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利用响应面法找出超声波提取神秘果叶多酚的最佳提取工艺,并考察其抗氧化性。在单因素试验的基础上,建立神秘果叶多酚的二次多项数学模型,1.0 g神秘果叶粉末,在液料比30∶1(mL∶g)条件下,所得到最优提取工艺条件为:丙酮体积分数58%、超声波时间72 min、提取温度48℃,实测得率为6.84%,与预测值(6.82%)基本相符。神秘果叶多酚对ABTS、DPPH和·OH自由基的清除作用均呈现量效关系,半数抑制浓度(IC50)值分别为51.81、13.40和28.91 mg/L,表明神秘果叶多酚具有较强的抗氧化能力。 相似文献
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比较了热浸提、超声波辅助提取、微波辅助提取3种方法和水、乙醇、甲醇、丙酮4种不同溶剂对盐肤木叶多酚提取的影响.选择乙醇溶液和热浸提作为基本提取方法,在单因素试验基础上进行正交试验对提取工艺进行优化,结果显示盐肤木叶多酚的最佳提取条件是料液比1∶15(g∶mL),提取时间60 min,提取温度60℃,乙醇体积分数60%.提取的粗多酚溶液离心后直接干燥得到粗多酚粉末或经过乙酸乙酯萃取分离,烘干分别得到乙酸乙酯相干粉和水相粗多酚干粉,接着对获得的粗提物进行了多酚纯度测定和抗氧化等生物学功能检测.结果显示,3种粗多酚纯度分别为:直接干燥的37.53%,水相的为19.26%,乙酸乙酯相的为59.44%.提取物体外清除DPPH自由基能力大于维生素C,略小于商品化茶多酚. 相似文献
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目的]印度黄檀叶含有多酚及类黄酮物质,研究印度黄檀叶多酚及其抗氧化活性,可为其利用提供依据。[方法]以印度黄檀叶为原料,乙醇为提取液,经单因素实验与正交试验设计,检测在不同乙醇浓度、提取时间、提取温度及超声功率120 w时3个因素进行响应面优化试验,确定印度黄檀多酚的提取工艺;同时,鉴定印度黄檀叶乙醇-水提取液对DPPH-自由基的清除能力。[结果]低浓度印度黄檀叶多酚能发挥更强的抗氧化能力,其提取液对清除DPPH自由基的半数抑制质量浓度(IC_(50))约为3.2 mg·L~(-1),略大于Vc的2.5 mg·L~(-1);不过,其还原能力略低于Vc。[结论]印度黄檀叶内富含多酚类物质,具有很强的体外抗氧化活性,可作为天然抗氧化植物资源开发利用。 相似文献
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黄连木叶单宁化学组成及其利用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
人黄连木叶获得的提取物,经葡聚糖凝ephadexLH-20分离得到的各种含单宁级分,用硫酸水解,水解液经纸层析检测,表明含有没食子酸和D-葡萄糖,证实黄连木叶宁是Bang单宁,用UV光谱测得黄连木叶提取物含有游离和结合的没食子酸,一为29.20%。这种单宁经纯化后,用它代替工业单宁酸制备三甲氧苄氨嘧啶(简称TMP)抗菌增效的中间体(三甲氧基苯甲酸甲酯和三甲基苯酰肼),初步获得成功。 相似文献
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红松多酚抗氧化实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
红松广泛的分布于中国北方的树种,属于裸子植物门,其树皮中的多酚是具有抗氧化活性的重要物质,具有光辉的开发前景。采用了AP-8富集多酚,并对洗脱物做了DPPH,ABTS,结果,红松多酚提取物具有清除羟基自由基,ABTS,DPPH,作用,抑制诱发的肝脏匀浆过氧化作用。结论,红松多酚可以作为一种天然抗氧化剂。 相似文献
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以陕西长枣皮为原料,采用超声波减压法提取其中多酚,通过单因素试验及正交试验L9(34)考察了各因素间的交互作用,优化了超声波辅助减压提取枣皮多酚的条件。在此基础上,对比了常规浸提、超声浸提和超声波辅助减压提取三者对提取得率和提取时间的影响,并通过清除自由基能力(DPPH·)衡量了各种提取方法的优劣。结果表明:超声波辅助减压提取枣皮多酚的最佳工艺参数为乙醇体积分数50%,提取温度55℃,液料比30∶1(mL∶g),超声波功率240 W,提取时间10 min,枣皮多酚得率可达5.05%,此条件下提取2次,多酚得率为6.33%,提取率即达97.37%;对比热浸提和超声波浸提,超声波辅助减压提取在明显缩短提取时间的同时又能显著提高枣皮多酚得率;清除自由基能力(DPPH·)测试表明超声波辅助减压提取所得的多酚粗提物活性最高,清除率88.4%,该方法能够更好的保护枣皮多酚的生物活性。 相似文献
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香椿老叶总多酚抗氧化活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对香椿老叶总多酚进行了初步鉴定,同时,分别采用总还原力测定法、三价铁还原抗氧化能力测试法(FRAP)、1.1-二苯基苦基苯阱(DPPH)测定法和β-胡萝卜素褪色法对香椿老叶总多酚的抗氧化活性进行了测定.总还原力法、FRAP法抗氧化实验结果分别在波长λ700和593nm下,香椿老叶的吸光值较2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)高,表明香椿老叶抗氧化能力高于BHT;DPPH自由基清除能力维持在90%以上,与Vc相当;β-胡萝卜素褪色法表明香椿老叶总多酚呈现出较为明显的剂量依赖性关系.抗氧化实验结果表明香椿老叶总多酚具有很强的抗氧化能力. 相似文献
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黄连木天然群体表型变异与多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以11个黄连木天然群体为试材,对18个表型性状的变异与多样性进行分析,结果表明:黄连木表型性状存在极其丰富的群体间和群体内变异,各性状间的变异系数相差较大,变幅为4.249%~27.31%,果实性状的变异系数最小,受较高的遗传控制。群体间平均表型分化系数VST为22.27%,说明群体内变异是黄连木遗传变异的主要来源,采用聚类分析的方法,把11个群体分为4类,表型性状与地理气候因子相关分析表明除百果重、千粒重、种长几个性状外,多数表型性状随地理位置的改变没有明显的变化,但有随着经度、纬度的增加而逐渐增大趋势。 相似文献
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黄连木育苗技术试验 总被引:5,自引:1,他引:5
对黄连木采用不同种子处理、贮藏方法、播种期、播后苗床覆盖、苗木遮荫、育苗密度、土壤追肥等措施进行育苗试验。结果表明:用草木灰或碱水对种子脱蜡去脂并进行混沙或黄心土贮藏,播种后及时覆盖稻谷皮或地膜均有利于提高种子发芽率;冬播比春播更有利于种子萌发和提高苗木生长量;全光育苗、保持60株.m-2密度、土壤追施速效复合肥均是提高苗木生长量和质量的有效技术措施。应用有序样本聚类分析法将黄连木1年生播种苗高生长过程划分为4个时期:出苗期(3月4日~4月10日)、生长初期(4月11日~6月30日)、速生期(7月1日~9月10日)、苗木硬化期(9月11日~10月10日)。 相似文献
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对自然生长的大小不一的58株黄连木进行反季节移植,成活率达87.93%.结果表明,黄连木在其生长发育旺盛季节可进行反季节移植;采取保持土球完好、修枝疏叶、避免树皮损伤、减少中途停滞时间、生根粉处理、消毒和精心养护等技术措施,能够保证较高的成活率. 相似文献