昆虫蛋白饲料的开发与应用

我国畜牧业发展中面临着动物性蛋白饲料严重缺乏的局面,昆虫是最具开发潜力的动物性蛋白饲料资源,充分开发利用昆虫蛋白资源，将会在一定程度上缓解这种局面。     

昆虫资源产业化发展动态及前景

昆虫资源是地球上尚未充分开发利用的生物量最多的动物资源，昆虫的生物量超过陆地所有动物的生物量，它将是人类未来很有希望的食物新资源、药物新资源、工业原料新资源。合理开发和保护利用昆虫资源，并使产业化规模不断发展，其经济效益、社会效益和生态效益不可估量。一、国外昆虫产业新动态近十多年来，国际上对昆虫资源的开发利用比以往任何时候都要重视得多。由于世界性的人口迅速增多，消费水平的不断提高，人们对资源的需求愈来愈大，全球性的"粮食、人口、能源、资源与环境"的压力，使地球资源危机日益加剧，在这种情势下，世界各…     

快速培育“无菌”蝇蛆新方法

在当今世界自然资源中,规模大、分布广、营养丰富、最容易开发,而开发力度最欠缺的资源,首先应属昆虫资源。在昆虫资源中,尤其家蝇的开发利用最为引人关注。蛆蝇具有繁殖快、易饲养、成本低、营养全面、蛋白质含量高的特点,它     

观赏昆虫刍议

观赏昆虫是一类重要的昆虫资源。我国早在唐代就已有了畜养蟋蟀，听鸣观斗的活动。观赏昆虫不仅在我国历史悠久，在欧洲、南美洲、日本及东南亚等国家也盛行已久。近年来，随着人民物质生活水平的提高；文化生活日趋丰富多彩，真市场需求量越来越大，在国内一些省市如云南、广东、大连等地；观赏昆虫的开发利用已初具产业化规模，成为地方经济的重要组成部分。但目前关于观赏昆虫的论著却不多见，为了更好地开发利用此类资源，推动观赏昆虫的理论和应用技术的研究，本文就观赏昆虫的定义、观赏昆虫的历史与文化、观赏昆虫的类别及如何观赏等…     

中国昆虫养殖业的应用

1昆虫资源的开发利用 长期以来,昆虫学的主要任务是防治害虫.随着科学技术的发展,人类对自然界的认识不断深化,以经济昆虫资源学科建立为标志的昆虫利用,引起了国内外昆虫学界的广泛关注.     

可食性昆虫的食用安全性和营养评价及开发利用研究进展

昆虫是地球上种类繁多、数量巨大的自然资源。本文介绍了家蚕和柞蚕等可食性昆虫资源及国内外食虫习俗,总结了近年来对可食性昆虫的食用安全性评价进展,比较分析了部分可食性昆虫的蛋白质和脂肪酸构成、营养及功能,展望了可食性昆虫的开发利用前景,提出了后续需要研究的问题,为可食性昆虫的研究和利用提供参考。     

黄粉虫的研究进展

蛋白质缺乏是当今世界的一大重要问题。由于昆虫的巨大资源及其优质蛋白,而成为极具开发前景的动物蛋白资源。黄粉虫是继家蚕和蜜蜂之后的第三大昆虫产业,已被作为饲用和食用昆虫广泛养殖。文中介绍了黄粉虫的生物学特性、营养价值及其应用现状,并对近年来取得的最新研究进展做了全面总结,以利于人们更深入地研究和开发利用黄粉虫。     

黄粉宏的研究进展

蛋白质缺乏是当今世界的一大重要问题.由于昆虫的巨大资源及其优质蛋白,而成为极具开发前景的动物蛋白资源.黄粉虫是继家蚕和蜜蜂之后的第三大昆虫产业,已被作为饲用和食用昆虫广泛养殖.文中介绍了黄粉虫的生物学特性、营养价值及其应用现状,并对近年来取得的最新研究进展做了全面总结,以利于人们更深入地研究和开发利用黄粉虫.     

特养产业火爆背后有隐忧

<正>近几年来,特种养殖出现了前所未有的发展,成为养殖行业一道独特的"风景线",但很多项目的发展并不尽如人意,往往是表面繁华的背后有隐忧。昆虫:发展迅速理智为先现在昆虫养殖逐渐成为新的热点。有分析认为,由于昆虫资源的产业化开发利用起步较晚,目前尚面临着许多问题。     

昆虫资源饲料化的研发思路:以蚕蛹在水产饲料中的应用研究为例

正作为自然界中最大的动物类群,同时也是世界上最大的动物蛋白质资源库,昆虫资源一直备受关注。尤其是在当前鱼粉资源已成为饲料工业乃至养殖业发展刚性约束条件的情况下,如何开发利用富含优质蛋白质、脂肪、微量元素及多种生物活性物质的昆虫资源已成为饲料科学领域的重要研究方向之一。目前,国内外学者已在蝇蛆、黄粉虫、蚕蛹、黑水虻幼虫等昆虫的营养价值评估和产业化利用方面进行了一系列的探索。     

经密码子优化的小反刍兽疫病毒H蛋白在昆虫细胞中的表达

小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus,PPRV）属于副黏病毒科、麻疹病毒属成员。本实验室已经证明,该病毒的囊膜糖蛋白H蛋白在未经密码子优化条件下难以在昆虫细胞中表达。本研究首先对其密码子进行优化,然后构建了在昆虫细胞中表达该蛋白的重组杆状病毒。经Western-blot和间接免疫荧光试验表明,该重组杆状病毒在昆虫细胞中能够表达H蛋白,但表达量相对较低。     

昆虫蛋白对动物免疫功能影响研究进展

昆虫是一类蕴藏着大量高质量蛋白的生物资源,具有巨大的开发和应用潜力。论文从特异性免疫、非特异性免疫和免疫器官三个方面综述了一些常见的昆虫蛋白,如蚕蛹蛋白、蝇蛆蛋白、黄粉虫蛋白等对动物免疫功能的影响,以及昆虫蛋白的药用价值。     

Screening of in vitro nutrient digestibility coefficients of selected insect meals in broiler chickens,black-meat chickens and quails

The objective of this study is to identify potential insect species comparing with commonly used protein sources based on efficiency of the in vitro digestibility on dry matter (DMd), organic matter (OMd) and crude protein (CPd) in broiler chickens, black-meat chickens (Native breed) and quails. Each of gastric mucosa, pancreas and duodenal mucosa were obtained from proventriculus, pancreas and duodenum, respectively. Crude digestive enzyme extracts (CTE) were extracted from these organs to perform in vitro digestibility. Eighteen insect samples and six commonly used protein sources were served as substrates which were evaluated on DMd, OMd and CPd in triplicate for each substrate. The CTE from gastric mucosa was used to simulate proventriculus, whereas small intestine was simulation by adding the CTE from pancreas and duodenum. The large variation of chemical composition between insect meals was presented. For commonly used protein sources, animal proteins were higher on digestibility than plant proteins (p < .001). Quails represented a great potential to digest insect meals comparing other animals. Based on CPd results, there were potential insect species for broiler chickens (Achroia grisella: AG, Tenebrio molitor: TM and Musca domestica), black-meat chickens (Patanga succincta, TM and AG) and quails (Hermetia illucens, Acheta domesticus and Locusta migratoria; p < .001). The evidences from this study suggest that these insect species contain a great potential to use as alternative protein sources promoting an animal production with sustainability. However, the in vivo experimentation must be performed to confirm in further study.     

昆虫蛋白质饲料在动物生产中的应用

昆虫是最具开发潜力的动物性蛋白质饲料资源。作者就昆虫的营养价值、昆虫蛋白质饲料在畜牧业生产上的开发应用效果进行了综述,最后提出了昆虫饲料的发展前景。     

蜂王浆主蛋白2在昆虫细胞-杆状病毒系统中的表达与鉴定

本研究旨在利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达蜂王浆主蛋白2（MRJP2）,为后续MRJP2功能的深入研究提供材料。根据GenBank中意大利蜜蜂（Apis mellifera L.）MRJP2基因序列,经PCR扩增、克隆至真核表达载体pFastBac1,构建重组杆状病毒质粒MRJP2-Bacmid并转染至Sf9昆虫细胞,以P2代杆状病毒感染Sf9细胞进行诱导表达,利用层析柱和离子交换柱对表达产物进行纯化,并通过SDS-PAGE、Western blotting及四极杆静电场轨道阱高分辨质谱仪（Q Exactive）对目的蛋白进行分析验证。结果显示,本试验成功构建杆状病毒质粒MRJP2-Bacmid,转染至Sf9昆虫细胞并获得表达产物。SDS-PAGE和Western blotting验证结果表明,本研究成功利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达出大小约为52 ku的MRJP2重组蛋白,且纯度较高;质谱分析结果显示,该重组蛋白匹配到蜜蜂蛋白质数据库中MRJP2的特异性肽段为39个,序列覆盖率为61%,且与MRJP2的匹配得分最高,进一步确认该重组蛋白为MRJP2。本研究利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统成功表达出MRJP2,为后续该蛋白生物学功能的深入研究奠定了基础。     

昆虫贮藏蛋白的研究进展

昆虫贮藏蛋白是幼虫血清蛋白的一种,与节肢动物的血蓝素具有很高的同源性。贮藏蛋白一般在昆虫幼虫末龄期的脂肪体中合成,然后释放到血淋巴中,在化蛹前被脂肪体摄取,井以颗粒状贮藏在脂肪体中。在隐成虫期,昆虫脂肪体内的贮藏蛋白逐渐被水解,为成虫的发育提供所需的氨基酸。近年来昆虫的贮藏蛋白特别是鳞翅目贮藏蛋白的cDNA和氨基酸序列相继被报道．从分子水平上揭示了贮藏蛋白的性别、时期、组织特异性。本文对昆虫体内的贮藏蛋白的种类和特征进行了总结．为今后人们研究昆虫的贮藏蛋白提供了良好的参考。     

AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达

利用杆状病毒表达系统对AsiaⅠ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究AsiaⅠ型FMDV VP1蛋白功能及建立AsiaⅠ型FMDV血清学诊断方法奠定基础。采用PCR方法从pGEM-T-Easy-AsiaⅠ型VP1质粒中扩增VP1基因,将其插入杆状病毒转座载体pFastBacHTA,构建的重组质粒pFastBacHTA-VP1再转入DH10Bac感受态细胞,经三重抗性与蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Bacmid-VP 1,然后转染Sf9昆虫细胞。PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到Bacmid中,成功构建了杆状病毒重组质粒Bacmid-VP1,SDS-PAGE和Western-blotting检测结果表明,VP1基因在Sf9昆虫细胞中表达出约26.5 ku的VP1蛋白。将可溶性表达的融合蛋白用Ni-NTA亲和层析方法进行纯化,通过ELISA分析,能特异性地检测出AsiaⅠ型口蹄疫病毒阳性血清。AsiaⅠ型FMDV VP1基因在杆状病毒表达系统中的成功表达为AsiaⅠ型FMDV VP1蛋白的抗原性及血清学抗体水平检测研究奠定了基础。     

杆状病毒表达系统在兽用亚单位疫苗领域应用的研究进展

杆状病毒表达系统是以杆状病毒为蛋白质表达载体,昆虫细胞或幼虫为受体的真核表达系统。与原核细胞相比,昆虫细胞可对外源蛋白进行翻译后修饰,如多肽折叠、糖基化、酰基化、磷酸化、二硫键形成及蛋白质水解等。因杆状病毒对畜禽无致病性,这使得杆状病毒表达系统成为一种安全有效的兽用亚单位疫苗生产平台。作者对杆状病毒表达系统在兽用亚单位疫苗领域中的应用作了简要综述。     

Feline calicivirus VP2 is involved in the self-assembly of the capsid protein into virus-like particles

Feline calicivirus (FCV) is considered the most common upper respiratory tract disease (URTD) associated pathogen in cats. We previously expressed FCV VP1 capsid protein in insect cells by baculovirus system and we observed that this protein self-assemble into virus-like particles (VLPs) different in size and lacking the typical cup-like depressions of caliciviruses. In the present study, VP1 and the small basic structural protein VP2 of FCV were individually expressed by baculovirus system. Coinfection of insect cells with both recombinant viruses resulted in VP1 and VP2 self-assembly to form depressions similar to native capsids in size and appearance, demonstrating that VP2 interacts with the VP1 protein in the formation of VLPs.     

Study on Secretory Expression and Immunogenicity of PPRV F Gene in Insect Cells

This study was aimed to explore the use of baculovirus expression system to secrete peste des petits ruminants virus (PPRV) F gene protein and use it as subunit vaccine. The gene fragment encoding F protein of PPRV was cloned into the baculovirus pFastBac Ⅰ transfer vector with a honeybee melittin signal peptide.The constructed F-pFastBac was transformed into Escherichia coli DH10Bac,resulting the recombinant baculovirus DNA (F-Bacmid) which was confirmed by blue-white plaque assay and antibiotic resistance selection.The F-Bacmid was then transfected into Sf9 insect cells by the cellfectin transfection reagent.The recombinant F protein was expressed in High Five cells in the serum-free medium.The SDS-PAGE and Western blotting analysis of recombinant protein showed that the protein could be expressed in insect cells and secreted into the culture medium. For the immunogenicity study,the recombinant protein was then inoculated into BALB/c mice, the results showed that the recombinant protein was able to stimulate B cells to produce special antibodies. In conclusions,the recombinant baculovirus expressing F protein of PPRV were successfully constructed.This study applied a basis for the development of PPRV subunit vaccine.