小偃麦×小簇麦三属杂种F_1、F_2研究

利用小偃麦与小簇麦杂交育成三属杂种，并着重对其杂种后代结实情况进行研究。结果表明，以中间型小偃麦与小簇麦作为桥梁亲本获得三属杂种的结实率较高，平均为２０．５％。Ｆ１自交结实率很低，仅０．２％，回交结实率为１．５％；Ｆ２自交、回交结实率都较Ｆ１有所提高，分别为０．３７％、４．６％，Ｆ２中有两株全部结实。     

披碱草和野大麦杂种F1及BC1代育性研究

本文对披碱草(Elymus dahuricus Turcz.)和野大麦(Hordeum brevisubulatum Link)杂种F1及BG代的花粉可育率和结实率进行了测定。结果表明，亲本披碱草和野大麦的花粉可育率较高，分别为87．1％和89．2％，开放授粉的自然结实率分别为39．4％和34．8％。正、反交杂种F1代高度不育，花粉可育率分别为2．2％和1．1％，在开放授粉情况下均不结实。BC1代的花粉可育率和结实性有不同程度的恢复和提高。各株系间的花粉可育率和结实率有较大的变异，有的株系花粉可育率和结实率仍很低，花粉可育率只有0．3％。开放授粉不结实；有的株系花粉可育率和结实率较FI代有大幅度的提高，花粉可育率可达74．9％，自然结实率可达14．6％。回交是克服杂种F1不育的有效途径。     

普通小麦与黑麦的杂交亲和性及其杂种F_1染色体配对行为的研究

以普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝６ｘ＝４２）为母本和奥地利黑麦（Ｓｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅ,２ｎ＝２ｘ＝１４）杂交,对其杂交亲和性和杂种Ｆ１的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试２２个品种的杂交亲和性存在明显差异,４个品种的杂交结实率大于５０％,其可能基因型为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于３０％～５０％之间,其基因型可能为ｋｒ１ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于１０％～３０％之间Ｋｒ１Ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,７个品种杂交结实率小于５％;基因型可能为Ｋｒ１Ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２;杂种Ｆ１ＰＭＣ的染色体配对能力与亲本杂交亲和性无明显相关,相关系数为０．０１２１,但不同组合存在一定差异,８６４１０１２／黑麦Ｆ１具有最好的配对能力（平均交叉结数＝１．３）,而碧蚂４号／黑麦等具有较差的配对能力（平均交叉结数为０）,其它品种（系）介于二者之间。８６４１０１２是具有较好亲和性和较高Ｆ１ＰＭＣ染色体配对水平的综合性状优良的小麦品系,可进一步用于小麦的远缘杂交以转移外源遗传物质。     

六倍体小簇麦─天蓝偃麦草三属杂种形态学、细胞学及育性研究

以六倍体小簇麦为母本,天蓝偃麦草为父本,经杂交获得小簇麦─天蓝偃麦草三属杂种F1。杂种自交不孕,形态上呈双亲中间型,并保持双亲所具有的优良抗性。杂种体细胞染色体数2n＝6x=42,减数分裂中期Ⅰ染色体平均配对构型为30．75Ⅰ＋5．24Ⅱ＋0．22Ⅲ＋0．03Ⅳ。讨论了克服F1不育的方法。     

小麦属间杂种的育性及形态学、细胞学研究

硬粒小麦与天蓝偃麦草二属杂种F1自交可育 ,经细胞学研究表明 ,是由于杂种在减数分裂四分体时期形成不均等的三分体 ,使小孢子含双亲大部分染色体 ,从而形成有功能的配子。同时对杂种后代的性状、育性结合细胞学进行了探讨。此外 ,对小麦—簇毛麦—偃麦草三属杂种F2 ,F3 ,BC1F1及小麦—偃麦草—簇毛麦—黑麦四属杂种高代材料的育性进行了分析。属间杂种后代性状分离复杂 ,变异类型丰富     

T型杂种小麦育性的基因型×环境交互作用的分解—分类研究

试验在四个地点连续两年进行。用8个亲本按不完全双列交配模式组配16个 T 型不育胞质杂种小麦。用分解分类法对 T 型杂种小麦育性的环境变异和基因型(G)×环境(E)交互作用,亲本的育性恢复配合力及其与 F_1育性的关系进行了研究。结果表明:T 型杂种小麦的育性存在着明显的遗传变异,环境变异和 G×E互作变异。环境变异主要表现为年份变异,其次为年伤 X 地点互作变异;G×E互作变异主要表现为基因型×年份互作变异。气象条件对杂种小麦育性有显著影响.根据对环境的反应,把16个杂种小麦分成四个类型。育性恢复的一般配合力比特殊配合力重要的多;母本对一般配合力方差的贡献不亚于父本。类型 I 杂种亲本育性恢复的一般配合力的构成模式是:高×高,高×中,高×低。杂种小麦的产量和产量稳定性仍然在某种程度上受其育性的影响。培育出具有生产利用价值的 T 型杂种小麦的关键是如何把高的产量优势和高的育性结合起来.对杂种小麦育性进行多年点鉴定是十分必要的。     

人工合成六倍体小麦与黑麦的可杂交性研究

利用102份从CIMMYT引进的人工合成六倍体小麦与黑麦杂交,分析了人工合成六倍体小麦的可杂交性,结果表明:人工合成小麦的可杂交能力变异很大,从0%~72.49%;其中有11份人工合成小麦的可杂交率超过50%以上,1份人工合成小麦YAR/Aegilops tauschii518的杂交结实率达到72.49%,与中国春相似。通过比较同一个硬粒小麦与不同节节麦或同一个节节麦与不同硬粒小麦的可杂交性,发现硬粒小麦和节节麦都对人工合成小麦的可杂交性具有较强的作用。本实验所筛选的具有高亲和性的人工合成小麦,可作为远缘杂交的新材料,用于转育小麦近缘属种优良基因。     

印度南瓜与中国南瓜有性杂交亲和性研究

为提供用中国南瓜改良印度南瓜的理论依据，选用印度南瓜的3个栽培品种与中国南瓜的4个栽培品种进行人工杂交，观察其杂交亲和性表现。结果表明：印度南瓜P6，P7等品种与中国南瓜P2，P3，P4，P5等品种间存在杂交不亲和性，印度南瓜P1与中国南瓜P4，P5间存在杂交不亲和性，而与P2，P3间不存在杂交不亲和性。     

小麦—滨麦—偃麦草三属杂交后代的细胞遗传学和形态学研究

对小麦—滨麦—偃麦草三属杂交后代进行了形态学、育性和细胞遗传学研究。结果表明 :三属杂种杂交结实率较低 ,平均为 2 1 .8%。F1 自交结实率很低 (平均 2 .6% ) ,形态介于双亲之间 ,生长旺盛 ,熟期晚 ,具有较强的杂种优势。 F2 、F3出现严重分离。 F1 根尖体细胞染色体数为 2 n=5 6,花粉母细胞减数分裂中期 平均构型为 1 2 .2 3 2 1 .0 6 0 .2 3 0 .1 3 0 .0 3 0 .0 2 ,同时出现大量多价体。说明普通小麦近缘种属染色体组 J和 E、St的部分染色体之间能形成不紧密的配对。PMC后期 ,有落后染色体排列在赤道板上 ;末期 、末期 分别出现大量的二分孢子带微核和四分孢子带微核现象。这是 F1 育性极低的原因     

砧木与接穗嫁接亲合力研究综述

嫁接是农业生产中重要的栽培措施之一.砧木与接穗在嫁接后形成一个共生体,彼此间形成竞争与共生关系,这种关系的结果如何,与二者的亲合力有关.砧穗嫁接亲合力的大小主要取决于砧木与接穗双方生理作用的相似程度,不仅与接合所产生的影响有关,还与愈合后砧穗在生理上的相互适应有关,涉及嫁接亲合性与非亲合性机制、嫁接愈合的组织学和细胞学变化以及生理生化作用等多方面的问题.影响嫁接不亲合的因素很多,如砧穗内部组织结构的差异、生理生化的差异、病毒及病害、砧穗生长期长短、环境因素、激素水平等.     

牡丹品种间杂交亲和性分析

采用杂交授粉方法对牡丹品种间杂交的亲和性进行探索,分别以‘凤丹’和‘紫斑牡丹’作母本,共开展了13个品种间的杂交组合,以单花结种量作为亲和性的评价指标。结果表明：以‘凤丹’做母本时,所选的13个父本品种与‘凤丹’杂交均亲和,但不同的父本品种的亲和性有很大的差异,其中父本‘乌龙捧盛’亲和性最高;以紫斑牡丹做母本时,所选的13个父本品种除了‘银红巧对’表现不亲和,其它12个品种均亲和,但不同的父本品种的亲和性也存在差异,其中父本‘青春’亲和性最高;通过花粉活力测定及杂交组合分析,父本花粉活力对杂交育性有一定影响,但不显著。     

中国梨木虱分泌物的研究

通过对中国梨木虱分泌物的研究，明确了中国梨木虱若虫产生分泌物的过程分泌物的主要成份及其田间消长规律，分泌物与叶片被害程度的关系等。     

利用SRAP标记对牡丹杂交亲和性的分析

为了探究不同杂交组合结实率与亲本亲缘关系之间的联系,了解牡丹杂交亲和性的影响因素,以16个牡丹品种为试材,进行杂交试验。并利用SRAP分子标记技术分析品种间亲缘关系。结果表明,杂交亲本的相似系数在0.31~0.35时结实率较高。针对实际育种目标,提出了牡丹亲本搭配策略,在保证满足育种要求的前提下,为获得更多的杂交种子。应尽量选择亲缘关系稍远的品种形成杂交组合。     

六倍体披碱草属的核型分析

【目的】为提供我国六倍体披碱草9个物种的核型资料。【方法】对9个六倍体披碱草属物种的核型进行了研究。【结果】9个物种核型公式为:E. atratus 2n=6x=42=38m+4sm;E. breviaristatus 2n=6x=42=34m+8sm;E. cylindricus2n=6x=42=36m+6sm;E. dahuricus 2n=6x=42=36m+6sm;E. excelsus 2n=6x=42=34m+8sm;E. nutans 2n=6x=42=38m+4sm;E. purpuraristatus 2n=6x=42=36m+6sm;E. sinosubmuticus 2n=6x=42=36 m+6sm;E. tangutorum 2n=6x=42=36m+6sm。除了E. sinosubmuticus核型类型为2B型外,其余物种的核型类型均为2A型。【结论】六倍体披碱草属物种不同居群的核型存在变异。     

加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F_1的染色体遗传分析

对加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F1的形态学和细胞学特征进行研究。结果表明,F1生长势明显超过双亲,穗型呈双亲中间型;杂种F1的体细胞染色体核型公式为2n=22m＋6sm;F1为真杂种;F1花粉母细胞后期I有落后染色体出现,落后染色体细胞频率达87．37％,减数分裂中期染色体配对紊乱,形成较多的棒状二价体。     

加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F1的染色体遗传分析

对加拿大披碱草与老芒麦种间杂种F1的形态学和细胞学特征进行研究。形态学观察结果表明,杂种F1的穗形介于双亲之间,呈半弯曲形,其母本加拿大披碱草植株浅绿色,茎粗糙,穗粗大而弯曲,每节2～3小穗,颖和外稃粗糙具短毛。父本老芒麦全株粉绿色,穗状花序疏松下垂,每节2小穗,每小穗3～5小花。杂种F1植株灰绿色,粗糙,外稃和颖具柔毛,偏向母本加拿大披碱草。加拿大披碱草染色体都是由中部着丝粒染色体组成,染色体相对长度范嗣在10～4．65,最长染色体与最短染色体之比为2．2：1,臂比介于1．14～1．35。染色体核型公式为2n=4x=28m,属于1A类型。老芒麦染色体核型公式为2n=4x=22m＋6sin,属于1B型;F1的染色体数为2n=4x=28,染色体相对长度的变异范围在8．83～4．42,臂比疽变化在1．00～3．33。其中,第1、5、7、9、11、12、13、14对染色体为正中着丝粒（M）染色体,第3对为近端着丝粒染色体,剩下的染色体为中部着丝粒染色体,其中,正中着丝粒（M）染色体的数目增加,近中着丝粒染色体（sm）已不存在。L／S恰好为2：1,核型类型为2B。核型公式为2i=4x=16M＋lOre＋2st。通过形态学和染色体的核型分析可以初步确定,F1是真杂种;但杂种F1不结实。加拿大披碱草和老芒麦含有落后染色体细胞的频率较低,分别为0．96％和2．76％;F1减数分裂后期染色体的分配出现了异常行为,染色体有落后现象,落后的染色体细胞频率较高,达87．37％,F1在减数分裂中期一部分染色体也能配对形成二价体,但染色体配对杂乱无章,棒状二价体占多数,环状二价体较少,且出现多价体。