SPF鸡嗉囊和盲肠内容物乳酸菌的分离与鉴定

为了分离SPF鸡嗉囊和盲肠中的乳酸菌。用BL和乳酸杆菌选择性培养基进行菌种分离，通过生化试验、乳酸纸层析等方法进行鉴定。结果自SPF鸡嗉囊和盲肠中分离到产酸能力强的菌株7株，经鉴定为唾液乳杆菌、发酵乳杆菌和肠球菌为主。其中嗉囊中以唾液乳杆菌为主，盲肠中以发酵乳杆菌和肠球菌为主。     

SPF鸡嗉囊和盲肠内容物乳酸菌的分离与鉴定

为了分离SPF鸡嗉囊和盲肠中的乳酸菌,用BL和乳酸杆菌选择性培养基进行菌种分离,通过生化试验、乳酸纸层析等方法进行鉴定。结果自SPF鸡嗉囊和盲肠中分离到产酸能力强的菌株7株,经鉴定为唾液乳杆菌、发酵乳杆菌和肠球菌为主。其中嗉囊中以唾液乳杆菌为主,盲肠中以发酵乳杆菌和肠球菌为主。     

不同方法对成鸡盲肠内容物细菌生长的影响

用不同培养基和培养条件进行鸡盲肠内容物菌群增殖，结果表明在厌氧条件下用10％鸡粪浸出液VL肉汤可获得最多的细菌种类和菌量，并对培养菌群作了初步鉴定。     

成年鸡盲肠正常菌群的初步研究

采用定量分析方法，对成年鸡盲肠内７个菌属正常菌群进行了测定，结果表明，乳酸杆菌数量最高，其对数值为８．６±０．５其次是双歧杆菌，对数值为８．１±１．０，肠球菌的数量最低，为５．９±０．７，乳酸杆菌和双歧杆菌的数量极显著的地高于基它菌类（Ｐ〈０．０１），为成年鸡盲肠内优势菌群。     

肉鸡嗉囊内容物中乳杆菌鉴定

本文对艾维茵肉仔鸡嗉囊内容物中的乳杆菌进行调查,从16份样品中,共分离到58株乳杆菌,鉴定为12个种,其中植物乳杆菌、唾液乳杆菌、短乳杆菌、双发酵乳杆菌4个种占分离菌株数的66%,确认是肉鸡嗉囊内容物中的优势种群.     

鸡消化道正常菌群的研究进展

在鸡的消化道内定植着大量的正常菌 ,主要有乳酸菌、拟杆菌、梭菌、肠杆菌等 ,他们对于维持机体健康、提高抗病能力以及营养、免疫都起着重要的作用。正常情况下 ,正常菌群与鸡机体二者之间形成相互依赖、相互制约的动态平衡的微生态系 ,当这种平衡被破坏 ,就可导致机体发病。微生态制剂可以最大限度维持这种平衡 ,使机体处于健康状态。文章对鸡消化道正常菌群的消化特点、种类和数量、生理作用及机理 ,消化道菌群失调的原因及危害、动物微生态制剂的研究等作了综述。     

牛消化道正常菌群的研究

动物胃肠道内栖居有许多种微生物,它们作为一个整体彼此相互依赖,相互制约。其中大部分与胃肠道细胞接触,交换营养物质、能量或遗传信息。目前,国内外对鸡、猪、兔等单胃动物的消化道正常菌群作了大量分析和研究,并研制开发出多种微生态制剂,增进了动物健康;提高了生产力。对反刍动物消化道正常菌群,国外有微生态制剂应用于牛的试验研究,但国内这方面的研究及应用尚未见报道。本文就国内外牛消化道正常菌群的研究作一简要综述。1牛消化道正常菌群概况1.1牛瘤胃正常菌群牛瘤胃中存在着极其复杂的微生物区系,主要有原生虫和细菌两大…     

鸡消化道内容物乳酸菌的分离与鉴定

为了分离鸡消化道中的乳酸菌,用BL和改良MRS培养基进行菌种分离,通过生化试验、乳酸纸层析等方法进行鉴定,结果自鸡嗉囊和盲肠中分离到产酸能力强的菌株8株,经鉴定为唾液乳杆菌、发酵乳杆菌和肠球菌为主。其中嗉囊中以唾液乳杆菌为主,盲肠中以发酵乳杆菌为主,其次是唾液乳杆菌和肠球菌。     

家兔盲肠区正常菌群的研究

采用稀释滴种法对8只40日龄健康断乳仔兔盲肠区(圆小囊、盲肠、蚓突)正常菌群拟杆菌、双歧杆菌、消化球菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌和魏氏梭菌进行研究测定.结果表明,拟杆菌、双歧杆菌、消化球菌、乳酸杆菌等厌氧菌群数量占优势,大肠杆菌等需氧菌群数量很少,差异极显著(P＜0.01),未分离到沙门氏菌和魏氏梭菌;各菌群在盲肠区不同部位的分布数值差异不显著(P＞0.05).     

鸡消化道内容物乳酸菌的分离与鉴定

为了分离鸡消化道中的乳酸菌,用BL和改良MRS培养基进行菌种分离,通过生化试验、乳酸纸层析等方法进行鉴定,结果自鸡嗉囊和盲肠中分离到产酸能力强的菌株8株,经鉴定为唾液乳杆菌、发酵乳杆菌和肠球菌为主.其中嗉囊中以唾液乳杆菌为主,盲肠中以发酵乳杆菌为主,其次是唾液乳杆菌和肠球菌.     

国内火鸡体内霉形体的分离与鉴定

从北京和呼和浩特市4个火鸡场的95只火鸡、50只火鸡胚和42份精液样品中分离到15个分离物,用国际霉形体分类分会推荐的生化、遗传学和血清学方法证明其中有两个分离物是两种霉形体混合物,共17株霉形体。所有分离物在无抑菌剂的培养基上连续传代5次未出现细菌形态、对毛地黄皂苷敏感、不水解尿素、DNA的G C含量介于26-34mol％之间。生长抑制试验和间接表面免疫荧光技术的试验结果将其中的15个株分属于霉形体属的5个种,即鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum)4株、滑液霉形体(M.synoviae)2株、衣阿华霉形体(M.iowae)1株、鸡霉形体(M.gallinarum)和雏鸡霉形体(M.pullorum)各4株。其余2株也属霉形体属,但尚未鉴定到种。     

卧龙自然保护区大熊猫粪样菌群的分离鉴定与分布研究

对四川卧龙中国保护大熊猫研究中心 6只不同年龄的健康大熊猫全年粪样内好氧和兼性厌氧菌的数量、种类和分布情况进行了初步研究。研究发现 ,全年粪样所含细菌数在 10 3cfu/g～ 10 7cfu/g之间 ,其中 ,亚成年大熊猫全年粪样含菌量为 7 3× 10 5cfu/g ,成年大熊猫为 7 8× 10 5cfu/g ,老年大熊猫为 2 0× 10 6 cfu/g。粪样中共分离鉴定出 16种细菌 ,优势菌群分别为肠球菌(4 0 2 % ) ,肠杆菌 (36 7% )和乳杆菌 (17 8% )。这些菌株的分离鉴定为研究大熊猫肠道内正常菌群的种类和分布 ,为今后进一步研究野外自然生态环境下大熊猫肠道正常菌群的种类和分布 ,为预防大熊猫感染细菌性疾病和亚成年大熊猫食性转换期食物结构的合理搭配提供了参考资料。     

食动物线虫真菌的分离和鉴定I.从土壤中分离捕食线虫真菌

以山羊捻转血矛线虫第三期幼虫作为诱饵线虫,利用撒布分离法,对土壤中的食线虫真菌进行了分离和鉴定。结果从不同的土样中分离到了棣属于２个属,７个种的２６株捕食线虫真菌。７个真菌种分别为寡孢节丛孢菌（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ）,指状节丛孢菌（Ａ．ｄａｃｔｙｌｏｄｅｓ）,蠕虫节丛孢菌（Ａ．ｖｅｒｍｉｃｏｌａ）,圆锥节丛孢菌（Ａ．ｃｏｎｏｉｄｅｓ）,白色单顶孢菌（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉ     

藻菌类毒性分解代谢物的分离与鉴定

本文报道微小根毛霉（Rhizomucor pusillus)，足样根霉（Rhizopus rhizodiform)和伞枝梨头霉（Aosidia corumoifera) 接种于已灭菌的草本犀粉，胡麻饼和玉米粉培养基中。于37℃培养15d后，提取培养物所得分馏物，经分离与鉴定，获得3种毒性产物。（1）3种菌在草本犀培养物中分离到香豆素和双香豆素，而胡麻饼和玉米粉培养物中未分离到上述产物。这表明香豆素和双香豆素并非藻菌的代谢放牧，而是由于藻菌腐生于草本犀后的分解产物，使其草本犀自身含有的香豆素分解转化成双香豆素，并使其含量成倍增长，导致牛、羊中毒。（2）以标准黄曲霉素B1通过薄层层析的确证试验，确认足样根霉在玉米粉培养基中能产生黄曲霉毒素B1。（3）3种菌在3种培养基中同时分离到16、18碳直链固态饱和脂肪酸。16碳脂肪酸分子式CH3（CH2）14COOH，分子量25．1，18碳脂肪酸分子式CH3（CH2）16COOH，分子量283．4。16、18碳脂肪酸是藻菌在上述培养基中形成的分解产物，致使基质中脂肪分解，含量降低，而脂肪酸含量大增，它反应了饲料霉变的本质，也是动物酸中毒的成因。     

我国部分地区禽病原性大肠杆菌的分离与鉴定

从江苏、广东、河南、新疆、四川、北京、黑龙江等１８个省、市、自治区临 有典型大肠杆菌病病变的病禽１０５１羽采集病料,分离培养和鉴定出５９５株大肠杆菌。经Ｏ血清型测定,除１４４株未能定型、１１株自凝外,共出４４０个分离株的Ｏ血清型。这些 ５０个血清型,但以Ｏ１８、Ｏ７８、Ｏ２、Ｏ８８、Ｏ１１、Ｏ２６、Ｏ４、为、Ｏ１２７６、Ｏ１３１等１０个血清型为主,这些分离株覆盖了６０个血清型,但以血Ｏ１８、Ｏ７８     

小灵猫鼠伤寒沙门氏菌的分离与鉴定

2只从市场收购的野生小灵猫急性发病死亡，病变为肝肿大、坏死、心内外膜出血、肠炎、肠外膜有出血斑点。经实验室检查，分离到1株致病力强的鼠伤寒沙门氏菌，抗原模式为1，4，5，12：1；1，2药敏试验结果表明对多种药物具有较强耐药性。     

水貂绿脓杆菌的分离与鉴定

2011~2013年间,从山东省、河北省和江苏省等地的多个貂场疑似水貂出血性肺炎病貂的肺脏、肝脏和脾脏中分离到425株疑似绿脓杆菌。用绿脓杆菌的OprF和PEA基因的PCR引物对分离菌株的目的基因扩增,经核苷酸测序确定其均为绿脓杆菌序列。通过日本生研株式会社血清学分型系统进行分型：G型376株,占88.5%;B型34株,占8%;C型12株,占2.8%;E型3株,占0.7%。取其中6株细菌（G血清型3株,其他血清型各1株）进行详细生化试验,结果显示该6株菌均符合绿脓杆菌的生化特性,并且从这6株中选4株细菌（每血清型各1株）腹腔接种小白鼠和气管内接种水貂,结果表明4株菌对其均有致病性。     

1株番鸭源奇异变形杆菌的分离鉴定及其毒力基因分析

为查清引起滁州地区某养殖场雏番鸭死亡原因,本研究通过对分离细菌的鉴定和动物致病性试验,确定奇异变形杆菌是引起此次雏番鸭发病的病原体,并将分离的奇异变形杆菌命名为AHcz-1株.根据其16S rRNA基因序列,建立其遗传进化树;根据已报道的8个毒力基因ureC、zapA、mrpA、ucaA、rsbA、pmfA、atfA、atfC序列,设计引物进行PCR扩增,并对毒力基因进行序列分析.结果显示:AHcz-1株与日本株(AB932526.1)亲缘关系最近,同源性高达100%;毒力基因pmfA、atfA、ureC均未发生变异;AHcz-1株具有较强的致病性;致病菌对丁胺卡那高度敏感,对庆大霉素、恩诺沙星中度敏感,对其它17种抗生素不敏感,表明AHcz-1株具有多重耐药性.本研究为番鸭源奇异变形杆菌临床诊断、临床用药及遗传变异研究奠定了基础.     

鸡传染性喉气管炎病毒(江苏株)的分离与初步鉴定

本研究从江苏省某养鸡场采集临床疑似鸡传染性喉气管炎(infectious laryngotracheitis,ILT)的病鸡喉头气管,接种鸡胚绒毛尿囊膜分离病毒,命名为LJS091151。以分离毒人工感染SPF鸡,于攻毒后d3出现了ILT的典型临床症状,剖检亦可见喉头气管黏膜充血肿胀、消化道空虚、黏膜充血等病理变化。根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒(Infectiouslaryngotracheitis virus,ILT)gB、TK基因保守序列设计2对引物对分离株基因组DNA进行扩增和序列测定。序列分析表明,获得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank发表的序列相似性均在99%以上,证明了分离株LJS091151为鸡传染性喉气管炎病毒。     

牛出血性肠炎A型产气荚膜梭菌的分离鉴定

从新疆维吾尔自治区某牛场采集的3份疑似出血性肠炎病料中分离到8株产气荚膜梭菌,用PCR扩增保守基因16SrRNA,并进行序列测定和同源性分析,再通过多重PCR方法扩增型特异性基因进行分离菌株的分型鉴定。结果显示,所分离的8株产气荚膜梭菌之间16S rRNA基因同源型为100%,与GenBank参比序列同源性在99.8%以上,确定为产气荚膜梭菌。遗传进化分析表明,本次分离的8株产气荚膜梭菌之间拥有共同起源,但与所用的参考菌株分属不同来源。多重PCR扩增结果显示,8株菌株均为产气荚膜梭菌A型。