东方次睾吸虫电镜研究 Ⅱ.消化系统和排泄系统

本文应用透射电镜对东方次睾吸虫的消化和排泄系统作了全面观察。结果表明,消化道的口、咽和食道由不同厚度和折皱的皮层覆盖。首次报告食道和主肠接合点。主肠上皮为单层柱状,肠支为合胞体。肠的细胞体向肠腔明显凸出,并具板层结构以增加表面积。食物为液体和漂浮于其中的细胞碎屑以及其他小型固体物质。肠上皮不断向腔内分泌消化酶,食物主要在肠腔内消化吸收,少数则由板层包裹后在细胞内消化,液体食物也可直接渗入细胞内消化。排泄系统末端器官焰细胞具有特多的纤毛和小毛,每个焰细胞纤毛数量达169-314根。排泄管和排泄囊微绒毛浓密,管腔中有脂滴和许多钙质颗粒。这些都说明东方次睾吸虫排泄作用相当活跃。     

东方次睾吸虫电镜研究 Ⅳ.卵黄细胞发育

本文应用透射电镜观察东方次睾吸虫的卵黄细胞。根据细胞器和内含物的存在情况,把卵黄细胞的发育过程划分为3个时期,并首次发现和描述了这3期卵黄细胞核的形态变化,为虫卵形成的生理机能提供形态基础,也为药物治疗效果的评价提供一种指标。文中对以卵黄细胞发育来评价药物治疗效果进行了讨论。     

东方次睾吸虫电镜研究 Ⅲ、精子和精子发生

本文应用透射电镜研究了东方次睾吸虫精子的超微结构及其发生过程。东方次睾吸虫的精子划分为3段:第1段主要包括核和一根鞭毛轴丝;第2段包括较细的核和两根鞭毛轴丝;第3段则由两根鞭毛轴丝组成。第1、2段合称为精子的头部,第3段称精子的尾部。鞭毛为9+“1”的形式,中心有螺旋形的结构。精子发生过程与其他吸虫基本相同。精母细胞和精子细胞都呈玫瑰花状排列。精子细胞成熟过程中出现特殊的分化区域,许多微管排列在膜的内侧,核向分化区域旋转、移动和浓缩;附近出现两对带有小根的中心粒,两根鞭毛由此突出。     

巨囊坚盘吸虫体被超微结构

巨囊坚盘吸虫成虫体被两种电镜观察:腹面前端有三种乳突,1.纤毛球型大乳突。2.纤毛花朵型小乳突。3.纤毛花朵型阱乳突。虫体背腹面有大量尖刀形单生棘,前端密集,后端稀疏。皮层基质中尚有分泌小体和线粒体。前端皮层有分泌小滴,通过分泌管排出于皮层外间隙。     

丙硫苯咪唑对人工感染鸭东方次睾吸虫作用的电镜研究

用镜检东方次睾吸虫囊蚴阳性的麦穗鱼饲喂雏鸭，连续１０天后，经口投服丙硫苯咪唑，驱虫１２小时后，剖检并收集虫体，扫描电镜和透射电镜检查。     

小殖盘吸虫和长菲策吸虫体被超微结构

本文为小殖盘吸虫和长菲策吸虫体被的两种电镜观察。两虫前端的口吸盘和生殖吸盘或腹袋孔间有大量无纤毛圆锥型乳突。小殖盘吸虫和长菲策吸虫体表无棘,皮层较厚,分别为13.33～19.33和16.05～19.33μm。皮层含近百列分泌小体,但无线粒体。长菲策吸虫腹袋皮层薄,为2.71～3.21μm。文中对同盘吸虫皮层超微结构特点和反刍兽瘤胃内环境进行了讨论。     

丙硫苯咪唑对人工感染鸭东方次睾吸虫作用的电镜研究

用镜检东方次睾吸虫囊蚴阳性的麦穗鱼饲喂雏鸭，连续１０天后，经口投服丙硫苯咪唑，驱虫１２小时后，剖检并收集虫体，扫描电镜和透射电镜检查。结果表明，口服丙硫苯咪唑后，扫描电镜下可见虫体皱缩，口、腹吸盘以及部分体壁凹陷，体棘脱落等损害。透射电镜下可见虫体肌层肌纤维数量增多，纵切面肌纤维呈波浪状外观，横切面可见肌纤维数量增多，同时还可见到空隙增多。卵黄腺细胞发育受抑制，Ⅰ期和Ⅲ期卵黄细胞增加，而Ⅱ卵黄细胞明显减少。     

福州地区家鸭次睾吸虫流行病学的调查研究

调查了5366只家鸭,次睾吸虫总感染率为19.6%,其中,东方次睾吸虫(Metorchisorientalis Tansbe,1921)感染率为9.3%,台湾次睾吸虫(M.taiwanensis Morishta etTseuchimochi,1929)为11.7%,混合感染率为1.4%.这两种吸虫的最高感染月份分别为9月(21%)和8月(32%).东方次睾吸虫感染度低于台湾次睾吸虫(P<0.01).从螺类调查和人工感染试验确证次睾吸虫的第一中间宿主是纹沼螺(Parafossarulus stritulus(Benson)).次睾吸虫尾蚴主要在白天逸出,呈明显的日周期变化,水温与光照是影响逸出的主要因子.实验条件下,东方次睾吸虫完成一个生活史至少需128d,其中螺内88d,鱼体30d,鸭体15d.     

东方次睾吸虫PCR检测方法的建立及初步应用

为了快速准确地检测鸭、犬等动物东方次睾吸虫的感染情况,根据Gen Bank中发表的东方次睾吸虫ITS序列设计一对特异性引物,以粪便样品中虫卵DNA为模板,优化PCR反应条件,经过敏感性、特异性和重复性实验,建立检测动物粪便中东方次睾吸虫虫卵的方法。结果,阳性样品可扩增得到260 bp的特异性条带,华支睾吸虫、卷棘口吸虫、纤细背孔吸虫DNA样品检测均为阴性,检测到的最低虫卵数为0.031 25个/克粪便,表明研究建立的PCR检测方法具有较高的特异性和灵敏性。临床检测87份鸭粪样本,其中6份为阳性,阳性率为6.9%,结果显示大庆地区鸭子存在东方次睾吸虫感染,所建立的方法适合于鸭子及其他家禽东方次睾吸虫的检测。     

人工感染鸭东方次睾吸虫病的病理组织学研究

本文应用光镜，扫描电镜和透射电镜对人工感染东方次睾吸虫家鸭的肝肝，胆囊进行了病理组织学研究。ＬＭ显示：肝实质细胞脂肪变性，胆小管广泛增生，肝间质结缔组织明显增生，嗜酸性细胞浸润。胆囊部分粘膜上皮脱落，粘膜下血管充，出血明显，炎性细胞浸润。ＳＥＭ显示：胆囊壁部分粘膜脱落而显光滑。     

台湾次睾吸虫成虫体被的扫描电镜观察

台湾次睾吸虫15日龄成虫经扫描电镜观察:虫体整个背面和腹面前4/5的体表皮层着生有鱼鳞状的簇生体棘,簇生体棘在虫体前端分布较密集,由前向后渐变稀疏。每一簇生体棘中含3～6个尖刀形棘。口吸盘上有15～18个无纤毛圆丘状乳突,腹吸盘唇部光滑无乳突分布,但在其周围可见到10余个花蕾状乳突。     

人工感染鸭东方次睾吸虫病的病理组织学研究

本文应用光镜（LM）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对人工感染东方次睾吸虫家鸭的肝脏、胆囊进行了病理组织学研究。LM显示:肝实质细胞脂肪变性,胆小管广泛增生,肝间质结缔组织明显增生,嗜酸性细胞浸润。胆囊部分粘膜上皮脱落,粘膜下血管充、出血明显,炎性细胞浸润。SEM显示:胆囊壁部分粘膜脱落而显光滑。TEM显示:肝细胞滑面内质网明显增多,溶酶体和线粒体也有增加现象,溶酶体多集中在毛细胆管附近,部分细胞可见多量脂滴,有些肝细胞破溃,附近有炎性细胞浸润。肝血窦扩张,可见多量红细胞、嗜酸性颗粒白细胞和巨噬细胞。内皮细胞筛板部分增厚,内皮窗孔缩小。枯否氏细胞质内蠕虫样结构增多,吞噬能力加强。肝脏毛细胆管增生,部分可见胆栓位于管腔内,微绒毛变短,周围肝细胞外质膜增厚。     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究（复殖目：棘口科）

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａｅ）的似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｔｎｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）和宫川棘口吸虫（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａｍｉｙａｇａｗｅｉ）的成虫体被超微结构进行了研究．前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见。体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列。后者头领发达，头棘３７枝清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状。似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫。两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥低颈吸虫皮层中部还有较多的线粒体。     

似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫体被超微结构研究

应用扫描电镜和透射电镜对棘口科的似锥低颈吸虫和宫川棘口吸虫的成虫体被超微结构进行了研究，前者头领呈半圆形，头棘埋于体被皱襞中，依稀可见，体棘自头领分布至腹吸盘处，棘呈鳞片状，瓦片状重叠排列，后者头领发达，头棘３７枚清晰可见。体棘自头领后分布至虫体后１／３处，前１／３部体棘分布最密，腹吸盘后逐渐分布稀疏，棘呈扁长形和鳞片状，似锥低颈吸虫皮层明显厚于宫川棘口吸虫，两虫皮层含杆状和圆形分泌小体，但似锥代     

春小麦病毒病的鉴定——Ⅰ.电镜观察及病细胞超微结构分析

小麦病叶中观察到大小为50～55nm×330～450nm的病毒粒体,粒体大多为弹状,少数为两端削平的杆状;粒体横切面有3层同心环结构;本病毒粒体主要存在于感病细胞的细胞质中及细胞核的周围;在个别细胞的核质中发现无被膜粒体。细胞质中的病毒粒体常聚集成团粒体结构,此结构的外缘有膜状物包围。未成熟的筛管分子中和胞间连丝附近的病毒粒体呈散乱无规则分布。观察到病毒粒体通过胞间连丝运转的状态及粒体运转对胞间连丝的影响,还发现高尔基体囊胞增生现象和粒体在细胞质中的出芽现象。将电镜观察结果同已报道的有关文献进行比较,认为该病毒为北方禾谷花叶病毒(国内称小麦丛矮病毒)(NCMV)。     

珍珠鸡和白头鹤体内两种吸虫的形态鉴定

对采自哈尔滨北方森林动物园珍珠鸡肝脏和白头鹤盲肠的两种吸虫采用苏木素染色法制成装片,观察结构,显微测量,进行形态学鉴定。结果表明珍珠鸡肝脏内吸虫为东方次睾吸虫,白头鹤盲肠内虫体为卷棘口吸虫。这两种寄生虫均为国内宿主新记录。     

雄性化黄颡鱼卵睾体的研究

[目的]对雄性化黄颡鱼卵睾体进行初步观察.[方法]从形态学和组织学角度,观察雄性化处理后黄颡鱼卵睾体的发育过程.[结果]黄颡鱼卵睾体的形态结构可分为卵巢形、上下异形、左右异形3种主要类型.[结论]雄性化处理后黄颡鱼性腺组织结构的发展趋势是卵巢逐渐萎缩,精巢逐步发育,最终黄颡鱼可能彻底雄性化.     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的成熟精子分为前段和主段。前段含两条鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核、线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突起部的质膜之间出现特殊分化区域（ＺＤ）。特殊分化区域的组成包括质膜下一排膜下微管，两个具有横纹小根的中心粒和１个中心粒间体（Ｉｎｔｅｒｃｅｎｔｒｉｏｌａｎｂｏｄｙ）。鞭毛从中心粒伸出，延伸，与中间不断伸长的胞质突起平行，核旋转，拉长，与细长的线粒体前后进入胞质突起，最后鞭毛从近端到远端（Ｐｒｏｘｉｍｉｔｏｄｉｓｔａｌｌｙ）与中间胞质突起融合，并从精子细胞群上脱落，形成成熟精子，遗留下精子细胞群的残体。残体（Ｒｅｓｉｄｕａｌｂｏｄｙ）上含弓形膜结构，线粒体，鞭毛轴丝残余以及电子致密颗粒，在一个残体上，至少有１０个以上的精子断端。     

牛羊蜱传性血液原虫超微结构的研究——边缘无浆体的超微结构观察

电镜观察显示,人工感染边缘无浆体,多数位于红细胞内边缘部位,外面有一个不规则的边缘和一个界限膜,带有6个或7个周边突起.边缘无浆体内由3个、4个或8个初级小体组成.每个初级小体都有一个细胞壁和原生质的膜.初级小体有一个时呈卵圆形、或椭圆形。叵初级小体数目增加时,边缘无浆体大部份呈不定形,四角形或五角形.     

板栗(Castanea mollissima Bl.)的胚胎学研究 Ⅱ雌配子体的超微结构

受精前的助细胞是代谢活跃的细胞,具丰富的线粒体、高尔基体和质体,内质网大多为光滑型且库槽膨大,极少淀粉粒;助细胞向合点端的壁是不连续的。卵细胞的壁与助细胞的相似,合点端也是不连续的;卵细胞质中线粒体,高尔基体和内质网均较少,但游离核糖体很丰富。中央细胞除具大量各种细胞器外,质体中还常有小淀粉粒。反足细胞壁在与中央细胞间及各反足细胞间是间断的,并具大量胞间连丝,细胞质中也富含各种细胞器,表明其代谢活动十分活跃;反足细胞中观察到核物质穿壁现象。珠心柱(postment)中部细胞在形态和结构上都与其外部细胞不同,显示了其功能的差异。文中并讨论了助细胞、反足细胞在胚囊营养中的作用以及胚囊营养物质供应的途径。