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伪狂犬病毒DNA限制性内切酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用5种限制性核酸内切酶(BamHI、KpnI、SalⅠ、BglⅡ和HindⅢ)建立了伪狂犬病毒闽A株DNA的内切酶图谱,并与Buk株、Shope株、Norden株、S株,台湾NTU株进行比较,认为闽A株与美国或欧洲毒株无关,而与台湾株同源,表明核酸限制性内切酶分析在伪狂犬病病毒研究中是一种毒株鉴别、分子流行病学调查的有用工具。 相似文献
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利用蔗糖密度梯度离心纯化鸽痘病毒,以蛋白酶K法抽提病毒DNA,提取到分子量病毒DN、病毒DN经EcoRI、SalI,PstI酶切后各产生17、8和13个片段,病毒DNA的大小约为289.32kb。 相似文献
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福建黄兔线粒体DNA的限制性内切酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用差速离心法分离福建黄兔线粒体,氯化铯超速离心法纯化线粒体DNA。对纯化的mtDNA用BagII,BamHI,ClaI,EcoRI,EcoRV,MluI,PstI,PvuI,SacI等9种限制性内切酶进行酶切分析。共识别了17个酶切位点。经测算福建黄兔mtDNA的分子量约为18.45Kb。 相似文献
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鸡贫血病毒山东分离株的限制性内切酶酶切图谱多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用套式PCR扩增在病毒(CAV)687bp片段,分别以HaeⅢ,HinfⅠ和HpaⅡ酶切,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其限制性片段长度多态性。用该技术对我国山东分离株的分析表明,SJ1和SJ2与日本的TK5803株和瑞典的1/80和1/91株相同,应属于Tcdd用限制性内切酶酶切图谱多态性(RFLP)分类方法中的第2组。 相似文献
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四种禽源支原体核酸限制性酶切图谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以EcoRI、HindIII酶解四种食源支原体基因组DNA所获得的片段用琼脂糖凝胶进行电泳。结果表明,四种禽源支原体基因组DNA经上述酶切后所获得的片段图谱有很大的差异性,表明它们之间的相关性很小;8个鸡毒支原体菌株DNA经酶切,电泳后所获得的片段亦具有相对的差异性,说明酶切图谱分析不适用于禽类支原体各的鉴定。由于该技术有很高的分辨率,可以区分同种不同株之间的基因差异,因此,这种技术对禽类支原体病 相似文献
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以EcoRI、HindII酶解四种禽源支原体基因组DNA所获得的片段用琼脂糖凝胶进行电泳。结果表明,四种禽源支原体基因组DNA经上述酶切后所获得的片段图谱有很大的差异性,表明它们之间的相关性很小;8个鸡毒支原体菌株DNA经酶切、电泳后所获得的片段亦具有相对的差异性,说明酶切图谱分析不适用于禽类支原体种的鉴定。由于该技术有很高的分辨率,可以区分同种不同株之间的基因差异,因此,这种技术对禽类支原体病流行病学研究很有意义,并为今后禽源支原体分子生物学研究打下了基础。 相似文献
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闻人楚 《上海畜牧兽医通讯》1992,(4):37-38
鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)是一种重要的禽呼吸道病原,被认为是鸡慢性呼吸道病(CRD)的首要原因;由其它微生物引起的并发症,称之为有并发的慢性呼吸道病,是当前鸡场中最常见到的疾病.由此引起的鸡或火鸡的气囊炎或窦炎在屠宰时会造成严重的损失.胴体的降级、废弃,饲料转换效 相似文献
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烯醇化酶参与支原体糖酵解、细胞黏附及免疫调节等多种生命活动,对其开展功能研究有助于了解鸡毒支原体黏附及感染机制。本研究通过重叠PCR克隆获得鸡毒支原体烯醇化酶,经原核表达获得可溶性融合蛋白rMGEno,将纯化产物免疫BALB/c小鼠后制备获得特异性多抗。通过Western blot和ELISA检测发现,烯醇化酶在鸡毒支原体不同强弱毒株中高度保守,表达产量高,在鸡毒支原体参试各毒株的细胞膜中均有分布。这一表达产物的成功制备为深入研究鸡毒支原体烯醇化酶的生物学功能奠定了基础。 相似文献
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抗菌药物联合应用对霉形体的药效学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究采用试管肉汤稀释法和棋盘法测定了17种抗菌药物单独或几种药联合对鸡败血霉形体S_6株(MGS_6)的最低抑菌和最低杀菌浓度.结果表明,MGS_6对北里霉素、四环素、红霉素、氟哌酸等高度敏感;四环素类与TMP联合呈现协同作用。对实验性感染MGS_6的病鸡进行联合用药治疗试验,初步筛选出几个有良好治疗作用的联合用药配方。本研究是对联合应用抗菌药物治疗实验性鸡败血霉形体病进行的初步探讨,对防治本病具有一定的理论与实践意义。 相似文献
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为了解鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)F弱毒疫苗株的细胞免疫特性,分别以活菌浓度为109(A组)、106(B组)ccu/mL的MG F株及生理盐水(C组)点眼接种SPF鸡,采用流式细胞技术及T淋巴细胞增殖试验对免疫前后淋巴细胞亚类Th/T、Tc/T、Th/Tc及刺激指数(SI)的动态变化规律进行研究。结果显示免疫后A、B组的Th/T、Tc/T、SI明显升高,其中Th/T于d5、d7,Tc/T、SI于d7、d14,A组显著高于B组(P〈0.05)。研究结果表明,免疫MG F株可较好的提高鸡的细胞免疫,且MG F株活菌浓度与接种鸡外周血Th/T、Tc/T、SI呈正相关。 相似文献
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鸡毒支原体PCR检测及特异扩增片断的克隆与测序 总被引:3,自引:0,他引:3
根据E.R.Nascimento等人鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepricum,MG)基因文库 分离的种特异性片段fMG-2序列,设计合成一对长25bp的引物L1R1,经PCR反 应条伯优化选择,对5株MGDNA扩增均产生出预期的732bp特异扩增片断,而不能扩增滑液支原体(Mycoplasma synouiae,MS)、E.coli、PUC19质粒DNA,符合 设计要求;DIG随机引物法标记扩增产物DNA探针,与上述菌株DNA Dot-blot杂交 相似文献
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金霉素,氯霉素联合应用在健康和霉形体病鸡的药动学 总被引:4,自引:0,他引:4
本文首次报道了金霉素,氯霉素内服联合应用在健康及霉形体病鸡体内的药动学。试验分为两药在健康鸡单用、在健康鸡合用、在感染鸡合用共四组,每组受试难各15只。两药血药浓度分别用荧光分析法和HPLC进行测定。在健康鸡合与与单用比较,合用时金霉素的Tp,t1/2a,AUC及氯霉素TP的值显著增大,金霉素K12,ke,t1/2β及氯霉素CP值的显著减小。在感染鸡合用与健康鸡合用比较,病鸡体内金霉素t1/2β、 相似文献
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本文首次建立了检测鸡败血支原体(MG)抗原的间接法Dot-ELISA。MG抗原的最低检出量为7.81×10 ̄4CFU/mlMG人工及自然感染样本的抗原检测结果与MG分离的符合率分别为84.6%和92.9%。间接法Dot-ELISA检测抗原经济、快速、操作简便,有较好的敏感性、特异性和重复性,能检出MG人工及自然感染病鸡的带菌情况,适合于大规模抗原样本的检测,可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。 相似文献