欧盟律师支持欧盟委员会反对MRL复审

<正>近日,欧洲法院(ECJ)的一项法律意见支持欧盟委员会在欧盟农药残留法规复审不被强制执行。法律总顾问Niilo J覿覿skinen提出若欧洲法院的普通法院推翻之前的判决,那么环保组织将被允许提出对委员会进行法规的内部审查的要求(《Agrow》No.643,p.8)。他表示,欧盟委员会否决这些要求的做法是正确的,而他的这个意见     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟重启关于农用化学品内分泌干扰物减损条款的讨论

正欧盟委员会重新讨论一项立法修订提案,该提案涉及内分泌干扰物减损条款,允许继续使用那些已被确定为内分泌干扰物的农用化学品。该法规草案将在7月欧盟植物、动物、食品及饲料常设委员会会议中征求欧盟成员国的意见。鉴于之前有关法律方面的争论在极大影     

欧盟批准使用氟唑菌酰胺

巴斯夫（BASF）公司的新品种杀菌剂,氟唑菌酰胺（商品名为Xemium）在欧盟的推广已经获得了欧盟监管委员会所投的积极票。一旦正式被欧盟委员会确认,氟唑菌酰胺将于2013年1月1日起正式列入欧盟农药法规（1107/2009）下的已登记有效成分名单。     

欧盟扩大现行农药审查范围

欧盟签署法规对正在进行审查的现有农药包括非作物用农药，扩大审查范围并延长期限。欧盟委员会发布两项新条例，以增加有效成分和产品进行审查（《Agrow》No．665，第8页）并将完成日期延期至2024年12月31日的建议生效（《A—grow》No．666，第9页）。     

植物源农药的指导性文件(上)

正欧洲委员会健康与消费者保护部食品链安全化学品、污染物、农药SANCO/11470/2012-rev.820 March 2014(本文件被欧盟委员会服务机构作为指导性文件,不代表欧委会的官方立场,不产生相关的法律效应,只有欧洲法院有权依据《条约》第267款对欧盟的机构行为的有效性和解释做出初步裁定。)目录1.导言2.实施日程3.范围4定义5.植物源农药的批准和法律框6.文档记录的使用和暴露7.鉴别、特征描述和分析     

欧盟对农药内分泌干扰物标准草案进行拆分

<正>为解决与农药管理法规冲突的问题,欧盟委员会将农药潜在内分泌干扰物(EDs)管理法规草案拆分为两个文件,其中一个文件包含最新修订的EDs鉴别标准,另一个文件则涵盖关于EDs禁止条款中减免理由的法律修正草案。欧盟委员会这样做的目的是为了分开讨论不同问题,避免法律问题和科学问题纠缠在一起争论。农药和抗生素产品中EDs标准草案在6月     

欧盟计划更新微生物农药审批数据要求和方法

欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。     

欧洲化学品管理局为三种物质建议标签信息

欧洲化学品管理局（ECHA）风险评估委员会（RAC）近日通过了一项关于协调三种活性物质在欧盟范围内分类和标签的提议。欧盟成员国此次提出的分类分别为：丙氧喹啉—杀菌剂,酰嘧磺隆—除草剂,吡螨胺—园艺杀虫剂/杀螨剂。风险评估委员会的意见将进一步交由欧盟委员会商讨。     

欧盟农药续展登记将执行新规

欧盟委员会依据农药登记新规（1107/2009）起草了农药续展登记新规。该项法规今年7月份由欧盟食物链及动物健康标准委员会投票通过,将于2013年1月1日正式施行,涵盖了附件1更新第三阶段（称为AIR-3）的内容,     

欧盟就内分泌干扰物政策选项进行概述

<正>欧盟委员会(European Commission)已经概括出,可被视为应对农用化学品和生物杀灭剂法规中潜在内分泌干扰物(EDs)的政策部分内容的不同选项。这些选项就包含在准备为委员会已计划对该议题进行影响评价而制定的"规划图"中。该规划图概括出鉴别标准的四个选项,以及类似进一步管理决策的三个选项。今年6月,欧盟委员会曾表示,将在不久向社会公众征求有关意见(见《Agrow》No.691,p.7)。这反应出,欧盟委员会在错过     

植物源农药的指导性文件(下)

<正>欧洲委员会健康与消费者保护部食品链安全化学品、污染物、农药SANCO/11470/2012-rev.820 March 2014(本文件被欧盟委员会服务机构作为指导性文件,不代表欧委会的官方立场,不产生相关的法律效应,只有欧洲法院有权依据《条约》第267款对欧盟的机构行为的有效性和解释做出初步裁定。)目录1.导言2.实施日程3.范围4.定义5.植物源农药的批准和法律框6.文档记录的使用和暴露7.鉴别、特征描述和分析8.生产方法9.相同原药     

非政府组织（NGOs）就百草枯向欧盟提出挑战

商会和环保组织联盟正在向欧盟委员会就欧盟农药登记导则(91/414)附件1中包括先正达公司非选择性除草剂百草枯的决定提出挑战。联盟已经向欧盟一审法院提起诉讼,认为委员会忽视了百草枯对人类和环境的急性毒性这部分非常有价值的科学证据。联盟包括欧洲环境署、欧洲农药行动网和食品、农业、旅馆、饭店、餐饮业、烟草业的国际联合会及其相应的工人协会。将百草枯列入附件1使欧盟各国意见分歧。目前,该有效成分在奥地利、丹麦、芬兰、瑞典被禁止使用。瑞典委员会就百草枯决定已向欧洲法院提起诉讼,而瑞士已要求将百草枯增加到鹿特丹(Rotterd…     

法国禁止种孟山都转基因玉米没有科学依据

欧洲食品安全局（EFSA）指出,法国禁止种植孟山都抗虫转基因玉米MON810的法令是没有科学依据的。今年2月,法国根据欧盟转基因食物和饲料条例（1829／2003）中第34条采取了紧急措施,要求欧盟委员会暂停授权批准种植MON810。欧盟委员会表示．只有在和所有欧盟成员国,欧洲议会和欧盟监管委员会讨论发过的提议是否有必要后．才会做出禁止种植的决定。紧接着法国于3月份颁发了在国内禁止种植MON810的临时禁令。     

转基因植物与病虫害防治

自80年代将Bt毒蛋白转入烟草和西红柿以来，转基因作物在法律、管理、专利以及它们的利与弊方面引起了不少风波。现将这些争论的要点简要地作一介绍，以供参考。互关于转基因作物登记法规与协调在80年代将B反毒蛋白转入西红柿后，有人认为“当西红柿是一种杀虫剂时，西红柿也就不是西红柿了”。这使美国的管理机构产生了法律上的困境。因为美国环保局（EPA）认为，这属于联邦政府的杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法规范畴，故要求作为一种农药进行登记；如果EPA不要求登记，则食品和药物管理局（EPA）根据纯食品、药物和化妆品法规，因西红柿…     

欧盟将自然源农药列入免残留限量名单

欧盟委员会已将自然源农药列入低风险农药名单,这些农药将不再要求制订最大残留限量。总共有44种物质。其中包括脂肪酸类,植物提取物和矿物质类,这些品种已被临时列入到欧盟最大残留限量（MRL）条例〈EU Pesticide MRL Regulation〉（396／2005）附表IV中,该表中所列品种是依据欧盟农药品种再登记评审结果确定的。     

国务院法制办公室关于公布《中华人民共和国食品安全法实施条例（草案）》公开征求意见的通知

为了进一步增强政府立法工作的透明度,提高行政法规草案质量,国务院法制办公室将《中华人民共和国食品安全法实施条例（草案）》（以下简称草案）全文公布,征求社会各界意见。现将有关事项通知如下：     

欧盟撤销更多农药品种的登记

欧盟委员会将撤销4种杀菌剂．即甲基苯甲酸（Cresylic acid）、双氯酚（dichlorophen）、春雷霉素（kasugamycin）和多抗霉素（polyoxin）和除草剂咪草酸（imazamethabenz）的登记．这是因为欧盟在对现有有效成分进行复审时,这些农药缺乏足够的数据资料来完成他们的评估。这些农药的现有登记将于2005年9月30日撤销,其后有1年的销售期和库存处理期．但一些特定使用的许可可以延长一段时间。     

欧盟准备更新农药法则

欧盟委员会发布了新的法规草案,更新了对农药有效成分和产品的数据要求。这些更新将反映欧盟农药登记法规(1107/2009)所引入的一些新条件,并力求解决当前存在的其他问题,如加强对蜜蜂健康的影响评估。法规草案在今年初获得了欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票支持,并于11月份散发给欧盟部长级会议。