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本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在261nm波长下对氯溴虫腈10%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.04,变异系数为0.38%,平均回收率为99.9%。 相似文献
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氟虫双酰胺20%水分散粒剂高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱,甲醇+水为流动相,用紫外检测器在275nm处定量检测氟虫双酰胺20%水分散粒剂的含量。本方法的变异系数为0.12%,标准偏差为0.012,平均回收率为99.5%,线性系数为0.999 8。 相似文献
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建立高效液相色谱分离测定10%双三氟虫脲悬浮荆中有效成分质量分数的分析方法。采用Phenomenex Gemini-C_(18)柱和可变波长检测器,以甲醇-乙腈-水为流动相测定了试样中双三氟虫脲的含量。双三氟虫脲在0.05-1.25g/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为1.000 0;标准偏差为0.032,变异系数RSD为0.32%;平均回收率为99.98%。该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,可快速测定双三氟虫脲的含量。 相似文献
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本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,230nm波长下对30%噻呋酰胺·咪鲜胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,噻呋酰胺和咪鲜胺的线性相关系数分别为0.999 1和0.999 6,标准偏差分别为0.034和0.068,变异系数分别为0.64%和0.27%,平均回收率分别为99.88%和99.65%。 相似文献
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采用高效液相色谱法分析吡蚜酮.氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡蚜酮和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%。 相似文献
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本文叙述了用HPLC法,采用SpherisorbC18柱,以甲醇,水和异丙醇为流动相,在252nm下检测,外标法定量分的5%氟虫脲油制剂,方法的线性相关性好,变异系数为0.51%,回收率为99.26~100.4%适于氟虫乳油制剂的分析。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORABX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的噁虫威原药进行分离和定量分析。结果表明噁虫威的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.30;变异系数为0.32%;平均回收率为99.49%。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇 水为流动相,用225nm紫外检测器定量测定哒嗪硫磷、辛硫磷混剂的含量。本方法的标准偏差分别为0.01581、0.01517;变异系数分别为0.15%、0.07%;平均回收率分别为99.77%、99.97%;线性相关系数分别为0.9980、0.9979。 相似文献
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采用高效液相色谱法同柱分离测定了制剂中的阿维菌素和四螨嗪.结果表明,阿维菌素和四螨嗪的标准偏差分别为0.0071和0.072;变异系数分别为0.44%和0.35%;平均回收率分别为99.37%和100.26%;线性相关系数分别为r阿维菌素=0.9999、r四螨嗪=1.建立了反相高效液相色谱法对阿维菌素、四螨嗪悬浮剂进行同柱分离测定方法.该方法具有简便、快捷、分离完全、重现性好的特点,是一种较为实用的分析方法. 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献