噁酮·氧氟·莎稗磷37%乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在215nm波长下对试样中的莎稗磷、乙氧氟草醚和噁草酮进行分离和定量分析。结果表明莎稗磷、乙氧氟草醚和噁草酮的线性相关系数分别为0.999 5、0.992 9、0.999 1;标准偏差为0.03、0.02、0.03;变异系数为0.19%、0.17%、0.33%;平均回收率99.89%、99.90%、99.70.     

丁烯氟虫腈对小菜蛾的生物活性及田间防治效果

为系统地评价新药剂丁烯氟虫腈对小菜蛾的生物活性及环境因素对其应用效能的影响,在室内,建立了丁烯氟虫腈对小菜蛾幼虫的敏感毒力基线,测定了丁烯氟虫腈对小菜蛾卵的活性,测定了温度、龄期对其生物活性的影响以及对小菜蛾3龄幼虫的持效性,并进行了田间防治试验。结果表明,丁烯氟虫腈对小菜蛾具有较高的触杀毒力,48hLD50为0.45μg/头。用64mg/L丁烯氟虫腈药液浸渍,对小菜蛾卵的孵化抑制率为46.24%,且初孵幼虫存活率明显降低;丁烯氟虫腈对小菜蛾1～2龄幼虫的毒力较高,3龄以后随虫龄增大,敏感性降低;温度对丁烯氟虫腈毒力发挥有显著影响,表现明显的正温度系数效应,温度从15℃上升到32℃,毒力增强15.49倍。持效性试验表明,64mg/L丁烯氟虫腈对小菜蛾3龄幼虫的校正死亡率在84%～95%之间,持效15天以上。田间试验结果表明,丁烯氟虫腈对小菜蛾具有较好防治效果,以5%丁烯氟虫腈乳油1200倍液施药,药后1天防效达76%以上,药后7天在88%以上,与相同用量的同类药剂氟虫腈无差异显著性。     

21％聪唑禾草灵·乙菝氟草醚乳油液相色谱分祈

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用236nm紫外检测器定量测定唑禾草灵、乙羧氟草醚混剂的有效成分含量。本方法的变异系数分别为0.06%、0.40%;标准偏差分别为0.009、0.032;平均回收率分别为99.13%、100.05%;线性相关系数分别为0.9993、0.9998。     

21%噁唑禾草灵·乙羧氟草醚乳油液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用236nm紫外检测器定量测定噁唑禾草灵、乙羧氟草醚混剂的有效成分含量.本方法的变异系数分别为0.06%、0.40%;标准偏差分别为0.009、0.032;平均回收率分别为99.13%、100.05%;线性相关系数分别为0.9993、0.9998.     

小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性遗传力及风险评估

采用丁烯氟虫腈对小菜蛾敏感品系进行室内抗性筛选,饲养15代,汰选13代,平均成活率为35.12%,获得抗性品系(R),与敏感品系(S)比较,抗性指数为90.27倍。应用域性状分析法,研究小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性现实遗传力,并对不同杀死率下抗性发展速率进行预测。结果表明,连续筛选前7代(F₀~F₆),小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性现实遗传力为0.2332;不连续筛选后6代(F₇~F₁₄,8代中有2代未筛选),现实遗传力为0.0203。整个13代筛选期间,现实遗传力为0.2206。假设遗传力为室内筛选估算值的一半、死亡率为50%~90%,预计小菜蛾对丁烯氟虫腈抗性增长10倍,需要约22.8~10.3代。     

防治杨树扦插苗圃阔叶杂草的药剂筛选试验

为筛选出防治河北承德杨树扦插苗圃阔叶杂草的适用药剂,采用田间小区试验方法,调查了24%乳氟禾草灵乳油、25%氟磺胺草醚水剂、25%三氟羧草醚水剂、10%乙羧氟草醚乳油和48%灭草松水剂防除阔叶杂草的效果。结果表明,25%氟磺胺草醚水剂的防效最高,药后15 d对总草的株防效达97.07%,药后30 d对总草的株防效和鲜重防效分别达95.42%和87.51%。     

9种除草剂对花生白绢病菌的影响

在实验室条件下测定了氟乐灵、乙草胺、异丙甲草胺、异恶草酮、乳氟禾草灵、乙氧氟草醚、三氟羧草醚、恶草酮、二甲戊乐灵等9种除草剂对花生白绢病菌Sclerotium rolfsi Sacc.的影响.结果表明:9种除草剂对花生白绢病病菌的毒力有较大差异,三氟羧草醚和乙氧氟草醚的毒力较高,IC50分别为7.88mg·L-1和18.91mg·L-1;9种除草剂对菌丝干重均有抑制作用,且随剂量的升高而升高,乙氧氟草醚和三氟羧草醚抑制作用最明显,在100mg·L-1和50mg·L-1时抑制率均达90%以上;除乙草胺和异丙甲草胺部分剂量外,其他除草剂对菌核数量均有不同程度的抑制作用,三氟羧草醚作用最为明显,在供试剂量下抑制率均达96%以上;除乙草胺、氟乐灵在供试剂量下对菌核单重有抑制作用外,其他除草剂在多数剂量下对菌核单重均有刺激作用,三氟羧草醚在50mg·L-1时,是对照菌核单重的8.34倍;而各种除草剂在供试剂量下,对菌核萌发均没有影响.     

美国开始对一批农药进行登记再评审

<正>美国环境保护署发布了对另一批农药进行登记再评审的初步计划。公开征求意见的农药有:除草剂氰氟草酯、禾草灵、氟草定、甲基咪草烟、野麦畏,杀虫剂多氟脲,杀螨剂乙螨唑。除了乙螨唑的评审定于2021年结束外,其他农药的评审将于2019或2020年完成。陶氏益农公司的氰氟草酯仅登记用于防除水稻田的禾本科杂草。环境保护署计划对其进行改进的职业人士风险评估,将考虑是否对漂移和挥发性进行评议。已经完成的初步生态风     

丁烯氟虫腈与氟虫腈对东亚飞蝗若虫的室内毒力测定

采用夹毒叶片法比较丁烯氟虫腈与氟虫腈对东亚飞蝗蜕皮后2d的3龄若虫的毒力。结果表明,丁烯氟虫腈与氟虫腈对东亚飞蝗若虫的毒力相当。比较两者LD50、LD90,丁烯氟虫腈分别为52.76μg/g和548.03μg/g,而氟虫腈分别为38.51μg/g和216.70μg/g,亦可以看出氟虫腈对东亚飞蝗的活性要高于丁烯氟虫腈。     

乙·乙氧氟乳油防除大蒜田杂草的效果

通过43%乙.乙氧氟乳油对大蒜田杂草的防除试验表明,该除草剂是一种高效安全的大蒜田播后苗前除草剂,推荐田间应用剂量以43%乙.乙氧氟乳油100~120 m l/667m2为宜。     

叶菌唑95%原药气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以二十二烷为内标,HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 4,标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为100.45%。     

环戊（口恶）草酮90g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对环戊（嗯）草酮90g/L悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.013,变异系数为0.14％,平均回收率为99.06％.     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶水(80∶20)为流动相,使用ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的吲唑磺菌胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得吲唑磺菌胺的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.077;变异系数为0.38%;平均回收率为99.95%。     

叶菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用CAPCELL PAK C18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器,在220nm波长下对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.24;变异系数为0.25%;平均回收率为99.84%。     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和光电二极管阵列检测器,在254nm波长下对吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 2,标准偏差为0.02,变异系数为0.12%,平均回收率为100.21%。     

灌水沟微地形及断面形状变异性对灌水质量影响及敏感性分析

为研究沟灌受水界面的时空变异性对灌水质量的影响,本文通过田间试验测试了灌水前后沟底微地形及断面形状的变化情况,并对实测数据进行了计算分析。结果表明:随时间推移,在灌水等多因素的影响下,表征沟底微地形起伏状况的S_d值呈现减小趋势,平均由3.45降至1.17,变异性逐渐减小,变异系数平均由0.17降至0.09,沟底微地形逐渐趋于平整;表征沟断面形状变异情况的P_1值标准差及变异性呈现增加趋势,标准差平均由1.68增至1.95,变异系数平均由0.47增至0.53,但总体来说属弱变异性;随沟底相对高程及断面形状参数标准差的增加,灌水质量指标均呈现降低趋势;通过敏感性分析,两影响因素对灌水均匀度的影响大于灌水效率,平均敏感系数大9.46%和11.84%,且沟底微地形变异的影响大于沟断面形状变异。     

丙溴磷乳油中的2-氯-4-溴苯酚分析的新方法

研究了用高效液相法定量分析丙溴磷50％乳油中的2-氯-4-溴苯酚新方法.色谱条件如下：250mm×4.6mm （V/V）,5μm ODS不锈钢柱;流动相：甲醇∶水∶冰乙酸=85∶15∶0.3（V/V）;流速：1.0mL/min;可变紫外检测器：波长245nm.本方法在0.625μg～10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性,相关系数值（R）为0.999 8.回收率在98％～102％之间,溴酚的平均回收率为100.1％.变异系数＜5％.     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

核磁共振法测定甲哌鎓原药的含量

采用定量核磁共振法建立了甲哌鎓原药的定量方法。以重水为溶剂,仲丁基脲为内标物,以化学位移分别在δ3.12的甲哌鎓甲基和δ1.10的仲丁基脲甲基的1H-NMR信号作为定量峰。以甲哌鎓与仲丁基脲定量峰的峰面积比(AS/AI)对甲哌鎓与仲丁基脲的质量比(WS/WI)进行线性回归,线性相关系数为0.999 9;重复测定同一批次原药含量,变异系数为0.28%。采用核磁共振波谱法对甲哌鎓进行定量分析,操作简便,测定速度快,准确度高。     

紫花苜蓿中心支轴式喷灌灌水均匀性试验研究

为提高紫花苜蓿中心支轴式喷灌灌水均匀性及定量分析其主要影响因子,在鄂尔多斯市鄂托克前旗昂素镇示范区进行了紫花苜蓿中心支轴式喷灌灌水均匀性试验,采用基于标准差的Wilcox-Swailes均匀系数法计算了不同风速条件下的喷灌灌水均匀系数,并定量化研究了喷灌对漂移损失、冠层截留损失、漂移和冠层截留总损失以及土壤含水率的影响。结果表明:风速对喷灌灌水均匀系数影响显著,平均风速为2.57 m·s~(-1)和1.53 m·s~(-1)时均匀系数分别达到0.88和0.92,说明喷灌均匀性良好,平均风速为3.34 m·s~(-1)时均匀系数为0.72,喷灌均匀性较差;研究区喷灌灌水定额40 mm时最大土壤入渗深度为80 cm,灌水后0~40 cm土层土壤含水率的提高非常显著,新增灌水量在该土层的分配占85.0%~95.0%;风速对喷灌漂移损失影响显著,随着风速的增大漂移损失率明显提高;风速对冠层截留损失影响不如对漂移损失的影响显著,较大风速时冠层截留损失率反而较低;即使在风速较低时(1.53 m·s~(-1))紫花苜蓿分枝期喷灌漂移和冠层截留总损失率也在11.0%~15.0%,损失较大。