文冠果组织培养无菌体系的建立

为建立文冠果茎段离体培养的最佳无菌体系,以文冠果优系4号当年萌发的茎段为外植体,研究消毒试剂、不同取材时间对无菌体系建立的影响。结果表明:经过75%酒精20 s消毒2次,0. 1%HgCl2消毒9 min,处植体污染率降低至54. 4%; 6-7月份取材污染率低,萌发率高且腋芽生长健壮。     

紫花文冠果茎尖离体培养

紫花文冠果是我国北方优良的园林观赏树种,无性繁殖困难,无法大面积推广,为探索紫花文冠果的快繁技术,我们以1/2MS培养基为基础,加入不同浓度的植物激素,对紫花文冠果茎尖进行组织培养,筛选诱导绿苗、诱导生根的最适培养基,结果表明:不同浓度的植物激素对紫花文冠果茎尖的分化增殖、生根效果不同,分化增殖最适培养基为1/2MS+NAA0.1mg/升+6-BA1.4mg/升+蔗糖2mg/升,相对较好的生根培养基为1/2MS+NAA0.6mg/升+蔗糖1.5mg/升。     

垂柳组织培养初步研究

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。     

长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

树莓和黑莓茎段组织培养研究初报

树莓(Rubus corchorifolius)和黑莓(Rubus occidentalis.)属于蔷薇科悬钩子属,是目前国外栽培的大宗浆果类经济果树.     

东北红豆杉的组织培养技术研究

为了得到珍贵药用植物东北红豆杉的组织培养快繁技术，以MS基本培养基为基础，加入不同质量浓度的6-BA、KT、IBA、NAA等植物激素对东北红豆杉的茎尖和休眠枝进行组织培养。结果表明：东北红豆杉茎尖的芽分化与生长对不同质量浓度的激素不太敏感。IBA和NAA对茎尖分化无明显差异，6-BA较有利于芽的生长分化，而KT有利于产生愈伤组织。     

胶东卫矛组织培养技术研究

文章以胶东卫矛带腋芽茎段为供试材料，用0．1％升汞溶液进行消毒处理，采用MS作为基本培养基对胶东卫矛组织培养技术进行研究。结果表明：0．1％升汞溶液消毒6rain效果最好；MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L处理下的不定芽诱导培养基试管苗生长最好，成活率达到90％；采用1／2MS＋NAA1mg／L的生根培养基可得到胶东卫矛的完整植株，生根率高达90％，加入活性炭处理不影响植株的生根率，但对根的生长有一定影响。     

芦竹组织培养技术研究

春秋季取芦竹腋芽和带腋芽茎段,接种于含有不同激素种类及激素浓度的MS培养基上,进行芽的诱导和生根试验.结果表明,在一个培养周期内,每个腋芽平均可以分化出嫩芽3.6个,而每个茎段只能产生1个嫩芽,IBA,IAA最适合茎段腋芽的生长,2,4-D,NAA则较差,茎段在MSA 0.5～4mg／L6-BA＋0.3～1.0mg／LIBA上生长均较好,附加0.05,0.5mg／LIBA,NAA,IAA的（1／2）MS培养基均能促进幼苗生根.     

降压草的组织培养技术研究

以白城市林业科学研究院选育的新品种降压草2号为试材,利用其带芽茎段进行组织培养,筛选降压草组织培养程序及培养基配方。结果表明:适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg L-1+NAA0.1mg L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg L-1+NAA0.5mg L-1+IAA0.1mg L-1。     

梨枣组织培养的研究

从梨刺茎段培养直接诱导了不定芽,并形成了完整的试管苗。试验表明,在MS+ZT1.75mg·L-1+KT2.0mg·L-1培养基中,梨枣茎段可以分化不定芽,低含量的NAA和AgNO3可以促进不定芽的形成。在MS+ZT1.75mg·L-1+KT2.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+AgNO32.0mg·L-1培养基中,芽的增殖系数最高,达到2.25倍。在1/2MS+IBA0.08mg·L-1培养基上,试管苗的生根率达到95.0%。     

紫叶风箱果组织培养技术研究

通过对紫叶风箱果组培外植体选择、灭菌、启动分化、初代、继代、生根培养基进行对比筛选研究,以期建立紫叶风箱果的再生体系。结果表明:外植体以春季幼嫩茎尖为宜,取材的最适季节3-5月(温室环境),消毒灭菌的最适方法为0.1%HgCl_2与2%NaClO1:1混合液体浸泡8 min;最适的诱导培养基为改良MS+6-BA2 mg/L+GA_30.5 mg/L+IBA0.05 mg/L,增殖培养基为改良MS+6-BA2 mg/L+GA_30.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA1.5 mg/L+NAA3.0 mg/L+IAA0.5 mg/L。     

刺龙牙组织培养与快繁技术的研究

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。     

金线莲茎段组织培养技术的研究

利用组织培养培技术对金线莲茎段组培苗进行研究试验。结果表明:以金线莲茎段为外植体,用0.1%升汞溶液消毒10 min效果比较好,杀伤力小,容易获得无菌材料,消毒之前剥开叶柄基部鞘状抱茎消毒效果好;芽增殖培养基用MS+糖30 g·L~(-1)+琼脂粉4.5 g·L~(-1)+马铃薯汁10 g·L~(-1)+激素以6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1)有利于金线莲的增殖与生长;在生根阶段以1/2MS+糖30 g·L~(-1)+琼脂粉4.5 g·L~(-1)+马铃薯汁10 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)+NAA1.0mg·L~(-1)效果最理想,生根率达95%,根系发达,叶子展开墨绿色;种植理想的基质为泥炭土∶椰糠∶细沙=5∶3∶2,种植成活率高达97%,幼苗生长旺盛。     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.     

文冠果离体培养技术研究

以文冠果带芽茎段为外植体,以MS配方为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.00 mg·L-1+NAA0.20 mg·L-1和6-BA1.00 mg·L-1+NAA0.50 mg·L-1的激素组合适宜诱导芽和增殖培养,分化率分别为90.4%和89.3%;苗高分别为1.96 cm和1.9...     

花叶络石组织培养研究

文章以花叶络石（Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’）幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明：0．1％升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72％;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS ＋BA2．0 mg／L ＋NAA0．05 mg／L,增殖倍数4．23;最佳的生根培养基为1／2MS ＋IBA0．3 mg／L,生根率达到97．2％;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭＝6∶1∶3,成活率达93％。     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体,研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响,以及不同基本培养基,不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明,氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间,最适pH为6．0,冬季取材较好,WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大,茎段是比较理想的取材部位,培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA,其芽诱导率高达91．3％,每个茎段平均丛生芽数为3．2。     

文冠果组织培养技术初步研究

以文冠果腋芽茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.0·mg·L-1+NAA0.5·mg·L-1的激素组合适宜诱导腋芽和分化苗增殖培养。生根培养基以1/2MS培养基添加不同浓度的IBA,经30天生根培养,分化苗基部未见生根,生根培养试验有待于进一步研究。     

红花刺槐茎段组织培养研究

红花刺槐为刺槐的变型,其组织培养至今尚未见报道。为提高红花刺槐的繁殖系数,进行了红花刺槐茎段外植体诱导成活、初代培养基和继代培养基以及生根培养基的筛选试验,并对愈伤组织成苗进行了探索。结果表明当年生枝条茎段组织培养春天比秋天成活率高,绿色致密的愈伤组织能够成苗。初代培养以SH为基本培养基为好,继代培养以B5为基本培养基为好,生根培养以1/2MS为基本培养基为好,繁殖系数达每芽30天4.7株,生根率为84.4%。表7参22。