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从西藏浪卡子、贡嘎等县11个乡收集牛、羊流产胎儿176头(只),分离出布鲁氏菌17株,连同保存的8株,共25株,经种型鉴定。其中,羊种菌(1、2、3型)21株,占鉴定菌株的84%;猪1型菌和未定型的菌各2株,均占鉴定菌株的8%。进一步证明,布鲁氏菌在西藏是以羊种菌为主,主要宿主有牛、羊和猪。 相似文献
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彭祥科 《中国预防兽医学报》1987,(5)
川西北地区有牦牛近400万头,是主要家畜之一。在1978年以前的20年间,曾从牦牛、绵羊和人的病料中分离出78株布鲁氏菌,其中包含两个种6个属。自部分地区开展了M5菌苗免疫后,于1930~1985年我们又以牦牛为主,开展了布鲁氏菌的分离鉴定。本文目的在于总结我省这一时期布鲁氏菌的分离鉴定工作,并对川西北地区布鲁氏菌菌型分布特点作一探讨。 相似文献
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布鲁氏菌病早在1913年就流行于我区羌塘草原。1975年我所正式成立了布鲁氏菌病(简称布病)研究室。在1965年至1983年,从西藏自治区四个专区21个县(站、场、地区)共分离出107株布鲁氏菌,为正确地进行布病流行病学分析,判断疫情、制定有关的防治措施提供依据,作者综合我们及各地的鉴定结果,兹报告如下。 相似文献
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牛乳样品中布鲁氏菌的分离和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步改良布鲁氏菌(Brucella)的分离和鉴定方法,本研究于2010年~2012年对新疆部分奶牛场进行Brucella病的监测,采用改良Brucella选择添加剂培养分离的方法,从试管凝集试验(SAT)检测阳性的25头奶牛的牛乳样中分离到9株分离菌,经VirB8-PCR方法扩增Brucella的VirB8基因对分离株进行鉴定,结果表明9个分离株均为Brucella。同时采用Brucella分子分型PCR及生物学分型方法进一步対分离株鉴定,结果显示其中7个分离株为牛3型,另外2个分离株为羊3型。本研究为奶牛Brucella病的检疫与防控提供了快速分离及鉴定方法。 相似文献
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为查明甘肃省永靖县奶牛感染布鲁氏菌病的菌种和类型,为该地区布病科学防控提供技术支撑,2016年9月,对永靖县3份疑似感染布鲁氏菌病奶牛脾脏进行了病原的分离与鉴定。结果表明:PCR从3份样本均检测出布鲁氏菌;细菌分离培养,15 d内,3份样本中只有1份样本生长菌落,其余2份样本培养无细菌菌落出现;分离的1份菌株用AMOS-PCR获得流产布鲁氏菌特征的扩增条带;分离菌株的opm25基因测序结果与流产布鲁氏菌高度吻合。 相似文献
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猪布鲁氏菌病病原分离及种型鉴定易奇珍,左婉顺,周国基,林琼华,刘琪,郑列丰,韦庆昌,陈泽祥,赖家凯,高东升(广西兽医研究所,南宁530001)我区猪布鲁氏菌病病原子1954年在桂林良丰农场分离出菌株,1981年以来,我区结合布病疫区面上综防工作,采集... 相似文献
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西藏林芝地区某牧场出现藏鸡大量死亡情况,临床症状与新城疫极为相似。笔者采集病料,根据病理剖检结果和实验室细菌学、血清学、病毒学检测结果,鉴定该牧场发生新城疫疫情。分离到的毒株血凝价为28,能被ND阳性血清抑制,不能被禽流感(H9和H5)阳性血清抑制。 相似文献
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沈阳市奶牛布鲁氏菌分离鉴定报告张运生,李家瑜,朱立勤,刘占华,张继询,曾庆南,李洪涛,唐忠友,李树彬,依颖新(沈阳市兽医卫生站)布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病,严重威胁人畜健康。其主要传染源是病牛、羊、猪。最可靠的实验室诊断是分离出布鲁氏菌。多年来,... 相似文献
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1992年至1994年从青南地区三州九县收集牦牛流产胎儿478例,经化验室布鲁氏菌程序分离培养,分是布鲁氏菌9株,用常规方法鉴定,定为牛种第三生物型,毒力在5.37-167万个菌/克脾之间,均属自然野毒。 相似文献
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据文献记载,普罗威登斯菌(Providencia)是引起人类的尿道感染和腹泻的病原菌。我们在检验死于败血症的猪的病料时,从心、肝、脾等实质器官中分离到该菌。经鉴定确诊为产碱普罗威登斯菌,通过动物试验证明具有病原性。现将有关情况报告如下,供参考。 相似文献
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本试验从广东地区临床表现为体温升高、采食量减少、拉稀粪、站立不稳、运动障碍的幼龄病鹅群,无菌采集病料,进行病原的分离传代。研究结果表明,该病毒对番鸭胚的半数致死量(ELD50)为10-2.68/0.2 mL,在pH 7.2的条件下不能凝集鸭、鸡、鹅、鸽的红细胞,人工感染15日龄健康幼鹅能复制出与自然病例相同的临床症状和病变。用BYD病毒E基因片段的特异性引物,对试验获得毒株进行RT-PCR扩增和序列分析,证明获得的序列与GenBank中收录的发现于中国引起鸭产蛋下降综合征的新型黄病毒-BYD病毒(登录号为JF312912)和中国江苏发现的鹅黄病毒JS804株(登录号为JF895923)的同源性最高(有2个碱基的差异),均达到了99%以上,对试验获得的毒株暂定为鹅源BYD病毒广东株1(简称为BYD-GD1)。 相似文献