关于巨峰葡萄腋芽茎尖培养中NAA及BA的适宜浓度

本文讨论了巨峰葡萄腋芽茎尖培养中萘乙酸和BA的适宜浓度: (1)以M_s的1/10量的N素这种修改培养基为基本培养基,并附加NAA0.1mg/l,BA1.0mg/l,蔗糖30g/l、琼脂7.0g/l,外植体的存活率最高,达80%以上。(2)从接种的外植体增大到苗的形成、增殖过程(第一阶段到第三阶段),BA的影响大,哪个阶段附加BA1mg/l都是最适宜的。由于NAA1mg/l时,形成愈伤组织抑制了苗的形成,其浓度最好为0.1mg/l或者不附加NAA。     

大岩桐的组培快繁和驯化移栽

以幼嫩芽段作为外殖体,以MS为基本培养基,探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论:较适宜的芽分化培养基为MS+BA2.5mg/l+NAA0.2mg/l,增殖培养基为MS+BA1.0g/l+IAA0.5g/l,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5g/l,其生根率可达到100%。     

菊花叶组织培养

本试经采用MS(1962)培养基为基本培养基,添加激素种类有BA和NAA。叶片培养、诱芽与增殖所需要的激素浓度较茎尖、花蕾等外植体要高,试验结果以BA 3—5 mg/l,NAA 2 mg/l为好。试管苗生根培养较易,以1/4MS NAA 0.1mg/l为好。叶片的不同部位,以裂尖的诱芽效果最为显著,中脉部位次之,叶片基部最差。此外,不同品种间的培养效应差异,其难易程度基本和常规繁殖时的反应相同。     

铁皮石斛类原球茎液体悬浮培养增殖体系构建

以铁皮石斛(Dendrobium officinale)类圆球茎为研究材料,系统地研究了影响其液体悬浮培养增殖的诸多因素,如不同质量浓度的MS基本培养基、NAA、蔗糖、椰乳以及培养基pH值和接种量,旨在构建铁皮石斛类圆球茎液体悬浮培养增殖体系。研究结果表明:在液体悬浮培养条件下,最有利于铁皮石斛类原球茎的生长增殖的培养基为1/2MS基本培养基中添加1.0 mg/L NAA,50 g/L椰乳,蔗糖30 g/L;接种量为40 g/L。     

血叶兰的无菌播种与快速繁殖

[目的]研究野生中药资源血叶兰的无菌播种技术,实现其快速繁殖.[方法]以血叶兰种子为外植体,接种于4种不同的培养基MS、1/2MS、花宝1号(3.0 g/L)和1/2花宝1号(1.5g/L),80 d后统计萌发率,筛选适合血叶兰种子荫发的培养基.在培养基中添加不同激素配比,不同的有机物等,筛选适宜血叶兰原球茎增殖与分化、壮苗与生根的培养基.[结果]成熟血叶兰种子在1/2花宝1号(1.5g/L)培养基中暗培养80 d左右形成原球茎团,萌发率为86.67％,是最适于血叶兰种子萌发的培养基;而种子萌发效果较差的是MS培养基.在1/2花宝1号(1.5 g/L)+6-BA 2.0 mg/L+椰汁100ml/1培养基中添加NAA 0.4-0.6 mg/L,原球茎团转接培养45 d左右形成原球茎和小芽的混合体,最高增殖倍数为6.11倍,增殖效果显著优于添加NAA 0.2和0.8 mg/L的培养基(P＜0.05)将培养获得的小芽转接至分别添加10％土豆汁、10％香蕉汁和100 ml/L椰汁的花宝1号(3.0 g/L)+NAA l.0 mg/L+培养基中进行壮苗和生根培养,结果表明添加香蕉汁10％的培养效果最佳,培养80 d后可形成完整植株,幼苗生根率为93.33％,株高7.19 cm.经温室大棚炼苗l0d后,将血叶兰试管苗移栽至泥炭土与1 cm火山石(3∶1)的混合基质中,60 d后成活率达91.7％.[结论]该研究以血叶兰种子为外植体所建立的血叶兰无菌播种育苗技术体系可用于血叶兰的种质资源保护、种苗生产及产业化开发等.     

春兰根状茎增殖与分化培养

以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。     

山麦冬的组织培养与快速繁殖

取幼嫩叶片做为外植体,在不同激素浓度的培养基中诱导形成愈伤组织、不定芽、不定根及完整植株。结果:诱导形成愈伤组织的最佳培养基是:M S 6-BA 2m g/l NAA 0.2 m g/l;M S 6-BA2 m g/l NAA 0.5 m g/l;M S 6-BA 2 m g/l NAA 1 m g/l;诱导不定芽分化的最佳培养基是:M S 6-BA 2 m g/l NAA 0.2 m g/l;最佳生根培养基是:1/2 M S NAA 0.3 m g/l。     

培养基及培养条件对甘草愈伤组织生长和黄酮类化合物合成的影响

以MS，B5，N6，NN，6，7-V，WP为基本培养基，分析了不同类型培养基对甘草愈伤组织生长及黄酮类化合物生物合成的影响，并考察了培养基中添加的激素种类和浓度以及培养基酸碱度的作用。结果表明：在6种基本培养基中，以B5培养基最利于生物量的积累，异甘草素含量最高WP培养基最利于甘草素的合成，其次是6，7-V培养基，以N6培养基最差；当培养基中添加0．1mg／L NAA时，甘草素含量最高，达57．24μg/g，当培养基中添加1．0mg/L NAA时，异甘草素含量最高，达36．45μg/g；pH值为6时，甘草愈伤组织生物量积累最高，同时对黄酮类化合物甘草苷和甘草素的生物合成也最为有利，尤其是甘草苷，积累量最高，达46.88μg/g，比其它pH值处理高152．8％～245．5％。     

微型月季离体培养繁殖技术的探讨

以6个微型月季品种为试材进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明：不同品种适宜的培养基有所不同，诱导培养基为MS 6-BA0．5—1．0mg／l；继代培养为MS 6-BA1.0—1．5mg／l NAA0.05—0.1mg／l。用茎段进行继代培养芽的增殖率高于顶芽；壮芽培养基为MS 6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l：生根培养基为1／2MS NAA0．03—0．1mg／l。     

不同培养基组分对带叶兜兰离体培养效果的影响

【目的】探讨适宜带叶兜兰(Paphiopedilumhirsutissimum)离体培养的培养基组分,为规模化生产带叶兜兰组培苗提供技术支持。【方法】以带叶兜兰组培苗为外植体,筛选适合其丛生芽诱导、增殖和壮苗生长的基本培养基、附加物种类和生长激素组合。【结果】初步筛选出较适宜带叶兜兰丛生芽诱导的培养基为1/2MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其诱导率较高,为36.1%,且丛生芽诱导出芽较多;丛生芽增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其增殖系数为2.02,芽生长较快;壮苗生长最适宜培养基为1.0 g/L花宝1号+1.0 g/L花宝2号+MS培养基的有机、微量成分+1.0 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+80.0 g/L香蕉汁+1.5 g/L蛋白胨,其幼苗生长较好,生物量大,生根率达75.5%。【结论】在1/2MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭培养基中添加香蕉汁较适宜带叶兜兰丛生芽诱导和增殖培养;在1/2MS+80.0 g/L香蕉汁培养基中添加0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D对带叶兜兰的增殖效果较佳;花宝改良培养基适宜带叶兜兰壮苗培养,结合添加NAA和活性炭培养效果更佳,但活性炭浓度不宜过高。     

大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

明日叶快速繁殖体系的优化

研究以明日叶幼苗叶片与叶柄为外植体进行组织培养,在MS基本培养基中添加不同浓度的萘乙酸(NAA)与玉米素(ZT)、NAA与6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)联合处理,比较不同处理下叶片、叶柄的愈伤组织诱导率与不定芽分化率。结果表明NAA与ZT联合添加的培养基比较适合明日叶愈伤组织的诱导与不定芽分化,效果优于NAA与6-BA联合处理。最适合叶片培养的培养基是MS+1mg/L NAA+3mg/L ZT,最适合叶柄培养的是MS+0.5mg/L NAA+0.5mg/L ZT。本研究建立的明日叶快速繁殖体系,获得再生植株周期只需30~40d,大大缩短了明日叶繁殖周期。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

大花蕙兰组培快繁技术研究

采用原球茎增殖的方法对大花蕙兰"水晶宫"组培快繁技术进行研究。结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/l(单位下同) NAA0.2 香蕉汁100g/l;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA1.5 NAA0.5 香蕉汁150 g/l;壮苗生根培养基为1/2MS NAA1.0 香蕉汁150 g/l,以上培养基均加入活性炭0.5 g/l。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率在95%以上。     

影响印楝愈伤组织生长和印楝素累积的因素

研究了培养基细胞分裂素、蔗糖浓度、光照条件对印楝愈伤组织生长和印楝素累积的影响.结果表明,印楝愈伤组织培养以MS 3.0mg/L NAA 1.0 mg/L 6-BA 40 g/L蔗糖为最佳培养基,半光照培养,此时印楝素的累积量达到较高水平.     

广玉兰的离体培养研究

以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L．     

不同外源激素及活性炭的添加对白芨增殖的影响

[目的]研究不同外源激素配比以及不同量的活性炭添加对白芨丛生芽增殖的影响,以实现不同外源激素对白芨增殖的配比优化。[方法]以MS为基本培养基,通过细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA)的不同配比添加,研究其对白芨组培苗增殖的影响。[结果]当6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,白芨增殖系数最高,达4.00;另外,活性炭添加可防止白芨苗褐化,但当添加量为0.20 g/L时,不仅有效地抑制了白芨组培苗的褐化,而且对白芨的生长分化影响最小。[结论]适合白芨增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,活性炭添加量为0.20 g/L。     

一种含狗尾草的镰刀菌高效产孢培养基的筛选与优化

为降低真菌微生物培养成本和对田间杂草进行充分利用,研究了一种适用于镰刀菌生长和产孢的优良培养基。结果显示,以狗尾草玉米淀粉培养基进行镰刀菌培养,无论是在菌落生长,还是在分生孢子产孢量方面都显著优于其它杂草培养基和日常真菌培养基。进一步研究显示,该培养基狗尾草的添加量以50 g/L为优;镰刀菌株在狗尾草玉米淀粉培养基中的最适培养温度为25~29℃,最适p H值为7.0。本培养基配制好后可直接应用于镰刀菌的快速产孢培养。     

金线莲腋芽增殖培养条件的优化

为筛选出金线莲腋芽增殖的最适培养基,以MS为基本培养基,利用正交试验设计探讨6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、玉米素(ZT)和激动素(KT)对金线莲腋芽增殖的影响。结果表明,金线莲腋芽增殖的最适培养基为MS+3.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.6 mg/L ZT+0.5 mg/L KT,外加30 g/L蔗糖8、g/L琼脂(pH 6.0),培养35 d后腋芽增殖6.7倍。经方差分析表明,植物生长调节剂ZT对金线莲腋芽的分化和增殖具有显著的促进作用,当ZT浓度为0.6 mg/L时,腋芽生长正常,叶绿,健壮。     

紫花苜蓿组织培养及其再生植株

以SH为基本培养基,分别添加NAA 0.5～3 mg/l;KT0.1～1.0 mg/l的激素,对紫花苜蓿无菌苗子叶和下胚轴进行离体培养,所产生的愈伤组织可在原诱导培养基上直接分化出芽,其中下胚轴愈伤组织的平均诱导频率,分化频率均高于子叶.