苹果树的新砧木

日本长期以三叶海棠或园叶海棠为苹果砧木,实行乔化栽培。自美国引进矮化砧木 M系,MM 系以来,矮化栽培则发展很快。最近从美国引进 CG 系和 MAC 系,正在引起人们的重视。一、M 系、MM 系砧木六十年代利用 M 系、MM 系矮化砧木,现     

大白菜核基因雄性不育系繁殖及鉴定技术

以大白菜细胞核复等位基因雄性不育系遗传假说为指导，介绍大白菜核基因雄性不育系的甲型两用系、临时保持系、雄性不育系、父本系繁殖及鉴定技术和杂交种生产技术。     

两种辣椒雄性不育系主要农艺性状对比分析

为了解两种辣椒雄性不育系的农艺性状,对细胞核雄性不育系G06-77-2A、细胞核质互作雄性不育系C06-77-2A及两个不育系的可育系G06-77-2B的株高、开展度、花蕾、雄蕊、雌蕊等方面进行对比分析。结果表明,(1)不育系除在株高和开展度较可育系大之外,其他性状和可育系基本一样;(2)雄性不育系的花蕾及雄蕊干质量都小于其相应的可育系,而雌蕊有异常膨大的现象,这一规律细胞核质互作不育系较细胞核不育系更突出,果实没有显著性差异。可见,辣椒细胞核质互作不育系C06-77-2A及细胞核雄性不育系G06-77-2A的整体性状好,个体间表现基本一致,能够运用于不育性状的回交转育亲本或选配杂交一代亲本。     

新引苹果营养系砧木区试初报

1974年以来,我所在兴城地区集中建立了国外引入营养系砧木资源自根树鉴定圃,先后定植7个营养系砧木23个型号,其中包括英国的M系10个型号,MM系4个型号,波兰的P系4个型号,苏联B系3个型号,加拿大OT系1个型号,瑞典A系1个型号和美国的K—14等。现根据五年来自根树     

南通市主要菊花品种按颜色分类探究

南通市为我国菊花品种基地,现存菊花品种千余种。本文以颜色为分类依据,对南通市部分菊花品种进行分类。整理南通市菊花主要观赏品种,黄色系28种、粉色系30种、红色系13种、白色系12种、紫色系5种、复色系30种。     

新引进国外苹果营养系砧木观察初报

<正> 1974年以来,我所开展了对国内外砧木资源的收集和鉴定工作,先后收集到国外引进的苹果营养系砧木共8个系29个型号。其中包括 M 系,MM系.P 系,B 系,CG 系,K—14和加拿大渥太华系及 A_2系。几年的观察表明,这些砧木自根苗的适应性和作中间砧嫁接品种的生长结果表现差异很大。初步选出在平均气温8.7℃,绝对低温-25℃,冬季少雪,干旱寒冷的兴城自然条件下,综合性状表现较好     

元帅、金冠、富士系苹果品种简介

目前国内苹果主栽品种仍是小国光、金冠和元帅系品种。为了便于了解元帅系、金冠系、富士系苹果的特点,特作如下介绍:     

宁夏羊角椒雄性不育两用系物质代谢的差异

以宁夏羊角椒雄性不育两用系为试材,对其可育系与不育系的叶片和不同发育时期花蕾的可溶性糖、可溶性蛋白质和游离脯氨酸含量进行测定并比较分析,以了解宁夏羊角椒雄性不育两用系物质代谢的差别。结果表明:可育系的不同时期花蕾中与叶片的可溶性糖含量均明显高于不育系,小花蕾时期的可溶性糖含量最高,可溶性蛋白质含量差别不明显;随着花蕾的发育,不育系和可育系中的脯氨酸含量均逐渐增加,不育系花蕾和叶片中的脯氨酸含量明显低于可育系。说明宁夏羊角椒雄性不育系的营养代谢的缺陷是表现在整个植株的,而不是只表现在花粉的发育过程中。     

CG系砧木的生长发育特性

CG系砧木是美国纽约州康乃尔大学于1953年从M_8的自然杂交实生中选出的营养系矮砧。针对M、MM系砧木在生产中的缺点,青岛农科所1983年引进CG系砧木中的部分单系,通过苗期和定植嫁接树发育情况的观察,认为CG系砧木中有几个单系优于目前生产上广泛应用的M、MM系砧木。下面将CG系部分砧木苗期和嫁接树的生长发育     

辣椒两种雄性不育系中可溶性蛋白质及可溶性糖的变化关系

了解辣椒两种雄性不育系在花粉败育过程中可溶性蛋白质及可溶性糖的变化规律,以期为辣椒雄性不育系不育机理的研究提供参考。以辣椒细胞核雄性不育(GMS)G06-77-2AB及细胞核质互作雄性不育(CMS)系C06-77-2A为材料,用Lowry法和蒽酮法对蛋白质和糖进行测定并分析比较。结果表明:辣椒两种不同类型不育系花蕾发育的各个时期,可溶性蛋白质的含量不论是细胞核质互作不育系(C06-77-2A)还是细胞核雄性不育系(G06-77-2A)均明显低于其可育系(G06-77-2B),但是两种不育系之间没有明显规律可循。花蕾发育的各个时期,两种不同类型不育系可溶性糖含量均低于可育系,细胞核质互作不育系(C06-77-2A)明显低于细胞核雄性不育系(G06-77-2A)。两种雄性不育系在花蕾发育的各个时期,可溶性蛋白质和可溶性糖含量均低于可育系,两种不育系间无明显规律可循。     

两个洋葱雄性不育系细胞质类型鉴定及分析

 洋葱雄性不育系是选育洋葱杂交品种的关键材料,明确其细胞质类型以及起源,能为杂交组合的选配以及新型不育系的选育提供指导性意见。本文采用分子生物学手段,对从国内品种中选育出的两套洋葱细胞质雄性不育系进行了细胞质类型的鉴定,并用189个RAPD引物分析了不育系和相应保持系之间的多态性。结果表明,来自品种‘沙沟红皮’的不育系细胞质类型为T型,从‘朔州红皮’中选育出的雄性不育系为S型细胞质。对这两套近等位基因系的基因组随机扩增结果显示,与T雄性不育系相比,S型不育系与其保持系基因组之间有更多的差异。     

大白菜CMS不育类型的鉴定及细胞学观察

探求大白菜CMS不育类型及发生的时期、特点,利用PCR扩增方法鉴定CMS的类型,并采用石蜡切片的方法观察花蕾不同长度时花药的发育情况.结果表明,I晋毛不育系、II苔不育系为Polima型雄性不育系类型,III紫不育系为Ogura型雄性不育系类型;保持系花粉皆正常发育,I晋毛不育系花蕾在长度小于等于1 mm时就明显观察到...     

三系配套法在西藏蔬菜制种中的应用现状与前景

介绍三系配套制种技术的概念、制种原理、优缺点,以及三系配套法在育种上取得的成果、西藏蔬菜育种中三系配套法的应用情况,同时对三系配套法在西藏蔬菜制种中的应用前景进行展望。     

辣椒细胞质雄性不育基因对不育系及杂交一代农艺性状和生化特性的影响

 研究了两个不育系与它们各自的保持系间, 及其分别与恢复系的杂种一代间农艺性状和花蕾、叶片中生化物质含量间的差异。结果表明, 不育系杂种和保持系杂种在株高上的差异达到了显著水平。花蕾和叶片中过氧化物酶活性不育系高于保持系, 不育系杂种显著或极显著高于保持系杂种。花蕾中游离脯氨酸含量不育系小于保持系, 不育系杂种极显著小于保持系杂种。花蕾和叶片中IAA 含量不育系低于保持系, 不育系ABA 含量在叶片中高于保持系, 在花蕾中低于保持系。细胞质雄性不育基因对杂种一代内源激素IAA、ABA 和ZRs 含量影响的规律不明显。     

甘蓝胞质雄性不育系的选育简报

近年来,我们在甘蓝杂种优势利用研究中,在继续进行自交不亲和系的选育与利用的同时,开展了甘蓝细胞质雄性不育系的选育,这一工作除了利用萝卜不育系与甘蓝进行远缘杂交选育雄性不育系的研究外,还进行了R1萝卜胞质甘蓝雄性不育系的转育。 Bannorot(1974)Heyn、Williams (1978)利     

ST-1诱导花椰菜雄性不育试验

花椰菜目前生产上的杂交种多用自交不亲和系及雄性不育系制种,少数用人工去雄制种。自交不亲和系与雄性不育系的选育周期长,难度大,程序繁,投入多;人工去雄制种用工量很大,种子生产成本很高。     

宁夏羊角椒雄性不育基因ISSR的分子标记

以宁夏羊角椒雄性不育系为试材,应用ISSR技术,对其不育系及其相应的可育系基因组DNA进行了比较分析,从50条随机引物中筛选了35条引物在两系之中都获得了ISSR-PCR扩增产物。结果表明:在不育系中获得4条稳定扩增的特异片段ISSR-10850、ISSR-13850、ISSR-14800和ISSR-15180,初步认定这可能是导致宁夏羊角椒雄性不育系花粉败育的不育基因相关的分子标记。     

大白菜甲、乙型核不育系的转育

根 据复等 位基因遗 传假说, 利用已知 基因型 的甲、乙型 雄性 不育“两 用系”,经 过４ 个世代的 杂交选 育,获得了 新甲型“两用系”,临时保持 系和稳 定遗传的 雄性不 育系。     

日本苹果矮化砧木盛冈系、青森系的培育与进展

日本苹果矮化砧木盛冈系、青森系的培育与进展一、盛冈系苹果矮化砧盛冈系苹果矮化砧，是日本农林水产省果树试验场盛冈支场于１９７２年用圆叶海棠×Ｍ９杂交育成，共选出了根皮率在６０％以上、扦插生根率在５０％以上矮化砧个体１０个，依次称为盛冈系１—１０号。１９...     

万甜2000超甜玉米

万甜2000系河北万全县华穗特用玉米种业有限责任公司用自选系SW23(选自国外杂交种5003二环系)为母本,自选系SW24(选自超甜20号二环系)为父本,于1998年组配成的黄色、中熟优质超甜玉米单交种。该品种适应性较强,适宜我国南北各地作鲜食玉米栽培。尤其在江苏、安徽、浙江、上海、