四川乌蛇线虫生活史和形态学研究

透过对生活史研究,充分掌握此虫1—3期幼虫的形态特征,再与莫氏和台湾鸟蛇线虫比较,差别极为显著。在我国首次发现雄虫,与本属其它五个种的雄虫完全不同,进一步证实此虫为一新种。整个生活史过程共需36…40天,并确定六种剑水蚤可以作为中间宿主。     

雅安十三种软体动物体内吸虫幼虫期的调查研究

1989年3-9月作者检查雅安9种淡水软体动物11838只,4种陆生软体动物790只,从中查出21种吸虫的胞蚴(或雷蚴)和尾蚴期。通过本次调查发现11种吸虫的中间宿主(或第一中间宿主)新记录共15个,文中对赤豆螺与人和动物间的相互关系作了讨论。     

头孢噻肟在山羊体内代谢动力学的研究

用成都麻羊5支,一次肌注头孢噻肟钠20mg/kg,用管碟法测定血清中药物浓度,试验菌种用枯草杆菌。主要的动力学参数:半衰期为1.06小时;峰时为0.26小时;峰值为23.81u/ml;药时曲线下面积为43.29u/ml·h;血清中药物有效浓度维持时间为5.4小时。     

四种抗菌药物在水牛体内代谢动力学的研究

磺胺二甲嘧啶用水牛4头,甲氧苄氨嘧啶用3头,氯霉素用3头,噻孢霉素用4头。一次颈静脉注射。剂量分别为100,10,15,15mg/kg。磺胺药的血药浓度测定用Annino法显色,用分光光度计测定,波长为550mμ;甲氧苄氨嘧啶血清浓度测定用微生物法,试验菌种用短小芽孢杆菌;氯霉素血药浓度测定用化学法;噻孢霉素血清浓度测定用微生物法,试验菌种用枯草杆菌。半衰期分别为5.84,3.41,10.2,1.47小时。表观分布容积分别为0.31,1.62,1.12,0.98L/kg。血药有效浓度维持时间分别为15.28,8.87,13.67,5.65小时。     

氨苄青霉素在鹅体内的药代动力学及其组织残留研究

氨苄青霉素。按20mg/kg的剂量给鹅肌注和静注,于不同时间采血和剖杀。用荧光分光光度法测定血浆和各组织中的药物浓度。血液中的药时数据符合有吸收因素二室开放模型(肌注组)以及无吸收因素二室开放模型(静注组),用药后72小时,药物在肌、心和肝等组织中的残留量已低于F.A.O/W.H.O.所规定的最大容许残留量(0.06μg/g)。     

种鸭大肠杆茵性生殖器官病的研究——6.氢氧化铝甲醛灭活菌苗免疫原性的研究

本文对大肠杆菌灭活菌苗的免疫原性、免疫鸭的外周血液免疫动态及卵黄凝集抗体的测定进行了研究。结果表明,菌苗对小白鼠、可疑感染鸭和健康鸭具有良好免疫原性,鸭的免疫期达4—5个月,可提高种鸭产蛋率和种蛋孵化率。鸭只免疫后45天平均凝集抗体滴度达270.4和313.6,免疫后5个月仍有62.5％鸭只的凝集抗体滴度≥40。免疫鸭血清r-球蛋白含量显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),高于非免疫鸭。     

种鸭大肠杆茵性生殖器官病的研究——5.鸭生殖道大肠杆菌质粒指纹图谱分析

本文报导了对四川九个县1987年至1989年爆发流行鸭生殖道大肠杆菌病的89株菌的质粒指纹图分析。结果表明:同一来源的菌株具有完全相同或基本相同的PP和酶切图谱,不同来源菌株也共同具有1—2条质粒带和酶切片段,并与正常鸭肠道大肠杆菌的图谱有差异。这提示这次爆发流行的鸭生殖道大肠杆菌病是由少数几株在遗传学上具有高度同源相关性的菌株引起。本文也说明质粒指纹图谱法为一快速、简单、有效、特异性强的流行病学研究工具。     

应用酶联免疫吸附试验检测鸭瘟病毒的实验研究

用酶联免疫吸附试验检测77例雏鸭,30例成年鸭人工感染鸭瘟病毒后病料中的抗原,能在临床症状出现之前从肝脏、脾脏、粪便和血液中检出病毒,达到早期诊断的目的。用本法检测了鸭瘟病毒在四种病科中的出现情况,找出了临床采样检测的最佳部位和时间。该方法具有特异性(不与NDV毒株,DPV弱毒株及巴氏杆菌发生交叉反应)、敏感性(雏鸭最高检出率可达94.6％,成年鸭最高检出率可达100％)可行性(样品易保存、结果易观察、试剂设备简单)、快速性(一天能得出结果)。可用于现场诊断及检疫。比目前常用于诊断鸭瘟的方法更具有实用和推广价值。     

建昌鸭和天建杂交肉鸭蛋氨酸需要量的研究

本试验分别用建昌鸭,天建杂交肉鸭(天府肉鸭×建昌鸭白羽系)进行了蛋氨酸需要的研究。以期确定蛋氨酸的需要量。结果表明:在基础饲粮中添加适量的蛋氨酸可提高肉鸭的生产性能,饲喂基础饲粮的肉鸭血浆尿酸以及血浆游离赖氨酸、精氨酸、甘氨酸、鸟氨酸的含量显著提高,在后期饲喂高蛋氨酸水平的饲粮,可降低七周龄肉鸭的皮脂率,提高腿肌率。以体增重为主,综合考虑血浆尿酸、游离氨基酸和后期屠宰性能指标所确定的蛋氨酸需要量分别为天建杂交鸭前期(0—3周)0.390—0.441％、后期(4—7周)0.221—0.250％,建昌鸭前期(0—3周)0.310—0.374％、后期(4—7周)0.300—0.370％。     

C_0~(60)—γ射线辐照诱发玉米突变的研究

用C_0~(60)—γ射线辐照玉米单交种“沈单7号”、“DK698”和地方品种“云阳黄马牙”、“云南黄方子”等结果表明,单交种F_0较地方品种辐射敏感性强,全部8个性状的变异均大于对照,而地方种则随材料、性状而异。参试材料M_2代M_3个性状的突变频率全部高于对照,其中株高负突变增加明显,穗长、穗行数正突变频率增加突出。M_2代刭M_3代性状遗传力各材料趋势一致,以株高、穗位高、穗行数遗传力较高,茎周长、穗位叶长、雄穗分枝数遗传力较低,穗位叶宽、穗长遗传力居中。     

北京枝瘿象虫研究初报

本文报导了北京枝瘿象虫(Coccotorus beijingensis Lin et Li)的生物学特性与药剂防治研究结果。在北京地区一年发生一代,成虫在虫瘿内越冬。翌年3月上旬,越冬成虫出蛰、交尾。中旬产卵。4月上旬,卵孵化。幼龄幼虫为害小叶朴树(Celtis bungeana BL.)的新梢,形成虫瘿。幼虫期150天左右。三龄幼虫有停育越夏的特性。8月中旬,幼虫化蛹。9月上旬羽化。10月上旬,成虫在虫瘿前端咬一圆形羽化孔越冬。成虫期240天左右。成虫出蛰期用40％氧化乐果1000倍+24％万灵500倍;或50％甲胺磷1000倍+90％敌百虫1000倍等混合药剂,连续喷药两次,间隔7天,累计防治效果达100％。     

羚牛内寄生虫调查研究

检查了卧龙、喇叭河、蜂桶寨和王朗4个自然保护区以及成都动物园的302份羚牛粪便,并剖检1头死亡羚牛。结果表明,羚牛体内寄生虫总感染率为92.05％,发现有仰口线虫,毛首线虫,槽盘吸虫、莫尼茨绦虫,同盘吸虫,住肉孢子虫,小型肺线虫(原圆科),蛔虫(蛔科),圆形线虫(园形亚目),和6种艾美尔球虫。其中,小型肺线虫为优势种,感染率75.5％;6种艾美尔球虫均为新种;住肉孢子虫,毛首线虫和蛔虫见于羚牛均属首次。小型肺线虫1期幼虫对外界抵抗力很强,发现4种软体动物可作为中间宿主。     

斯氏艾美耳球虫生活史的研究

对斯氏艾美耳球虫的孢子形成过程和内生发育进行了观察。发现斯氏艾美耳球虫的孢子形成过程可分为卵囊质迁移期,孢子囊母体形成期,孢子囊形成期和子孢子发育成熟期四个阶段。当子孢子清晰可见及折光球出现时,即意谓着孢子形成的结束。孢子形成时间在27℃为72小时。内生发育阶段有两代无性生殖,第一代成熟裂殖体出现于感染的第6～7天;第二代出现于第9～10天。两代裂殖体各分A、B两型,其潜隐期为14天。     

雅安植物线虫初步调查

于１９９３～１９９５年先后用直接剥离法和贝尔曼法对雅安市的３９种农作物、果蔬、花卉及杂草的根和根际土壤,少数植物的茎叶及果实进行了检查。结果发现２４种植物线虫,其中有１０种线虫鉴定到种,其余只鉴定到属;隶属于３目１０科２１属。     

中国水牛梭形肉孢子虫的生活史研究

用自然感染的中国水牛食道上的梭形肉孢子虫(Sarcocystis fusiformis)的包囊喂猫6只、犬5只、仔猪2头及3名自愿受试者。包囊大小为6—17×2—7mm(平均11.64×3.84mm)。所有试验猫均排出孢子囊,而犬、猪及自愿受试者未发现孢子囊或卵囊。猫的潜隐期为7—13天。开放期为61—69天以上。其中有一只猫试验结束时继续排出孢子囊,未见任何症状。孢子囊大小为7.8—13×6.5—7.8μm(平均为10.6×6.8μm),内含4个子孢子及一个残体,无微孔及斯氏体,通常是单个的,偶而成对。 以人工感染猫的孢子囊分别喂犊水牛3头和小乳公牛1头,未见任何症状。第50天解剖其中1头犊水牛,其心、肝、肾及食道周围淋巴结有明显病理变化,并发现虫体。小乳牛既无病变,亦未发现虫体。     

柯氏艾美耳球虫发育史的研究

柯氏艾美耳球虫的内生发育包括２代无性繁殖和１代有性繁殖,第１代裂殖生殖阶段的时间为感染后至４８ｈ,第２代裂殖生殖阶段的时间为感染后４８￣８４ｈ,配子生殖阶段始于感染后７６ｈ。感染后９０￣１３８ｈ在肠绒毛中发现成熟的配子体,感染后９６ｈ在回肠肠腺中发现卵囊,至１３８ｈ仍可见。最短孢子化时间为９￣１２ｈ。柯氏艾美耳球虫的宿主特异性强,不感染虎皮鹦鹉、八哥、鹌鹑和雏鸡。     

贝氏隐孢子虫生活史的超微结构研究

本文利用透射电镜观察了樱桃谷鸭贝氏隐孢子虫人工感染石歧杂鸡后法氏囊虫体生活史的超微结构。结果表明：各期虫体，除裂殖子，子孢子或小配子体，均寄生于微绒毛包围形成的带虫空泡内，但未与上皮细胞浆接触。在虫体和上皮细胞间存在附着带和营养器。成熟裂殖体具有８个或４个裂植子，孢子化卵囊具有４个子孢子。裂殖子前端有顶泡，锥体前环，锥体，棒状体和微线。后端有致密体，粗面内质网，高尔基体和细胞核。但没有发现线粒体。