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《中国兽医杂志》2017,(11)
为研究鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenlla)在间接共培养条件下对于宿主细胞凋亡的抑制作用,采用显微镜、分光光度法研究柔嫩艾美耳球虫与马-达氏牛肾细胞(MDBK细胞)间接共培养时对其凋亡的影响。将柔嫩艾美耳球虫纯化的裂殖子与MDBK细胞通过Transwell小室间接共培养;分别在共培养3,6,9,12 h时测量细胞培养体系中的凋亡因子Caspase2,Caspase3,Caspase6,Caspase8,Caspase9的活性。结果表明,测定的共培养组的5种凋亡因子的水平均低于对照组,说明在间接共培养开始到12 h时,MDBK细胞的凋亡受到了抑制,可以推断球虫裂殖子可能会分泌抑制凋亡的物质作用于宿主细胞,而究竟是何种物质或作用机制使得宿主细胞凋亡受到抑制仍有待进一步的研究。 相似文献
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《中国畜牧兽医》2020,(4)
为了研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染对鸡血清细胞凋亡相关蛋白的影响,探讨柔嫩艾美耳球虫与宿主相互作用,将240只体重接近的7日龄海兰灰公雏鸡分为4组:A组为不感染不诱导凋亡组;B组为不感染诱导凋亡组;C组为感染不诱导凋亡组;D组为感染诱导凋亡组。诱导凋亡的处理方法是采血前2.5 h按6.4 mL/kg体重灌服40%酒精诱导凋亡,不诱导凋亡的处理则同时灌服与40%酒精等体积的生理盐水替代。于柔嫩艾美耳球虫感染(每只鸡感染1×10~5个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊)后第24、48、72、96、120 h,每组抽取10只鸡心脏采血,制备血清,采用ELISA法检测血清中细胞色素C(Cyto-C)、半胱氨酸蛋白酶(Cas)-9、Cas-8、Cas-3、B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-XL、BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)的浓度。结果显示,感染后24、48、72、96 h D组Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3的浓度均低于B组,感染120 h D组Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3的浓度均显著高于B组(P0.05),感染24、48、72、96 h D组Bcl-2/Bax和Bcl-XL/Bid值均高于B组,感染120 h D组的Bcl-2/Bax低于B组,Bcl-XL/Bid值高于B组。说明柔嫩艾美耳球虫感染早期通过Bcl-2/Bax值、Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3浓度的增加来抑制宿主细胞凋亡,感染中晚期通过Bcl-2/Bax值、Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3浓度的降低促进宿主细胞凋亡。 相似文献
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为了研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染对鸡血清细胞凋亡相关蛋白的影响,探讨柔嫩艾美耳球虫与宿主相互作用,将240只体重接近的7日龄海兰灰公雏鸡分为4组:A组为不感染不诱导凋亡组;B组为不感染诱导凋亡组;C组为感染不诱导凋亡组;D组为感染诱导凋亡组。诱导凋亡的处理方法是采血前2.5 h按6.4 mL/kg体重灌服40%酒精诱导凋亡,不诱导凋亡的处理则同时灌服与40%酒精等体积的生理盐水替代。于柔嫩艾美耳球虫感染(每只鸡感染1×105个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊)后第24、48、72、96、120 h,每组抽取10只鸡心脏采血,制备血清,采用ELISA法检测血清中细胞色素C(Cyto-C)、半胱氨酸蛋白酶(Cas)-9、Cas-8、Cas-3、B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-XL、BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)的浓度。结果显示,感染后24、48、72、96 h D组Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3的浓度均低于B组,感染120 h D组Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3的浓度均显著高于B组(P<0.05),感染24、48、72、96 h D组Bcl-2/Bax和Bcl-XL/Bid值均高于B组,感染120 h D组的Bcl-2/Bax低于B组,Bcl-XL/Bid值高于B组。说明柔嫩艾美耳球虫感染早期通过Bcl-2/Bax值、Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3浓度的增加来抑制宿主细胞凋亡,感染中晚期通过Bcl-2/Bax值、Cyto-C、Cas-9、Cas-8、Cas-3浓度的降低促进宿主细胞凋亡。 相似文献
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易感和非易感来航鸡对柔嫩艾美尔球虫(下简称球虫)感染的抵抗力相差6倍,本研究在确定能否用宿主肾细胞来测定不同品种鸡球虫的抵抗力,球虫在宿主细胞培养中可避免体流和细胞免疫的影响,从而可以在细胞水平上研究宿上遗传因素对球虫发育的影响,接种后48和96小时,检查两种细胞系培养对球虫发育的影响,以及宿主细胞开始感染到出现裂殖生殖所需时间,通过液态闪烁计数测定其差别,结果证明,球虫在两个发育阶段在易感鸡宿主 相似文献
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鸡球虫对机体的致病作用研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
球虫在鸡体内进行生命活动的同时对鸡体产生不同程度的损害,球虫感染后的致病性和病理学反应是球虫与宿主机体相互作用的结果。本文就鸡球虫致病作用及其对宿主细胞代谢的影响、及影响球虫致病性的因素的研究进展予以综述,对鸡球虫病的防治具有一定的指导意义。 相似文献
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徐畅 《畜牧兽医科技信息》2018,(9)
正1猪球虫病球虫病是由在宿主细胞(主要是肠道细胞)内生活、繁殖的被称为球虫的小寄生虫引起的疾病。感染猪的球虫有3种类型:艾美耳球虫、等孢球虫和隐孢子虫。该病主要是由猪等孢球虫导致的,常见于哺乳期仔猪且分布广泛,偶见于大到15周龄的猪。母猪和大龄猪通常是艾美耳球虫而非等孢子球虫的宿主。1.1生活史被感染的微卵状结构称为卵囊,排入粪便中,随粪便进入环境中进一步发育为孢子。温度在25~35℃时, 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2001,3(2)
隐孢子虫是一类球虫性寄生虫,可感染许多宿主,包括哺乳动物、鸟、爬行动物和鱼.这类寄生虫属隐孢子虫属,艾美尔亚目.它们与其它球虫不同在于它们是在上皮细胞的微绒毛的边缘寄生增殖.在光镜下可见虫体常在宿主细胞的细胞膜表面. 相似文献
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隐孢子虫是一种人兽共患寄生性原虫,其致病机理及宿主防御机制尚不完全清楚。凋亡是宿主细胞抵抗隐孢子虫感染的重要防御机制之一,宿主细胞通过细胞凋亡防御隐孢子虫感染,而隐孢子虫则抑制宿主细胞凋亡以促进虫体发育。目前已知的参与隐孢子虫调控细胞凋亡的因子主要有Caspase家族、microRNAs、B7-H1基因、凋亡抑制蛋白(IAPs)、表皮生长因子(EGF)、TAT蛋白等;隐孢子虫调控上皮细胞凋亡通路包括外源性通路(Fas/FasL,TRAI/TRAIL)和内源性通路(线粒体通路)。文章综述了隐孢子虫感染调控上皮细胞凋亡的研究进展,以期为设计和开发抗隐孢子虫病的疫苗和药物提供新的理论依据和策略。 相似文献
11.
正1球虫目(猪等孢球虫和艾美尔属球虫)球虫(Coccidia)是专性细胞内寄生的寄生性原虫,其中艾美尔球虫属(Eimeria)、等孢球虫属(Isospora)、隐孢子虫属(Cryptosporidium)、弓形体属(Toxoplasma)和住肉孢子属(Sarcocystis)是哺乳动物和鸟类的重要寄生原虫。家畜可感染多种球虫,但是通常仅有几种球虫对某一特定宿主是致病性的。目前,可以有效感染猪的肠道球虫种数尚不得而知,因为仅了解大多数球虫的孢子化卵囊阶段。Levine 相似文献
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《中国兽医杂志》2017,(1)
为了研究鸡艾美耳属球虫不同种在入侵细胞早期对凋亡诱导抑制的差异,将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenlla)和堆型艾美耳球虫(E.acervulina)纯化的裂殖子入侵马-达氏牛肾细胞(MDBK细胞)1.5 h后,对被入侵的细胞计数并计算入侵率;加入含6%乙醇的完全培养基对细胞诱导凋亡3 h,检测细胞凋亡率。结果表明,E.tenlla裂殖子和E.acervulina裂殖子入侵率为21%和43%;凋亡诱导组的凋亡率是36.98%;柔嫩艾美耳球虫凋亡诱导组的凋亡率是25.77%;堆型艾美耳球虫凋亡诱导组的凋亡率是28.92%。柔嫩艾美耳球虫凋亡诱导组与凋亡诱导组之间差异极显著(P<0.01);堆型艾美耳球虫凋亡诱导组与凋亡诱导组之间差异极显著(P<0.01)。柔嫩艾美耳球虫凋亡诱导组与堆型艾美耳球虫凋亡诱导组之间差异显著(P<0.05)。结果提示,E.acervulina裂殖子入侵细胞并起到明显的抑制细胞凋亡作用,在入侵早期也许有类似于E.tenlla裂殖子抑制凋亡的机制;与E.tenlla裂殖子的抑制率相比略低,这可能与它的个体大小、致病能力有关。 相似文献
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为探究氢溴酸常山酮对多种鸡球虫的预防效果,试验在体外利用细胞毒性检测(CCK-8试验)及子孢子入侵DF-1细胞的抑制试验评估了氢溴酸常山酮对柔嫩艾美耳球虫入侵宿主细胞的抑制作用;在体内利用最适抗球虫活性百分率(POAA)、病变计分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)及抗球虫指数(ACI)四项指标评估了高、中、低剂量氢溴酸常山酮对柔嫩、毒害、堆型、巨型艾美耳球虫混合感染的预防效果。结果显示,无细胞毒性浓度为0.01 mg/mL的氢溴酸常山酮在体外能有效抑制柔嫩艾美耳球虫子孢子入侵DF-1细胞;同时发现高、中剂量氢溴酸常山酮(添加量分别为500 g/t、400 g/t)在体内能有效预防四种混合球虫的感染。研究结果提示氢溴酸常山酮在体内外均能有效抑制球虫感染,并且在临床应用中仍可以有效预防球虫感染。 相似文献
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凋亡是宿主与寄生虫长期进化过程中形成的调节机制之一,对寄生虫感染引起宿主先天免疫反应具有重要的调控作用。隐孢子虫、十二指肠贾第虫和芽囊原虫等寄生性原虫感染可诱导宿主胃肠道上皮细胞发生凋亡。NF-κB信号通路和非编码RNA等参与调控隐孢子虫感染诱导的宿主上皮细胞凋亡,已报道的凋亡途径包括Fas/FasL和TRAI/TRAIL途径;十二指肠贾第虫感染通过内、外两种凋亡途径调控宿主上皮细胞的凋亡,TNFR1信号通路参与细胞凋亡的调控;芽囊原虫和十二指肠贾第虫感染在诱导宿主上皮细胞凋亡水平上存在虫株间的差异。因此,探索隐孢子虫、十二指肠贾第虫和芽囊原虫诱导宿主上皮细胞凋亡机制,对研究寄生性原虫入侵机制及开发设计抗寄生性原虫药物和疫苗具有重要意义。 相似文献
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球虫病是一种全球性分布的寄生虫病,由一种或几种球虫寄生于肠黏膜上皮细胞而引起的一种急性流行性原虫病。球虫对宿主和寄生部位有严格的选择性,即各种家畜、家禽各有其专性寄生的球虫,互不感染,而且各种球虫只能在宿主的一定部位发育。感染鸡的球虫中,致病较强的球虫是寄生于盲肠的柔嫩艾美耳球虫和寄生于小肠的毒害艾美耳球虫。 相似文献
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鸡球虫病是由艾美耳球虫寄生于鸡肠上皮细胞内所引起的一种寄生性原虫病,感染鸡体重减轻、营养不良、肠道损伤等,严重危害养鸡业的健康发展。球虫的生命周期包括从无性阶段到有性阶段的转换并局限于一个宿主。目前对球虫的研究主要包括在细胞生物学及其不同生命阶段的蛋白质表达和运输机制、宿主细胞入侵和宿主-寄生虫相互作用、新型药物靶标筛选等方面。鉴于研究问题的多样性,以及减少和取代动物试验的要求,建立高效的体外培养模型成为研究鸡球虫生物学特性、抗球虫疫苗和药物的基本条件。笔者重点阐述了鸡球虫体外培养模型及其在药物抗虫效果研究中的应用,包括鸡胚培养模型、二维培养模型(原代细胞培养模型、传代细胞系培养模型)及三维类器官培养模型。越来越多培养技术的突破为研究球虫生命周期阶段和干预策略开辟了新的途径,也为深入了解鸡球虫致病机制、抗球虫药物研发提供依据。 相似文献
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病毒的侵入可引起机体宿主细胞的凋亡,细胞凋亡有利于机体清除感染的细胞,保护自身免受病毒的侵害,是机体对病毒侵入的防御机制之一。一些病毒具有许多抗细胞凋亡和抗CTL活性的机制,如编码免疫调节分子和凋亡调节分子,降低细胞凋亡基因的表达以延长感染细胞的存活期,以利于病毒的增殖。现对细胞凋亡及病毒抗细胞凋亡的机制进一综述。 相似文献
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柔嫩艾美耳球虫裂殖子对侵入细胞凋亡抑制通路的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国兽医杂志》2016,(1)
为了研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenlla)裂殖子入侵宿主细胞后对凋亡诱导的抑制通路,将纯化的裂殖子与牛肾传代细胞(MDBK细胞)共培养1.5 h。用含6%乙醇的完全培养基诱导细胞凋亡2.5 h,通过流式细胞术检测细胞凋亡率。采用标准试剂盒测定Cyto C,Caspase8,Caspase9,Caspase3的活性。流式细胞术结果显示,入侵裂殖子的细胞在诱导凋亡后其凋亡率为4.57%,而未感染的细胞其凋亡率达到23.69%,二者差异显著(P0.05),诱导凋亡的MDBK细胞早期凋亡率为19.50%,晚期凋亡率为4.19%,而感染裂殖子后诱导凋亡的MDBK细胞其早期凋亡率为3.53%,晚期凋亡率为1.04%,差异显著(P0.05)。结果表明,裂殖子的入侵不但可以抑制细胞凋亡,还可以延缓细胞进入早期凋亡的时间。试剂盒结果表明,裂殖子使Cyto C,Caspase8,Caspase9的活性下降,而Caspase3没有变化。根据上述结果初步判断,E tenlla裂殖子抑制MDBK细胞的凋亡是通过线粒体通路。 相似文献
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孙晓会 《畜牧兽医科技信息》2018,(4)
正球虫的功能性单位是孢子,一种能动的呈香蕉形或雪茄形的细胞,顶端尖后端圆。球虫靠孢子在宿主体内移动并侵入上皮细胞内,并且子孢子代表着球虫每个生活史的起点和终点。与生活史中特殊阶段的关系由前缀来表示。子孢子是在孢子化卵囊中出现的感染形态。大小配子体融合后形成卵囊,卵囊减数分裂形成子孢子。子孢子侵入宿主细胞后通过一种复分裂即裂殖生殖形成许多裂殖子,速殖子分裂快,慢殖子分裂慢,如此等等。 相似文献