水鼠耳蝠的生态

翼手目对仿生学、生理学和疾病防治及中医医药研究均有较高的价值;食虫性的蝙蝠大量摄取昆虫,作为诸害虫的天敌而被保护。我国《中国经济动物志》及《东北兽类调查报告》曾对有关种类有过报道。但对水鼠耳蝠的生态学尚无报导。我们于1973-80年曾多次对滨州铁路沿线(大兴安岭东麓)蝙蝠科进行调查,积累了一些资料现整理如下: 一、形态特征体型较小,体长44.74mm,前臂长35.5mm。腓骨直径不及胫骨之半。足甚发     

湖南省发现华南水鼠耳蝠

2018年6月15日,在湖南省凤凰县林峰乡消水洞（27°50′28.18″N, 109°31′36.05″E;海拔443 m）捕获6只蝙蝠。经鉴定,确认为华南水鼠耳蝠（Myotis laniger）。主要特征：体型较小,头体长为（43.19±2.12） mm,前臂长为（36.34±1.05） mm;耳屏长大于耳长（13.98±1.00）mm的1/3;后足长（8.34±0.47）mm,长于胫骨长（15.19±6.69）mm之半;胫背面无毛,无距缘膜;2只浸渍标本的颅全长分别为13.06、 14.58 mm,颅基长分别为12.14、 12.78 mm;后头宽大于颅全长的一半。基于Cyt b基因序列进行的分子系统学分析显示,此次捕获的鼠耳蝠物种与华南鼠耳蝠聚在一起,二者遗传距离最近（仅为0.01）,进一步确认所捕获的6只蝙蝠为华南水鼠耳蝠。标本（TRU20180615001♀、TRU20180615002）保存于铜仁学院动物标本馆。     

丰鲤染色体组型的研究

以鱼类肾细胞为材料,对丰鲤的染色体组型进行了研究.结果表明,丰鲤的染色体数为2n=100,NF=78,核型公式为:22m+34sm+22st+22t.     

麝鼠染色体组型初步研究

本文对麝鼠的染色体组型进行了初步分析研究,结果表明,麝鼠的二倍体染色体数为54,即2n=54,除一对中部着丝点外,其余全部为端部着丝点染色体,在染色体进化方面说明麝鼠的染色体组型是较原始的。     

泽蛙的染色体组型研究

本文用骨髓细胞制片法，分析了福建产泽蛙的染色体组型。其二倍体染色体数目为２６，臂数为肥，配成１３对，分为二个组：大型染色体组（ＮＯ１－５），小型染色体组（ＮＯ６－１３）。大型染色体组中除ＮＯ３为亚中部着丝粒染色体外，其余为中部着丝粒染色体；小型染色体组中ＮＯ６、７对的短臂上有明显次缢痕，除ＮＯ８、１１对为亚中部着丝粒染色体外，其余均为中部着丝粒染色体。福建产泽蛙中期分裂相中见有Ｂ染色体一条，其形态为端着丝粒染色体。通过福建产的泽蛙与安徽、广东、四川及日本和菲律宾等地区泽蛙染色体组型的比较，结果是差异明显，显示出泽蛙核型多样性。     

黑线仓鼠的染色体组型研究

本文报道了我国北方一种主要的农田害鼠，黑线仓鼠（ＣｒｉｃｅｔｕｌｕｓｂａｒａｂｅｎｓｉｓｆｕｍａｃａｓＴｈｏｍａｓ）的染色体核型，染色体标本采用骨髓细胞材料，按秋水仙素──低渗──空气干燥法制成。黑线仓鼠二倍体细胞的染色体数为２ｎ＝２４，常染色体臂数Ｍ＝２０，Ｘ染色体为中部着丝粒染色体，Ｙ染色体为较小的端部着丝粒染色体     

蓑羽鹤染色体组型研究

本文采用直接羽髓法对３只蓑羽鹤幼体进行了染色体组型分析，确定蓑羽鹤染色体数为２ｎ＝８０，其中包括１８条大染色体（相对长度在４％以上），６２条微小染色体．     

禽类染色体组型研究进展

随着细胞遗传学和分子遗传学的结合，禽类染色体的研究又现其生命力。本文主要综述了近20年来禽类的染色体核型、带型的研究状况，并对禽类染色体研究前景进行了展望。     

禽类染色体组型研究进展

随着细胞遗传学和分子遗传学的结合，禽类染色体的研究又现其生命力。本文主要综述了近20年来禽类的染色体核型、带型的研究状况，并对禽类染色体研究前景进行了展望。     

金黄地鼠染色体组型和Ag-NoRs的研究

采用骨髓细胞染色体直接制片技术和银染带技术,对金黄地鼠染色体组型和Ag-NoR进行了分析。结果表明,我国饲养的金黄地鼠二倍体细胞染色体数为2n=44,5、10、14、20号染色体及X、Y染色体均为中部着丝点,16、17、19、21号染色体为端着丝点,6号染色体为近端着丝点,其余染色体为近中着丝点。银染分析显示金黄地鼠Ag-NoRs数目众数为3个,分布范围为1～5个,分别定位于12、13、18、20号染色体上。     

禽类染色体组型研究进展

染色体(chromosome)是真核生物的重要细胞器,它作为生物遗传物质的载体在遗传上是很稳定的,在进化上是保守的。每一个物种的染色体都有特定的数目和形态,用特定的细胞学方法能够清晰地显示出来〔1〕。因此,从细胞遗传学角度分析禽类染色体结构成为种质研究的重要内容之一。本文     

紫花苜蓿染色体组型分析

<正> 紫花苜蓿(Medicago sativa L.)广泛分布于欧洲、亚洲、南北美洲、非洲等世界各地。并被誉为“牧草之王”,很早以前,就吸引人们去认识、利用和改造它。关于紫花首借的细脱学研究,组型分析,国内外学者已有报导。本试验系对新疆大叶首着的染色体核型进行了研究,以     

互助猪染色体组型及G-带型研究

用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥制片,Giemsa 染色和胰酶 G 显带技术,对互助猪染色体进行研究,结果表明,互助猪染色体数目及形态为2n=14M+8SM+4ST+12T=38,NF=64;公猪核型为33,XY;母猪核型为38,XX。在 C 组第7、第1(?)染色体短臂近着丝粒区观察到次缢痕。并对 G-带带型进行了描述。     

野家牦牛染色体组型的比较研究

研究采用外周血淋巴细胞短期培养与气干法制备染色体标本,对野牦牛、家牦牛染色体进行核型分析比较,结果表明野牦牛和家牦牛二倍体细胞染色体数目相等,均为2n=60,雄性为29对常染色体和一对性染色体XY,雌性为29对常染色体和一对性染色体XX,根据测算结果常染色休勾端着丝点,性染色休XX和XY均为亚端着丝点染色体.     

美洲狼尾草染色体组型分析

美洲狼尾草的体细胞染色体数为2n=14。染色体绝对长度为3.39～5.30μ,相对长度变化在53.35±2.10到85.33±2.27,臂比值为1.19±0.06至2.24±0.33.1～6号染色体为中间着丝点染色体,7号为在短臂上具一随体的近中着丝点染色体,染色体组型为2n=14=12m+2 sm(sat.)。     

四川白鹅染色体组型分析

配方采用外周血酒巴细胞培养，用中等剂量的5－溴脱尿苷（Brdu）和微量的胸苷（TdR）同一时间处理细胞，并加秋水仙素－低渗处理－－空气干燥制片法制作染色体标本，对四川白鹅染色体52条。此组型进行了分析，结果表明：四川白鹅体细胞染色体数为2n=78，其中双臂染色体26条，单臂染色体外，还对四川白鹅染色体组型的特点和在纽胞培养中Brdu和TdR进行了讨论。     

老芒麦染色体组型分析

以老芒麦种子为材料,利用酶解-火焰干燥法来分析有丝分裂中期染色体核型,为老芒麦系统分类及育种工作提供科学依据。研究结果表明,老芒麦染色体数目为28条,13号染色体上有1对随体,臂比值大于2的染色体占7.14%,最长染色体与最短染色体比值为2.04,核型公式是2n=4x=28=24m+4sm(2SAT),不对称类型为2B。细胞有丝分裂呈现出间期、前期、前中期、中期、后期5个不同的时期。在分裂间期,细胞核染色均匀;到分裂前期时可以看到纤细状的网状染色体;进入分裂前中期,可辨别单个染色体;到分裂中期,染色体高度浓缩,姊妹染色单体及着丝点都清晰可辨;在分裂后期,姊妹染色单体分离。     

河南小尾寒羊的染色体组型分析

河南小尾寒羊的染色体组型分析①庞有志邹继业徐廷生（河南省洛阳农业高等专科学校４７１００３）张宏文（河南省新安县畜牧总站４７１８００）王道寅（河南省台前县农牧局４５７６００）河南小尾寒羊是我国中原地区一个古老的绵羊品种,属肉毛兼用型,在河南濮阳一带一直...