偏瘫康复汤联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期30例临床观察

目的观察自拟偏瘫康复汤联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 60例脑梗死恢复期患者单盲法随机分为2组,对照组30例,给予静点长春西汀注射液20mg,每日一次;治疗组30例,在静点长春西汀注射液基础上加用偏瘫康复汤。观察治疗前后2组患者临床症状改善情况,评价疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组(76.7%)(P0.05)。结论应用偏瘫康复汤联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期疗效好,不良反应少,安全有效。     

三氧化二砷联合化疗治疗难治性恶性淋巴瘤的效果观察

目的观察三氧化二砷（As2O3）联合化疗治疗难治性恶性淋巴瘤患者的疗效。方法 37例难治性恶性淋巴瘤患者（包括霍奇金淋巴瘤7例,应用ABVD方案化疗;非霍奇金淋巴瘤30例,应用DHAP方案化疗）,分为观察组（20例）和对照组（17例）,观察组在化疗前静脉滴注As2O3注射液500 m L（As2O3 10 mg/d＋50 g/L葡萄糖）,连续2~3 h,1次/d,连续20 d。结果观察组完全缓解3例,部分缓解12例,有效率为75.0%;对照组完全缓解1例,部分缓解6例,有效率为41.2%。两组患者近期临床疗效的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者毒性反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,主要表现为肝功能损伤、中性粒细胞减少（骨髓抑制）、白细胞减少以及恶心呕吐等。结论 As2O3联合化疗治疗难治性恶性淋巴瘤患者的疗效优于单用化疗治疗,值得临床推广应用。     

含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性

目的:探讨含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集和纳入2013年11月至2015年4月晚期非小细胞肺癌患者78例,将其按就诊编号顺序分为观察组(39例)与对照组(39例)。对照组患者以含铂类化疗药物进行化疗;观察组患者以含铂类化疗药物联合恩度为治疗方案,对比疗效和不良反应。结果:观察组疗效明显高于对照组(P0.05)。观察组不良反应与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论:含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著优于单纯以含铂类化疗药物进行化疗者,且不增加毒副作用,安全性高。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征69例疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效。方法 140例肠易激综合征患者随机分成两组。治疗组69例采用马来酸曲美布汀片联合口服谷维素治疗;对照组71例,单用马来酸曲美布汀片治疗。连续治疗4周。观察两组治疗前及治疗7、14和28 d后的临床症状改变情况,停药4周后随访,对比两组的疗效。结果两组治疗前大便次数、性状,腹痛及腹胀等临床症状差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后上述症状均较治疗前有所好转。治疗7 d后,治疗组患者的腹胀、大便次数及性状的改善情况均优于同期的对照组;治疗14 d后,治疗组患者的腹痛症状的改善情况均优于同期的对照组(均P<0.01)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后随访结果显示,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论在马来酸曲美布汀的基础上联用谷维素治疗肠易激综合征疗效良好。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟脲嘧啶治疗62例胃肠道肿瘤的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙（CF）和5-氟脲嘧啶（5-FU）化疗方案治疗胃肠肿瘤患者的疗效和不良反应。方法62例胃肠肿瘤患者给予奥沙利铂130 mg/m2静滴2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,第1天;5-FU0.5 g静脉推注10 min,5-FU 3 g/m2持续泵入48 h治疗,21d为一个疗程,接受2个疗程治疗后作疗效评价。结果62例中可评价疗效的患者有58例,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）26例,稳定（SD）19例,进展（PD）11例,总有效率（CR＋PR）48.3%;最常见的不良反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、外周神经毒性、黏膜炎、腹泻,均以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合CF和5-FU治疗胃肠道肿瘤是一个有效、低毒的化疗方案,值得临床推广应用。     

循证护理在肿瘤化疗病人护理中的应用

目的探讨循证护理在肿瘤化疗病人护理中的应用效果。方法选取2012年6月-2013年5月在我院进行肿瘤化疗的住院患者84例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组42例,观察组采用循证护理,对照组采用常规护理,观察两组护理效果。结果观察组化疗有效率明显高于对照组(P<0.05),住院时间明显少于对照组(P<0.05);两组护理后患者疼痛评分有明显降低(P<0.05),生活质量评分有明显提高(P<0.05),且观察组变化水平明显优于对照组(P<0.05)。结论在肿瘤化疗病人护理中采取循证护理能够有效提高患者的化疗效果,缩短患者住院时间,减少患者疼痛,提高患者生活质量,效果显著,值得临床推广。     

百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症的临床观察

目的 观察百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症的临床疗效.方法 96例抑郁性失眠症患者随机分为观察组和对照组,两组均在常规治疗基础上加用氟西汀,观察组再加用百乐眠胶囊.分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评估两组治疗前及治疗后第4、8周失眠、抑郁状况,比较治疗后第8周两组疗效.结果 治疗第4、8周,两组PSQI、SDS和HAMD评分均较治疗前下降,且以观察组更显著(P＜0.05或0.01).观察组疗效均明显优于对照组(均P＜0.05).结论 百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症可有效改善抑郁与失眠状况.     

子宫动脉MTX化疗栓塞联合清宫治疗剖宫产术后疤痕处妊娠28例

目的:观察子宫动脉MTX化疗栓塞联合超声引导清宫治疗剖宫产术后子宫疤痕处妊娠的临床疗效。方法:收集从2013年1月至2017年1月期间来医院进行治疗剖宫产术后子宫疤痕处妊娠的患者病例54例,随机抽取分为观察组28例和对照组26例,术后随访半年。对照组为子宫动脉栓塞术后3d行B超定位下清宫术,观察组为子宫动脉MTX化疗栓塞术后3d后再行B超定位下清宫术。观察两组患者血β-HCG降至正常的时间、清宫术中出血量、再次清宫次数及月经恢复时间。结果:观察组血β-HCG降至正常时间、清宫术出血量、月经恢复时间,再次清宫次数均显著短于对照组(P0.05)。观察组的治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:子宫动脉MTX化疗栓塞联合B超定位下清宫治疗剖宫产瘢痕妊娠是一种安全、有效的保守治疗方法。     

卡培他滨与表柔比星分别联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的比较卡培他滨与表柔比星分别联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法 79例转移性乳腺癌患者根据不同化疗方案分为两组。观察组42例给予卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,对照组37例给予表柔比星联合多西紫杉醇治疗。治疗4个周期后比较两组患者的临床疗效和毒副反应。结果观察组的临床疗效优于对照组(Hc=4.208,P<0.05);观察组患者手足综合征不良反应程度比对照组严重(P<0.01),而贫血、血小板减少、恶心呕吐、谷丙转氨酶升高、脱发等不良反应程度则较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);观察组2 a生存率为40.3%,高于对照组的16.2%(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗转移性乳腺癌较表柔比星联合多西紫杉醇方案疗效佳,延长了患者的生存期,毒副反应可耐受。     

倍他司汀联合复方丹参治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

目的，观察倍他司汀与复方丹参联合治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：椎—基底动脉缺血性眩晕55例随机分为治疗组(n＝30)及对照组(n＝25)：治疗组予盐酸倍他啶氯化钠注射液250mL(含倍他司汀20mg)联合复方丹参16mL(加入10％葡萄糖250mL中)静脉滴注，每日1次，治疗7d。对照组予维脑路通400mg加入低分子右旋糖酐500mL中静脉滴注，每日1次，治疗7d。全部病例治疗前后均作经颅多普勒检查。结果：治疗标准按痊愈、好转、无效划分，治疗组分别为25、4、1例，总有效率为96．7％；对照组分别为9、13、3例，总有效率为88．0％(P＜0．01)。结论，倍他司汀与复方丹参联合治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的效果优于低分子右旋糖酐联合维脑路通的治疗效果。     

穴位注射加耳穴压豆防治恶性肿瘤患者 化疗致呕吐的临床观察

〔摘要〕目的观察耳穴压豆加穴位注射方法预防和治疗恶性肿瘤病人在进行化疗时导致恶心呕吐的临床疗 效、方法采取自身对照的方法对病人进行疗效观察、将21例病人首次化疗疗程采用传统静脉注射方法预防和治疗 化疗药物导致的恶心呕吐、第2次化疗疗程则采用耳穴压豆加穴位注射来预防和治疗化疗药物导致的恶心呕吐、观 察患者在化疗期间有无恶心呕吐等主观感受、结果其穴位注射加耳穴压豆法总有效率达85.60Ic,而传统治疗法为 620Ic.差异有统计学意义(P<0.05 )、结论穴位注射加耳穴压豆防治恶性肿瘤病人化疗导致呕吐的疗效明显、     

蛇床子散加减熏洗联合护理干预治疗阴道炎96例临床观察

目的：观察中药蛇床子散加减熏洗联合护理干预治疗阴道炎的临床疗效。方法96例阴道炎患者随机分为观察组和对照组，两组均采用中药熏洗外治法，观察组同时给予护理干预，观察其临床疗效。结果观察组临床疗效优于对照组。结论护理干预联合中药熏洗治疗阴道炎疗效显著，值得在临床推广。     

联合应用替加环素治疗鲍曼不动杆菌颅内感染疗效分析

目的 探讨联合应用替加环素治疗鲍曼不动杆菌颅内感染的临床疗效.方法 回顾性分析40例鲍曼不动杆菌颅内感染患者的病历资料,按照治疗方案不同分为观察组和对照组各20例,2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组给予替加环素100 mg静脉注射1次/12 h,鞘内注射4 mg替加环素(浓度为1 mg·mL-1)...     

顺铂联合紫杉醇化疗治疗局部中晚期子宫颈癌38例

目的:探讨顺铂联合紫杉醇化疗治疗局部中晚期子宫颈癌的临床效果。方法:将2014年12月至2015年12月局部中晚期子宫颈癌患者76例,电脑随机分成观察组、对照组各38例,对照组应用单纯顺铂治疗,观察组应用顺铂联合紫杉醇化疗方案,对两组患者的临床效果进行观察。结果:观察组、对照组有效率分别为73.68%、39.47%,观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经随访,观察组、对照组1年生存率分别为86.84%、65.79%,观察组1年生存率显著高于对照组(P0.05);两组患者在治疗期间严重骨髓抑制、胃肠道反应、过敏反应发生率比较均无统计学差异(P0.05)。结论:给予局部中晚期子宫颈癌患者实施顺铂联合紫杉醇化疗可显著提高治疗有效率、1年生存率,且未发现联合用药增加不良反应发生风险。     

帕罗西汀联合尼莫地平治疗40例脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁（PSD）的临床疗效。方法将120例PSD患者随机分为3组（联合组、帕罗西汀组、尼莫地平组），每组40例。3组均予脑卒中常规治疗，联合组在常规治疗的基础上，同时予帕罗西汀和尼莫地平治疗；帕罗西汀组在常规治疗的基础上只予帕罗西汀治疗；尼莫地平组在常规治疗的基础上只予尼莫地平治疗。结果联合组抗抑郁疗效和神经功能改善情况均优于帕罗西汀组和尼莫地平组，3者比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；帕罗西汀组和尼莫地平组抗抑郁疗效和神经功能改善情况差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论采用帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效明显优于两单药联合组。     

加味四君子汤对直肠癌术后脾胃气虚证患者化疗减毒增效的临床研究

目的 研究直肠癌术后脾胃气虚证患者行FOLFOX-7化疗期间联合加味四君子汤治疗对化疗增效和毒副反应的影响。方法 将70例直肠癌脾胃气虚证患者随机分为观察组和对照组,每组各35例,两组均接受全直肠系膜切除术（total mesorectal excision,TME）,术后观察组行FOLFOX-7化疗联合加味四君子汤治疗,对照组单纯行FOLFOX-7化疗。比较两组临床疗效和免疫功能指标,记录毒副反应发生情况,采用酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、酸性成纤维细胞生长因子（acidity fibroblast growth factor,aFGF）及碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）肿瘤生物学指标。结果 治疗后观察组腹胀、神疲、纳呆、便溏及中医证候总分均显著低于对照组（P<0.05）;观察组和对照组肿瘤控制率分别为97.14%和88.57%,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺及CD3⁺/CD4⁺显著高于治疗前和对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后VEGF、aFGF及bFGF水平显著低于治疗前和对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组胃肠道反应、白细胞降低及中性粒细胞降低毒副反应的严重程度较对照组显著减轻,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 FOLFOX-7化疗期间联合加味四君子汤用于直肠癌脾胃气虚证TME术后治疗,能显著减轻毒副反应,提高治疗效果,这可能与加味四君子汤改善机体免疫功能有关。     

新辅助化疗联合同步放化疗治疗48例局部晚期宫颈癌疗效分析

目的 观察新辅助化疗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效.方法 94例局部晚期宫颈癌患者随机分成2组,治疗组(48例)采用TP化疗、同步放化疗及巩固化疗,而对照组(46例)仅用顺铂同步放化疗.比较两组疗效、不良反应情况.结果 治疗组在治疗后1个月宫颈病灶控制率略高于对照组(83.3％ vs 76.1％,P＞0.05);3 a局部无进展生存率(64.6％ vs 43.5％,P＜0.05)优于对照组.治疗组重度骨髓抑制发生率高于对照组(P＜0.05).结论 TP新辅助化疗联合同步放化疗后巩固化疗对局部晚期宫颈癌的疗效优于顺铂同步放化疗.     

小剂量红霉素治疗早产儿呕吐的疗效观察及护理

目的观察小剂量红霉素治疗早产儿呕吐的疗效。方法将发生呕吐的早产儿73例随机分为治疗组43例和对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础给予静脉滴注小剂量红霉素。两组均根据不同病因进行体位治疗、少量多次喂养及其它基础护理。结果治疗组显效、有效、无效的例数分别为26、14、3例,总有效率为93.0%;对照组显效、有效、无效的例数则分别为5、11、14例,总有效率为53.3%;治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。小剂量红霉素在使用过程中未出现明显的不良反应。结论小剂量红霉素作为促胃动力剂治疗早产儿呕吐疗效确切,值得临床应用,合理护理在治疗中发挥重要作用。     

复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良60例的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法 120例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组在对照组的基础上服用复方阿嗪米特。对两组的治疗效果及治疗前后的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐的评分进行比较。结果观察组显效26例,有效33例,无效1例;对照组显效11例,有效29例,无效20例。两组疗效比较差异有统计学意义（Hc=19.51,P〈0.01）。治疗前,两组的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐等评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组各项评分均较治疗前有不同程度的改善（P〈0.01）,且以观察组的改善程度更为明显（P〈0.01）。结论采用多潘立酮联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果好,能有效缓解患者的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐等症状。     

奥美拉唑、莫沙比利联合谷维素治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察奥美拉唑、莫沙比利联合谷维素治疗功能性消化不良的疗效。方法将96例确诊为功能性消化不良的患者随机分为联合治疗组、奥美莫沙组,每组48例。奥美莫沙组采用奥美拉唑（20 mg,1次/d）联合莫沙比利（5mg,3次/d）治疗。联合治疗组在上述基础上加用谷维素（30 mg,3次/d）治疗。治疗4周后观察两组的症状改善情况及比较其疗效。结果治疗后,两组患者的上腹胀、腹痛、早饱、嗳气、反胃、恶心、呕吐、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善（P〈0.0l或P〈0.05）,而联合治疗组的效果较奥美莫沙组更显著（P〈0.01）。联合治疗组的疗效优于奥美莫沙组（Hc=6.188,P〈0.05）。结论奥美拉唑、莫沙比利联合谷维素治疗功能性消化不良有良好的疗效。