IPTG诱导浓度对重组李氏溶血素表达的影响

单核增生性李斯特杆菌(L.monocytogenes)的主要毒力基因hly与融合表达载体pGEX-6P-1相连,转化大肠杆菌BL-21。在摇床条件下,利用异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)为诱导剂,分析比较不同IPTG浓度对表达产物的影响,以确定最佳的IPTG浓度。结果表明,在装有LB培养基的三角瓶中,在37℃情况下,当IPTG终浓度为0.6mmol.L-1时,hly基因的表达量最大。当再增加IPTG的浓度时,抑制重组蛋白的表达。Western-blot分析,所表达的蛋白具有抗原特异性。实验为重组李氏溶血素的工业化生产提供依据。     

人肝再生增强因子基因的克隆和真核表达载体的构建

从6月龄流产的胎儿肝脏中提取总RNA,利用反转录-PCR(RT-PCR)技术扩增出人肝细胞再生增强因子hALR(Human augmenter of liver regeneration)基因片段,克隆于PET28a(+)载体,经进一步PCR及酶切鉴定,确定为此目的片段后进行序列分析,再将目的片段亚克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+),用酶切方法鉴定重组子。采用RT-PCR技术成功地获得了hALR基因片段。序列分析表明,克隆的hALR基因与Genbank报道的人ALR核苷酸序列基本一致。完成了真核表达载体的构建,为hALR基因的真核表达奠定了基础。     

新疆培育带有人肝细胞再生增强因子转基因克隆羊

本刊讯 据新疆农垦科学院周平博士介绍，从带有转基因的羊奶中可以提炼出含有肝细胞再生增强因子的物质用于治疗肝病，促进人体肝细胞的再生，增强肝细胞的功能。     

转录因子Prm1和Mit1对毕赤酵母产外源蛋白的影响

【目的】研究转录因子Prm1和Mit1在毕赤酵母表达外源蛋白中的作用,为提高毕赤酵母中的外源蛋白产量提供参考。【方法】以毕赤酵母GS115为出发菌构建8种菌株,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,过表达Prm1、Mit1或敲除Prm1、Mit1和Mxr1,以GFP的表达量为指标,分析其对毕赤酵母产外源蛋白的影响。在甲醇和甘油2种碳源下,利用实时定量PCR分析Prm1和Mit1在转录水平的表达情况,探究Prm1和Mit1的关系。【结果】成功构建了表达GFP的菌株、单因子过表达Prm1和Mit1的菌株及敲除Prm1、Mit1、Mxr1的菌株等8种菌株。利用P_AOX1诱导型过表达Prm1,毕赤酵母细胞内的GFP表达量极显著提高(P<0.01),而用P_GAP组成型过表达Prm1,GFP的表达量无明显变化;利用P_AOX1诱导型和P_GAP组成型过表达Mit1,GFP表达量均极显著提高(P<0.01),较对照分别提高3.2和2.5倍;敲除Prm1后,GFP的表达量显著下降(P<0.05);敲除M...     

基因型和培养因子对诱导草莓叶片再生芽的影响

以草莓品种Ｍ１４叶盘为外植体,建立了一个有效的、高频率的芽再生系统。通过对基本培养基、叶龄、基因型、暗培养处理以及激素组合等因子的研究,探讨了这些因子对草莓叶盘不定芽诱导的影响。在ＭＳ基本培养基附加３．０ｍｇ／ＬＢＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２．４－Ｄ的培养基上,Ｍ１４叶盘不定芽再生频率达９４．４４％,平均每叶盘再生芽率１０．５６个。暗培养处理不能提高Ｍ１４叶盘的芽再生频率。１４～３０ｄ叶龄的叶盘有较高芽再生频率。Ｍ１４叶盘再生芽系统可用作草莓的微繁殖系统和基因转化的受体系统。     

人β防御素3基因工程菌株的IPTG诱导条件优化

对人β防御素3基因工程菌株BL21-pET-hBD3的摇瓶生长和诱导条件进行了优化.对装液量、接种量和初始pH对菌种生长的影响进行了比较.结果表明,装液量对菌株生长影响最大.IPTG浓度、诱导时间和诱导温度对目的蛋白表达的试验结果显示,温度是一重要影响因素.进一步研究表明,菌株在37℃生长,在28~34℃以0.2 mmol.L-1IPTG诱导4 h对目的蛋白的表达有利,目的蛋白的含量最高可以达到总蛋白的29.8%.     

几种诱导因子对水稻纹枯病的诱导抗病性研究

在水稻成株期,分别喷施苯丙噻二唑、壳寡糖、水杨酸、K2HPO4等4种不同浓度的诱导因子,测定水稻对纹枯病的诱导抗病性.结果表明:苯丙噻二唑和壳寡糖均可诱导水稻对纹枯病产生一定的抗病性,且相对防效均在51.33％以上,其中以0.75 mmol/L苯丙噻二唑+50μg/mL壳寡糖浓度诱导抗病性效果最为显著;水杨酸和K2HPO4对水稻虽然也可以产生一定的诱导抗性,但效果较差,如果浓度使用不当易对植株造成伤害,故不适合作诱导因子使用.处理后第3天至第5天,苯丙噻二唑和壳寡糖引发的诱导抗病性程度最强,并且这种抗病性至少可持续13d.经2种诱导因子(苯丙噻二唑、壳寡糖)处理的水稻籽粒千粒重与清水对照处理之间没有显著性差异;接种纹枯病菌的2个处理(诱导-接种、CK-接种)的水稻籽粒千粒重低于未接种的2个处理,但是经过诱导-接种处理的水稻的千粒重高于CK-接种处理.通过测量不同处理的水稻的千粒重可进一步证明苯丙噻二唑和壳寡糖对水稻抗纹枯病有一定的诱导抗病性效果.     

人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因植物表达载体的构建及瞬时表达

人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体具有特异性诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无毒性的特点,被认为是肿瘤凋亡疗法较有希望的候选药物。植物生物反应器在药用蛋白质生产方面具备较大优势。构建了可溶性人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因的植物表达载体,进行本氏烟(Nicotiana benthamiana)瞬时表达,并对目的蛋白的体外活性进行检测。结果显示,本氏烟叶片中目的蛋白平均表达量为68.60 pg/mg TSP;在浓度为200 pg/m L时,对NCI-H460细胞株的抑制率为28.75%。研究表明,经密码子优化的编码基因能够在受体植物中表达出有活性的目的蛋白,为开展目的基因的稳定转化工作奠定了基础。     

不同浓度6-BA对白芨丛芽诱导的影响

试验采用MS培养基为基础培养基,在添加0.5 mg/L NAA的情况下,分别添加不同浓度梯度的6-BA(0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L),研究不同浓度6-BA对白芨丛芽诱导增殖的影响。结果表明,6-BA浓度变化对白芨丛芽的诱导增殖具有显著的影响,在试验浓度范围内,白芨试管苗丛芽增殖数与6-BA浓度成正相关,而增殖丛芽的平均株高和平均叶宽则与6-BA浓度成负相关;当6-BA浓度为2.0 mg/L时,对白芨试管苗丛芽诱导增殖的效果最好,具体表现为试管苗丛芽的增殖数量多且较健壮。     

不同浓度激素对毛竹丛芽诱导的影响

以毛竹试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,设置6-BA不同浓度的4个处理,探索6-BA不同浓度对毛竹丛芽诱导的影响。结果表明,6-BA浓度为3.0 mg/L时毛竹试管苗芽数增殖最多,且苗的长势也较好。     

内含肽融合标签介导的人乙醛脱氢酶2基因原核表达

为获得高活性重组人乙醛脱氢酶2(ALDH2)重组蛋白,研究通过PCR获得ALDH2基因,先后构建克隆和表达载体p GEM-ALDH2和p TYB11-ALDH2。转化的阳性重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE显示融合蛋白获得大量表达。通过正交试验对表达条件优化设计,结果表明,诱导OD值0.3,30℃,IPTG浓度1.0 mmol·L-1,诱导表达4 h为最优表达条件。由于融合蛋白以包涵体形式存在,经变性、复性,使用IMPACTTM-CN蛋白纯化系统,经内含肽标签蛋白自裂解洗脱、纯化,获得仅含有几个载体氨基酸的ALDH2蛋白,蛋白浓度为0.045 mg·m L-1。纯化的ALDH2蛋白比活力为462 U·mg-1。     

人朊蛋白基因的克隆与原核表达

以人血液中提取的总DNA为模板,克隆朊蛋白(prion protein,PrP)基因Prnp户的开放阅读框(ORF),与pMD -18T载体连接后转入E．coli JM109,用Blast软件比较重组质粒序列,结果表明获得的人Prnp的ORF与Genbank登录的相应核苷酸序列最高同源性为99．6％,推导的氨基酸序列同源性为99．8％,将编码人成熟PrP的基因定向克隆到 pET-30a(+)表达载体,将重组质粒pET-homPrP转化E．coli BL21(DE3),在37℃下用1．0 mmol／L IPTG诱导,重组融合蛋白获得高效表达,SDS-PAGE显示表达产物以包涵体形式存在,占菌体总蛋白的20％～25％．用Ni-NTA 树脂亲和层析纯化了表达产物．Western-blotting分析表明,融合蛋白被抗PrP的单克隆抗体特异识别．因此,在大肠杆菌中表达的人成熟PrP融合蛋白可以作为制备PrP抗体的免疫原．     

Construction of a universal recombinant expression vector that regulates the expression of human lysozyme in milk

The mammary gland provides a novel method for producing recombinant proteins in milk of transgenic animals. A key component in the technology is the construction of an efficient milk expression vector. Here, we established a simple method to construct a milk expression vector, by a combination of homologous recombination and digestion-ligation. Our methodology is expected to have the advantages of both plasmid and bacterial artificial chromosome (BAC) vectors. The BAC of mouse whey acidic protein gene (mWAP) was modified twice by homologous recombination to produce a universal expression vector, and the human lysozyme gene (hLZ) was then inserted into the vector by a digestion-ligation method. The final vector containing the 8.5 kb mWAP 5′ promoter, 4.8 kb hLZ genomic DNA, and 8.0 kb mWAP 3′ genomic DNA was microinjected into pronuclei of fertilized mouse embryos, to successfully generate two transgenic mouse lines that expressed recombinant human lysozyme (rhLZ) in milk. The highest expression level of rhLZ was 0.45 g·L⁻¹, and rhLZ exhibited the same antibacterial activity as native hLZ. Our results have provided a simple approach to construct a universal milk expression vector, and demonstrated that the resulting vector regulates the expression of hLZ in milk.     

硫化物醌氧化还原酶定向表达载体的构建及细胞转染表达检测

为建立硫化物醌氧化还原酶(SQR)的肠道定向表达载体,同时通过转染小鼠肠道上皮细胞确定载体的有效性,本试验采用重叠PCR、中间载体法、酶切连接法获得重组载体,通过脂质体转染法将重组载体转入小鼠肠道上皮细胞,并鉴定重组载体的特异性表达。结果显示,成功构建了以肠脂肪酸结合蛋白质(IFABP)为启动子的SQR肠道定向表达载体pc DNA3.1(-)-IFABP-SQR-GFP,并在小鼠肠道上皮细胞中检测到表达的融合绿色荧光蛋白质(GFP)。表明IFABP启动子能够在肠道细胞中定向启动SQR的表达。     

猪胰岛素诱导1基因的cDNA克隆和差异表达及蛋白质序列分析

克隆猪胰岛素诱导1(INSIG1)基因,并对其蛋白质序列进行分析。根据人INSIG1基因的保守序列设计1对引物,以猪总RNA为模板,经RT–PCR获得INSIG1基因序列,通过相对荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达量;将INSIG1基因序列连接到pMD19–T Simple载体上,用PCR检测阳性克隆后测序,并对克隆得到的基因进行生物信息学分析。结果表明,INSIG1基因在肺中的表达量最高,其次是在肝脏,再次是在脾脏,在心脏中的表达量最低;通过克隆,获得了一段999 bp的序列,其中831 bp的开放阅读框编码276个氨基酸;该蛋白不含信号肽序列,与其他动物INSIG1基因氨基酸序列的一致性在71%以上。     

鸡OBR基因在肉鸡和蛋鸡肝脏组织中差异表达的研究

瘦蛋白受体(OBR)属于Ⅰ类细胞因子超家族受体,其在瘦蛋白的信号转导途径中起着关键的作用。本研究采用半定量RT-PCR方法检测鸡OBR基因在不同发育阶段(1日龄,2,4,6,8和10周龄)的肉鸡和蛋鸡肝脏组织中的表达情况。结果发现,OBR基因在肉鸡和蛋鸡肝脏中表达存在差异,除4周龄外,其它时期肉鸡OBR基因表达水平均高于蛋鸡。研究结果同时表明,饲料能量水平影响OBR基因的表达水平。     

Expression of recombinant human butyrylcholinesterase in the milk of transgenic mice

Butyrylcholinesterase (BCHE) is a natural bioscavenger that protects humans against organophosphate toxicity. Due to the limited yield of human BCHE (hBCHE) when purifying from human plasma, it is necessary to find an alternative method to produce this protein. One potential method is to produce transgenic livestock that make modified milk containing high concentration of hBCHE. In this study, we cloned the hBCHEgene into a human lactoferrin (hLF) bacterial artificial chromosome (BAC) construct to make a hLF-hBCHE BAC construct. Subsequently, we injected the BAC construct into pronuclei of mouse fertilized embryos and generated transgenic mice. Expression analysis showed that recombinant hBCHE (rhBCHE) was expressed efficiently in the mammary gland of the transgenic mice and the concentration of rhBCHE in the milk of individual mice ranged from 76±12 to 159±28 mg·L^-1. Protein function tests showed that rhBCHE has the same enzymatic activity as the native hBCHE. Our results pave the way for making transgenic livestock to produce large quantities of rhBCHE.     

JA_1对体外培养肝癌细胞线粒体膜电位及wt-p53基因表达的影响

为探索梯度浓度的JA1对体外培养人肝癌细胞株(HCC-9724)的细胞周期、细胞线粒体膜电位和wt-p53蛋白表达的影响.采用流式细胞技术和体外细胞培养技术,发现经JA1处理后的细胞培养样本中有明显的DNA低含量颗粒("亚G1期"峰),细胞周期各时相分布发生改变,细胞在G1被阻滞.细胞线粒体膜电位(ΔΨm)明显下降,且表现出剂量和时间效应关系.而wt-p53蛋白阳性细胞百分率则随时间延长而逐渐增加.JA1诱导了HCC-9724细胞线粒体膜电位的下降和细胞凋亡,而wt-p53蛋白表达的增强则是其诱导HCC-9724细胞凋亡的重要分子机制之一.