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为给喜树栽培提供理论依据,对弱光环境下红、黄、蓝、绿等光质对喜树幼苗叶绿素含量、超氧化物歧化酶活性、丙二醛、游离脯氨酸和喜树碱含量的影响进行了研究。结果表明:绿光使叶绿素含量增加,而其它单色光使叶绿素含量降低,减少部分主要是叶绿素b,叶绿素(a/b)比值升高;与白光相比黄光使叶片中的超氧化物歧化酶活性升高,而其它3种光条件下的超氧化物歧化酶活性降低;红光使丙二醛含量升高,同时使叶内游离脯氨酸含量持续上升,其它3种光对游离脯氨酸和丙二醛含量影响不大;与白光相比,绿光和红光可使叶片中喜树碱含量增加,而黄光和蓝光不能引起喜树碱含量的增加。弱光条件下不同光质对喜树幼苗生长形成了胁迫,光质对其初生和次生代谢均产生了一定的影响。 相似文献
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[目的]准确了解石斛兰花芽分化规律,研究不同的温度处理对春石斛兰花芽分化和发育的影响,为石斛兰的花期调控提供技术支持。[方法]采用石蜡切片法观察了石斛兰(Dendrobium Spring Snow)花芽的形态发生和结构发育过程,研究了26/21℃、22/17℃、18/13℃处理条件下花芽分化和发育的差异性。[结果]研究表明:石斛兰花芽分化过程可分为7个时期:休眠期、萌动期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱分化期。在高温26/21℃处理条件下,石斛兰不能进行花芽分化,22/17℃处理条件下,需要56 d才能完成花芽分化,在18/13℃条件下,35 d能够完成花芽分化。[结论]持续足够时间的低温是花芽分化的关键,萌动期是一个对温度高度敏感的时期,此时至少经历2周的低温,能够形成花芽,经历高温,则形成高芽。花芽形成后温度高有利于花芽的发育。 相似文献
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冷冻处理对日本柳杉边材炭化的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
将冷冻处理前后的日本柳杉边材在 4 0 0℃下进行炭化 ,得到了木醋液、木焦油和木炭。与没有处理相比 ,虽然处理过边材的木焦油的收率几乎不变 ,木醋液的收率显示增加倾向 ,但是木炭的收率有减少迹象。用毛细管气相色谱法对得到的木醋液中的 11种成分进行了定量分析。与无处理相比较后 ,发现处理过边材木醋液中的甲醇、脂肪酸及糠醛 (呋喃甲醛 )的收量有了变化 ,但是 5 -羟甲基糠醛、麦芽酚、苯酚、邻苯二酚及愈创苯酚的收量几乎没有变化。 相似文献
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水分胁迫对日本柳杉种子萌芽的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
本文采用配置不同浓度的PEG(聚乙二醇)溶液来模拟土壤自然水势,对日本柳杉种子萌芽实验进行人工水分胁迫处理。结果表明:随着水势的下降,其发芽率在轻度水分胁迫下有所上升,然后降低,随PEG浓度上升到15%时,发芽率、发芽速度、发芽指数、活力指数、芽长等都出现不同程度的降低。而当PEG浓度上升到25%时,则上述指标均受到强烈抑制。结果表明,日本柳杉在轻度干旱胁迫时,具有一定的耐旱性。 相似文献
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<正> 林分密度是林分群体结构的数量基础,对林木的生长和产量均有显著的影响。人工林只有在适当的密度范围内才能获得最高产量,过稀过密都不行。这个适当密度范围随树种、立地 相似文献
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采用随机区组设计和正交设计2种方法研究了不同浓度ABT生根粉、不同处理时间和不同采穗部位对柳杉扦插苗成活率的影响。结果表明:采用ABT生根粉处理可显著提高柳杉扦插苗成活率,以柳杉主梢穗条,采用浓度为200×10 ̄(-6)的ABT生根粉处理12小时为最佳组合。 相似文献
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一、前言柳杉花的形成,常受温度影响,笔者曾连续实验结果证明:雄花在30℃左右,雌花在20℃左右,开始分化。1975年,在自然光条件下,用柳杉作试验,温度在30℃—20℃时,雄花大量分化,而雌花则分化很少。 相似文献
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日本柳杉引种及栽培技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 日本柳杉(Cryptomoria japonica(L.f)D.Don)原产日本.本世纪初由江西省庐山林场从日本引进种子.庐山黄龙寺、牧马厂一带还保存有五十年生的日本柳杉人工林.平均树高17.5米,平均胸径20.6厘米,蓄积量32立方米/亩. 解放后,我省各地先后由庐山引种.1953年恩施县在海拔1800米的太山庙作引种试验.六十年代初,恩施地区八个县的国营林场又作了大面积生产性试验.由于该树种在恩施山区表现其速生特性,适应性较强,加之它的树姿优美,深为群众喜爱.到七十年代,日本柳杉 相似文献
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日本柳杉生长对气候的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
对建立的日本柳杉的差值年表与气象数据进行的相关性分析结果表明:日本柳杉的生长与上年10、11月的温度,与上年12月、当年1月的降水量正相关;与当年3月的降水量、8月的温度负相关。这既是日本柳杉海拔分布的重要因子,也是影响林分生物生产力和碳循环的重要因素。 相似文献
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运用酶联免疫法,测定了卡特兰在花芽分化期经3种不同温度处理其新叶内源激素的动态变化,结果表明:(1)25 ℃/20 ℃处理能显著促进花芽分化,30 ℃/25 ℃处理花芽能正常分化,35 ℃/30 ℃处理抑制花芽分化;(2)25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃处理的新生叶片中赤霉素(GA3)、玉米素(ZR)、脱落酸(ABA)含量增加,吲哚乙酸(IAA)含量减少;35 ℃/30 ℃处理抑制新生叶片中GA3、ZR、ABA含量,促进IAA含量,而较低的GA3、ZR、ABA含量和较高水平的IAA含量不利于花芽分化;(3)35 ℃/30 ℃处理使GA3/IAA、GA3/ZR的比值处于一个较为稳定的状态,而这种状态不利于花芽分化。保持较低的IAA/ZR与IAA/ABA水平,有利花芽分化的继续进行。 相似文献
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不同浓度赤霉素处理对油桐花芽分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
《经济林研究》2014,(1)
为给以赤霉素调控油桐花期而提供理论依据,在油桐花芽生理分化期前,以浓度分别为50、100、200mg?L-1的外源赤霉素对油桐叶面进行喷施试验,并以未喷施赤霉素的作为对照(CK),分析了不同浓度赤霉素处理对油桐成花率、花芽分化临界期、有机营养成分(糖、淀粉)含量、内源激素(吲哚乙酸、脱落酸)含量的影响情况。结果表明:经过外源赤霉素处理的油桐植株其成花率均低于未喷施赤霉素的对照处理(CK),其中喷施了浓度为100 mg?L-1的赤霉素的油桐成花率高于其余两组处理;就花芽分化临界期而言,与对照处理(CK)相比,喷施了浓度为200 mg?L-1的赤霉素的油桐植株其花芽分化临界期延后时间为5 d,长于其余两组处理;在花芽生理分化过程中,油桐叶片中的可溶性糖含量,赤霉素处理各组的含量均低于对照处理(CK),其中,以浓度为100 mg?L-1的赤霉素处理的油桐其叶片中的含量高于其他两组处理;不同浓度外源赤霉素对油桐叶片中可溶性淀粉积累的抑制作用程度不同,200 mg?L-1外源赤霉素的抑制作用最为明显;对内源脱落酸(ABA)形成的抑制作用随着外源赤霉素浓度的增加而抑制作用显著增强,外源赤霉素处理有利于花芽生理分化期油桐叶片吲哚乙酸(IAA)的形成,且赤霉素的浓度越低越有利于吲哚乙酸(IAA)的形成。 相似文献
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不同基质与激素对柳杉扦插繁殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以柳杉(Cryptomeria fortunei)枝条作枝条为插穗材料,研究了不同基质、不同水杨酸浓度和生根剂种类、浓度以及浸泡时间对扦插的影响。通过对保存率、生根率、不定根数的分析表明:蛭石∶珍珠岩∶河沙(1∶2∶2)基质对柳杉扦插的效果好于黄心土∶珍珠岩∶河沙(1∶2∶2),以及珍珠岩∶河沙(1∶1)及河沙的基质,生根率为48%;不同的生根剂种类、浓度和浸泡时间对柳杉扦插繁殖影响显著,其中以200 mg/L ABT1号处理1 h效果最好,生根率为46.8%。在高温季节用200 mg/L的ABT1号生根剂浸泡0.5 h,再用水杨酸浸泡0.5 h,能够明显提高柳杉扦插生根率,生根率达80%。 相似文献
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<正> 日本柳杉(Cryptomeria japonica)、日本扁柏(Chamaecyparis obtasa)树姿优美,是用材、绿化兼优树种。这两个树种在庐山造林已60余年,成林面积达6,294亩(日本柳杉3,880亩,日本扁柏2,414亩),占庐山造林面积的10%。据庐山植物园调查,从庐山引种日本柳杉和日本扁柏的有湖南、浙江等15个省、市,而且,无论片林还是零星栽植,均生长良好,其 相似文献
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不同温度条件下赤霉素对白蜡种子发芽的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
白蜡树 (Fraxinus L)具有较强的萌芽能力和抗病害能力 ,耐修剪。常以种子繁殖为主 ,因其种子具有生理休眠特征 ,实际生产中播种前常用层积催芽法解除休眠 ,需时约80天。由于时间太长 ,生产中常因得到种子较晚而不得不延迟播种季节。且此法耗费较大 ,操作要求严格。为此 ,我们采用 CA3处理白蜡种子 ,研究其对白蜡种子发芽的影响。1 材料与方法1.1 试验材料 当年成熟的毛白蜡种子 ,采收地点为石河子大学校园内。1.2 试验方法 本实验设 3个温度处理即 2 0℃、2 5℃及 2 0℃~ 30℃变温处理 ,4个浓度处理为30 0 mg/ kg、5 0 mg/ kg、10 0… 相似文献
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日本柳杉生长及生物量的调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
日本柳杉实生苗9年生时高生长达最高峰,生长量为0.7 m;18年生胸径生长达最高峰,生长量为0.7cm;材积生长早期较慢,到30龄达高峰,生长量为0.00815m~3;地上部分生物量114kg,干:枝:叶为3.85:1:2.07;纯林每亩生物产量6.34吨。 相似文献