金叶风箱果组培技术研究!

通过对金叶风箱果组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了金叶风箱果组培工厂化育苗最优培养基配方:诱导培养基配方为MS+BA 0.6mg.L-1+NAA 0.05mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,诱导率达到了84%;增殖培养基配方为MS+BA 1.2mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,增殖倍数达到6.11;生根培养基配方为1/2MS+NAA0.05mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,生根率达95%。     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

金叶复叶槭组培技术研究

以腋芽为外植体,筛选金叶复叶槭组织培养的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导率高达86%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.6 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖系数7.26;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,生根率96%。     

黑枸杞组培育苗技术的研究

以黑枸杞当年生枝条腋芽为外植体,研究了外植体诱导、增殖和生根阶段的最佳培养基配方。结果表明:诱导培养基的最佳配方为MS+BA1.0mg/L+IBA0.8mg/L,萌芽率达到78%,平均芽高1.9cm;增殖培养基的最佳配方为MS+BA 1.6mg/L+IBA 0.10mg/L,有效增殖倍数达到6.32倍;生根培养基的最佳配方为1/2MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L,生根率达到92%,平均生根条数3.6条。     

茶条槭组织培养与快速繁殖技术研究

以10年生的茶条槭(Acer ginnala)实生苗为试材,系统的研究了茶条槭离体茎段培养中所涉及的各种影响因素。主要结果如下:MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L BA+0.5mg/L IBA为最佳愈伤组织增殖培养基。茎段最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L BA。大量元素对生根率的影响极其显著,以1/2MS+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖和WPM+1.0mg/L IBA+20g/L蔗糖作为生根培养基较为适合。     

南洋楹组培快繁技术优化研究

以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。     

红花萱草的花茎花蕾组织快繁技术的研究

取红花萱草的花蕾、花茎外植体,在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行培养。结果表明:花茎的分化率比花蕾高,而最适合的培养基配方是:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。可诱导分化出愈伤组织,继代培养愈伤组织增埴的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。     

菩提树组培扩繁技术研究

以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。     

大花蕙兰的嫩根与根兜组织快繁技术研究

取大花蕙兰的的嫩根和根兜为外植体在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行了研究。结果表明：根兜的分化率比嫩根高,而最适合的培养基配方为MS＋BA1.5 mg/L＋NAA0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L。可直接分化成小苗,增殖的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为：MS＋NAA0.3 mg/L＋活性碳1.0/L＋蔗糖25 g/L＋琼脂7 g/L。     

台湾桤木组培再生体系的建立

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。     

试论园林文态建设

文章从3个方面论述了对“园林文态”的理解,并进一步阐明在当今园林建设实践中,实现“园林文态”的途径。     

森林文化与人类文明

森林文化是一个古老而充满活力的课题。它伴随着人类社会的发展走过了漫长的历程,形成了具有自己独特风格和丰富内涵的体系,影响并推动着经济发展与社会文明进步。人类的“木文化”创造了科学世界,森林文化也是文学艺术创作的重要源泉。竹文化、花文化、茶文化、园林文化、森林美学是森林文化的主要内容和表现形式。     

全球化背景下维护我国文化主权的几点思考

在现今的国际关系中,文化问题已经成为比以往更加敏感的话题,并引起了国际关系中不少重要的变革。文化主权和文化扩张构成了当今国际关系上主权斗争的一个新的领域,文化争执更应该说是对主权这一概念的一种挑战。主权在当今社会正面临着各种新的挑战。在世界＂全球化＂的环境中,我们必须正视我国的文化身份问题,伟大的复兴需要我们伟大的文化,中华民族的伟大复兴,不仅是经济的腾飞,也是古老文明得以重新焕发生机,以新的姿态和形式走向世界。     

石林县生态文化浅议

介绍文化、旅游文化及生态文化的内涵及定义，认为在当今全球化的潮流下，构建生态文化体系显得比以往更加重要．对石林县生态文化中的森林生态文化、花文化、虎文化、石文化、火文化、祖灵文化、酒文化作了论述，认为其综合特性是：多元与融合、封闭与开放、自然与粗犷．对弘扬和传承石林生态文化的路径和方式也作了论述．     

生态文化体系架构的初步设想

分析了文化、生态文化与森林文化的关系、生态文化的系统性、生态文化的要素与形态,提出生态文化是“人-社会-自然”和谐相处关系的文化,是“真、善、美”结合的文化的观点,构建了生态文化体系的基本架构,提出构建繁荣的生态文化体系的建议。     

不同培养条件对黧蒴栲组培苗褐变的抑制作用

黧蒴栲外植体在组织培养过程中,褐变现象十分严重。不同培养条件比较试验的结果表明,WPM为黧蒴栲初代培养的最适培养基,抗坏血酸(Vc)、活性炭(AC)、聚乙烯吡哆烷酮(PVP)对抑制外植体褐变均有作用,其中,PVP效果最佳,最适浓度为3 g/L。光照条件和温度对黧蒴栲褐变的影响都很大,初期暗培养和降低温度到19℃,能显著抑制外植体的褐变。     

湖南森林文化与湖湘音乐文化的关系

森林是人类的摇篮。森林文化是人类文化的源头，森林音乐文化也源于其中。湖湘文化作为一支具有地方特色的区域性文化，对当地人民的思想文化、性格特点和生产、生活方式都产生着潜移默化的影响。作为湖湘文化重要组成部分的湖湘音乐文化，也具备浓郁的地域森林特色。湖南森林文化与湖湘音乐文化的融合，产生了一系列独具民族和地方特色的音乐艺术经典。     

爬山虎离体培养的初步研究

以爬山虎茎尖和带腋芽茎段为外植体，对爬山虎组织培养进行了研究。结果表明：爬山虎启动培养时，以茎尖作外植体比带腋芽茎段得到的无菌材料多，最适合的基本培养基为玛，适宜的细胞分裂素浓度为6-BA0．3mg/L；爬山虎增殖培养的适宜培养基为B5 6-BA1．0～1．5mg／L IBA0．1mg／L或B5 6-BA1．0～1．5mg／L NAA0．05mg，L；爬山虎试管苗生根培养的适宜培养基为B5 IBA0．2mg／L，经炼苗移栽，成活率可达到93％以上。     

芦荟离体培养的研究

从器官发生和体细胞胚胎发生两种途径人手，对芦荟的组织培养状况进行了概述。并对今后的研究提出一些建议，认为通过细胞培养生产次生代谢产物是实现芦荟产业化的有效手段和未来的研究重点。     

植物组织培养脱毒方法综述

植物病毒是制约花卉产业发展的重要因素,通过茎尖处理、茎尖结合热处理、冷处理、化学药剂处理及愈伤组织处理等方法可以去除植物病毒。通过查阅国内外研究文献和资料,综合阐述了茎尖培养脱毒、热处理脱毒、化学药剂培养脱毒、愈伤组织脱毒、冷处理脱毒等方法。