甘蔗组培快繁技术探析

从介绍植物组织培养的基本原理出发,阐述了利用组培快繁技术培育甘蔗苗的材料与方法,论述了幼苗向大田移植的操作要点,并简述了甘蔗组培快繁技术的应用情况。     

双色茉莉组培快繁技术研究

以双色茉莉的带芽茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究.结果表明:双色茉莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜,成功率达到74.1%.继代增殖以MS+BA2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1和MS+KT2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高,分别达到8.7和9.0;生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳,生根率可达100%.试管苗以蛭石、珍珠岩按2:1配比作为基质,移栽成活效果最好,成活率可达85.0%以上.     

珠芽魔芋组培快繁技术

为探索出一套适于珠芽魔芋的组培快繁技术体系,本研究以珠芽黄魔芋不同发育时期的叶片为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明：以开始伸出鳞片叶片作为外植体材料,75%酒精消毒30 s后,0.1% HgCl₂溶液中浸泡15 min为宜,其成活率达到96.7%;最优愈伤组织诱导培养基配方为MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L,其诱导率达到95.6%;最优不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L,不定芽诱导率达到71.1%,单位接种质量愈伤组织分化芽数达到2.88;全展叶片苗在MS+NAA 0.25 mg/L+蔗糖15.0 g/L+琼脂 6.0 g/L培养基的生根率达到100.0%,平均根数达到1.36。以开始伸出鳞片叶片为外植体建立的珠芽黄魔芋组培快繁技术体系,达到了魔芋种苗的规模化生产技术水平,对解决珠芽魔芋产业发展中种芋供不应求的问题具有积极意义。     

茶树组培快繁技术的优化研究

本文试验分析了激素对茶树组培快繁中芽增殖和生长的影响,优化得到适宜的茶树组培苗增殖条件是:MS+BA2.0+NAA0.1+GA33.0mg/L。该条件下培养30d,茶树组培苗的增殖率可达2.75倍左右,高度大于5cm的小苗成苗率在20%以上。     

蜜糖文心兰的组培快繁技术

以文心兰盆栽品种‘蜜糖'的侧芽为实验材料,研究基本培养基、激素配比、pH值、蔗糖浓度和添加物等对原球茎增殖的影响,探讨文心兰的生根壮苗与炼苗移栽技术.结果表明:(1)文心兰侧芽茎尖在MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 1.0mg,L的培养基上能形成原球茎;培养基的pH值为5.8时较有利于原球茎的增殖;最适宜原球茎增殖的培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+10%香蕉泥.(2)原球茎在MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg,L+蔗糖30 g/L的培养基上能分化出芽,萌芽率可达83.4%;无根苗在1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+10%香蕉泥+蔗糖30 g,L的培养基上能形成完整植株,培养35 d后的生根率为92.5%,且假鳞茎饱满,植株健壮,试管苗移栽在水苔上的成活率可达94.6%.     

双色苿莉组培快繁技术研究

以双色苿莉的带芽茎段为试材，通过组织培养进行快繁研究。结果表明：双色苿莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜，成功率达到74.1%。继代增殖以MS＋BA2mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1和MS＋KT2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高，分别达到8.7和9.0；生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳，生根率可达100%。试管苗以蛭石、珍珠岩按2：1配比作为基质，移栽成活效果最好，成活率可达85.0%以上。     

花叶玉簪的组培快繁技术研究

对花叶玉簪的组织培养进行研究,结果表明:MS为最适基本培养基,以MS+6-BA5.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L为诱导培养基可得到最多的萌发芽;在正交试验中,增殖系数影响因子对增殖的影响由大到小为6-BA>NAA>蔗糖,其最适继代增殖培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L;最适生根培养基为1/2MS+IAA0.7mg/L+蔗糖15g/L;移栽成活率可达80%～90%以上。     

树莓组培快繁及工厂化育苗技术研究

[目的]研究不同树莓品种的组配快繁技术。[方法]试验利用不同浓度培养基对树莓组培中的诱导、增殖、生根、移栽和定植进行研究,对不用激素水平进行比较,进行结果对比试验。[结果]树莓组培快繁以MS为基本培养基,BA 1.0 mg/L＋GA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率达82.0%;附加BA 0.5 mg/L＋GA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L为最佳增殖培养基,年增殖6.5次,每次增殖倍数3.6倍,年增殖倍数为23.4倍;1/2 MS＋0.3 IBA mg/L为最佳生根培养基,生根率达97.0%,移栽炼苗平均成活率为96.1%,圃地定植成活率可达99.0%。[结论]该研究可为树莓组培快繁技术提供参考。     

大花蕙兰组培快繁技术初探

大花蕙兰无菌试管苗的茎尖腋芽在1／2MS＋6-BA0．2mg／l＋0．1％AC培养基上原球茎的诱导率达50％。MS、1／2MS、KC和VW四种培养基对原球茎增殖影响没有明显差异，增殖倍率在3、51～3．89之间，但影响原球茎的发芽率和生根率。原球茎增殖培养基中加入0.5mg／l NAA有利于原球茎增殖倍数与生根率的提高。四种不同细胞分裂素处理中，以1mg／L BA最有利于原球茎增殖倍数的提高。试管苗较为理想的移栽基质是水苔，成活率可达86．7％。     

蒲公英的组织培养研究

以盆栽蒲公英的叶柄和叶片为试材,对蒲公英进行组织培养。结果表明：300mg/L的抗坏血酸能够较好地防止褐化,直接诱导再生植株的最佳组合是MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA;诱导愈伤组织和继代的最佳组合是6-BA0.5mg/L＋2,4-D0.5～1.0mg/L;1/2MS＋15g/L蔗糖＋NAA0.1mg/L是诱导生根的理想培养基。     

利用诱变与组织培养技术向普通小麦导入抗白粉病基因的研究

为了将黑麦的抗白粉病基因导入到普通小麦中，对小麦与黑麦的杂种幼胚用1000Rad的软X射线处理后进行离体培养，经过继代培养后分化出苗，选抗病单株与小麦回交，得到的幼胚放在分化培养基上直接分化出苗，再选抗病单株与小麦回交得到的幼胚再放在分化培养基上直接分化出苗，经过四次回交，得到了6A／6R抗白粉病代换系W149。     

普通小麦闭颖特性遗传分析及离体培养特性研究

为了给闭颖小麦的分子育种提供理论依据,进行了闭颖小麦闭颖授粉特性的遗传分析,同时对6个闭颖小麦系的花药、幼胚及成熟胚进行了离体培养特性的比较研究。结果表明,5组开、闭颖小麦杂交F1代个体全表现为开颖授粉,F2代个体开、闭颖分离,经卡平方适合性测验,开、闭颖株数均符合3∶1分离比例,表明小麦闭颖变异材料的闭颖授粉特性受一对隐性基因控制;不同闭颖小麦系离体愈伤组织诱导与再生特性有一定差异,供试的6个闭颖系中,133-1和133-8的离体培养特性优良,其中,133-1的成熟胚愈伤组织分化率最高,达到27.93%,133-8的幼胚分化率最高,达到40.70%,两材料的花药分化率也最好,都为4.48%,与对照材料小偃22处于同一水平;133-A的离体组织培养特性最差;3种外植体离体培养中,幼胚的培养再生效率最高,成熟胚次之,花药最差,供试材料的出愈率与分化率之间不具备明显的相关关系。     

灯笼草的组织培养

以灯笼草的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。试验结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适增殖培养基为MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L。     

龙竹的组织培养

以龙竹的幼枝节段作为接种外植体,采用从腋芽-丛生芽-完整植株的繁殖途径进行繁殖。结果表明:在MS+BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+PVP 250 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上培养10-20 d可诱导其腋芽萌发,新芽接种于MS附加BA 2 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+CW 100 mL·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上培养20 d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每20-25d可增殖3-5倍。把丛生芽接种于1/2MS+NAA2mL·L-1+IAA2mL·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上培养4周后可诱导形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为龙竹的工厂化育苗奠定了坚实的基础。      

“神马”菊组织培养技术研究

利用“神马”菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.05mg·L-1,最佳生根培养基为MS＋NAA0.1mg·L-1。     

植物组织培养操作规程初探

植物组织培养是20世纪初开始的,以植物生理学为基础发展起来的一项技术,经过各国科学家多年的辛勤探索,现在可以说,几乎所有的植物,其器官、组织或细胞都能离体培养成功。尤其近几年来,植物组织培养的研究十分活跃,在国内外引起广泛重视,运用该项技术作各种课题研究的人员与日俱增,为了加强组织培养室的管理、创造无菌条件、提高操作的规范程度,本文对组织培养技术的操作规程进行了探讨,以保证此技术达到快速繁殖、去除病害、培育新品种、保存种质资源等目的。1　实验室设计与要求实验室设计是由工作的目的和规模决定的,要合理布局,通常…     

橡胶草的组织培养研究

以橡胶草的茎叶为外植体,以MS为基本培养基,探索了橡胶草组织培养的最佳途径。结果表明：茎叶愈伤诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2-4,D 1.0 mg/L;最佳分化培养基为MS+6BA 0.8 mg/L+NAA 0.3 mg/L;诱导生根的最佳培养基是1/2 MS(蔗糖减半)+NAA 0.5 mg/L。     

高粱组织培养研究进展

高粱是全球仅次于小麦、水稻、玉米、大豆、马铃薯的第六大重要作物,是粮食、饲料和酿酒业的重要原料,尤其对于亚洲和非洲的发展中国家。1999年高粱在全球的种植面积已达到4000万hm2(Zhao等,2000)。利用转基因技术改良高粱品种已引起广泛的关注。植物转基因技术通常依赖于植物快捷、高频率再生体系的建立。然而,高粱是目前公认的最难建立植物无性组织或器官再生体系和导入外源基因的作物之一(Zhu等,1998)。虽然高粱遗传化研究工作15年前就开始了,但与其他具有重要经济价值的禾谷类作物如水稻、小麦、玉米等相比,由于高频再生和高效转化…     

油棕组织培养研究进展

油棕是一种重要的热带木本油料作物。本文概述油棕组织培养的重要性、外植体的选择、培养基的选择、生长激素的应用、液体悬浮培养技术和油棕再生植株的变异等方面,并探讨当前存在的问题和解决方法。