欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟新的小范围使用农药项目启动实施

<正>作为促进小范围农药登记使用计划的一部分,今年9月欧盟开始实施新的小范围使用农药合作项目。该项目由欧盟委员会在2014年提出,由位于法国巴黎的欧盟与地中海植物保护协会(EPPO)组织实施。项目包括欧盟成员国内部的资料共享和合作,创建小范围使用农药数据库。     

欧盟公布首个生物杀灭剂供应商名录

<正>欧洲化学品管理局(ECHA)公开表示,欧盟首次公布生物杀灭剂有效成分和产品供应商官方名录,该名录包括非作物上使用的农药。公开名录是作为欧盟生物杀灭剂制品法规(528/2012)实施的一部分。2015年9月,未在名录中的相关有效成分或产品不得在欧盟销售。正式版本包括讨论与修改期,草案于4月份公布。(见《Agrow》No.687,P14)这份142页的文件中有有效成分和各种产品名单,如:杀鼠剂、杀虫/杀螨剂。每种产品类型都会有一个或多个供应商。每个供应商名录     

欧盟再次收紧对吡虫啉、噻虫胺及噻虫嗪三种新烟碱类农药的使用限制

<正>今年8月,欧盟通过WTO贸易技术壁垒委员会秘书处连续发出3份技术性贸易措施通报(G/TBT/N/EU/497、G/TBT/N/EU/498、G/TBT/N/EU/499),拟再次收紧对吡虫啉、噻虫胺及噻虫嗪三种新烟碱类农药的使用限制,将这三种农药限制使用在永久性温室,即作物整个生命周期都在温室内才可以使用上述三种农药。2013年,基于欧盟食品安全局(EFSA)的风险评估报告,欧盟委员会决定对吡虫啉、噻     

欧盟杀鼠剂管理法规现状

根据应用范围的不同,在当前欧盟新法规体系下主要有两部法规对杀鼠剂类产品进行具体约束。农业上应用的杀鼠剂作为植物保护剂产品(Plant Protection Product,PPP)主要受到欧盟农药管理法规[Regulation (EC) No 1107/2009]的制约;而作为生物杀灭剂产品(Biocidal Product,BP)的杀鼠剂则受到欧盟生物杀灭剂管理法规[Biocidal Product Regulation,BPR:Regulation (EC) No 528/2012]的管制。在欧盟对农药实施再登记后,杀鼠剂在新的管理体系下主要作为生物杀灭剂进行登记和应用。     

欧盟拟撤销49种农药在欧盟成员国的使用

近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报(通报号为:G/TBT/N/EEC/207).在该通报中,欧盟称,由于在为期12年的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件I中删除,退出欧盟市场.欧盟成员国必须在2010年12月31日之前撤回对含有这些物质的植物保护产品的授权.     

信息动态

欧盟拟撤销49种农药近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报。在该通报中,欧盟称,由于在为期12a的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件I中删除,退出欧盟市场。欧盟成员国必     

马拉硫磷取得欧盟再登记

1月份,欧盟食品链和动物健康常务委员会投票,通过了机磷杀虫剂马拉硫磷在欧盟的再登记。待欧委会正式批准后,马拉硫磷将被列入欧盟农药登记导则（91/414）附件1中。这是对马拉硫磷第二轮评估,之前2006年欧委会决定不再对其进行再登记,2008年12月后不再使用。2008年丹麦科麦隆公司（Cheminova）重新提交了申请,该公司肯定了欧盟的决定,     

荷兰提出加快低风险农药登记计划

正荷兰官员提议了一项欧盟行动计划,旨在加快执行可持续植物保护,更快的批准"低风险"农药登记。这项行动是今年早些时候的欧盟可持续农药使用法令(2009/128)框架下加速害虫综合防治(IPM)策略的延续。荷兰代表团的这项提议将交由10月份召开的欧盟农业部长会议讨论。法令2009/128列举一系列措施,降低农药使     

欧洲化学品管理局主张生物杀灭剂产品登记“预审”

<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中     

欧盟农药新法规延伸到欧洲经济区

<正>欧盟委员会提议他们新的更严格的农药登记要求应并入长期存在的欧洲经济区协议中,欧盟经济区协议用来处理冰岛、列支敦斯登、挪威的贸易。这一修订将看见根据欧盟农药登记管理(1107/2009)更新的协议,以取代以前欧盟农药登记指令(91/414),这一更改能够使这三个国家加入由1107/2009管理的地理产品批准区,并且参加有效成分的评估。欧盟经济区协议附件2的修订将并入1107/     

欧盟发布通报不再批准甲基硫菌灵的续展登记

2019年3月1日,欧盟发出WTO/TBT通报(G/TBT/N/EU/645),提议不再批准农药有效成分甲基硫菌灵的续展登记。欧盟在报告中指出,在对甲基硫菌灵相关数据进行评估时发现一系列问题,包括:甲基硫菌灵存在潜在的遗传毒性;其主要代谢产物多菌灵属于1B类诱变剂及1B类生殖毒性物质,因此不能排除消费者、经营者、农药使用者、旁观者以及居民在接触甲基硫菌灵及其代谢物时会存在安全风险;该农药所有的代表性用途对于鸟类和哺乳动物均有高长期风险;缺乏代谢物2-AB、FH-432、DX-105及地表、地下水中代谢物CM-0237的毒理学数据;目前有足够的证据表明该农药是一种人体内分泌干扰物。因而,欧盟提议拟不再批准含甲基硫菌灵成分的植物保护产品的续展登记。     

首份欧盟杀生物剂供应商名单公布

<正>欧洲化学品管理局(ECHA)已经刊出了包括非种植使用杀生物活性成分和产品供应商的首份欧盟官方名单。名单是执行欧盟杀生物剂产品法规(528/2012)的一部分内容。截止到2015年9月前,除非有效成分供应商或产品供应商位列名单中,否则产品不能进行出售。该份名单草案经过讨论和校正期后,正式版本将于4月发布(见《Agrow》第687期,第14页)。     

欧盟通过决议禁止新烟碱类农药噻虫胺、吡虫啉及噻虫嗪的户外使用

正2017年8月,欧盟就新烟碱类杀虫剂噻虫胺、吡虫啉及噻虫嗪的禁限用政策向世界贸易组织(WTO)发布3份通报,分别为(G/TBT/N/EU/497、G/TBT/N/EU/498和G/TBT/N/EU/499)。欧盟提出为确保对蜜蜂的保护,禁止吡虫啉、噻虫胺及噻虫嗪三种新烟碱类农药在露地环境中使用,这些农药的使用范围限制于永久性温室,即作物整个生命周期都在温室内才能使用上述三种农药。此外,经含有吡虫啉、     

欧盟议会确定水中农药有效成分的处理方案

欧盟议会已确定接受将6个农药有效成分和一个非作物上使用的生物杀灭剂列为水污染监控化合物的提议。上述农药有效成分分别为:除草剂:苯草醚和甲羧除草醚;杀虫剂:氯氰菊酯和七氯;杀螨剂:三氯杀螨醇;杀菌剂:喹氧灵(quinoxyfen);生物杀灭剂则为杀虫/杀螨剂:敌敌畏。今年4月,关于上述变化的非正式协议在议会代表和欧盟成员国代表之间达成一致(见《Agrow》第663期第14页)。     

欧盟计划逐步废除啶氧菌酯登记使用

<正>由于GAP数据问题,欧盟无法完成对啶氧菌酯的评估,因而欧盟委员会正式发布决议不再续展该有效成分。欧盟成员国要在11月30日前撤销含有啶氧菌酯的杀菌剂产品的登记,但是考虑到现有库存,允许延长一年使用的宽限期。由于成员国不能就是否不再续展该有效成分达成大多数意见,欧盟委员会是在没有成员国支持的情况下签署该提案的。含啶氧菌酯的杀虫剂产品在欧盟26个成员国批准使用在谷物上。先正达最早在2003年获得了欧盟对有效成     

欧委会批准3种新农药登记

欧洲委员会最近批准3种新有效成分列入欧盟农药登记导则(91/4/4/EEC)附件I中,该决议将于2004年4月1日起生效。它们是拜耳公司开发的谷物田除草剂mesosulfuron和propxycarbazone,及美国陶氏益农公司开发的水果蔬菜上应用的杀菌剂zoxamide。欧委会的决议是依据科学委员会的建议作出的(Agrow,第434期,第7页)。拜耳公司分别于2000年11月和2000年1月向欧盟提交了上述2个新农药的登记申请。罗姆哈斯公司于1999年6月向欧盟提交了zoxamide的登记申请。1使用条件在批准拜耳除草剂时附有下述条件,欧盟各成员国的相关权威机构在修订条例规范miesosulf…     

欧盟生物农药内分泌干扰物标准即将实施

正2018年6月7日,欧盟将实施新的生物农药,包括非农作物用途的农药,潜在内分泌干扰物判定标准。该标准作为欧盟法规2017/2100的内容发布。该法规已于10月获得了欧盟部长会的批准,将自12月7日起生效。欧洲议会在规定的两月审查期(截止至11月4日)内,也没有发表意见。     

欧盟委员会批准转基因玉米MON863进入欧盟动物食品市场

欧盟委员会已批准美国盂山都公司开发的具有抗叶甲虫性能的转基因玉米进入欧盟动物食品市场。今年6月。欧盟环境部长理事会未能就这一问题达成一致，在这种情况下欧委会自主做出决定，德国专利局作为大会报告起草人正式批准该产品在欧盟使用。