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丽格海棠叶片的组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。 相似文献
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颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明:取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.05mg/L;将无菌苗接种到分化培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4.16;不定根最适诱导培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L和1/2MS+NAA1.0mg/L,生根率分别达100%、98%。炼苗基质为蛭石:珍珠岩体积比:1:1。试管苗移栽成活率达92%。 相似文献
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文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2.095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35%~40%的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,或MS+6-BA3.5mg/L+NAA0.2mg/L,蔗糖30g/L;而诱导生根的适宜培养基为1/2MS+IBA1.0~2.0mg/L,蔗糖15g/L,生根率达94%。生根试管植株炼苗后移植存活率达90%。 相似文献
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丽格海棠的微体快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
试验表明,丽格海棠以MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为诱导培养基,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达7以上。以1/2MS+IBA0.5mg/L糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%。移栽成活率达85%以上。 相似文献
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以丽格海棠的幼嫩叶片为外植体,筛选出诱导芽分化的培养基是MS+BA0.5mg/L+NAA1mg/L,芽增殖的 培养基是MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,适宜生根的培养基是1/2MS+IBA0.5mg/L,生根率98%。移栽的适宜基 质为沙子+锯末(1:1),成活率为96%。 相似文献
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以灯盏细辛(Erigeron breiscapus)叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS+BA1.00mg/L+NAA0.50mg/L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99.22%;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS+KT4.00mg/L+IBA0.50mg/L的不定芽诱导率为38.51%,诱导系数为0.49;MS+BA0.50mg/L+NAA0.50mg/L+水解酪蛋白1000.00mg/L+PVP1000.00mg/L+GA0.50mg/L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1/2MS+BA0.50mg/L+NAA3.00mg/L+IBA3.00mg/L+活性炭0.30%。 相似文献
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植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。 相似文献
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通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0~5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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辣木组织培养试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
辣木种子消毒后,剥壳后接种在MS培养基上,10天能萌发,种子萌发率达79%。适合辣木种子的消毒方法是:双氧水浸种6~8 h,清水洗净,0.1%升汞消毒25~40 min;室温下,发芽种子的茎段在MS 6-BA 0.1mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L的培养基上诱导产生不定芽,繁殖系数在6倍以上;不定芽切割后在MS 6-BA 0.6mg/L NAA 0.1mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L继代增殖,增殖倍数可达5.8倍;生根诱导在1/2 MS IBA 0.05~0.5 蔗糖15% 琼脂6g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达80%以上,IBA 0.1mg/L时,达98%;移栽苗圃成活率可达80%。辣木各阶段最佳的PH值范围是5.8~6.2。 相似文献
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以苹果抗寒矮化砧木71-3-150的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合71-3-150砧木茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明,以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适宜启动培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜增殖培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数可达到每4周4.75倍。以1/2MS (蔗糖15 g/L,琼脂6 g/L)为基本培养基,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0 mg/L+IBA 0.6 mg/L,生根率达100%,每株苗平均生根9.6条,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。 相似文献
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卷荚相思组培工厂化育苗技术 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。 相似文献
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野生西藏虎头兰组培技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%~98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。 相似文献