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按张宏达分类系统,贵州分布的山茶属(Camellia L.)植物有4个亚属13组46种4变种。但《贵州植物志》出版较早,仅记载了42种3变种,且部分物种已在《中国植物志》第49卷3分册作异名处理。该属植物的形态特征很相似,野外分类较为困难。为方便应用,本文结合《中国植物志》和近几年的野外分类实践,主要以分类检索的形式,分组、分种对贵州分布山茶属植物进行了分类。 相似文献
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以山茶属5种油茶组植物和20种金花茶组植物的叶片为材料抽提DNA,利用筛选出的16种多态性随机引物进行PCR扩增,将扩增出来的多态型谱带转化为0-1数据,利用0-1型数据聚类软件进行RAPD聚类分析,将5种油茶组植物分为3大类,20种金花茶组植物分为4大类,分类结果与张宏达分类系统大致相同,并对差异很小的一些物种提出了合并建议. 相似文献
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以广州市十二个公园为调查对象,对其中种植的山茶属植物种类、应用形式及配置情况进行调查和分析。结果显示,在所调查的公园内,应用较多的种类为山茶Camellia japonica和金花茶C. petelotii,应用形式主要为散点植和丛植;主要存在问题是应用种类和形式单一,缺乏养护。文章就此提出几点优化建议。 相似文献
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山茶属植物叶片DNA抽提 总被引:7,自引:0,他引:7
谭晓风 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》1999,(4)
对植物中DNA 抽提是在分子水平上对植物进行系统分析与研究的基础性工作.经多次实验,使用改良的CTAB法抽提山茶属植物中总DNA,即在抽提前加入抗氧化剂β-巯基乙醇,并使用冷冻的异丙醇来沉淀DNA, 获得了较好的效果,其纯度和得率完全能满足常规分子生物学操作的要求. 相似文献
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山茶属红山茶组植物的RAPD分析及分类研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以山茶属29种红山茶组植物叶片为材料抽提DNA,利用筛选出的23种随机引物对其进行PCR扩增,将扩增出的谱带转化成0-1型数据,用UPGMA法进行相关分析和聚类分析.结果表明:可以将山茶属红山茶组的29个种划分为4大类,第1类为光果红山茶亚组,第2类为毛蕊系,第3类为滇山茶系,第2类和第3类属于滇山茶亚组,短管红山茶单独聚为一类.其结果与张宏达分类系统基本一致.根据各种之间的相容关系系数的大小,发现红山茶组内有3组亲缘关系较为相近的种. 相似文献
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为了摸索适宜于山茶属植物DNA琼脂糖凝胶电泳条件,分析了电压、缓冲液、琼脂糖密度、EB(Ethyle Bromide)密度、染色时间及操作方法对山茶属植物RAPD分析中琼脂糖凝胶电泳实验结果的影响.结果表明,适宜于山茶属植物DNA琼脂糖凝胶电泳条件是:琼脂糖凝胶密度为18 g/L,电泳缓冲液为TBE,电压为6~9 V/cm,电泳时间为溴酚兰和二甲苯青之间跑出约5 cm,电泳开始时先让缓冲液与凝胶保持水平电泳5 min,然后加缓冲液至浸没凝胶约1 mm深,继续电泳至结束,用5 mg/L的EB染色40 min,水洗40 min. 相似文献
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油茶离体培养诱导再生植株的研究 总被引:15,自引:13,他引:15
采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。 相似文献
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以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。 相似文献
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油茶岑软3号芽器官离体培养再生植株的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
2009年1~12月通过对广西林业科学研究院采穗圃中的7年生油茶母树岑软3号的顶芽和茎段芽进行离体培养再生植株的研究,结果表明,无菌活外植体得率最高的月份是1年中的4月和10月;在改良MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA0.3 mg/L+CH 600 mg/L上,顶芽诱导率69.8%,茎段芽诱导率53.6%;适宜油茶继代培养的培养基是改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养40天芽增殖系数4.9;单芽在1/2改良MS+IAA 3.0 mg/L+ABT6 0.3 mg/L上培养,培养20天后有根点突起,生根率达96.8%。 相似文献