饲料级乳酸钙预混料中乳酸钙含量测定方法研究

饲料级乳酸钙预混料中乳酸钙含量测定方法研究农业部饲料产品质量监督检验测试中心刘学通李象鼎饲料级乳酸钙是以玉米、麸皮、碳酸钙等为主要原料，应用生物发酵技术精制合成，饲料级乳酸钙预混料是以饲料级乳酸钙、磷酸氢钙、石粉等为原料混合加工而成，作为饲料中钙的补...     

茯苓多糖含量测定方法研究

目的：测定不同产地茯苓中茯苓多糖的含量。方法：采用苯酚-硫酸法测定茯苓多糖吸光度。结果：对来自不同产地的10个样品进行测定。结论：茯苓多糖最佳检测条件为检测波长490 nm;5%苯酚用量为1.2 mL;浓硫酸用量为7.0 mL;反应时间为30 min;温度45℃。     

磷含量测定方法的研究

磷含量测定方法的研究吴汉英（江西民星企业集团公司）磷是动物生长发育和繁殖等生命活动不可缺少的非金属元素。畜禽缺乏磷会导致食欲减退，生长受阻，繁殖率及产奶量、产蛋量下降，甚至出现食癖，引起死亡。但磷过多也会引起腹泻，影响钙的吸收而产生软骨症或骨质疏松。...     

鸡蛋胆固醇含量测定方法比较研究

试验随机选取了中华绿蛋鸡产的绿壳蛋和依莎褐蛋鸡产的褐壳鸡蛋各20枚,采用邻苯二甲醛分光光度计比色法和气相色谱法,测定鸡蛋中胆固醇的含量,比较两种方法在测定鸡蛋胆固醇含量上的差异。结果表明,用邻苯二甲醛比色法测得褐壳蛋蛋黄胆固醇含量176．79mg／枚,浓度为13．35mg／g。用气相色谱法测得胆固醇含量142．74mg／枚,浓度为9．69mg／g,二种方法测定的结果差异显著（P〈0．05）。用邻苯二甲醛比色法测得绿壳蛋蛋黄胆固醇含量158．12mg／枚,浓度为10．65mg／g。用气相色谱法测得胆固醇含量128．70mg／枚,浓度为8．54mg／g,二种方法测定的结果差异显著（P〈0．05）。     

五倍子末含量测定方法的研究

通过对五倍子末含量测定方法的研究,认为测定鞣质含量对该制剂进行质量控制不合适,采用《中华人民共和国兽药典》2005年版二部五倍子含量测定项下没食子酸含量测定的方法更为可行。     

液体蛋氨酸含量测定方法的研究

动物饲料中的蛋氨酸可以通过添加DL-蛋氨酸或它的羟基类似物来补充。液态蛋氨酸羟基类似物(HMA)(化学名称为2-羟基-4-甲硫基丁酸)作为DL-蛋氨酸的代用品添加到动物饲料中,具有与DL-蛋氨酸相同的生物学效价,是一种取得蛋氨酸活性的有效来源。 随着养殖业的发展,液态羟基蛋氨酸随其稳     

沙葱异黄酮含量测定方法的研究

比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定沙葱异黄酮的含量,建立沙葱异黄酮含量测定的最佳试验方法。两种试验方法均以鸢尾苷为对照品,紫外分光光度法在其最大吸收峰295nm处进行测定。高效液相色谱法以Intertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30%乙腈,柱温25℃,流速0.5ml/min,进样量10μl,检测波长295nm。试验结果表明,紫外分光光度法中,沙葱异黄酮含量比高效液相色谱法结果高出46%,相对标准偏差为5.7%,平均加样回收率为98.75%;高效液相色谱法中,沙葱异黄酮含量为4.320mg/kg,相对标准偏差为0.26%,平均加样回收率为99.99%。紫外分光光度法简便、快速,但测定误差大。高效液相色谱法虽然复杂,但比紫外分光光度法准确。     

多糖含量测定方法讨论

多糖是一类由多个单糖分子缩合而成的一类天然大分子化合物,广泛存在于动植物中,被认为是生物体内除核酸、蛋白质以外的又一类重要信息分子。研究表明,多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血脂等多种功能。因此,多糖常作为评价药材质量的一个重要指标。多糖的含量测定方法很多,但在样品的前处理及测定过程中滥用很多。另一方面因受测定条件和样品前处理等一系列因素的影响,测定结果往往不稳定。本文主要就碘量法和比色法测定过程中存在的不合理之处进行了讨论。     

饲料中氢氰酸含量测定方法的研究

氢氰酸大量存在于木薯中,木薯是低蛋白高能量的饲料,其能量同玉米相近。用木薯取代部分玉米,可降低饲料成本,但如果配料不合理或饲喂未完全脱毒的木薯,不但会抑制畜禽的生长,而且会引起急性中毒。引发中毒的物质就是木薯中所含的氢氰酸。所以,如何快速准确测定木薯中氢氰酸的含     

替米考星含量测定方法的改进研究

建立了高效液相色谱法测定替米考星原料及其制剂的中替米考星的含量。采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以10%三氟乙酸-乙腈（65-35）为流动相,流速1.0 mL/min,进样量10 μL,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果表明,当替米考星浓度为0.01～2.0 mg/mL时,替米考星顺式峰和反式峰面积和与浓度线性关系良好（R2=0.9998）,无杂质干扰,重复性、稳定性和精密度的相对标准偏差＜0.8%,检出限为0.8 μg/mL,替米考星顺式峰和反式峰的分离度符合规定,顺-8-差向异构体能够实现良好分离。该方法操作简便,准确度高,重复性好,提高了替米考星及其制剂质量控制的检测效率,为其质量标准的改进提供了依据。     

饲料中胱氨酸含量测定方法的研究

蛋白质在酸水解过程中胱氨酸以半胱氨酸形式从肽链上解离下来,而半胱氨酸与茚三酮不发生显色反应,无法在835型氨基酸分析仪上检测。日立835型氨基酸分析仪说明书介绍,在中性、室温条件下,空气中将半胱氨酸氧化成胱氨酸上机测定。但事实上自然氧化过程中半胱氨酸不能定量地转化成     

禽蛋中胆固醇含量快速测定方法研究

本文建立了一种禽蛋中胆固醇含量快速测定方法——酶催化分光光度法。禽蛋匀浆液由直接皂化法处理，经酶工作液催化后，照分光光度法于500nm测定其含量。该方法回收率均在90％以上，变异系数均低于似，线性范围20-600mg／mL，具有良好的准确度与精密度。适合禽蛋中胆固醇含量的快速测定。     

盐酸芬戈莫德含量测定方法研究

文章建立了HPLC法测定盐酸芬戈莫德原料药含量的方法。试验结果表明:盐酸芬戈莫德在0.055 0~0.165 0 mg/ml范围内呈良好的线性关系,Y=158 490 160X-51 837.4,r~2=0.999 8;精密度RSD为0.11%,表明仪器精密度良好;重复性RSD为0.09%,表明含量测定重复性良好;稳定性RSD为0.13%,表明供试品溶液至少在12 h内稳定;加样回收率RSD为1.37%,表明此方法可行;样品耐受性良好。由以上数据显示测定结果准确、可靠,表明所建立的HPLC法能有效的控制本品的质量。     

羟基蛋氨酸钙含量测定方法比较研究

本文对测定饲料添加剂羟基蛋氨酸钙含量的3种方法:专属指示剂法、自身指示剂法和电位滴定法进行了比较研究。结果表明,专属指示剂法和电位滴定法重现性比较好,测定结果分别略高于标准值0.08%～0.27%和0.11%～0.30%,而自身指示剂法的重复测定间变异比较大,测定结果比标准值低0.25%～0.45%。     

松花粉中总黄酮含量测定方法的研究

目的:建立一个适合松花粉中总黄酮含量测定的方法。方法:采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH和AlCl3两种显色法测定松花粉中总黄酮的含量,并分别考察了两种方法对测定结果的影响。结果:AlCl3显色法更适宜于松花粉中总黄酮的含量测定。结论:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品、AlCl3显色,适合松花粉中总黄酮含量测定。     

肤康安洗液HPLC含量测定方法研究

目的：建立HPLC法同时测定肤康安洗液中丁香酚和三白草酮的含量方法：采用HPLC分析方法,色谱柱为KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL／min;检测波长：230nm。结果：丁香酚和三白草酮分别在0．6192-9．2887μg（R2=0．9998）、0—3．2040lug（r2=0．1000）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97．55％、98．92％,RSD分别为l。27％、1．03％（n=6）。结论：肤康安洗液的HPLC含量测定方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于肤康安洗液的质量控制．     

粗饲料淀粉含量测定方法的比较研究

为寻找粗饲料淀粉含量的更好的测量方法,本研究采用酶水解法和高氯酸水解-蒽酮比色法对20种粗饲料进行淀粉含量测定。结果显示,蒽酮比色法所测结果较酶水解法稍有偏高,但两种方法所测结果具有强相关性(R2=0.99),相应的回归公式为Y=1.01X+0.38,n=20,R2=0.99。高氯酸水解-蒽酮比色法在普通实验室可用于粗饲料的淀粉含量的测定。     

牛奶尿素氮含量不同测定方法比较研究

本研究的目的是比较不同测定方法对牛奶尿素氮含量的影响。分别采用红外法(Foss 4000)、二乙酰-肟法及不同去蛋白处理的尿素氮试剂盒法测定奶样中尿素氮含量(n=50)。结果表明,红外法、二乙酰-肟法、尿素氮试剂盒水溶法的测定结果之间差异不显著(P0.05)。试剂盒法中,三氯乙酸水溶液测定的牛奶尿素氮值显著高于乙醚溶解法的测定结果值(P0.01)。因此,实验室中可以采用二乙酰-肟法和尿素氮试剂盒水溶法测定牛奶尿素氮含量。     

溪黄草药材质量控制含量测定方法研究

目的:建立同时测定溪黄草药材中齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法:色谱柱为CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ(以十八烷基硅烷键和硅胶为填充柱),流动相为乙腈-甲醇-0.6%乙酸铵(67∶12∶21),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:齐墩果酸和熊果酸分别在5.066～50.664μg/mL,9.735～97.352μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD2.0%;平均回收率分别为99.78%(RSD=0.56%)和100.68%(RSD=0.67%)。结论:该方法操作简单、重复性好、准确度高,可以用于溪黄草药材的质量控制。