计算机辅助色谱三因素优化分离方法研究

采取色谱优化中的三因素优化分离法,对气相色谱中载气流速、柱温及柱组成三因素进行了优化,成功地分离出10种有机物的合物。经计算机搜索得到最优化条件为：柱组成x1=9.25%,柱温x2=105.75℃,流速x3=30.00mL/min,Rs=1.09。     

Use of phosphorus-32 in microassay for nucleic acid synthesis in Escherichia coli

A method was developed to facilitate studies of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid synthesis in growing bacterial cultures of small volume. The nucleic acid fractions were separated by means of a modified Schmidt-Thannhauser procedure applied to micro quantities of P(32)-labeled cells collected on membrane filters. The validity and usefulness of the method are discussed.     

Accurate Chromatographic Method for Sorption Isotherms and Phase Equilibria

Partition coefficients can be determined with accuracy by a "tracerpulse" method in which the retention volume of a tracer of the respective species is measured. The method is applicable to multicomponent equilibria and can be used at elevated temperature and pressure. A less accurate "differential" method not requiring a tracer is also described.     

阿特拉津薄层层析检测方法

研究建立了阿特拉津的薄层层析检测方法，用水加丙酮制作硅胶G薄板，二氯甲烷作展层剂，邻联甲苯胺和碘化钾作显色剂，这种方法可以快速检测出样品中的阿特拉津；采用数码相机采集图像后运用计算机图形处理技术，可以得到高清晰层析点影像，利用PHOTOSHOP5.0有关工具测量层析点的面积，可以使测量精度大大提高，实验表明阿特拉津浓度与层析点面积之间具有较高的相关性（R2值达到0.95)。     

花生中氟乐灵农药残留的优化气相色谱测定法

报道了采用气相色谱仪、电子捕获检测器测定花生中氟乐灵除草剂残留的分析方法。样品用甲醇浸渍提取,然后经二氯甲烷反萃取,浓缩后经弗罗里硅土柱层析净化。农药添加浓度分别为0.05、0.5、1mg/kg,回收率为75.6%～80.4%,最低检测浓度为2.21μg·kg-1。该方法能有效去除油脂干扰,高效准确,分离效果好,回收率高。     

Chromatographic comparison of scorpion venoms

The venom of seven species of scorpions Was subjected to two-dimensional chromratographic analysis. Six major components were defined and tentatively correlated with the physiological activity of the venoms.     

测定小麦粉中增白剂所用色谱柱的制备

通过使用国产１０２白色担体和进品的Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体,分别制备色谱柱,对比分析苯甲酸的色谱图,叙述１０２担体制备色谱柱的优点。     

高效液相色谱法快速检测食品中苏丹红的含量

[目的]建立快速检测食品中苏丹红（苏丹红I、Ⅱ、Ⅲ、IV）含量的高效液相色谱法,简化样品的前处理,降低成本,缩短仪器检测时间。[方法]选用Athena C18-XDB色谱柱（4．6mm×150．0mm,3．5um）,以乙腈水溶液和乙腈丙酮溶液为流动相进行等度洗脱,通过二极管阵列检测器检测食品中苏丹红。[结果]该方法检测线性良好,相关系数R≥0．9991,检出限为0．01mg／L,相对标准偏差（n=10）为0．9％～2．0％,回收率为90％～96％。[结论]该法具有较高的准确度和精密度,适用于食品中苏丹红含量的测定。     

气相色谱法测定大豆·土壤中高效氟吡甲禾灵

[目的]建立高效氟吡甲禾灵在大豆和土壤中残留的分析方法。[方法]大豆和土壤样品用甲醇水混合溶液提取,经苯液液萃取,酸性氧化铝柱层析净化,最后采用气相色谱法测定其中高效氟吡甲禾灵含量。[结果]空白大豆植株的平均添加回收率为74.05%～82.25%,变异系数为2.15%～3.94%;土壤的平均添加回收率为85.92%～102.38%,变异系数为1.89%～7.59%;大豆的平均添加回收率为93.75%～97.55%,变异系数为1.33%～14.21%。高效氟吡甲禾灵的最小检出量为2×10-3ng,大豆植株、土壤、大豆中高效氟吡甲禾灵的最低检测浓度分别为0.002、0.002、0.01mg/kg。[结论]该方法的灵敏度、准确度、精确度完全满足农药残留分析要求。     

高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量

为建立乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱测定方法,通过超声提取,离子交换萃取小柱净化,结合高效液相色谱进行样品测定．色谱条件：EclipseXDB—C18柱（5μm,4．6m／n×150mm,ASilent）;流动相：A为离子对缓冲液（1．05g柠檬酸和1．01g辛烷磺酸钠定容至500mL,pH值为2．6）,B为乙腈,配制比例为90％A＋10％B,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量20止,检测波长240nm．结果表明：三聚氰胺标准曲线为Y=0．009z＋0．3627,相关系数R=0．9998,在0．17—110．0mg／L范围内线性关系良好,方法检出限为0．12mg／L,两个样品三个水平的加标回收率分别为96．34％（RSD=4．76）、84．86％（RSD=7．21）、104．29％（RSD=7．63）和95．31％（RSD=4．39）、89．25％（RSD=3．88）、92．59％（RSD=5．27）．     

高效液相色谱法定量测定玉米中腐马素毒素(Fumonisins)

本研究介绍了一种简单、快速分析测定玉米中腐马素毒素(fumonisins)残留的方法。样品用甲醇+水混合液提取,对提取液用小型强酸型阴离子固相萃取柱(SAX)纯化。纯化后的样品经化学衍生处理后,用反相高效液相色谱分离,并以荧光分光光度检测器定量测定。该方法对于添加已知量、添加水平在0.3—2mg·kg-1腐马素的玉米样的测定证实:其平均回收率在80%以上,而该方法对于腐马素三种同系物的最低检出限分别为0.1—0.05mg·kg-1。此外,本方法也对有限数目的大米、大麦、小米、高粱样中存在腐马素毒素污染的可能性进行了验证,结论是否定的。     

Virus-induced cholesterol crystals

One of the crystal types induced in cell cultures by a new feline herpesvirus was identified as cholesterol by crystal structure, polarized light microscopy, and mass spectroscopy.