鸡副粘病毒病防制的探讨

新城疫病毒是禽副粘病毒Ⅰ型唯一的成员,在许多教科书及研究论文中均认为水禽有甚强的抵抗力,不引起感染发病。但鹅副粘病毒病的发生已被江苏省的王永坤和广东省的辛朝安两位教授所发现。鹅副粘病毒病的出 现大大增加了新城疫防制的难度。 　　一 .禽副粘病毒病流行概况 　　自 1926年在印度尼西亚的巴塔维亚和英国的新城发现并分离到新城疫病毒,该病至今还在全世界流行发生。在七十多年中全世界新城疫病毒曾发生几次大流行。第一次大流行从 1926年至六十年代初期,在 30余年中从印度尼西亚和英国传播到世界各地,造成养鸡业的严重损失…     

鸡副粘病毒病病毒特性和基因型的研究及防制

用ＳＰＦ鸡胚分别从不同患病鸡群分离到４株病毒,经病毒形态、结构、理化和生物学特性、血清学等研究,本病毒为禽副粘病毒Ⅰ型,根据国际上规定三项判定新城疫毒力的标准,４株病毒均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力,属于强毒力的毒株;人工感染７１周龄ＳＰＦ鸡均１００％发病致死;应用一株鹅副粘病毒制备的单克隆抗体获具有对禽副粘病毒Ⅰ型共同的单抗和公对鹅副粘病毒毒株和鸡副粘病毒毒株呈阳性反应,而对新城疫Ｆ１６Ｅ８     

鹅副粘病毒病的研究

用ＳＰＦ鸡胚分别从扬州、苏州、盐城等市不同患病鹅群的病鹅肝,脾等病料分离到７株病毒,鸡胚分离的病毒株均具有凝集鸡红细胞,ＨＡ为２＾６－１４,并被康复血清所抑制。毒价ＥＬＤ５０为１０＾１１,２４,人工感染易感鹅引起发病死亡,并出现与自然病例相同的症状和病变。     

鸡非典型新城疫防制

鸡新城疫是由鸡新城疫病毒引起的一种烈性传染病。近年来,由于我国各地所有鸡群对鸡新城疫采取强化的免疫预防措施,包括多次使用弱毒疫苗和灭活油乳苗,使该病在很大程度上得到了控制。典型新城疫的发病率在下降,而以发病率不高、临床症状表现不明显、病理变化不典型、死亡率低为特征的非典型新城疫的发病     

鸡副粘病毒病防制的探讨

新城疫病毒是禽副粘病毒Ⅰ型唯一的成员 ,在许多教科书及研究论文中均认为水禽有甚强的抵抗力 ,不引起感染发病。但鹅副粘病毒病的发生已被江苏省的王永坤和广东省的辛朝安两位教授所发现。鹅副粘病毒病的出现大大增加了新城疫防制的难度。１禽副粘病毒病流行概况自１９２６年在印度尼西亚的巴塔维亚和英国的新城发现并分离到新城疫病毒 ,该病至今还在全世界流行发生。在７０多年中全世界新城疫病毒曾发生几次大流行。第一次大流行从１９２６年至６０年代初期 ,在３０余年中从印度尼西亚和英国传播到世界各国 ,造成养鸡业的严重损失 ;第二次…     

鹅副粘病毒病

鹅副粘病毒病是由禽副粘病毒Ⅰ型病毒引起的鹅的一种高发病率、高死亡率的烈性传染病。该病初期拉白色、灰白色稀粪。病情加重后拉暗红色或绿色水样稀粪，部分鹅后期伴有不同程度的神经症状。病理变化以脾脏、胰腺肿大，其表面和切面有灰白色的坏死灶为共同特征。本病1996年在广东发生^1，其后在江苏、上海、浙江、江西、山东、吉林等省的鹅群中不断暴发流行，造成了较大的经济损失。国内许多杂志对其症状、病理变化等各做了不     

荧光定量RT-PCR诊断鸽Ⅰ型禽副粘病毒病

Ⅰ型禽副粘病毒（Avian Paramyxovirus-1，APMV-1）是副粘病毒科副粘病毒属成员，为不分阶段的单股副链RNA病毒，引起鸡、鸭、鹅、鸽、孔雀等多种禽类新城疫（ND），造成严重危害，鸽Ⅰ型禽副粘病毒病又称为鸽瘟或鸽新城疫，自从20世纪80年代初，在深圳及珠海拱北动检所先后从进口种鸽中发现本病以来，目前已普遍存在于我国各养鸽地区，不但对养鸽业的发展构成严重损害，一直是各类鸽病中发生频率最高、危害性最大的一种传染病，     

一起鹅副粘病毒病的诊断防制报告

鹅副粘病毒病（有人称鹅新城疫）是由禽副粘病毒Ⅰ型,鹅副粘病毒引起（禽鸟类共患病）各种年龄鹅只的急性病毒性传染病。该病发病率和致死率可高达90％以上。由于鹅副粘病毒和鸡新城疫病毒均属于禽副粘病毒Ⅰ型,有的学者称之为鹅的新城疫,是近几年来新发现的鹅传染病。     

鹅副粘病毒病的诊断与防控

鹅的副粘病毒病又叫“鹅的新城疫”,是近年来新发现的由鹅源禽Ⅰ型副粘病毒（Avian Paramyxovirus-1,APMV-1）引起的鹅的一种烈性传染病,其病原与鸡的新城疫病毒是同类病毒中的不同毒株。1997年最先发生于我国华南地区,而后江苏、浙江、辽宁、吉林等地也陆续发生,现已在全国范围内流行,成为我国养鹅业危害最大的传染病。     

禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株的免疫原性

分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽型副粘病毒(APMV-1)7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进行了免疫及交叉攻毒保护试验。免疫后(PI)分别测定试验禽血清的新城疫病毒(NDV)血凝抑制(HI)抗体的滴度,并于PI 5周用强毒株进行攻毒。结果表明,鸽的HI抗体几何平均滴度(MAT)为9.00~10.0 log2,鸡的为7.13~7.63 log2,鹌鹑的为5.00~5.13 log2,鹅对灭活油乳剂苗的为5.63~6.38 log2、而对C30株活疫苗的仅为3.38log2;除了C30株活疫苗免疫鹅提供的保护率比较低(20%)外,8种油乳剂苗都能对同源或者异源强毒株的攻毒提供比较高的保护率(66.75%~100%)。研究结果表明,经典疫苗株C30与近年来从各种不同禽类分离的致病性APMV-1野毒株之间、不同禽源分离株之间的抗原性,以及各种不同禽源分离株的之间的免疫原性差异均不大。     

Replication of reptilian paramyxovirus in avian host systems

The reptilian paramyxovirus GOV replicated in chicken embryo fibroblasts, in embryonated chicken eggs and in explanted chorio-allantoic membrane with titres of up to 10(8.2) TCID50/ml at 28 degrees C. The virus did not multiply above 30 degrees C. GOV re-isolated from the avian host systems was identified by immunofluorescence and by immunogold-electron microscopy.     

禽Ⅰ型副黏病毒不同禽源株P基因编码蛋白的分子特征分析

采用RT-PCR技术对禽Ⅰ型副黏病毒鸡源分离株(WF00C)、鹅源分离株(WF00G)和鸽源分离株(WF00P)P基因进行了克隆和序列分析。结果表明:这些毒株的P基因最大ORF的长度均为为1188bp,编码395个氨基酸。P蛋白同源性和系统发育分析显示,WF00C株和WF00G株与NA-1、ZJ1、FP1/02、PX2/03、Duck/1/05、SP02和SRZ03的同源性较高,WF00P株与意大利鸽源分离株IT-227/82、2736/00和法国鸽源分离株99106、99299的亲缘关系较近,而且WF00C株、WF00G株和WF00P株均与传统疫苗株或弱毒株HB92、LaSota、Clone30和B1以及国内标准强毒株F48E9的遗传距离较大,这预示目前流行的APMV-1已经发生了较大程度的变异。V蛋白羧基端氨基酸比对分析发现,APMV-1V蛋白的特有序列有较高的一致性,即氨基酸序列(132KKG134)和V蛋白羧基端的5个Cys残基位点在所有的毒株中是高度保守的,但在138～170位和201～240位存在较大的变异,APMV-1毒株V蛋白羧基端氨基酸的突变呈现"基因型一致性"。     

鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析

鹅副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后纯化.提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带.将扩增产物提纯后克隆入pMD 18-T载体,经纯化、筛选及酶切鉴定后,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆,并对阳性克隆进行测序.测序后拼接得出HN基因的全序列长度为1 740bp,该基因的ORF总长为1 716 bp,编码571个氨基酸.与GenBank下载的15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列,发现所测NA-1毒株与参考毒株YG97核苷酸序列同源性为97.3%,与F48E9同源性为84.5%,与La Sota为82.2%.同源性分析表明NA-1相对于NDV在HN基因上发生了较大的变异.     

不同禽源副黏病毒分离株F基因的克隆与序列分析

分别对鸡源、鸭源、鹅源新城疫病毒(NDV)强毒分离株(WF00C、WF00D、WF00G)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析.结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框(ORF),全长为1662 bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖基化位点,裂解位点区的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117,与强毒株特征相符,具有第101位的K(赖氨酸)和121位的V(缬氨酸),符合基因VK型NDV特征;WF00C株有13个半胱氨酸(Cys)残基,WF00D株和WF00G株各有12个Cys残基;在限制性内切酶(RE)位点(nt334～1682)的分布上,3个毒株均存在多数鹅源分离株特有的973 nt和1249 nt Rsa Ⅰ位点;WF00D株与WF00C株、WF00G株以及GenBank的15株各基因型代表株的F基因编码区同源性进行比较,其核苷酸序列同源性为84.7 %～99.3%,推导的氨基酸序列同源性为88.4%～98.9%;3个分离株间的同源性较高,其与ZJ1、SF02和NA_1等鹅源毒株之间差异较小,而与LaSota、F48E9等毒株之间差异明显.根据NDV系统发育进化树、酶切位点分析以及基因分型结果,证明它们的基因型均为Ⅶd亚型.