不同植物生长调节剂对多花黄精组织培养的效果

为探明多花黄精的最佳组织培养体系,实现其快速繁殖,以多花黄精根状茎为外植体,研究不同处理的消毒效果及不同植物生长调节剂对多花黄精不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:70%乙醇溶液浸泡30s后再用0.1%HgCl2溶液浸泡30min可达最佳的消毒效果,污染率仅26%;细胞分裂素对于不定芽的诱导起主要作用,其中ZT的效果最优,KT最差,以培养基1/2 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA0.2mg/L诱导不定芽的效果最佳,诱导率达87.9%,不定芽数为2.99个。细胞分裂素对不定芽的增殖有促进作用,其中6-BA的效果好于KT,以培养基1/2MS+6-BA 4.0mg/L+IAA 1.0mg/L的增殖效果最佳,增殖率为4.74倍。培养基1/4 MS+NAA 0.5mg/L适合诱导不定芽生根,生根率达88.75%,且生根良好。     

长寿花叶片离体快繁技术研究

以长寿花幼嫩叶片为外植体,研究不同灭菌时间对长寿花幼嫩叶片再生能力的影响以及不同激素配比对愈伤组织诱导、不定芽诱导和生根诱导的影响。结果表明:长寿花幼嫩叶片最佳的灭菌方式为75%酒精消毒30 s,无菌水冲洗4次,再用0.1%升汞消毒7 min,无菌水冲洗5次;愈伤组织诱导的最适培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L;不定芽诱导分化的最适培养基配方为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导生根的最适培养基配方为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

不同激素配比对荷包花组织培养的影响

研究了不同激素配比对荷包花不定芽诱导、丛生芽增殖和不定芽生根的影响。结果表明:不定芽的诱导以6-BA 2 mg/L+NAA 0.1mg/L较好,丛生芽的增殖以6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L较好,不定芽生根以NAA 0.05 mg/L+IBA 0.5 mg/L或IBA 1.0 mg/L较好,使用NAA 0.05 mg/L+IBA 0.5 mg/L时根较粗、数量较多。     

激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响

以怀山药茎蔓、余零子、块茎为外植体,研究不同激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响。结果表明:以茎蔓作外植体时,MS 6 BA 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高;以余零子和块茎作外植体时,MS 6 BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高。     

白玉龙火龙果不同外植体的离体培养

【目的】研究白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节的不定芽诱导及茎段增殖技术,为白玉龙火龙果的品种改良及快繁育苗提供技术支持。【方法】以白玉龙火龙果种子培育的无菌苗为材料,采用正交试验设计分析不同培养基、不同植物生长调节剂与浓度及其组合对白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节不定芽诱导及茎段增殖与生根的影响。【结果】白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节均能直接诱导不定芽发生。其中,16个正交处理均能诱导子叶节不定芽发生,其最优诱导培养基为WPM+0.50 mg/L TDZ+0.50 mg/L CPPU+0.05 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,诱导率为87.1%~100.0%;子叶仅1个处理未能诱导出不定芽,最高诱导率为36.0%,其最优诱导培养基为1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.05mg/L CPPU+2.00 mg/L 6-BA+0 mg/L NAA;下胚轴仅5个处理能诱导出不定芽,最高诱导率仅3.0%,其最优诱导培养基为1/2MS+0.05 mg/L TDZ+2.00 mg/L CPPU+1.00 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA。茎段去顶处理有利于腋芽的诱导萌发,去顶处理的最大增殖系数为4.2,不去顶处理的最大增殖系数为3.1,其最优增殖培养基为WPM+0.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA。NAA处理能促进茎段生根,适宜的生根培养基为1/2MS+0.1~0.5 mg/L NAA,生根率达100.0%。【结论】不同基本培养基、植物生长调节剂与浓度及其组合均能诱导白玉龙火龙果子叶、下胚轴和子叶节不定芽发生及茎段芽增殖和不定根产生。其中,不定芽诱导以子叶节最易诱导发生,其次为子叶,下胚轴较难;茎段芽增殖和不定根诱导均较容易。     

单瓣长寿花‘萨姆巴’高效快速繁殖体系的构建

选取单瓣长寿花‘萨姆巴’的叶片为外植体,设计正交试验,研究不同种类植物生长激素及其浓度配比的培养基对长寿花叶片愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽生根的影响,并研究试管苗炼苗及移栽的成活情况。试验结果表明,诱导长寿花叶片产生愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率是83.33%。诱导愈伤组织不定芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数是21.4。最适的不定芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根系数为7.03。试管苗移栽到蛭石∶营养土=1∶1的基质中培养,移栽的成活率可达100%。     

直接诱导不定芽的矮牵牛再生体系的建立

以矮牵牛的叶片作为外植体,研究了不同浓度的激素配比对叶片直接诱导不定芽、诱导愈伤组织分化不定芽及生根的影响。得到了最适的直接诱导不定芽培养基的激素配6-BA1.5mg/L IBA0.5mg/L、诱导愈伤组织分化不定芽的培养基的激素配比6-BA1.5mg/L NAA0.3～0.5mg/L及生根培养基IBA0.03～0.05mg/L。并在时间上,从芽的长势、芽的生根情况进行比较,结果表明:直接诱导的不定芽比诱导愈伤组织分化的不定芽所需的时间短、长势好、生根快。     

红掌组织培养中不定芽诱导及增殖研究

目的:探析优化红掌组织培养中不定芽诱导及增殖的培养基比例。方法:选用"红粉佳人"品种红掌组织,以叶柄作为初代培养,分别选用MS培养基(100%比例)、MS培养基(50%)、MS培养基(25%)进行诱导不定芽培养;对红掌愈伤组织做分化处理,添入浓度不一的细胞分裂素6-BA(0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L),生长素IBA(0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L),生长素NAA(0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L),评估红粉佳人愈伤外植体培养不定芽诱导及分化增殖的变化特征。结果:MS培养基(100%比例)对红粉佳人品种红掌组织愈伤不定芽诱导效果及增殖系数最高,MS培养基(25%)最低,不同梯度MS培养基的诱导效率、增殖系数差异明显(P0.05);0.5mg/L的6-BA对红掌愈伤组织的不定芽诱导率、增殖系数最小,1.0mg/L的6-BA可明显促进不定芽诱导率、增殖系数提升;0.1mg/L生长素IBA对红掌愈伤组织的不定芽诱导率最小,当生长素IBA≥0.3mg/L可明显促进不定芽诱导率提升(P0.05),0.1mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为57.39%,0.3mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为72.03%,0.5mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为64.37%,0.7mg/L生长素N AA对不定芽诱导率为91.89%,表明生长素N AA用于红掌愈伤组织不定芽诱导仅在0.7mg/L水平才具备良好效果。结论:红掌组织培养中选用100%完整配比的MS培养基与1.0mg/L细胞分裂素平6-BA联合0.3 mg/L生长素IBA作为不定芽诱导及增殖的最佳培养配比。     

长寿花叶片的组织培养

以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽苗继代增殖的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1.0 mg/L,无根苗生根的最适培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上.     

一氧化氮对NaCl胁迫下冰叶日中花种子萌发的影响

[目的]为探索NO在盐胁迫下冰叶日中花(Mesembryanthemum crystallinum L.)种子萌发中的调控作用.[方法]以200 mmol/L NaC1处理冰叶日中花种子,施用不同浓度外源NO供体SNP(0、50、100、300、500、800 μmol/L)、NO抑制剂(100 μmol/L C-PTIO,100 μmol/L L-NAME,100 μmol/L Tungstate),检测种子发芽率、发芽指数、活力指数.[结果]结果表明,盐胁迫抑制了种子萌发,适当浓度的SNP能缓解盐胁迫对冰叶日中花种子萌发的抑制作用,甚至完全消除盐胁迫造成的影响.SNP以300 μmol/L效果较好,而浓度过高则会起到抑制作用.加入NO抑制剂减少了内源NO,加剧了盐胁迫对种子萌发的抑制作用.[结论]以上结果表明NO在盐胁迫下冰叶日中花种子萌发时起着重要的信号调控作用.     

山东抗寒香樟组培快繁体系的建立

以北方抗寒香樟为试材，建立无菌外植体，筛选出侧芽分化最佳培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，继代最佳培养基为MS＋BA5．0mg／L＋IBA1．0mg／L，同时进行了叶片再生分化试验研究。     

不同激素处理魔芋块茎对芽点萌发的影响

本试验用不同浓度的激素对魔芋(Amorphophallus rivieri)块茎芽点进行处理,促进其萌发。结果是用NAA0.5～1.0mg/L和BA0.1～0.3mg/L处理后可以在7—10天萌发,长出小芽,再移入硅石及珍珠岩中可长成苗。目前用这方法进行促进芽的萌动,还未见有报导。     

亚麻多倍体试管苗的生根诱导研究

采用秋水仙碱溶液诱导后的萌动亚麻种子,在不同的pH值和培养基类型下生长,在生根培养阶段添加不同生长调节剂,研究pH值、培养基类型及生长调节剂对多倍体试管苗诱导生根作用的影响。结果表明：在1／2B5培养基、pH值6．2、添加0．1～0．2mg／L NAA或0．3mg／L IBA或0．3mg／L NAA和0．1mg／L IBA配合使用均对多倍体试管苗诱导生根有显著的作用,诱导生根率可达到80％以上。     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(3^4)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合时百合愈伤组织诱导增殖的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 1mg／L BA 0．1mg／L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 0．1mg／L BA 0．5mg／L。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

不同因子对芦笋（Asparagus officinalisL．）悬浮细胞生长及其多糖含量的影响

本文研究了不同因子对芦笋（ＡｓｐａｒａｇｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）悬浮细胞生长及其多糖含量的影响，结果表明：５％蔗糖和０．１ｇ／４０ｍｌ干重细胞接种量可促进其细胞生长；但不加谷氨酰胺和５％蔗糖有利于其多糖含量的提高。综合细胞生长和多糖含量两方面情况，以５％蔗糖、０．１ｇ／４０ｍｌ干重细胞接种量、７５ｍｇ／Ｌ的谷氨酰胺、５０ｍｇ／Ｌ的肌醇以及５ｍｇ／Ｌ的２，４－Ｄ为佳．     

唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。     

月季组培快繁技术研究

通过对５个切花月季品种组培快繁技术的研究,探讨了品种、植物生长调节剂、温度和光照强度等对外植体腋芽萌发、嫩茎增殖和生根的影响。茎段腋芽诱导适宜的条件是：ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ,温度２６℃左右。在ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ培养基上,嫩茎增殖达４倍以上。３０００ｌｕｘ左右的自然散射光对增殖阶段形成健壮嫩芽有利。小苗移植到沙子与椰糠混合的基质上,成活率达８０％以上。     

氟致小鼠肾脏组织形态结构损伤的观察

为研究氟致非骨相组织的损伤作用,选用20只20日龄的昆明小鼠,随机分为4组,每组5只,分别饲喂含0 mg/L、50 mg/L1、00 mg/L和150 mg/L氟化钠的饮水120 d,并通过石蜡组织切片观察氟对肾脏的损伤作用。研究结果表明:50 mg/L氟中毒组小鼠肾脏肾小管排列结构无异常变化,肾小球细胞出现空泡样病变。100 mg/L氟中毒组小鼠肾脏肾小管排列结构没有明显的异常,肾小球内皮细胞和肾小管上皮细胞出现空泡样变,并出现微核现象和凋亡样细胞,且近曲小管上皮细胞有脱落现象。150 mg/L氟中毒组小鼠肾脏肾小管排列结构轻微紊乱,肾小球内皮细胞和肾小管上皮细胞发生变性、坏死,肾小管内脱落的上皮细胞增多。