浅谈犬瘟热的综合防治

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染性极强的病毒性疾病,多发生于1岁以下的幼犬和青年犬。     

犬瘟热的诊断与综合防治措施

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染性极强的病毒性疾病,多发生于1岁以下的幼犬和青年犬.现将犬瘟热的诊断方法与综合防治措施简介如下.     

犬瘟热的诊断与治疗

犬瘟热是一种急性,传染性极强的病毒病。犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的,主要感染肉食兽中的犬科(尤其是幼犬)。犬瘟热病毒是黏病毒科,麻疹病毒属RNA病毒。犬瘟热首先表现为呼吸道感染,体温升高,食欲不振,倦怠,眼鼻出水样分泌物。可见白细胞减少,吞噬能力下降。以     

一株貉源犬瘟热病毒的分离与鉴定

从临床疑似犬瘟热的病貉组织中分离到1株病毒,经形态特征、血凝试验、中和试验、间接免疫荧光试验和分子生物学鉴定,该分离病毒为犬瘟热病毒。本研究为研究犬瘟热病毒貉株分子生物学特性、致病机理及构建基因工程疫苗奠定了基础。     

毛皮动物常见疾病的诊治

1犬瘟热 1．1发病症状 犬瘟热是由副黏病毒科麻疹病毒属犬瘟热病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病。一般夏季毛皮兽幼兽生长期容易发生。     

犬瘟热病毒在MA-104、Marc-145、Vero3种细胞内增殖效果的比较

试验比较了MA-104、Marc-145、Vero 3种猴肾细胞增殖犬瘟热病毒的敏感性,按常规方法将犬瘟热病毒(CDV-XN112株)分别接种于MA-104、Marc-145、Vero 3种细胞,通过观察细胞病变,确定收毒时间,比较病毒滴度。结果表明,犬瘟热病毒可在MA-104、Marc-145、Vero 3种细胞内增殖,并出现典型细胞病变,效价均达到104.5TCID50/0.1mL以上,而Vero细胞增殖犬瘟热病毒更为经济高效,是增殖该病毒的理想细胞。     

犬瘟热病毒及新近发现的相关病毒

犬瘟热病毒（CDV）与新近发现的海豹瘟病毒1型（PDV－1）和海豹瘟病毒2型（PDV一2）这三种病毒均属于副粘病毒科麻疹病毒属的成员．病原特性极为相似。人们发现犬瘟热病毒至少已有两个世纪（Jenner，1809），而PDV－1，PDV－2则是近些年才报道的。1988年丹麦和西北欧的海豹群暴发了传染病，引起港湾海豹（PhocaVitulina）及发海豹的大批死亡”’，据研究确是其病原为PDV－1。次年，海豹瘟又在前苏联的贝加尔湖流行起来，病原为PDV一2。这两种类型的海豹瘟临床症状及病理变化极象犬瘟热，海豹感染后体内也出现CDV中和抗体。这三种…     

犬瘟热病毒单克隆抗体的制备和鉴定

将从水貂中分离的犬瘟热病毒(CDV) HB株,以培养纯化的犬瘟热病毒HB株免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,通过ELISA筛选,获得3株能稳定分泌抗犬瘟热病毒结构蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株.3株单克隆抗体菌属于IgG1亚类,其腹水效价可达到1∶51 200和1:204 800,细胞培养上清液效价可达到1:256和1:512.ELISA分析表明,单抗仅与CDV发生特异性反应,而与犬细小病毒(CPV)和犬腺毒(CAV)没有交叉反应;荧光免疫染色检测进一步表明单克隆抗体的特异性好.该特异性单抗的制备为建立有效检测犬瘟热病毒感染的方法奠定基础.     

犬瘟热的治疗体会

随着人们生活水平的提高和饮食结构的日趋完善,观赏犬、食用犬的饲养不断扩大,由犬瘟热病毒引起的犬瘟热已成为对犬危害最大的疾病之一。犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种高度接触性传染病。俗称狗瘟,3月龄至1岁最易感。死亡率极高。笔者在临床过程中曾治愈多例此病,效果比较理想。现简介如下：     

金属蛋白酶及其抑制物 在脱髓鞘犬瘟热脑炎中的表达

犬瘟热病毒是负链单股RNA病毒，属于副粘病毒科麻疹病毒属。犬瘟热病毒可引起中枢神经系统多病灶性脱髓鞘。犬瘟热病毒引起的脱髓鞘脑炎是研究其他脱髓鞘疾病病理进程的动物模型。在犬瘟热免疫抑制阶段，其脱髓鞘的机制尚不完全清楚。在急性脱髓鞘犬瘟热脑炎病灶，轻度的神经胶质增生和局部的空泡是其主要变化，在亚急性病灶主要表现为脱髓鞘，或仅仅伴有少量的血管周围炎性浸润。慢性脱髓鞘犬瘟热脑炎的特征为显著的血管周围单核细胞袖套。     

犬瘟热病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank上发表的犬瘟热病毒融合蛋白F基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,扩增大小为337bp的目的片段,建立犬瘟热病毒F基因的RT-PCR检测方法。结果表明,该方法具有很强的特异性和很高的敏感性,可作为犬瘟热临床快速诊断的一种方法。     

ELISA方法检测犬瘟热抗体初探

本实验以细胞培养犬瘟热病毒作为包被抗原,建立了检测犬瘟热病毒血清抗体的间接ELISA方法。该检测方法抗原最佳包被浓度为5μg/mL,血清最佳稀释度为1∶100。阻断实验、敏感性实验等结果表明该方法特异性强、重复性较好,可用于犬瘟热血清抗体的定量和定性检测。     

犬瘟热免疫失败原因及对策

犬瘟热病毒(CDV)首次分离于1905年．和麻疹病毒、牛瘟病毒、小反刍兽瘟疫病毒、海豹瘟热病毒、海豚麻疹病毒及鼠海豚瘟热病毒密切相关。同属副粘病毒科麻疹病毒属。犬瘟热在世界范围流行。有较广泛的宿主嗜性。     

1株貉源犬瘟热病毒的分离鉴定

为筛选貉源犬瘟热毒株,从取皮期乌苏里貉肺脏中收集巨噬细胞,通过ELISA试验筛选阳性样本,用Vero细胞分离培养,获得1株貉源犬瘟热病毒.提取RNA进行RT-PCR和F基因测序分析鉴定,结果证明,该毒株确为犬瘟热病毒,命名为CDV/R-20/12.为下一步的貉源犬瘟热疫苗的研究与制备奠定了基础.     

神经型犬瘟热的治疗

1病毒与发病机理 1．1病毒犬瘟热病毒是副粘病毒科麻疹病毒属成员。犬瘟热病毒呈多形性，单股RNA病毒，核衣壳呈螺旋对称，有囊膜。其抵抗力差，对热、干燥、紫外线和有机溶剂敏感．易被日光、酒精、甲醛、煤酚皂等杀灭。pH4．5以下和9．0以上的强酸、强碱环境也可使其迅速灭活．其在低温冻结条件下可保存几个月，冷冻干燥条件下可保存数天。     

间接ELISA检测犬瘟热血清抗体方法的建立

以重组表达的犬瘟热病毒融合蛋白(fusion protein,F)作为包被抗原,建立了检测犬瘟热病毒血清抗体的间接ELISA方法。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为125ng/孔,血清最佳稀释度为1∶160。经阻断试验、重复性试验等表明该方法特异性强、重复性较好,可用于犬瘟热血清抗体的定量和定性检测。     

犬瘟热病毒贵州分离株H基因的克隆及其序列分析

根据GenBank中犬瘟热病毒Onderstepoort株序列设计特异性引物,以犬瘟热病毒贵州分离株(CDV-GZ1)RNA为模板,应用RT-PCR对病毒H蛋白编码基因进行了扩增、克隆及序列分析.测序结果表明,CDV-GZ1 H基因ORF由1 824 bp组成,可编码607个氨基酸;与已发表23株其它CDV H基因核苷...     

犬瘟热病毒水貂分离株F1基因的克隆表达

本研究旨在利用基因工程的方法,制备犬瘟热(canine distemper,CD)疾病诊断用抗原。提取犬瘟热病毒基因组,RT-PCR扩增犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)F1基因序列,克隆并测序。将F1基因定向克隆到原核表达载体pET28a多克隆位点,阳性重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达产物,并用Ni柱亲和层析纯化目的蛋白。结果显示表达的F1重组蛋白能与犬瘟热标准阳性血清发生反应,具有良好的反应原性,可以作为犬瘟热疾病的诊断用抗原。     

犬瘟热病毒感染机制及其诊断方法研究进展

本综述介绍了犬瘟热病毒的6种结构蛋白N、P、L、F、H和M蛋白在病毒入侵宿主和宿主细胞内繁殖的功能;简要描述了犬瘟热病毒入侵动物机体感染传播的机制,其中细胞受体SLAM和PVRL4解释病毒的趋向性;介绍了临床诊断、试验动物法、血清学方法和核酸诊断等鉴别诊断犬瘟热的方法及其优缺点.通过系统了解犬瘟热病毒的感染途径及其诊断方法,有助于发现控制犬瘟热病毒传播的新方法.     

犬瘟热的特征、流行与防治

犬瘟热是世界范围内广泛发生的一种犬急性、高接触性的病毒传染病,其病原为犬瘟热病毒,是传染性强,临床症状多样化,容易继发细菌和其他病毒的混合感染,发病率高达80%,病犬康复后易留下麻痹、抽搐、癫痫样发作等后遗症。1特征犬瘟热的最初感染开始于病毒侵袭上呼吸道上皮细胞。病毒很快扩散至局部淋巴组织、扁桃腺和支气管淋巴结。随后病毒在感染的第一星期内会扩散至上皮组织和中央神经系统。感染后体液免疫应