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猪传染性胃肠炎的病原是一种冠状病毒,此病毒与引起猪呼吸道疾病的呼吸道冠状病毒(PRCV)密切相关。猪传染性胃肠炎病毒可长时间存活于寒冷、阴暗的环境之中,在冷冻条件下十分稳定。日晒、干燥、高热以及大多数消毒药可灭活这种病毒。在本县见到的传染性胃肠炎是高度接触传染的病毒性疾病,其感染敏感幼猪时会导致100%死亡。哺乳仔猪呕吐、腹泻、和高死亡率是传染性胃肠炎的特征。感染时的猪龄越大,则对此病的耐受力就越强。敏感的成年猪和肥育猪感染此病时死亡率很低,但仍常见呕吐和腹泻。 相似文献
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猪呼吸道冠状病毒(PRCV)研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
猪呼吸道冠状病毒病(PorcineDespiratoryCorouavirus,PRC)是由于感染猪呼吸道冠状病毒(PRCV)引起的一种呼吸道疾病。PRCV由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)演化而来的。本文综述了猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的特性、基因组结构及主要病毒蛋白、诊断方法、免疫学上的作用等方面在国内外的研究情况。 相似文献
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猪呼吸道型冠状病毒(Porcine Respiratory Coronavirus, PRCV)是最近几年新发现的一种与传染性胃肠炎(TGE)病毒(TGEV)相关的冠状病毒。该病毒最早由比利时学者M. Pensaert等(1986)从猪呼吸道组织中分离。后 相似文献
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猪呼吸道冠状病毒感染 总被引:1,自引:0,他引:1
猪呼吸道冠状病毒(PRCV)于1984年首次分离于利时,是传染性胃肠炎病毒(TGEV)的一个变异株,一种非肠道致病性冠状病毒。Pensaert等1986年首报道,PRCV 感染于1984年出现后,迅速传遍整个欧。在英国,近100%的TGEV抗体阳性,它是由TGEV呼道变异株,即PRCV所引起。自从PRCV出现后,TGE的病率降低。PRCV与TGEV的交叉保护力是主要原因?有人持肯定态度,有人持否定态度。在英国TGEV的新调查表明,1996年1月在East Anglia发生了猪传性胃肠炎(TGE),其典型病例与1980年的相似。该发猪场PRCV血清阳性,似乎是PRCV与TGEV无交叉保力。但… 相似文献
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范玉国 《畜牧兽医科技信息》2018,(7)
正猪传染性胃肠炎(TGE)是由冠状病毒引起仔猪的一种高度传染病。该病毒经消化道途径感染猪群,以3周龄以下仔猪呕吐、严重腹泻、脱水和高死亡率(常达100%)为特点。本文从病原、流行、临床症状、诊断、类病鉴别、治疗和防控等方面对该病进行了阐释。由于本病致死率极高,因此重在预防。1病原和流行该病毒在结构上与猪呼吸道冠状病毒(PRCV)相似,不同的是后者主要感染呼吸系统。传染性胃肠炎病毒经由口腔 相似文献
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猪传染性胃肠炎是由冠状病毒科,冠状病毒属,猪传染性胃肠炎病毒经消化道和呼吸道感染后引起的一种以呕吐、剧烈腹泻和脱水为特征的急性、高度接触性消化道传染性疾病。 相似文献
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上海等4省市动物冠状病毒的流行病学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
对上海、浙江、安徽和湖北4个地区感染鸡、鸭、猪、牛和犬的5种冠状病毒,即禽传染性支气管炎病毒(IBV)、猪传染性胃肠炎病毒(TEGV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、牛冠状病毒(BCV)和犬冠状病毒(CCV)进行病原学和血清学抽查,共完成测试样品2 368份,包括566份拭子样品和1 802份血清样品。检出IBV抗原阳性4份。在血清学调查中,发现IBV抗体的阳性率为86.4%(鸡)和0.7%(鸭);猪TGEV阳性率为6.8%,PRCV阳性率为18.7%;牛BCV阳性率为5.4%;犬冠状病毒的阳性率为50%。 相似文献
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为了解本地区猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和呼吸道冠状病毒(PRCV)感染情况,采集生猪规模养殖场、散养户和不同来源的(本地和省外)屠宰场血清样品共308份,用TGEV和PRCV抗体鉴别诊断ELISA试剂盒进行检测。检测结果显示,TGEV抗体阳性率为2.92%,阳性样品都来自一个规模猪场,并与疫苗免疫有关;PRCV抗体总阳性率为27.92%,其中规模场阳性率11.93%,散养户阳性率35.96%,本地来源的屠宰场样品阳性率28%,省外来源的屠宰场样品阳性率45%。 相似文献
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1猪呼吸道疾病综合征的病因 猪呼吸道疾病综合征(PRDC)主要由两类病原引起:一是潜在原发病原(原发性感染疾病),通常包括由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)等所致的病毒性疾病和猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌及支气管败血性波氏杆菌等引起的细菌性疾病。二是继发病原(继发性感染疾病), 相似文献
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呼吸道疾病广泛存在于每个猪场,发病率各有不同,有一定的季节性,尤其冬、春季发病率较高。但胸膜炎在夏季发病率最高,冬季最低。猪呼吸道疾病是一种多因子疾病,也称猪呼吸系统综合症(PRDC),除一些常见的微生物如肺炎支原体(MH)、胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪流感病毒(SIV)、副猪嗜血杆菌、产毒素型多杀型巴氏杆菌、链球菌等外,进几年又出现一些新的或变化了的病原体如猪繁殖和呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪2型环状病毒(PCV2)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)的变异株、伪狂犬病(PRV)等… 相似文献
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为了摸清黔西县猪繁殖障碍性疾病的流行动态,制定科学防治对策,降低此类疫病给规模养猪业带来的风险,我们在流行病学调查的基础上,于2008年12月2日
—2009年1月15日对我县3个规模化猪场的90头猪进行了猪瘟(HC)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)、猪细小病毒(PPV)、猪传染性胸膜肺炎、猪乙型脑炎、弓形体、猪支原体肺炎(Mhyo)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的血清学检测。现将血清检测情况报告如下: 相似文献
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猪源冠状病毒监测简报 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,已知感染猪群的冠状病毒有6种,分别是猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)和猪δ冠状病毒(PDCoV)。在冠状病毒科α、β、γ、δ等4个属中,PEDV、TGEV、PRCV、SADS-CoV均为α冠状病毒,PHEV为β冠状病毒,PDCoV为δ冠状病毒。PRCV在临床上引发仔猪呼吸道症状,PHEV感染会造成仔猪呕吐和神经症状,其他4种病毒均可引起猪群腹泻。中国动物卫生与流行病学中心对2011年以来收集自全国16个省份的2 915份临床腹泻猪群样品(肠道、粪便等)进行了PEDV、TGEV检测,检出PEDV阳性1 223份、TGEV阳性109份,PEDV、TGEV检出率分别为41.96%、3.74%;对2014年以来收集自14个省份的12 430份临床健康猪组织样品(淋巴结、扁桃体等)进行了PEDV检测,检出阳性325份,检出率为2.61%。针对引发新型冠状病毒肺炎的病原2019新型冠状病毒(2019-nCoV),对2018—2019年收集自15个省份的2 658份生猪组织样品开展了追溯性检测,结果均为阴性。对2019-nCoV与猪源冠状病毒的亲缘关系进行了分析。基于全基因组的遗传进化分析表明:2019-nCoV与同为β冠状病毒属的PHEV核苷酸同源性仅为54%,与α、δ属猪源冠状病毒亲缘关系更远。基于以上数据与分析,可初步排除2019-nCoV来源于已知猪源冠状病毒的可能性。 相似文献
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1传染性胃肠炎本病是由病毒引起的急性高度接触性胃肠道传染病。本病以猪的呕吐、严重腹泻和脱水为特征。病原为冠状病毒科冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒,该病毒主要存在于病猪的空肠、十二指肠和肠系膜淋巴结内,其他脏器中含毒量较少,但发病早期呼吸道及肾中含毒量也很高。该病毒不耐热,对光敏感,一般消毒药均可将其杀灭。 相似文献
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猪呼吸道病综合征(PRDC)是由两种或两种以上的病原(细菌、病毒、支原体、环境应激等)引起的呼吸道疾病的总称。临床特点是发病速度快,体温升高、食欲不振、咳嗽、呼吸加快、眼鼻分泌物增多,病情时好时坏,死亡率可达20%。猪呼吸道疾病综合征是生长肥育猪的一种新型呼吸道疾病,该病具有多病原性的特征,病毒主要有:蓝耳病病毒(PRRSV)、圆环病病毒(PCV2)、流感病毒(SIV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)等;细菌主要有:副嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、链球菌等:还有支原体、弓形体、猪蛔虫等;环境因素包括NH3、H2S、CO2、温度、湿度、卫生等。猪呼吸道疾病综合征传播较广,病情严重,也较难控制,如不及时控制,可造成猪只的大批死亡.损失严重。现将一起典型的病例介绍如下。 相似文献
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采用蔗糖密度梯度离心,纯化浓缩犬冠状病毒(CCV)、猫冠状病毒(FCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的细胞培养物,分别设计7,17,11,10和4对引物,构建了49个基因片段的克隆。煮沸裂解法制备质粒DNA,回收PCR扩增产物,点制冠状病毒基因芯片。抽提病毒总RNA,利用Cy3-dCTP随机渗入反转录PCR标记,与芯片进行杂交检测,淘汰交叉的克隆片段。结果表明:克隆CCV1,CCV2,CCV5和CCV7可特异诊断CCV,克隆FCV6,FCV7,FCV8和FCV9可特异诊断FCV,克隆FIPV2,FIPV7,FIPV8和FIPV9可特异诊断FIPV,克隆PRCV1,PRCV2和PRCV3可特异诊断PRCV,克隆TGEV3,TGEV4,TGEV5和TGEV6可特异诊断TGEV。将这些特异克隆扩增片段重新点制基因芯片,与病毒PCR产物杂交,未发现交叉现象。基因芯片检测比传统PCR敏感1000倍,可有效应用于这5种动物冠状病毒的检测与区分。 相似文献