大孔树脂纯化人参茎叶提取液皂苷工艺研究

对大孔树脂纯化人参茎叶提取液中皂苷工艺进行研究.选用D-101大孔吸附树脂,经预处理后装柱（层析柱）、确定吸附容量（皂苷∶干树脂重量=103∶1）、洗脱溶媒用量的确定（上柱液50ml,蒸馏水100mL,50％乙醇溶液100ml）、洗脱速度（1.5mL/min）,进行皂苷纯化.用高效液相色谱法进行含量测定.从测得数据可知,皂苷含量明显提高,说明D-101大孔吸附树脂纯化人参茎叶提取液总皂甙效果较佳.     

大孔吸附树脂富集·纯化粟米草总皂苷工艺研究

[目的]研究大孔吸附树脂富集、纯化粟米草总皂苷的工艺。[方法]利用大孔吸附树脂技术,通过对4种不同型号（AB-8、D101、HPD100、HPD600）的树脂进行选择,采用静态吸附方法确定适合的树脂型号;采用动态吸附方法,以总皂苷的得率为指标,考察其纯化富集的工艺条件。[结果]4种树脂型号中,D101型大孔吸附树脂对粟米草总皂苷具有良好的纯化富集作用,对粟米草总皂苷的洗脱率达80．9％,其工艺条件为：洗脱溶剂用体积分数为60％的乙醇,料液质量浓度为0．5g/ml,洗脱速率为2BV／h,树脂药材质量比2：1。[结论]用D101型大孔吸附树脂富集和纯化粟米草总皂苷的工艺具有吸附量较大、洗脱率较高、树脂再生简便等优点,在粟米草皂苷的富集纯化和生产中具有推广应用价值。     

大孔树脂纯化地肤子总皂苷的研究

目的:研究大孔树脂富集、纯化地肤子总皂苷的工艺条件及参数,为地肤子总皂苷的工业化生产提供参考。方法:以地肤子总皂苷的洗脱率、得率、总皂苷精制度为指标,考察大孔树脂富集、纯化地肤子总皂苷的吸附性能和洗脱参数。地肤子的70%乙醇提取液260 ml上D-101-Ⅰ大孔树脂柱(1.5 cm×15 cm,生药0.223 8g/ml),体积流量为1.2 ml/min。先用3BV(3倍体积)蒸馏水洗去杂质,然后以3BV50%乙醇溶液洗脱。结果与结论:通过大孔树脂富集与纯化后,地肤子总皂苷洗脱率为90.56%,总皂苷得率为42.59%,总皂苷精制度达261.73%,所用方法可较好地纯化地肤子总皂苷。     

大孔吸附树脂纯化辣木叶总皂苷工艺研究

研究大孔吸附树脂纯化辣木叶总皂苷的工艺条件和参数.以洗脱率、精制度等为指标,考察大孔吸附树脂对辣木叶总皂苷的吸附性能和洗脱参数.25mL辣木叶总皂苷样品液上大孔吸附树脂,用蒸馏水,30%、50%乙醇各200mL依次洗脱,辣木叶总皂苷富集于50%乙醇洗脱部位.采用大孔吸附树脂技术富集、纯化辣木叶总皂苷,其洗脱率为(76.3±0.3)%,精制度为124.9%,该法可较好地纯化辣木叶总皂苷.     

刺玫叶总皂苷富集工艺条件优化

以吸附率和解吸率为考查指标,采用静态吸附-解吸、动态吸附-解吸试验,确定了D-101型大孔树脂富集刺玫叶总皂苷的工艺条件.结果发现,最佳富集条件为:上柱液浓度为原提取液稀释5倍、吸附速率为2 BV/h、上柱液pH值为7～9,解吸液为95％乙醇、洗脱速率为2 BV/h、洗脱液用量为7 BV.在此条件下,其平均吸附率为81.33％,平均解吸率为86.31％,纯化后刺玫叶干浸膏中总皂苷含量由原来的16.32％提高到48.13％,树脂富集倍数约为3倍.结果表明,D-101型大孔树脂对刺玫叶总皂苷的富集具有一定的效果.     

大孔树脂法分离纯化海燕总皂苷的研究

[目的]探讨大孔树脂法分离纯化海燕总皂苷的最佳工艺。[方法]采用优选树脂分离纯化海燕总皂苷,以分光光度法测定海燕总皂苷的含量。[结果]D-101型大孔树脂吸附纯化海燕总皂苷的效果最好,其工艺参数为：饱和吸附量为65．8mg／g,解吸率N97．66％,洗脱时上样原液pH值为6～7,洗脱液为体积分数为70％的乙醇,洗脱液用量为6BV;洗脱液流速为6BV／h。[结论]所建立的分离纯化工艺简单可行,为海燕总皂苷的工业生产提供了依据。     

利用大孔树脂吸附法分离纯化三七总皂苷的工艺研究

研究了大孔树脂吸附法分离纯化三七总皂苷的工艺,利用3种不同类型的树脂对三七总皂苷的静态吸附．洗脱性能的效果进行了试验,确定选用洗脱率高达89．5％的D101型树脂。再根据选用的D101型树脂对洗脱溶媒的选择、吸附容量的确定、洗脱溶媒的用量等纯化工艺条件参数进行了研究和验证试验,最后确定了最佳工艺条件。     

D-101大孔吸附树脂对人参皂苷吸附容量的影响

用比色法研究了D－101大孔树脂在不同条件下的吸附容量及使用寿命。结果表明：D－101大孔吸附树脂对人参皂苷的吸附容量较大（约为皂苷：树脂＝1：10），效果好，且不受上样量及时间的影响，纯化简单，便于工业化生产。大孔树脂部分死吸附后，吸附量还是相对稳定的，约为新树脂的50％。     

适合富集人参果皂苷的大孔树脂筛选研究

目的 筛选出适合于人参果中皂苷富集的大孔树脂.方法 采用高效液相色谱法以Re、Rg1、Rb1、Rc、Rd、Rb2作为对照品, 7种人参皂苷总和作为指标对AB-8、D-101、HPD300、HPD400、HPD500、HPD450、HPD700型大孔树脂进行了比较.结果 HPD400吸附量最高,依次为HPD700、HPD450、AB-8、D-101、HPDS00、HPD300.     

大孔树脂在人参茎叶提取物精制工艺中的作用研究

根据人参茎叶总皂甙的理化性质,采用大孔树脂进行分离纯化研究.用单因素考察方法,对大孔树脂类型、无机盐对吸附能力的影响、水洗用量、醇洗浓度、用量进行考察,以人参茎叶总皂甙提取率为评价指标,筛选出大孔树脂分离纯化人参茎叶总皂甙的最佳工艺为:选用D101型大孔树脂,在人参茎叶提取液中加入4%的Na2SO4,吸附速度为100 mL/h,除杂洗脱用水量为120 mL,洗脱剂乙醇浓度为70%,乙醇用量为100 m L.

Abstract：

On the basis of the physicochemical properties of GSLS (ginseng stem and leaf saponin), the author adopted the single-factor method to study the effects of macroporous adsorbing resin and mineral salts on adsorption. With the extraction rate of GSLS as the indicator, the optimum technological parameters were identified as: type of macroporous adsorbing resin: D-101; 4% Na2SO4 added in the fluid of GSLS;rate of absorbing: 100 mL/h; the volume of water for impurity removal 120 mL; ethanol concentration:70% and ethanol volume: 100 mL.     

大孔吸附树脂纯化红树莓总黄酮的研究

筛选适合分离纯化树莓总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。以树脂对树莓黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,选用7种型号的大孔吸附树脂进行纯化。结果表明,AB-8树脂吸附和解吸效果最佳,吸附流速为2 BV/h,吸附pH值为3.0,解吸剂为60%乙醇。经纯化的树莓黄酮纯度可达到21.93%。且AB-8大孔吸附树脂对树莓总黄酮的精制具有较好的重复使用性能。     

用大网格树脂从发酵液中吸附分离乙醇

选用大网格树脂作为吸附剂,研究了用吸附法从发酵液中分离乙醇,以降低乙醇生产的能耗．结果表明ＸＡＤ－４大网格树脂对乙醇有较好的选择吸附性,在乙醇浓度为１０．６％的乙醇发醇液中,其静态吸附量达１０８．３ｍｇ／ｇ;同时探讨了ＸＡＤ－４树脂的静态及动态吸附特性     

从葛根中提取和纯化药用成分——总黄酮

采用微波辅助萃取和AB-8型大孔树脂从葛根中提取和纯化总黄酮。分别考察了乙醇浓度、固液比、微波功率和辐射时间对提取率的影响;吸附柱类型、进液浓度、进液量、进液流速和pH值对吸附的影响和洗脱剂乙醇浓度、洗脱剂流速和洗脱剂体积量对脱附的影响,并分别确定了它们适宜的工艺条件。在适宜工艺条件下,微波辅萃总黄酮提取率为83.94%,纯化后产品总黄酮纯度达70%。建立了AB-8型大孔树脂吸附葛根总黄酮的Freundlich等温吸附方程,模型与实验值基本相符。     

党参总皂苷的提取·分离和纯化

[目的]优化党参皂苷的提取工艺,并对皂苷进行纯化。[方法]用正交试验优化党参皂苷的提取工艺,通过考察大孔树脂类型、洗脱液pH值对党参皂苷纯度的影响,优化皂苷的纯化方法。[结果]党参皂苷提取的最佳工艺为：提取时间为36 h,提取温度为45℃,料液比为16∶;D101大孔吸附树脂为党参皂苷吸附的最佳树脂,洗脱液pH值为9左右时,得到的皂苷浓度最高。[结论]该试验得到了较高纯度的党参皂苷,为获得高纯度党参皂苷提供了保证。     

水提大孔吸附树脂柱色谱法制备桔梗总皂苷

系统研究了影响水提取桔梗总皂苷的各种因素 ,据此建立水提大孔吸附树脂柱色谱制备桔梗总皂苷的方法 ,即 :桔梗粉末 (840 μm)共加 2 0倍量水提取 3次 ,每次 0 .5h ,滤液行大孔吸附树脂柱 ,用水 乙醇溶剂系统洗脱 ,分离得到桔梗总皂苷 ,结果平均得率为 1 .60 3 %。该法操作简单、快速且成本低 ,适于工业化生产。     

大孔树脂对枣皮红色素的分离纯化

[目的]用大孔树脂对枣皮红色素进行分离纯化研究。[方法]利用超声波辅助法粗提枣皮红色素,研究了不同树脂对枣皮红色素的吸附和解吸,并对其分离纯化的静态以及动态吸附工艺进行了探讨。[结果]研究确定了S-8大孔树脂为枣皮红色素纯化的最佳吸附树脂,S-8大孔树脂对枣皮红色素优化的分离纯化条件为:常温下吸附,洗脱剂为0.3 mol/L NaOH,吸附流速为1 ml/min,解吸剂为0.3mol/L NaOH,解吸流速为3 ml/min。枣皮红色素在上述优化条件下纯化,产率可达到4.45%左右,纯化后色素色价比未纯化的提高5倍左右。[结论]研究可为开发和利用枣皮红色素提供理论依据。     

微波联合大孔树脂提取腊梅花中总黄酮的研究

[目的]对微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮的新工艺进行研究。[方法]在不同的提取工艺条件下进行平行试验、正交试验和对比试验。[结果]原料0.500 g的腊梅花粉末,以70%的乙醇溶液作提取剂,提取剂的用量为1∶60(g/ml),微波功率为288 W,在提取时间为450 s下提取次数3为最佳工艺。确定AB-8为腊梅花总黄酮的吸附树脂。其最佳静态吸附工艺条件为:温度30℃,吸附时间3 h;最佳动态解吸工艺条件为:流速2.6 ml/min,上样液pH值4.3,30 ml 70%乙醇洗脱。与溶剂浸提法相比,采用微波法提取腊梅花总黄酮提取时间由20 h缩短为450 s,提取率从79.86%提高到92.23%,而且AB-8分离腊梅花总黄酮分离效果明显,成本低。[结论]微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮可工业化推广。     

桑椹红色素不同测定方法的比较研究

[目的]研究和比较桑椹红色素的不同定量分析方法。[方法]以酸性乙醇溶液提取桑椹红色素,并用大孔树脂对其进行初步纯化。分别利用色价法、消光系数法、pH示差法和NaNO2-Al(NO3)3比色法测定桑椹花青素的含量。[结果]纯化后色素的色价是纯化前的14.8倍;消光系数法测得桑椹红色素中花青素含量为0.015%;pH示差法测得其含量为0.017%;比色法测得含量为0.007 6%。[结论]pH示差法测定桑椹花青素含量较为准确。     

大豆皂苷的提取和纯化工艺研究

[目的]寻求大豆豆渣提取皂苷的最佳提取工艺,以期能提高豆渣的利用率。[方法]以豆渣为原料,采用乙醇浸提、石油醚萃取、正丁醇萃取、乙酸乙酯沉淀法提取大豆皂苷,D101型大孔吸附树脂分离纯化大豆皂苷,并用香草醛-高氯酸法比色法检测大豆皂苷纯度。通过正交试验研究从大豆豆渣中提取皂苷的主要影响因素。[结果]大豆豆渣提取皂苷的最佳提取条件为乙醇浓度70%,提取时间12h,固液比1∶5,在此条件下皂苷时产率最高,由香草醛-高氯酸比色法检测提取的大豆皂苷纯度为19.3%。粗制大豆皂苷经大孔吸附树脂纯化后得到精制大豆皂苷的纯度为61.2%。[结论]该试验研究的工艺技术上可行,原料价廉适合于工业化生产。     

酶解结合超声波技术对杨梅核中低含量黄酮类化合物的提取纯化

采用纤维素酶酶解结合超声波辅助提取,通过大孔树脂分离,纯化杨梅核中的黄酮类化合物,并进行工艺优化.结果表明:纤维素酶酶解最佳条件为:料液比1∶10,酶量1.5%,酶解温度40℃,pH6.0,最佳酶解时间2 h;超声辅助提取最佳条件为:乙醇浓度50%,提取时间4 h.以自然流速上大孔树脂D101柱,经水洗除杂、60%的乙醇洗脱,获得杨梅核提取物的黄酮含量达66.10%.该实验方法适于杨梅核中低含量黄酮类化合物的提取纯化.