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相似文献
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1.
辣椒叶片耐热性生理生化指标探讨   总被引:26,自引:1,他引:26  
以耐热性不同的3个辣椒品种为试材,对其进行2~8d的高温(35~45℃)处理,研究辣椒叶片中细胞膜透性、丙二醛(MDA)含量、游离脯氨酸含量和过氧化物酶(POX)活性的变化与辣椒耐热性的关系.结果表明:35~40℃下处理2d,品种间的细胞膜透性变化差异显著;35~45℃下处理2d,品种间的游离脯氨酸含量差异显著.因此,细胞膜透性变化和游离脯氨酸的含量这两项指标可用于测定辣椒叶片耐热力  相似文献   

2.
以常温处理(25℃)为对照,研究了高温(39℃)胁迫对3个辣椒材料花粉活力、相对电导率、抗氧化系统及热激蛋白基因(CaHSP16.4)表达的影响。试验结果表明:在高温胁迫下,创椒一号的热害指数和相对电导率的增幅均高于207×1和R9,而其花粉活力低于后两者;在高温处理下,R9的SOD活性呈现上升趋势,而207×1和创椒一号出现下降趋势,创椒一号的下降幅度最大;R9和207×1的POD活性在高温处理后均呈现上升趋势,而创椒一号呈现下降趋势;高温处理下R9、207×1和创椒一号的APX活性均高于常温处理下的,但前两者的升高幅度更大;在高温胁迫下,R9和207×1中CaHSP16.4基因的表达增量均高于创椒一号。总之,3个辣椒材料的耐热性表现为R9> 207×1>创椒一号。  相似文献   

3.
【目的】了解大扁杏嫁接愈合过程中几种生化物质含量的变化,为提高大扁杏嫁接成活率提供理论依据。【方法】以2年生山杏实生苗为砧木,以大扁杏品种"龙王帽"1年生枝条为接穗,通过带木质部芽接试验,对春季和夏季大扁杏嫁接愈合过程中几种生化物质含量的变化进行了研究。【结果】嫁接愈合过程中,嫁接苗形成层水分含量与2年生山杏实生苗(对照苗)变化趋势基本一致,嫁接苗水分含量略低于对照苗,但二者相差不大;嫁接苗形成层的可溶性蛋白含量在愈合过程中始终高于对照苗;愈合前期嫁接苗形成层木质素含量高于对照苗,后期低于对照苗;嫁接苗多酚含量在愈合期间高于对照苗,且嫁接苗与对照苗形成层多酚含量变化趋势基本一致;春季芽接成活率为85.6%,夏季芽接成活率为92.3%。【结论】形成层高含量的可溶性蛋白、对愈合起促进作用的多酚及前期高含量的木质素,均有利于嫁接体的成活;在嫁接技术成熟的前提下,水分含量不是影响嫁接成活的重要因素。  相似文献   

4.
几个植物种叶片生化物质对杉木种子的发芽效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
对杉木、丝栗栲及木荷叶片的生化物质进行了初步的分离.并用杉木种子进行了生物检测.结果表明:经木荷和丝栗栲处理的,就绝对发芽率和胚根长而言,其弱极性生化物质组分的促进作用大于极性生化物质组分的;就鲜质量和干质量而言.极性生化物质组分的促进作用大于弱极性生化物质组分的;经杉木处理的.就绝对发芽率、胚根长及鲜质量而言.杉木叶片弱极性生化物质组分的抑制作用大于极性生化物质组分的活性.而对于于质量而言.极性生化物质组分的抑制作用大于弱极性生化物质组分的.  相似文献   

5.
黄瓜霜霉病抗性与叶片中生理生化物质含量关系的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
试验利用4个不同霜霉病抗性的黄瓜自交系,研究了苗期接种条件下黄瓜霜霉病抗性与几个生理生化性状的相关关系。结果表明:在接种侵染前,黄瓜健康叶片中的可溶性糖含量和叶绿素含量与自交系对霜霉病的抗性成正相关;接种后,叶片中的过氧化物酶(PO)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化与自交系对霜霉病的抗性成正相关。以上指标可以作为黄瓜霜霉病苗期接种抗性鉴定的参考指标。而健康黄瓜叶片中的还原糖和可溶性蛋白含量与霜霉病抗性没有表现出明显的相关关系。  相似文献   

6.
苯甲酸对黄瓜幼苗叶绿素含量、氮代谢及膜透性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用不同浓度的苯甲酸对2种两叶一心期的黄瓜幼苗进行处理,研究其对2种黄瓜幼苗叶绿素含量、氮代谢及膜透性的影响。结果表明,在0.25~1.00 mmol.L-1之间,随着苯甲酸处理浓度的增加,‘密刺王黄瓜’和‘津杂2号’幼苗叶绿素和类葫萝卜素的含量、硝酸还原酶活性、硝态氮含量均不断降低,电解质外渗率均不断增加。‘津杂2号’幼苗的变化趋势弱于‘密刺王黄瓜’,这表明‘津杂2号’较‘密刺王黄瓜’耐一定程度的苯甲酸作用。  相似文献   

7.
银叶病对西葫芦叶片生理生化物质及挥发性物质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究西葫芦银叶病对西葫芦(Cucurbita pepo L.)植株叶片生理生化物质和挥发性物质的影响。以硕丰早玉西葫芦杂交种为材料,烟粉虱诱导西葫芦银叶病,测定叶片生理生化物质及挥发性物质。结果表明,烟粉虱诱导的发病叶片可溶性蛋白、可溶性糖含量降低,游离氨基酸含量高于对照,脯氨酸含量增加。所检测到的挥发性物质主要成分由醇类、酯类、烃类、杂环类及少量的其他物质组成,健康叶片共检测到18种物质,发病叶片检测到24种,两者共有物质9种,西葫芦发生银叶病后,叶片合成挥发性物质种类增多,各成分所占比例发生了变化,但数量减少。西葫芦银叶病引起叶片生理代谢紊乱,叶片挥发性物质变化。  相似文献   

8.
研究了不同土壤含水量对辣椒果实抗氧化物质及酶活性的影响.结果表明,随着土壤相对含水量的逐渐下降,果实辣椒素、黄酮、自由酚、维生素C及类胡萝卜素含量呈逐渐增加趋势,当土壤相对含水量为20%时达到最高水平, 土壤含水量80%时为最低;叶绿素含量随着土壤含水量的下降而不断降低,其中土壤含水量为80%时含量最高,土壤含水量为20%时含量最低;SOD、POD、PAL、PPO的活性随着土壤干旱程度的加剧呈逐渐增加趋势.  相似文献   

9.
为明确粘虫的生长发育、寄主选择性与不同玉米品种生化物质含量的关系,在室温24±1℃,RH70%~80%和光周期14L∶10D条件下,观察了粘虫实验种群在22个玉米品种上的生长发育、取食和产卵选择性,测定了22个品种中4种生化物质的含量。结果表明:粘虫在不同玉米品种上的发育历期和蛹重具有显著差异,但羽化率无显著差异。其中,幼虫至成虫发育历期最短的品种是黔单16,为26.14 d,最长的是8017,达29.36 d;取食安单3号的蛹最重,达346.84 mg,而取食品种7079的蛹最轻,仅298.71 mg。从化蛹率来看,取食黔单16的化蛹率最高,为93.33%,取食8021的最低,仅有66.87%。粘虫在不同玉米品种上的产卵和取食具有明显的选择性,尤为喜好在黔单16上产卵(5.67块·株~(-1))和取食(9.00头·株~(-1))。不同品种间总酚、类黄酮和总蛋白含量差异显著,但总糖含量差异不显著。相关性分析表明,粘虫生长发育相关指标与4种生化物质含量无明显相关性,说明粘虫的生长发育与这4种物质含量无关。粘虫在22个玉米品种上的生长发育历期、存活及寄主选择性具有显著差异,但这种差异与不同品种间4种生化物质含量无关。  相似文献   

10.
为研究拟松材线虫侵染对寄主内部生理生化物质代谢的影响,测定并比较了健康的云南松以及感染拟松材线虫后发病未死亡和死亡的云南松树干样品中水分、可溶性糖、脂类、酚类,粗蛋白5种生理生化物质的含量。结果表明:拟松材线虫侵染可导致寄主水分、脂类物质含量下降,可溶性糖、酚类物质含量先升后降,对粗蛋白含量无明显影响。  相似文献   

11.
【背景】辣椒作为一种在世界范围内普遍栽培的蔬菜,具有喜温不耐热的特性。随着近些年极端高温天气出现日渐频繁,热胁迫已经成为影响辣椒生产的主要环境因素之一,明确辣椒的耐热机制进而培育耐热品种对辣椒生产具有重要的意义。【目的】热激转录因子HsfA2在植物耐热性中发挥重要作用,筛选辣椒CaHsfA2上游的转录因子,并分析后者在辣椒耐热性形成中的作用,为进一步阐明辣椒耐热分子机制提供理论依据。【方法】以CaHsfA2起始密码子上游的955 bp启动子序列为诱饵,利用酵母单杂交(Y1H)技术,筛选CaHsfA2的上游转录因子,并通过Y1H点对点杂交、双荧光素酶报告系统(Dual-Luciferase)与萤火素酶互补技术(LCA)进一步验证二者之间的互作关系。利用qRT-PCR技术分析热胁迫下CaHsfA2上游转录因子在辣椒耐热品系‘R9’中的动态表达模式;利用基因瞬时表达技术分析上游转录因子的亚细胞定位;利用病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)分析CaHsfA2上游转录因子的耐热功能。【结果】筛选获得了CaHsfA2上游转录因子CaBES1,验证了二者的互作关系,通过分析双荧光素酶报告系统的结果及CaBES1沉默辣椒植株中CaHsfA2的表达量发现,转录因子CaBES1对CaHsfA2具有转录抑制作用。亚细胞定位结果表明,CaBES1在细胞膜和细胞核上均有表达,热胁迫处理后细胞核内的荧光信号增强,符合其发挥生物学功能时由细胞质向细胞核转移的特性;动态表达模式分析表明,热胁迫下,CaBES1表达水平呈现先降低后升高的变化趋势,这也说明CaBES1可以响应热信号,为下一步对其耐热功能研究提供了支撑。辣椒CaBES1被沉默后,通过对比分析沉默植株和对照植株的表型、相对电导率、叶绿素含量等指标发现,CaBES1的沉默表达提高了CaHsfA2表达量并增强了辣椒的耐热性。【结论】CaBES1通过负调控CaHsfA2表达而抑制辣椒的耐热性。  相似文献   

12.
辣椒种子人工老化及劣变的生理生化变化   总被引:6,自引:1,他引:6  
为了探明辣椒种子活力下降的原因和一些生理生化变化规律,采用人工加速老化方法,研究了辣椒种子人工老化过程中所发生的一系列生理生化变化。结果表明:随着种子老化加深,发芽势、发芽率、活力指数、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性和可溶性糖、可溶性蛋白质含量逐渐降低,相对电导率和MDA含量不断增加,且品种间有差异,而脱氢酶活性在不同老化程度种子间无明显差异,认为辣椒种子人工老化及劣变的主要机制在于膜脂过氧化作用加剧。  相似文献   

13.
以花溪辣椒为供试材料,分别用H2O2、PEG、CaCl2和SA进行种子浸种后在低温(5℃)胁迫下培养,以蒸馏水浸种处理分别在5℃和25℃下培养为对照进行试验.结果表明:经过H2O2处理后其种子的发芽率、发芽势,幼苗的可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、脯氨酸(Pro)含量、氧化物歧化酶(SOD)活性升高;丙二醛(MDA)含量、质膜透性降低,并较其他处理及对照达显著水平.H2O2是对辣椒种子在萌发过程中遇低温胁迫最有利的外源化学药剂.  相似文献   

14.
重金属Cr6+污染对辣椒幼苗生理生化特性的影响   总被引:19,自引:1,他引:19  
通过水培试验,研究了重金属Cr~(6 )污染对辣椒生理生化特性的影响。结果表明,低浓度的Cr~(6 )(<5mg·L~(-1))处理,地上、地下部分的干重与对照相比具有显著性差异,随着Cr~(6 )处理浓度的增大,根冠比(干重)呈现升高趋势,辣椒株高、叶绿素含量以及叶绿素a/b比值明显下降。SOD、POD是植物体内重要的两个保护酶,低浓度的Cr~(6 )对辣椒幼苗SOD的活性无明显的抑制作用,而POD活性则显著性升高;随着Cr6 处理浓度的增大,辣椒幼苗的细胞膜透性及MDA含量逐渐增大,SOD活性下降;Cr~(6 )处理浓度增大到20mg·L~(-1)时,POD活性达到峰值而后下降,暗示POD对铬胁迫具有较强的适应性,在辣椒抗铬胁迫的过程中起着重要作用。关键词:辣椒;铬污染;生理生化特性  相似文献   

15.
低温胁迫对青椒苗期和花期脱落酸含量的影响   总被引:9,自引:2,他引:7  
以抗冷性较强和较弱的6个青椒品种为试材,分析青椒品种苗期和花期在8,12,15和25℃温度处理下叶片脱落酸的含量变化。结果表明,无论是在苗期还是花期,脱落酸含量均随处理温度下降而上升,且其含量变化在8和12℃时与青椒抗冷性呈显著或极显著正相关  相似文献   

16.
估算了辣椒雄性不育杂种一代农艺性状与花蕾和叶片中生化物含量间、花蕾和叶片中生化物质含量间及花蕾或叶片中生化物质含量间的相关系数。结果表明 ,叶片中可溶性糖、可溶性蛋白质含量和过氧化物酶活性与植株形态性状间相关性较强 ,游离脯氨酸和IAA含量与果实性状间相关密切。花蕾中可溶性糖和过氧化物酶活性与果实性状间的相关性较强 ,IAA含量与植株形态性状间相关密切。可溶性糖、游离脯氨酸和可溶性蛋白质在花蕾和叶片中的含量有一定的相关性 ,IAA、ABA、ZRs含量和过氧化物酶活性的相关性很小  相似文献   

17.
Cu胁迫对柑桔叶片膜透性及酶活性的影响   总被引:2,自引:2,他引:2  
以脐橙52(C.sinensis(L.)Osbeck.cv.Navelorange No.52)为试材,采用水培的方法,研究了Cu胁迫对柑桔叶片膜透性及酶活性的影响。结果表明,5、20、40μmol·L^-1Cu处理下,K^+渗漏值分别比对照增加15.8%、30.85%、60.3%;Cu^2+渗漏值分别比对照增加117%、222.6%、298.1%;大分子渗漏值分别比对照增加了8.6%、13.47%、27.8%。当Cu的处理浓度为5μmol·L^-1时,MDA含量显著提高,且随着Cu浓度的提高而增加。超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)活性随着Cu浓度的增加呈先增后降,而POD则一直上升,SOD和CAT活性在0.1μmol·L^-1Cu处理时达最大,而PPO活性则在5μmol·L^-1Cu处理时达最大。0.1、5μmol·L^-1Cu处理下,柑桔叶片的蛋白质与对照相比没有明显的变化,20、40μmol·L^-1Cu处理时,柑桔体内一些原来正常的蛋白质合成受阻,同时诱导一些新蛋白的产生。  相似文献   

18.
不同烘烤条件下烟叶中有机物质含量变化的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用电热式温湿度自控烤烟箱,研究了不同烘烤处理条件下烤烟叶片中有机物质含量的变化。结果表明,烟叶在烘烤过程中的干物质含量呈现前期损失多,中后期损失少的规律性。同时,随着烘烤时间的延长,烟叶内淀粉、蛋白质、不溶性氮和烟碱含量下降,还原糖、总氨基酸和可溶性氮含量上升。不同处理以低温慢烤叶内的各种生理生化过程最为协调,而且变黄温度对烟叶中有机物质含量的影响效应比定色期不同升温处理的效应大。  相似文献   

19.
简述小麦干物质积累运转与高产的关系   总被引:10,自引:1,他引:10  
干物质生产是作物产量的基础,其合理分配是小麦高产的关键。就干物质积累的动态而言,不同品种干物质积累模式没有太大差异,最终产量差异关键在于通过各种栽培模式及各种农艺措施调节干物质在各器官的分配,从而建立合理的源库平衡。  相似文献   

20.
辣椒果实的生长发育是“S”形曲线。30天左右可达到商品成熟,45天即可红熟。40天果龄的种子才具有发芽力,在不经过后熟情况下,刚具发芽力的种子与红熟果实种子的发芽情况差异不显著。后熟对种子质量具有明显促进作用,但不同成熟度的果实,最佳后熟期不同。果实大小与种子数、种子重呈显著正相关;大果实的种子质量优于小果实的种子质量;果实在植株上的分布不同,对种子质量也产生很大影响。  相似文献   

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