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相似文献
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1.
南带产区不同立地类型间的杉木木材解剖   总被引:8,自引:1,他引:7  
为了解不同立地类型杉木木材解剖上的差异,为杉木速生材的定向培育及材质改良提供更为充分的理论依据,该文采用宏观、微观的方法,以广西国营高峰林场12~13年生的杉木木材为试材,于2001—2003年研究了南带产区不同立地类型(南坡、山谷、山脊、山顶)间杉木木材解剖上的差异. 结果表明:①生长轮宽度及晚材率差异显著. 生长轮宽度径向变异随着年龄的增加呈先增加后减小的趋势,纵向变异随着高度的增加呈先增大后减小的趋势. 而晚材率的径向、纵向变异规律均不明显. ②管胞双壁厚及壁腔比差异显著,而长度、宽度、长宽比差异不显著. 各解剖因子径向变异模式相似,而纵向变异规律较为复杂.③微纤丝角差异不显著. 径向变异均为随着年龄的增加而减小,纵向变异呈“大—小—大”的模式. ④组织比量差异不显著. ⑤气干密度差异显著.   相似文献   

2.
为更好地进行观光木Tsoongiodendron odorum木材资源保护、开发和利用,大力发展珍贵人工林观光木栽培,研究了27年生观光木人工林木材的纤维形态、微纤丝角和基本密度。结果表明:观光木纤维长度、宽度、腔径和长宽比的平均值分别为1 354.23 m,27.08 m,17.69 m和51.75。纤维长度、宽度、腔径和腔径比等的纵向变异规律相似,随树高的增加而增大,到一定高度后又缓慢变小。基本密度纵向变异表现为随树高增加而减小。在径向变异上,纤维形态指标为自从髓心向外先逐渐增加,到一定年龄后趋于稳定的变化趋势。微纤丝角平均值为10.45,径向变异为自髓心向外先增大随后又减小,到一定年龄后趋于稳定。基本密度平均值为0.417 gcm-3,径向变异为自髓心向外呈增大减小增大的变化趋势。有序聚类分析法确定其成熟材与幼龄材的年龄界限为第10年。图4表3参11  相似文献   

3.
以东北人工林大青杨为对象,借助木材解剖测量系统,应用定量解剖学方法,从微观角度对其成熟期(18~48年间)导管径向和纵向变异规律进行测定和分析。结果表明:大青杨木材导管尺寸在径向上的变化规律是,随着生长轮龄的增加其值逐渐增加;导管尺寸各项指标与生长轮龄的相关性偏差较大,复相关系数R2为0.85~0.31;木材导管尺寸在纵向上的变化规律是,早材导管尺寸和晚材导管长度随着树高的增加先增大,在4 m左右达到最大值,然后又减小,晚材导管直径随树高的增加而减小。  相似文献   

4.
对云南产珍稀树种翠柏木材株内不同高度和圆周不同方位上木材管胞长度、宽度和结晶度的径向变异模式进行了测定和分析,并对各管胞形态特征与结晶度的相关关系进行分析且建立数学模型。结果表明:1)管胞长度和宽度的株内变异形式大致相似,管胞形态与树龄呈显著相关,表现为随着树龄的增加逐渐增加,至20a后趋于稳定,翠柏木材的成熟期界定为20a;方差分析表明在圆周不同方位上管胞长度和宽度差异不显著,管胞特征在不同高度上表现出显著差异,随着树高的增加而逐渐减小。2)结晶度的株内径向变异规律与管胞形态的相似,且与树龄间呈显著相关,表现为随着树龄的增加而增加后逐渐趋于稳定;不同高度上木材结晶度变化规律表现为随着树高的增加而逐渐下降,不同方位上木材结晶度变化规律表现为南>东>北>西。3)利用对数模型拟合各管胞形态特征与结晶度,相关系数均在0.9以上,从而建立了管胞形态与结晶度间的回归模型。可见翠柏是一种较好的纤维用材树种,为翠柏木材的优质定向培育以及利用结晶度进行管胞形态预测提供了理论基础和技术支持。  相似文献   

5.
【目的】探究大花序桉心材与边材在树龄、横截面去皮直径和树高,即径向和轴向的变异规律,明确大花序桉心材发育过程中心、边材量的变化趋势,继而为培育大径级大花序桉以及木材高效利用提供科学依据。【方法】以广西东门林场5年、17年、29年、35年生的大花序桉为研究对象,测定其东、西、南、北4个方向的横截面去皮直径、去皮半径、心材半径、边材宽度,并拟合心、边材量与树龄、横截面去皮直径、树高之间的回归方程,研究大花序桉心、边材量轴向和径向的变异规律。【结果】心材半径和心材面积随着树龄的增加而增大,而边材宽度仅在5~29年之间变化较大,边材面积随树龄的变化不明显。在不同树龄间边材面积差异不显著(P> 0.05),心材半径、心材面积和边材宽度均存在显著差异(P <0.05)。横截面心材量随着横截面去皮直径的增加而增加,但横截面边材量与横截面去皮直径相关性较弱。当横截面去皮直径约为4.66 cm时,大花序桉开始形成心材,之后树干横截面去皮直径每生长1 cm,心材半径就增加约0.52 cm。各树龄大花序桉心材半径、心材面积和边材面积都随着树高的增加而减小,在树木基部最大,接近树梢处明显减小,边材...  相似文献   

6.
研究11年生的12个美洲黑杨新无性系正常木材中胶质木纤维组织比量及径向变化规律,并利用氯-锌-碘染色法宏观下分别提取只含有正常木纤维和胶质木纤维的木样进行离析,比较纤维长度和宽度。结果表明,胶质木纤维在木材中主要有星散聚合状和弦向带状2种分布方式,各品系美洲黑杨胶质木纤维组织比量在5.15%~18.83%之间,不同品系间胶质木纤维组织比量差异极显著。与对照组NL-351(8.26%)比较,无性系10-34(5.16%)和7-45(7.85%)的胶质木纤维组织比量较小;其他无性系胶质木纤维组织比量均大于对照组,无性系1-20(18.83%)最大。除4-45外,美洲黑杨新无性系正常木材胶质木纤维组织比量变化规律为:从髓心开始,随着生长轮的龄的增加胶质木纤维组织比量不断减小。离析实验表明正常木纤维与胶质木纤维长、宽差异无明显规律性,认为正常木纤维与胶质木纤维长宽无明显差异。  相似文献   

7.
壳斗科4个树种木材基本密度及燃烧值的变异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对茅栗(Castanea sequinii Dode)、槲栎(Quercus aliena BI.)、栓皮栎(Quercus variabilis BI.)和麻栎(Quercus acutissima Carr.)的木材基本密度和燃烧值的径向和纵向变异进行了研究.结果表明,除树种内燃烧值纵向不显著差异外,树种间、树种内木材基本密度和燃烧值及交互效应都达到极显著差异水平;木材基本密度径向变异均为自髓心向外波动曲线形式下降型,纵向变异表现不同的趋势;燃烧值的径向变异与木材基本密度的径向变异相同,纵向变异表现为随树高的增加而减小;回归分析表明,可用多项式方程来描述4个树种木材基本密度和燃烧值随年龄变化的趋势.  相似文献   

8.
[目的]探讨木荚红豆树相关材性随树龄的变化规律并探明其工艺成熟期。[方法]用排水法测定各个小试样的基本密度,在数码显微镜下测定其纤维长度和宽度。[结果]从髓心至42年轮,木荚红豆树木材基本密度从0.48 g/cm3增大到0.56 g/cm3;从45~63年轮,其基本密度略有减小。木荚红豆树木材纤维长度随轮龄的增大而增大,在1~21年轮间增加较快,由888μm增加至1 206μm;在21~42年轮间增加缓慢,由1 206μm增至1 390μm,42年后呈相对稳定状态。木荚红豆木材纤维宽度在21.2~26.5μm波动。木荚红豆树木材纤维长宽比的变化范围为37.51~62.50,纤维长宽比随轮龄的增大而增大,在1~18年轮间增加较快,在18~42年间增加缓慢,42年后呈相对稳定状态。[结论]木荚红豆树木材密度和纤维长度随树龄的增大而增大,其纤维宽度随轮龄变化较小,其工艺成熟期为42年。  相似文献   

9.
以50年生天然林闽楠(Phoebe bournei)为研究对象,借助数码光学显微镜和图像测量分析软件对闽楠木材纤维形态进行测量和分析,研究了闽楠木材纤维形态的径向变异规律。结果表明,闽楠木材纤维长度、宽度、腔径、双壁厚、壁腔比、长宽比平均值分别为1079、21.93、14.56、7.31μm和0.55、49。纤维长度和长宽比的径向变异规律较为明显,随树龄的增长呈“递增-稳定”的变异规律;纤维双壁厚和壁腔比随树龄的增长径向变异规律总体上呈波动性递增的趋势;纤维宽度、腔径随树龄的增长变异规律不明显。经方差分析,纤维长度和长宽比随树龄变异在0.01水平差异显著,纤维双壁厚随树龄变异在0.05水平差异显著,纤维宽度、腔径和壁腔比随树龄差异不显著。采用有序聚类最优分割法,划分出天然林闽楠幼龄材和成熟材的界限为21~23a。  相似文献   

10.
以6年生白蜡杆为研究对象,采用树干解析和木材离析方法,对不同立地条件上白蜡杆的树高、地径和材积生长量进行了测定和分析;借助电子显微镜,从微观角度对白蜡杆木材解剖性质及其径向和轴向变异规律进行了测定和分析。结果表明,不同立地条件上白蜡杆树高、地径和材积生长量差异显著,2个立地条件上纤维长度、纤维宽度和纤维长宽比径向变异规律一致,纤维形态特征在株内不同高度间差异显著。  相似文献   

11.
湿地松纸浆材材性变异的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文报道了湿地松纸浆林管胞长度和长宽比、基本密度和化学成分的变异规律。管胞长度、长宽比、基本密度和纤维素含量径向由髓心向外都呈递增、稳定的模式,8—10年后趋于稳定;木素、多缩戊糖含量在径向上表现出递减、稳定的模式,10—12年后趋于稳定。树干纵向,管胞长度、长宽比由基部向上先增加而后递减,木材基本密度则呈递减的模式。湿地松木材幼龄期为10年左右,其幼龄材管胞长度短、长宽比小,基本密度小,纤维素含量较低,木素及多缩戊糖含量高。基于湿地松木材管胞形态、基本密度和化学成分含量等纸浆材原料工艺技术指标要求,确定湿地松纸浆林最低主伐林龄12年左右。  相似文献   

12.
鲁东南引种火炬松人工林生长特性与材性变异   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了我国鲁东南引种栽培火炬松18年生人工林生长、材性的变化规律.18年生林分树高为8.2m,胸径为15.38 cm,单株材积均值约为0.05577 m3.树高和胸径的速生期分别为2~5 a、1~9 a,材积连年生长量和平均生长量曲线的交叉点估测在20~25 a后,其数量成熟龄有待进一步确定.基本密度的径向变化由髓心处...  相似文献   

13.
火炬松木材材性变异规律   总被引:12,自引:3,他引:12  
研究分析了火炬松管胞形态和木材物理力学特片量的变化规律,得出了管胞长度,管胞直径,管胞长宽比,微纤丝角,生长轮宽度,晚材率,胞壁率和生长轮密度等材指标变异规律的数学模型,为实现林木定向培育和速生优质制定科学集约经营措施以及材质的早期预测提供科学的理论依据。  相似文献   

14.
不同生长环境赤松木材构造的变异   总被引:2,自引:2,他引:2  
研究分析了不同生长环境下天然赤松木材生长轮宽度、晚材率、生长率、管胞长度,管胞长度频率分布、管胞宽度、管胞长宽比等木材构造的变异,结果表明,生长环境优越的林地天然赤松较生长环境差的林地生长速度快,生长轮宽,晚材率低,晚材管胞宽度明显宽,管胞长宽比两者接近,在一定生长轮范围内,管胞长度两者差异显著。  相似文献   

15.
利用马尾松初级种子园29个半同胞家系,研究木材管胞的年龄变异。结果表明:马尾松的管胞宽度、管胞长度、管胞长宽比、管胞壁厚、壁腔比、柔性系数、刚性系数等7个指标在同年龄早晚材间均存在显著差异和极显著差异;管胞腔直径在不同年龄间差异不显著,在早晚材间差异极显著;管胞形态基本呈现出幼龄材品质优于中龄材,早材优于晚材的规律。用管胞长宽比、壁腔比和柔性系数3个指标评价马尾松的造纸制桨性能,均属优良的制浆用材;胸径年增长量与管胞形态呈显著或极显著相关,可作为造纸性能优劣的间接选择指标,尤其适用于大量遗传测定材料中的马尾松桨纸材家系的选择和改良,胸径年增长量越大,管胞的壁腔比越小,柔性系数越大,造纸性能越好;以纸浆性能和木材产量为前提确定马尾松家系的纸浆材合理采伐年龄为第15年。  相似文献   

16.
赤松木材管胞形态特征及密度的变异规律   总被引:2,自引:6,他引:2  
研究分析了人工林赤松木材管胞形态和密度的变异规律,得出了管胞长度、管胞直径、管胞长宽比和生长轮密度等材性指标的变异规律的数学模型,为实现林木定向培育和速生优质制定科学集约经营措施以及材质的早期预测提供科学理论依据。  相似文献   

17.
油松木材幼龄期与株内幼龄材分布   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

18.
马尾松纸浆材材性变异和采伐林龄的确定   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道了马尾松木材管胞长度、管胞长宽比、基本密度和化学组分含量的变异规律。结合林木材积连年生长量给出了不同树龄材性的具体数值。管胞长度径向变异遵循“递增、趋于稳定”模式,纵向变异由基部向上先递增至7.3m高度,而后递减至19.3m;管胞长宽比变异与管胞长度变化趋势一致。基本密度髓心附近较大,由髓心向外递减至最小值后再缓慢增加,并趋于稳定;基本密度纵向变异由基部向上递减,最大值位于树干基部。纤维素含量由髓心附近的38.75%(1~3轮)递增到22轮处的48.98%,净增10.41%;木素、多缩戊糖和苯醇抽出物含量分别由髓心附近的28.35%,14.32%和6.6%递减到树皮附近的24.7%,10.24%和1.22%,3者依次净减3.65%,4.08%和5.38%。马尾松木材幼龄期约14~18a,幼龄期前天然林管胞长度、长宽比和浸提后的基本密度大于人工林,幼龄期后则正好相反。基于不同树龄材性的变化,马尾松短周期纸浆林最低采伐林龄不得低于15a。  相似文献   

19.
柏木(Cupressus funebris Endl)材质、材性要素的宏观生态变异   总被引:2,自引:0,他引:2  
在随机抽取木材样件并进行材质材性测定的基础上,通过典型正交分析,研究了柏木材质的宏观生态变异规律。结果表明林型、立地类型、栽培区和经营类型的改变显著地影响到柏木的材质材性要素。与阔叶树种混交显著增大了气干密度、管胞长度和年轮宽度,提高了木材抗压,抗弯强度;随着立地的贫瘠化,木材抗压、抗弯强度增大;栽培区和经营类型的改变主要通过调节木材数量生长影响及材质、材性。研究结果为柏木材质定向培育提供了科学的措施依据。  相似文献   

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