了不同外植体消毒方式、培养基蔗糖和琼脂含量、试验用水、培养基类型、采样时间及是否光照培养等不同的培养条件对油茶愈伤组织和芽的诱导的影响。研究结果表明:7月份所采外植体的愈伤组织和芽的诱导率高于其它月份;以MS为基本培养基、采用蒸馏水配制培养基、蔗糖质量浓度为30g/L、琼脂质量分数0.51%为最佳油茶愈伤组织和芽诱导培养基;以0.1%HgCl2对外植体处理6min的消毒效果最好;接种后直接进行光照培养效果较好。     

菊花叶片外植体再生体系的研究

以不同品种地被菊的无菌苗叶片为外植体,在附加不同浓度植物生长调节剂NAA和6-BA的MS基本培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株。结果表明:不同地被菊品种的叶片外植体再生不定芽的能力差异极大。再生能力强的品种其培养基中生长调节剂配比的浓度也是不同的,‘铺地金’再生的最适宜培养基为MS 6-BA2mg.L-1 NAA1mg.L-1,再生率为96%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA1mg.L-1 NAA0.5mg.L-1,再生率为96%。无菌苗继代培养时间对地被菊叶片外植体的形态发生能力有不同的影响,其中‘铺地金’品种高频再生能力保持的时间很长,适合做基因转化的受体系统。     

紫苏组织培养的研究

以紫苏为材料,通过对其子叶、下胚轴、幼嫩叶片最佳外植体的筛选、愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养,建立紫苏的离体培养再生体系,为紫苏种质资源保存及快速繁殖提供理论依据和技术支撑.结果表明:紫苏种子萌发最佳培养基MS培养基;最佳消毒方法为0.1％ 升汞消毒8 min.此时种子萌发率最高达96％.离体培养最佳外植体为叶片....