蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

垂盆草组培快繁技术研究

垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)组培快繁技术的研究结果表明:不同外植体中,茎段灭菌时间以8min最好,成活率达到80%;叶片以6min最好,成活率达到70%,而叶柄以6min效果最好,成活率达到55%。不同类型外植体(茎、叶柄、叶片)均能诱导产生愈伤组织,其中,茎的诱导分化能力最强,叶柄次之,叶片最弱。茎的诱导率为85.2%,显著高于叶柄和叶的诱导率,是最佳的组织培养外植体。无菌外植体芽诱导的最佳培养基配方为:MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.5mg.L-1 CM100mg.L-1。最适继代培养基配方为MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1。生根培养基则以1/2MS NAA1.00为佳。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

马来沉香组培快繁技术研究

以马来沉香半木质化茎段为外植体开展组织培养的研究结果表明,马来沉香适宜的初代培养基为1/2MS+6-BA0.7 mg/L+NAA0.1 mg/L,继代培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L+NAA2.0 mg/L培养3天后移入1/2MS培养基中继续培养。增值系数为2.5倍,生根率为77.19%。     

银中杨组培快繁技术的研究

本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究，结果表明，取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养，以ACM为基本培养基，附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导，可获得丛壮无根苗；以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。     

巨桉组培快繁技术研究

通过对巨桉离体芽器官的诱导培养和繁殖 ,探讨巨桉茎段诱导、丛生芽分化、生根的适宜培养基和适宜培养条件。结果表明 :适宜巨桉茎段诱导培养基为B1(或MS) 6 BA 0 1～ 1 0mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良B1 6 BA 0 1～ 0 2mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,生根培养基为 1/2MS IBA 0 1mg/L ABT1 0mg/L或B2 IBA 0 1mg/L ABT 1 0mg/L ,生根率达 95 %以上 ,移栽成活率可达 93%以上。     

河北杨组培快繁技术研究

河北杨是杨柳科优良品种。耐干旱、瘠薄的土壤,抗病虫害能力强。不受天牛危害,是我国西北地区重要的乡土树种之一。但因繁殖困难,导致种苗供应不足。应用组织培养快繁技术,对河北杨培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,建立河北杨的组培快繁技术体系,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本。对于该树种在本地区的推广具有一定的现实作用。     

艳丽花楸组培快繁技术研究

以艳丽花楸的侧芽和种子萌发苗为外植体,MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂,进行离体培养。结果表明:较之种子萌发苗,当年侧芽外植体更适合作为诱导材料。在芽的诱导及增殖阶段,当激素水平为6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.10 mg.L-1时,增殖效果较好,分化率可达90%,单芽平均分化芽数大于5个。在生根诱导阶段,采用质量浓度为2.8 mg.L-1的IBA较为合适,生根率可达到95%。     

驱蚊香草的组织培养和快速繁殖

以驱蚊香草幼嫩枝条为外植体,进行离体培养,获得再生植株,通过这个过程,得出有利于芽诱导、增殖、诱导生根的最佳配方,为驱蚊香草快速繁殖,规模化生产打下技术基础。     

苦丁茶的组培快繁研究

以苦丁茶茎段为外植体进行离体培养,诱导出愈伤组织且腋芽分化出芽的指数在3以上。结果表明：①初代培养以MS BA1.0mg／L(单位下同) KT1．0 IBA0.2较好;②增殖培养以MS BA0．5 IBA0．1 NAA0．2表现较好;③生根培养以1／2MS NAA0．2 IBA0．1 活性碳0．5％较好;④采取沙 培养土两层基质进行炼苗,幼苗成活率高且生长健壮。     

蓝莓的组织培养及快速繁殖

对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

铺地锦组培快速繁殖研究

铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明：以基本培养基MS诱导外植体,在附加激素6-BA0．1-0．5mg／L(单位下同) NAA0．1的培养基上进行增殖,并在1／2MS NAA0．1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。     

草珊瑚组培中外植体消毒方法的研究

在建立草珊瑚组培快繁体系过程中,采用常规的表面消毒方法难以获得有效的无菌材料。本文报道了不同的表面消毒方法和抗生素结合使用对组培中污染菌的防除有较好作用。最有效的外植体消毒方案为:草珊瑚的幼嫩茎段经75%酒精处理30 s后,用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,然后浸于120 mg.L-1利福平溶液中振荡预培养2~4d,再用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,可以达到较佳的消毒效果,消毒成功率可达55.56%。     

草珊瑚栽培技术

介绍了草珊瑚采种、育苗、栽植、管理和采收等人工栽培的技术。     

加速我国植物组织培养产业发展的对策

综述了我国组培快繁产业的发展现状,分析了当前我国组培快繁产业化发展存在的主要问题,并提出了相应的解决对策。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽(小球体)诱导，MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L；生根，1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。     

草珊瑚不同播种育苗方式效果研究

试验采用营养袋播种育苗和田间苗床播种育苗2种方式进行草珊瑚苗木生长量的比较研究,结果表明：2种育苗方式对苗木的出土时间没有影响,但对种子的发芽率具有极显著影响,前者比后者提高29.3%。2种不同育苗方式的高径生长量、根系生长量及总生物量（鲜重）差异极显著;营养袋有利于苗木的高径生长和主根生长,总生物量比田间苗床播种苗提高30.4%;但侧根生长相比较差。为提高移栽成活率,在生产上提倡营养袋育苗。