首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
月季脱毒苗的快繁技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

2.
葡萄在全世界范围内广泛种植。但是在长期的无性繁殖过程中,受到各种葡萄病毒的危害,果实的品质与产量都受到不同程度的影响。目前葡萄脱毒都是基于组织培养,并且利用植物组织培养技术快速繁殖葡萄,可以保持与其母本一致的优良特性,且繁殖系数较高,繁殖周期短,从而成为葡萄繁殖的一条重要途径。本研究从外植体、增殖培养、脱毒处理等方面进行了综述,总结了近年来在葡萄脱毒与快繁中取得的进展,并对存在的问题以及未来的发展方向提出了建议。  相似文献   

3.
王志敏  宋明 《种子》2003,(1):35-36
莲藕是重要的经济作物,用途广泛,主要以块茎进行无性繁殖。以常规法繁育,不仅繁殖率低,用种量大;而且由于病毒病等病害易发生,从而严重影响了莲藕的产量和品质。为此,莲藕脱毒快繁的研究应运而生。本文就莲藕的茎尖培养及生长点脱毒培养的研究及前景预测作了综述。  相似文献   

4.
5.
6.
胡刚  胡光平  王桂萍  朱忠荣  刘正华  韩堂松 《种子》2012,31(12):116-120
以当年生半枫荷带有腋芽的茎段和幼叶作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明,半枫荷叶片在初代培养基MS+BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L上愈伤组织诱导率为92%,芽诱导率为16.7%;腋芽在初代培养基MS+BA 1 mg/L+NAA0.1 mg/L上腋芽诱导率为58%,茎段能直接诱导出芽,是半枫荷快繁的主要外植体。新生芽在继代增殖培养基MS+6 BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L上芽增殖系数为3.93,增殖培养基以MS+6 BA(1~0.5)mg/L+NAA(0.01~0.05)mg/L较好;丛生芽生根培养基以1/2 WPM+NAA 2 mg/L+活性炭0.2%为宜,生根率可达90%以上;松林腐殖土加珍珠岩(4∶1)比较适合半枫荷的生长,移栽成活率为100%,苗木长势好,叶色绿,可提供大量半枫荷优质种苗。  相似文献   

7.
山新杨组织培养快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。  相似文献   

8.
山新杨组织培养快繁技术研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。  相似文献   

9.
<正>马铃薯在营养繁殖时易受病毒的浸染,当条件适合时,病毒就会在植株内增殖,转运和积累于所结块茎中,随着世代传递,病毒危害逐年加重,一般减产50%以上。通过微茎尖组织培养技术能从马铃薯  相似文献   

10.
以茎段和顶芽为外植体,研究不同的基本培养基和植物生长调节剂对鹅不食草组织培养各阶段的影响。结果表明:MS为较适合的基本培养基,初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为10.4/30 d;生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L。该技术的研究可为鹅不食草的品种改良提供技术平台。  相似文献   

11.
马铃薯脱毒微型薯组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究首先从5种培养基中筛选出最合适的培养基,即N2培养基,具有制备方便、成本低的优点,适宜于规模化应用;进一步研究了N2培养基对试管苗继代培养以及对不同品种试管苗生长的影响;研究了马铃薯微型原种组培快繁的关键因素,结果表明:马铃薯脱毒微型薯组培快繁的最佳培养基是N2:N1+吲哚乙酸(IAA,5 mg/1000ml)和奈乙酸(NAA,3 mg/1000ml)。  相似文献   

12.
为了研究海仙花的组织培养与快速繁殖技术,以海仙花的枝条为实验材料,采用不同激素组合对海仙花的无菌芽进行诱导、增殖以及生根实验,筛选出了适合海仙花快繁的最佳培养条件。海仙花无菌芽从诱导、增殖、分化到生根可以采用同一种培养基,即MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+活性炭5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。实验结果为海仙花快速繁殖技术提供有效的方法。  相似文献   

13.
非洲紫罗兰的组培快繁技术研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明:初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0 +KT0.1 +IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS+6-BA0.5+IBA0.5+活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。  相似文献   

14.
大蒜茎尖脱毒培养及快繁技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以河北省两个名优地方品种安国大蒜和永年大蒜为试材,用Ms,B5作基本培养基,研究了大蒜茎尖繁殖脱毒快繁技术。结果表明,最佳诱导培养基为B5 0.1 mg/L NAA 3 mg/L 6_BA,但是,激素、营养物质的添加数量以及培养时期不同品种间有差异;剥离大蒜茎尖带一定数量的鳞片为好,其不仅可提高脱毒苗成活率,而且有利于扩大茎尖繁殖系数。无毒蒜大田扩繁的播种时间对产量有一定影响,且品种间差异较大。  相似文献   

15.
组织培养快速繁殖龙翅海棠   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄燕芬  范成五  唐丽 《种子》2004,23(4):41-42
龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.  相似文献   

16.
张美恒  胡翠萍  樊金萍 《作物杂志》2012,28(2):59-61,158
以金鱼藤(Asarina procumbens)叶柄为外植体,MS为基础培养基,进行组织培养和快速繁殖,研究不同浓度的植物生长调节剂对金鱼藤快繁体系建立的影响,建立了金鱼藤无性繁殖体系。结果表明,金鱼藤愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA;不定芽分化最佳培养基为MS+1.5mg/L6-BA+(0.3~0.5)mg/LNAA+0.3mg/L KT;丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为MS培养基。  相似文献   

17.
夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间.  相似文献   

18.
研究了紫叶酢浆草地下鳞茎初代培养、继代培养和生根培养3个技术环节的激素配比以及生根苗移栽试验。结果表明:以MS为基本培养基,初代培养激素配比以6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+2,4-D0.1 mg/L为宜,诱导率达83%,增殖系数为2.6;在继代培养中,以6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 m/L为宜,增殖系数达3以上;以1/2MS为基本培养基,生根激素以NAA0.1 mg/L为宜,可使生根率达92%;生根苗移栽基质为蛭石与细沙按1:1时移栽成活率达90%。  相似文献   

19.
矮生香石竹的组织培养和快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
矮生香石竹(代号为SJ-3)是本所采用切花香石竹和日本石竹杂交而成的优良新品种,该品种矮生、重瓣,没有种子,不能进行有性繁殖,因此利用组织培养技术、以矮生香石竹茎尖段为外植体,进行了组织培养快速繁殖研究。试验结果表明:(1)矮生香石竹增殖分化阶段的合适培养基为MS 6-BA0.2mg/L KT0.1mg/L NAA 0.05mg/L CCC 5ml/L;(2)合适的生根培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L IBA0.5mg/L,生根率在86.6%;(3)在同等条件下采用透气的封口膜对克服矮生香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;(4)生根试管苗移入珍珠岩∶河沙∶泥炭=1∶1∶1的基质中,成活率达93%,同时采用瓶外生根技术移栽成活率高,并缩短了试管苗的繁殖周期。  相似文献   

20.
宋微  张虎  王磊  王娅 《分子植物育种》2021,19(4):1277-1283
本试验以铁线莲'卡西斯'(ClematisCassis)、'大河'(Clematis Taiga)、'倾盆大雨'(Clemotis Cloud-burst)为外植体,研究在3、4月外植体的消毒最佳时长时间,结果表明,3、4月中,'卡西斯'的最佳消毒时长分别是3 min和4min,'大河'的最佳消毒时间均为4 min,'...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号