凤仙花试管苗诱导开花研究

以凤仙花种子为材料,进行种子萌发、丛生芽诱导、壮苗培养到诱导开花研究。结果表明:0.1%HgCl2处理10 min灭菌效果最好,污染率为0,萌发率为90.0%。最佳的丛生芽诱导培养基为:MS+0.3 mg/L 6-BA-1+0.2 mg/L NAA,芽增殖倍数达5.1。0.8 mg/L多效唑最有利于壮苗培养,植株粗壮,叶片大,叶色浓绿。最佳的开花诱导培养基为:MS+1.0 mg/L 6-AB+0.2 mg/L NAA,开花率达66.67%。     

微型月季的试管开花诱导研究

用微型月季茎段诱导培养无菌不定芽苗为材料,研究生根与愈伤组织情况、不同氮磷比、不同浓度的蔗糖、2-iP、ABA等处理对离体培养下花芽诱导的影响。结果表明:生根不长愈伤组织的无菌不定芽苗的花芽诱导率最低,不生根、长愈伤组织诱导率最高;不同的氮磷比对花芽的诱导率不同,高磷低氮有助于花芽的形成;55 g/L的蔗糖浓度较其他浓度对花芽的诱导效果最好;外源激素处理中,2-iP和ABA均不利于花芽的诱导。     

粉花长寿花试管花卉研究

以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗.20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45％,90 d后达100％;而在22℃、光周期12 h/d和22℃、光周期8 h/d条件下培养,长寿花不形成花芽.将带有花芽的茎段接种在分别添加柠檬黄(0.2 g/L)、葡萄紫(0.2g/L)、苹果绿(25 g/L)和胭脂红(0.4 g/L)的培养基MS+ NAA 0.2 mg/L中,获得4种彩色长寿花“迷你试管花卉”.试验表明:容积为250 mL和500 mL的培养容器观赏时间分别为180 d和300 d.     

长寿花快繁及试管苗开花研究

[目的]探讨长寿花试管苗培养及诱导开花的关键技术。[方法]以长寿花带芽茎段为材料,研究HgC l2消毒时间、植物生长调节剂配比对外植体污染率、增殖效果及试管苗开花的影响。[结果]HgC l2消毒8 m in效果最好,污染率为20%,明显低于不消毒的77.77%;培养基中6-BA添加量为2.8 mg/L时,试管苗明显高于添加量为1.0、1.5、2.1 mg/L的处理,IAA对丛芽增殖影响不明显,但添加量过高抑制丛芽增殖。增殖培养基中植物生长激素的最佳组合为：0.30 mg/L IAA＋2.1 mg/L 6-BA＋0.6 mg/L GA3;NAA添加量为2.0-4.5 mg/L时,均能诱导花芽分化,诱导率为5.5%-35.6%,单独使用GA3不能诱导试管苗开花,但GA3与NAA配合使用可使试管苗提前15 d开花。[结论]诱导长寿花试管苗增殖及开花的最佳培养基分别为MS＋0.30 mg/L IAA＋2.1 mg/L 6-BA＋0.6 mg/LGA3和MS＋2.5 mg/L NAA。     

重瓣棣棠花试管开花技术研究

以重瓣棣棠花的茎段为外植体,对其进行试管内开花的深入研究。结果表明,2～4月为其最佳取材时间,其试管内诱导开花的最适培养基为MS＋6-BA0.5～1.0mg/L＋IBA0.1mg/L,重瓣棣棠花在试管内可重复诱导开花5代以上。     

KT,NAA浓度对黄瓜试管成花的影响

试验表明，以黄瓜幼苗的生长点为外植体时，一定浓度的ＮＡＡ和ＫＴ配比使用为黄瓜试管成花所必需。在ＭＳ培养基中附０．１毫升／升或０．５毫升／升ＮＡＡ的情况下，ＫＴ在１．０－２．５毫克／升范围内与花芽形成率和开花率成正相关，与愈伤化成负相关．而在添加１．０－２．５毫克／升ＫＴ的情况下，０．５毫克／升的ＮＡＡ较０．１毫克／升ＮＡＡ有更强的愈伤化和促进茎生长的作用。     

试管开花研究进展

植物试管开花的研究越来越受关注,本文主要从不同外植体、植物激素、营养水平和环境因素4个方面说明对植物试管开花的影响及其研究进展。     

鸡冠花的组织培养及试管苗开花诱导

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同激素组合对试管鸡冠花的芽诱导以及花诱导进行试验研究.结果表明:培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导的芽数量最多,而且芽生长表现较好,为最适芽诱导培养基;改良MS + 6-BA 0.2 mg/L + NAA 0.01 mg/L + PP333 0.5 mg/L诱导的花大且都集中在主茎上,花型紧凑美观,为最适的试管苗开花培养基.在组培的基础上采用多效唑(PP333)调控花芽的形成,将为目前市场上试管苗开花的商品化研究提供数据资料.     

兰花试管开花研究进展

阐述兰科植物试管开花研究的一些进展,着重介绍实生苗、组培苗以及环境、营养条件、培养基附加成分等因素对开花的影响。     

试管开花植物研究现状及展望

概括国内外目前的试管开花植物科种以及目前试管开花的研究思路,着重介绍依靠其中一种普遍的研究思路（即外界因素对试管开花的影响）所取得的成果,并对目前存在的问题进行讨论。     

蓝莓品种阳光蓝离体繁殖条件的筛选

【目的】筛选适宜蓝莓品种阳光蓝(Sunshine Blue)的离体繁殖条件,建立阳光蓝组培快繁体系。【方法】以阳光蓝无菌苗茎段为外植体进行离体繁殖,筛选适合其芽增殖及生根的培养基类型、茎段起始芽数、细胞分裂素、生长素、pH及活性炭(AC)添加量。【结果】阳光蓝茎段在WPM培养基中增殖芽数最多,培养60 d时平均芽长较长,可作为阳光蓝茎段增殖较佳的基本培养基;以起始芽数2芽茎段接种到WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA培养基上,培养30 d时增殖芽数为10.25个,显著多于其他增殖培养基(P<0.05),培养60 d时增殖芽数达17.43个,增殖效果明显优于其他增殖培养基。在生根培养中,当生长素为0.10 mg/L IBA、添加1000.0 mg/L AC、培养90 d时生根率达87.50%,明显优于其他生根培养基。【结论】阳光蓝组培苗的离体繁殖以带2个芽茎段在WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA中进行增殖培养、在1/2WPM+0.10 mg/L IBA+1000.0 mg/L AC中进行生根培养效果较佳。     

激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应

[目的]筛选铁皮石斛离体培养开花诱导的适宜激素因子。[方法]采用铁皮石斛茎段离体培养的试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,进行单因子激素处理（PP333、TDZ的不同浓度梯度）和多因子激素处理（PP333、TDZ、6-BA以及NAA的不同组合）的比较试验,研究激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应。[结果]单因子激素处理中,PP333、TDZ的适宜浓度和其诱导的花芽形成率分别为0.2 mg/L和8.5%、0.06 mg/L和15.5%;多因子激素处理对开花诱导的效应依次为：PP333＋6-BA＋NAA＋TDZ组合处理〉PP333＋6-BA＋NAA组合处理〉PP333＋6-BA组合处理和PP333＋NAA组合处理;适宜的激素组合为PP3330.3 mg/L＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5mg/L＋TDZ 0.06 mg/L,其花芽形成率和花开放率高达80.4%和90.3%。[结论]PP333和TDZ对铁皮石斛离体培养开花诱导具有重要影响,TDZ的效应大于PP333。适宜的TDZ浓度与其他激素的合理配比,有利于花芽的形成。     

激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应（摘要）

[目的]筛选铁皮石斛离体培养开花诱导的适宜激素因子。[方法]采用铁皮石斛茎段离体培养的试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,进行单因子激素处理（PP333、TDZ的不同浓度梯度）和多因子激素处理（PP333、TDZ、6-BA以及NAA的不同组合）的比较试验,研究激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应。[结果]单因子激素处理中,PP333、TDZ的适宜浓度和其诱导的花芽形成率分别为0.2mg/L和8.5%、0.06mg/L和15.5%;多因子激素处理对开花诱导的效应依次为：PP333＋6-BA＋NAA＋TDZ组合处理﹥PP333＋6-BA＋NAA组合处理﹥PP333＋6-BA组合处理和PP333＋NAA组合处理;适宜的激素组合为PP3330.3mg/L＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋TDZ0.06mg/L,其花芽形成率和花开放率高达80.4%和90.3%。[结论]PP333和TDZ对铁皮石斛离体培养开花诱导具有重要影响,TDZ的效应大于PP333。适宜的TDZ浓度与其他激素的合理配比,有利于花芽的形成。     

云南引种蓝莓生长开花结实特性调查

采用对比试验及随机抽样调查,对引种到昆明地区的蓝莓品种夏普蓝、戴安娜、北极星、康维尔、园蓝和顶峰的生长表现、开花结实表现、坐果率以及果实生长发育情况进行调查与观测。结果表明：6个品种蓝莓均具有良好的观赏价值,适合作为绿化观赏树种栽培,而作为果树栽培则选择顶峰较适宜;各品种的生长高峰持续时间、生长速度因品种而异,园蓝、戴安娜品种树体生长良好,花期分别为60d和40d,但果实坐果率低;顶峰品种坐果率高,果形大,生长健壮,适合作为果树栽培;各品种果实纵径生长动态与横径大致相似。     

菊科植物成花诱导及开花的研究进展

成花诱导和开花是显花植物发育中最为关键的阶段,对影响菊科植物成花诱导和开花的许多相关因素．如外植体的选择、光照和温度．以及6-BA、NAA、乙烯等植物生长调节物质等的研究进展作了重点评述。     

大麦幼胚离体培养研究初报

本试验以10个大麦基因型3种大小不同的幼胚为材料,研究了它们在含有3、4、5毫克2,4-D的培养基上的培养反应.结果发现:1.不同基因型的出愈率,愈伤组织平均鲜重以及直接出苗和直接出芽的频率都有一定的差异.2.所有基因型的出愈率都是随着幼胚的增大而提高,除个别基因型例外,大多数基因型的愈伤组织平均鲜重、直接出苗和直接出芽的频率也随幼胚的增大而提高.3.2,4-D浓度对出愈和直接出芽的影响较少,但2,4-D浓度增加有抑制愈伤组织增重,促进直接出苗的作用,4.盾片与培养基接触能促进出愈和抑制直接出苗,本试验共获得三大类愈伤组织,综上所述,大胚、低2,4-D浓度、盾片与培养基接触是大麦幼胚培养中获得愈伤组织高产的关键.     

地胆草腋芽茎段的离体培养研究

为了探索地胆草组织培养的方法,试验以无菌的地胆草腋芽茎段为外植体,研究6-BA和NAA不同激素水平配比对地胆草芽的诱导和继代增殖的影响。结果表明,适宜于地胆草芽诱导分化的培养基配方为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0 mg/L,繁殖系数为2.6倍,适宜于地胆草芽继代增值的培养基配方为MS+6-BA 0 mg/L,繁殖系数为2.3倍。     

茉莉离体快繁体系的建立

以WPM为基本培养基比较了不同6-BA和IBA配比对茉莉茎段芽诱导的影响,及不同温度条件下不同6-BA和IBA配比对茉莉芽增殖的影响;并以1／2WPM为培养基,比较了不同NAA浓度处理及不同生根方法对离体芽生根的影响。结果表明：6-BA 2．0mg／L+IBA 0．1 mg／L处理诱导率最高,达96．75％,极显著高于其他处理;而35℃下6-BA1．0mg／L+IBAO．2mg／L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5．31;最佳生根培养方式为1／2WPM+NAA 1．0 mg／L处理7 d后转入空白培养基,进行两步法生根,生根率为98．41％。从而初步建立了茉莉的离体快繁体系。     

秋石斛离体快速繁殖技术研究

以秋石斛‘三亚阳光’幼芽为外植体,采用丛生芽诱导途径,并利用正交设计法,探讨基本培养基(花宝1号、改良1#、改良2#、改良3#)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、白糖等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立秋石斛‘三亚阳光’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对秋石斛丛生芽增殖影响的主次关系为基本培养基6-BANAA白糖;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良2#+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1)+琼脂粉3.0g·L~(-1)+卡拉胶3.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达6.25;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3#+NAA 0.3mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性炭0.5g·L~(-1)+香蕉泥100.0g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽60d成活率达96.5%。     

甘蔗开花诱导研究续报

本文研究了处理时间、株龄、日长递减率、光照和夜温对一些难开花和不开花亲本（Ｂａｄｉｌａ、粤糖５７／４２３、粤糖５９／６５、Ｃｏ４１９、华南５６／１２和华南５６／２１）的抽穗率和抽穗期的影响。结果表明：（１）提前处理对粤糖５９／６５有负作用；（２）较慢的日长递减率（１５秒／天）可提高粤糖５７／４２３、粤糖５９／６５和Ｂａｄｉｌａ的抽穗率；（３）充足的自然光照可提高所有参试６个品种的抽穗率；（４）在暗期初始阶段，过高的夜温可能会对整个暗期产生非常有害的影响。