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吡效隆能使无核葡萄果粒增大 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年,在葡萄生产中无核品种有所增加,如无核白鸡心、奥迪亚无核、无核早红、金星无核等。但绝大多数无核品种葡萄果粒很小,在市场上并不受消费者青睐,因此栽培者的效益也不高,有的被迫更换了其他品种。根据这一问题,我们在生产中应用了多种能使葡萄果粒增大的膨大剂,其中应用效果最为理想的是吡效隆(重庆产,一般农药门市都有出售),具体使用方法如下。 相似文献
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现行培育无核葡萄的方法是对理想的有核母本授以无核父本的花粉。这种方法效果不大,因为有80%的后代具有种子而被淘汰。 大多数无核葡萄品种的胚珠,在其早期发育过程中败育(有核品种的胚珠经过授粉 相似文献
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种子败育型无核葡萄胚发育及败育的细胞学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以种子败育型葡萄火星无核、康能无核为试材,系统研究其胚发育及败育的细胞学进程,分析胚乳败育与胚败育的关系。结果表明,种子败育型无核葡萄与有核葡萄的胚均能发育到球形胚阶段,但不同品种发育到该阶段的时间不同,火星无核在花后28~37 d处于球形胚阶段,康能无核在花后31~40 d,有核葡萄白香蕉的球形胚阶段是花后28~40 d,随后无核葡萄的胚逐渐败育,而有核葡萄的胚历经心形胚和鱼雷形胚阶段,最后发育成熟。种子败育型葡萄胚乳败育均早于胚败育,可能是胚败育的直接原因。火星无核、康能无核胚挽救适宜取材时期分别在花后34 d和花后40 d。 相似文献
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葡萄栽培最大的优势在于见效快,栽植翌年就能开花结果见效益,第3年达到大丰收,葡萄正常栽培管理丰产寿命为15~25年。本文从无核葡萄栽培环境条件、品种选择、栽培要点和后期管理4个方面总结了无核葡萄栽培技术,并分析了无核葡萄的经济价值,以期实现无核葡萄高效栽培,进一步提高种植无核葡萄的经济效益。 相似文献
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葡萄品种繁多、营养丰富、酸甜可口,深受人们喜爱。据了解。我国目前鲜食葡萄有核品种有160多个、无核品种30多个、酿酒品种30多个、制汁品种10余个。这200多个葡萄品种确实大大地丰富了葡萄市场,让果农有了很大的 相似文献
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<正> 葡萄优果剂一、葡萄优果剂的主要作用 1.使有核品种变为无核,一般无核率在95%以上。 2.提高坐果率。一般使坐果率提高6%~19%左右,这对于容易落花落果的品种意义更大。 3.促进着色。通过优果剂处理,着色期比对照提前10~21天,着色度增加,处理 相似文献
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【目的】对无核葡萄胚挽救苗进行抗白粉病、黑痘病和霜霉病鉴定,筛选抗病无核葡萄杂种单株。【方法】2008-2009年,采用田间自然鉴定方法,对欧洲葡萄无核品种×中国野生葡萄、无核品种×有核品种、无核品种×无核品种、无核品种自交共10个组合获得的219株胚挽救苗进行抗病性鉴定。【结果】在219株无核葡萄胚挽救苗中,筛选出抗白粉病且抗黑痘病和霜霉病的杂种4株[05-1-2(爱莫无核×北醇),03-2-14、03-2-19、03-2-24(火焰无核×黑龙江实生)],抗白粉病且抗黑痘病的杂种2株,抗白粉病且抗霜霉病的杂种9株,抗黑痘病且抗霜霉病的杂种73株,仅抗白粉病的杂种3株,仅抗黑痘病的杂种32株,仅抗霜霉病的杂种29株。【结论】获得的抗病无核葡萄杂种单株可为进一步选育新品系奠定基础。 相似文献
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【目的】无核是鲜食葡萄的重要农艺性状,无核基因分子标记的准确性将影响无核葡萄早期选择的效果。本研究对前人开发的5个葡萄无核基因分子标记在183份葡萄材料中进行通用性鉴定,旨在明确各个分子标记的适用范围,为利用分子标记辅助无核葡萄育种提供参考依据。【方法】以96个葡萄品种(其中无核63个,有核33个)及‘红地球’ב黎明无核’87个F1单株(其中无核61株,有核26株)的叶片DNA为模板,利用已报道的5个葡萄无核基因分子标记(SCF27-2000、GSLP1-569、VMC7f2、p3_VvAGL11和5U_VviAGL11)的引物进行PCR扩增,采用1.5%琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳和8%聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测PCR产物,分析各个样品的无核特异条带,鉴定5个分子标记的准确率。【结果】SCAR标记GSLP1-569对96个葡萄品种的检测准确率为40.6%,无核检测率为63.6%。SCAR标记SCF27-2000对96个葡萄品种及87个F1杂交单株的检测准确率分别为71.9%和76.54%,无核检测率分别为70.5%和78.5%。SSR标记VMC7f2在96个葡萄品种中鉴定出8个等位基因,经卡方检验,189-bp等位基因与葡萄无核性状显著关联,其检测准确率为85.4%,无核检测率为85.5%。SSR标记p3_VvAGL11在96个葡萄品种中鉴定出7个等位基因,经卡方检验,187-bp等位基因与葡萄无核性状显著关联,其检测准确率为89.6%,无核检测率为90.7%,在F1杂交单株中其鉴定准确率为87.65%,无核检测率为91.1%,假阳性率为6.17%,假阴性率为6.17%。SSR标记5U_VviAGL11在96个葡萄品种中鉴定出17个等位基因,经卡方检验,306-bp等位基因与葡萄无核性状显著关联,其鉴定准确率为88.5%,无核检测率为90.6%,在F1杂交单株中检测准确率为88.89%,无核检测率为92.7%,假阳性率为4.94%,假阴性率为6.17%。【结论】SSR标记p3_VvAGL11和5U_VviAGL11在葡萄种质及遗传群体中无核分型的准确性及无核检测的效率较高,适用范围较广,在无核基因分子标记辅助选择中可以考虑优先使用。 相似文献
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本试验以有核葡萄品种和无核葡萄品种的新鲜干燥花粉为材料,每个品种分别贮藏在25℃、5℃、0℃、-20℃、-40℃条件下,采用蔗糖200 g/L+硼酸50 mg/L+琼脂8 g/L的同一固体培养基作为营养基质,进行花粉离体培养。结果表明:刚开始贮藏时不同品种之间的花粉生活力存在明显的差异,其中有核葡萄品种的花粉生活力高于无核葡萄品种,并且不同温度下贮藏的花粉其生活力随着贮藏时间的延长均呈下降的趋势,-20℃、-40℃贮藏条件下的花粉生活力下降速度较缓慢,25℃贮藏条件下的花粉生活力下降速度较迅速。 相似文献
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